ZIP архив

Текст

ОП И 257469ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельств 68 ( 1241624/23 л, 121, 17/62 явлен Щ присоединением заявки Ъе омитет по дел ЛП Ь Приор ите ытии обретении при Совете Министров СССР61.24,3 (088.8 публиковано 20 Х 969. Бюллетень М Дата опубликования описания 24.Х 1.19 вторы зобрет А. Копы лов, Г, И, Кравченко,, М. Русева, С, В. Любимовчев Зая:витель скресенский химический комбинат им. В, В,ыше ПОСОБ ВЫДЕЛЕ ИДРОСУЛЬФИТА НАТРИЯ я Н. Ф. Хрипунов, Т. Г. Репенкова,В, И. Срослов, И, С. Бондарев,иЛ,Д,БуИзвестен способ выделения гидросульфита натрия из его растворов путем вакуум-выпар. ки раствора с последующим выделением продукта методом высаливания солями натрия н обезвоживанием осадка нагреванием при 55 - б 65 С, Время проведения процесса 2,0 - 2,5 час,Содержание гидросульфита натрия в готовом продукте составляет 92%.С целью увеличения выхода гидросульфита в готовом продукте, интенсификации и уп рощеовия процесса, выделение гидросульфита натрия из его растворов ведут с применением вакуум-выпарки при 55 - 65 С с предварительным вводом в раствор высаливающего агента поваренной соли, затравки - кристал лов безводного продукта и стабилизирующего агента - соды.Проведение процесса под вакуумом позволяет значительно уменьшить возмокность разлокения гидросульфита натрия.20Продолжительность процесса 40 - 45 лган.Выход гидросульфита натрия в готовом продукте составляет 96%.П р и м е р. В вакуум-кристаллизатор заливают 100 л, раствора, содержащего 190 - 200 г/л соды и 160 г/л поваренной соли, и подогревают до 55 - 60 С; затем добавляют 500 л раствора, содержащего 200 гл гидросульфита натрия и 10 г/л едкого натра и затравку безводного гидросульфита натрия в количествекг.В вакуум-крнсталлизаторе создаю 1 разрежение, соответствующее точке кипения раствора при 62 С (около 630 лглг рт, ст.). Упарка раствора происходит с одновременным выпадением кристаллсв безводного гидросульфита натрия. В течение 20 - 25 лгин образуется пульпа с соотношением Т: Ж=1: 1,5.Образующуюся пульпу выводят из аппарата и на фильтре отделяют выпавшие кристаллы продукта. Потери со сливаемым маточником составляют 2% от загруженного количества гидросульфнта натрия, а потери за счет разложения продукта на данной операции - 1 о/ .При проведении аналогичной операции по известному способу соответствующие потери составляют в среднем 2%.Предмет изобретенияСпособ выделения гидросульфпта натрия из его растворов путем выпаривания под вакуумом с применением высаливаюшего и стабилизирующего агентов, от,гачающийся тем, что, с целью повышения выхода основного вещества в готовом продукте, интенсификации и упрощения процесса, выпаривание ведут при температуре 55 - 65 С с предварительным введением высаливающего агента и затравки из безводных кристаллов гидросульфита натрия.

Смотреть

Заявка

1241624

Н. Ф. Хрипунов, Т. Г. Репенкова, В. А. Копылов, Г. И. Кравченко, В. И. Срослов, И. С. Бондарев, Н. М. Русева, С. В. Любимов, Л. Д. Булычев, Воскресенский химический комбинатВ. В. Куйбышева

МПК / Метки

МПК: C01B 17/62

Метки: 257469

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-257469-257469.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">257469</a>

Похожие патенты