Способ получения n-карбалкилтиоилиn kapбaлkehилtиoбehзokcaзoлиhohob-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Р ., чОПИСАН 1 ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Санга Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ аявлено 15.тг 11,1967 (ЛЪ 1172815/23 явки Л"с присоединением.ЧПК С 070 Комитет по аелам изобретений и открытий при Совете Министров СССРов-Шиловский явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-КАРБАЛКИЛТИО- ИЛИ М-КАР БАЛ КЕНИЛТИОБЕНЗОКСАЗОЛ И НО НОВИЛИ ИХ ГАЛОИДЗАМЕЩЕННЫХ(80% ) Х-карбнона 2, т. пл. 1Найдено, %: 8СгоНвВгОо 8.Вычислено, оо. К смеси 2,77 г (0,01 линонаи 1,25 г (0,0 тиохлормгольной кисл зороформа добавляют иламина. Реакционную гоняют растворнтель, о з изооктана. Получают оэтилтио-бромоензокс 23 - 30 С.10,10; 10,22; Вг 26,10;8 10,60; Вг 26,40. ло.го) ио,гь) оть 1 в 1,02 г смесь статок2,42 г 26 22 оензовогохлоро. -ка100 -30 Зависимое от авт, свидетельств Известен способ получения Х-карбалкилтиоили Хкарбалкенилтиобензоксазолинонов или их галоидзамещенных, заключающийся втом, что М-карбохлорид бензоксазолинона или бензольный раствор продуктов взаимодействия бензоксазолина с фосгеном подвергают обработке меркаптаном в присутствииакцептора хлористого водорода, напримертретичного амина, при температуре 20 - 80 Сс последующим выделением продуктов известным способом. Выход 86 - 90%,Предлагаемый способ заключается в том,что галоидзамещенный или незамещенныйбензоксазолинонподвергают обработке эфирами тиохлоругольной кислоты в присутствии 1акцептора хлористого 1 водорода, напримертретичного амина, при температуре кипенияреакционной массы в органичеоком растворителе с последующим выделением продуктовизвестным способом. Выход 80 - 90 С. 2П р и м е р 1. К смеси 1,86 г (0,01 лголь)6-хлорбензоксазолинона и 1,53 г (0,01 иго.гь)бутилового эфира тиохлоругольной кислоты в50 лг г хлороформа добавляют 1,02 г (0,01 лголь)триэтиламина. Реакционную смесь, кипятят 24 час, отгоняют растворитель, остаток промыВают петролейным эфиром и кристаллизуютиз н-гептана, Получают 2,28 г (80%) Х-карбобутилтио-б-хлорбензоксазолинона, т. пл.87,6 - 89 С. и м ер 3. К смеси 1,35 г (0,01 лоло) ксазолннона и 1,25 г г 0,01 лоло) этилоэфира тнохлоругольной кислоты в 50 лл форма добавляют по каплям 1,02 г лоло) триэтиламина. Реакционную смесь ят 4 час, отгоняют растворитель, остаромывают петролейным эфиром и крисгзугот из и-гептана. Получают 2 г (90%) вбоэтилтиобензоксазолинона, т. пл.101 С.йдено, о/о. Х 6,40; 6,63; Я 14,13, 1-1,01, чнслсно, ого6,28; 5 14,35.114 - 116 25, 18 25,37 Вг 10, 80 10,65 10,20 25,41 СН,ВгНО,Я 128 в 1 Вг 26, 10 26,22 10,10 10,22 10,60 26,40 Предмет изобретения Составитель С, Б, Полякова Техред Л. К. Малова Корректор Л, Г. КорогоД Редактор Л. К. Ушакова Заказ 620/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Аналогично получают приведенные в таблице соединения обдей формулы Способ получения х-карбалкилтио- или М-карбалкенилтиобензоксазолиноновили их галоидзамещенных на основе бензоксазолинонав присутствии акцептора хлористого водорода, например третичного амина, в органическом растворителе при повышенной температуре с последующим выделением продуктов известным способом, отличаюиийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, галоидзамещенный или незамещенный бензокса золинонподвергают обработке эфиром тиохлоругольной кислоты при температуре кипения реакционной массы.
СмотретьЗаявка
1172815
Н. Л. Познанска С. Н. Иванова, Н. И. Швецов Шиловский, Н. Н. Мельников
МПК / Метки
МПК: C07D 263/58
Метки: kapбaлkehилtиoбehзokcaзoлиhohob-2, n-карбалкилтиоилиn
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-238549-sposob-polucheniya-n-karbalkiltioilin-kapbalkehiltiobehzokcazolihohob-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-карбалкилтиоилиn kapбaлkehилtиoбehзokcaзoлиhohob-2</a>
Способ устранения выделения хлористого водорода при перегонке нейтральных хлорированных ароматических углеводородов
Номер патента: 34545
Опубликовано: 28.02.1934
Авторы: Ворожцов, Григорьев, Зильберман
МПК: C07C 17/386, C07C 25/02
Метки: ароматических, водорода, выделения, нейтральных, перегонке, углеводородов, устранения, хлорированных, хлористого
...действию 2 п=пыли на двугалоидные соединения алифатического ряда, в которых атомы хлора находятся у углеродов, стоящих по сосед - ству. Реакция может итти примернопо следующей схеме:(69) хлористого водорода пр ова нных аромати чески дов,8 орожцвва, 8. М, Григврьева и реля 1933 года (спр. о перв, 7).+2 пС.,При применении цинковой пыли были получены для всех испытанных хлорированных ароматических углеводородов положительные результаты, независимо от того или иного объяснения реакции.Пример 1. Один литр нейтрального хлорированного бензола удельного веса 0,992; 1,000; 1,020; 1,1040 (который при перегонке без обработки цинковой пылью давал знаЧительное количе. ство НО) обрабатывается на холоду в течение /, часа при размешивании 15 г...
Способ выделения хлористого этила
Номер патента: 368214
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 17/389, C07C 19/043
Метки: выделения, хлористого, этила
...прост в технологическом оформлении, себестоимость получаемого хлористого этила низкая. П р и м е р. В абсорбер, представляющий собой цилиндрический сосуд емкостью 8 л, снабженный охлаждающей рубашкой с рассолом (температура - 30 С), термометром, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, т омещают 4 л смеси этилтрихлорацетата и хлорэтиловых эфиров (фракция с т. кип. 155 - 175 С, а 4 1,360 в ,390, выделенная из кубового остатка производства хлораля), охлаж дают до ( - 20) - ( - 25)С и со скоростью20 - 35 л/мин барботируют абгазный хлористый водород, содержащий 10 - 18 об. % хлористого этила. Абсорбцию ведут при избыточном давлении 0,5 - 1,0 ати до проскока 15 хлористого этила. Насыщенный хлористым этилом раствор изабсорбера...
Способ выделения хлористого этила
Номер патента: 222324
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Боровнев, Верещагина, Голдинов, Зверев, Паншин
МПК: C07C 17/38
Метки: выделения, хлористого, этила
...ный раствор хлорэтила в перхлорэтилене и не отличается от получаемых при сорбции растворов, поэтому она должна возвращаться на р ектификацию. Кубовый остаток - перхлорэтилен содержит 0,1 - 0,15% хлорэтила и пригоден на стадии абсорбции хлористого этила из абгазов. лью упрощеи выделения,промываютсодержания б. %. гаемо аип газы збавл этила м способовышения предваряют азо в газее,сц степе тельн том д - 20 о П р и м е р. Насадочная колонка диаметром 1 О млт, высотой 50 см (эффективность 12 тео ретических тарелок), снабженная рубашкой для циркуляции рассола, орошается охлажденным до - 10 С перхлорэтиленом со скоростью 100 мл/час. В нижнюю часть колонки подают со скоростью 30 л/час абгазы произ водства хлораля, отмытые от хлористого водорода...
Способ выделения хлористого этила
Номер патента: 725379
Опубликовано: 30.07.1994
Авторы: Бедарева, Боровнев, Верещагина, Голдинов, Шапкин
МПК: C07C 17/38, C07C 19/02
Метки: выделения, хлористого, этила
1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА из отходящих газов хлорирования этилового спирта, включающий промывку газов водой, разбавление их азотом и абсорбцию при охлаждении абсорбентом, содержащем перхлорэтилен, с последующей ректификацией сорбата, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь перхлорэтилена, в качестве абсорбента используют абсорбент, содержащий дополнительно водный раствор трихлоруксусной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%:Трихлоруксусная кислота 60 - 80Вода 8 - 20Перхлорэтилен 10 - 302. Способ по п.1, отличающийся тем, что абсорбцию ведут при (-) 30 - (-) 5oС.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве абсорбента используют смесь водного раствора...
Способ выделения хлористого этила
Номер патента: 921215
Опубликовано: 15.06.1994
Авторы: Бевзенко, Бедарева, Боровнев, Голдинов, Иванова, Лавринова, Романов, Шапкин
МПК: C07C 17/38, C07C 19/02
Метки: выделения, хлористого, этила
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА из промытых водой и нейтрализованных отходящих газов хлорирования этилового спирта путем абсорбции жидким абсорбентом при охлаждении и выделении целевого продукта из абсорбата ректификацией, отличающийся тем, что, с целью снижения загрязнения окружающей среды хлорорганическими продуктами и упрощения технологии процесса, в качестве абсорбента берут этиловый спирт и абсорбцию ведут при температуре минус 40 - минус 5oС, а газы после абсорбции дополнительно промывают водой, которую вместе с кубовыми остатками ректификации абсорбата направляют в реакционную зону хлорирования этилового спирта.
Предыдущий патент: Способ получения n-карбалкилтиоили n-карбал-
Следующий патент: Способ очистки капролактама
Случайный патент: Электромагнитный вибростенд