Способ получения триэтилалюминия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСА НИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик4.д сыч. Зависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о, 26 е Заявлено 22 Х.1963 (ЛЪ 837759/23-4) с присоединением заявки М МПК С 071 ПриоритетОпубликовано 08,1.1966. Бюллетень М 2 Дата опубликования описания 23.11.1966 Комитет по делам ивобретеиий и открытий при Совете Министров СССРАвторыизобретения А. Ф. Попов, Н. Н. Корнеев, А. Ф. Жигач, М, Е. Кост и Е, Н. Коротков Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТИЛАЛЮИИНИЯ Известен способ получения триэтилалюмиция прямым синтезом из алюминия, водорода и этилена черед стадию образования дцэтилалюминийгидрида в присутствии гидрида титана в качестве катализатора гидрирования.Для повышения скорости гидрирования, а также увеличения производительности процесса предлагается способ получения триэтилалюмиция с использованием лантанидов, например лантана, церия или ниодима, или их гидридов в качестве катализатора гидрирования.П р и м е р 1. В сухой и продутый азотом реактор объемом 6 л, снабженный быстроходной мешалкой (2800 обин) с экранированным электроприводом, масляным обогревом, гильзой для термопары, сифоном и воздушкой, загружают 153 г активного алюминия, суспендированного в 500 г бензина, 880 г триэтилалюминия, растворенного в 970 г бензина, и 30 г гидрида смешанного металла, состоящего из церия и лантана.После загрузки реактора в нем создаюг избыточное давление водорода, Реакционную массу нагревают до 115 С, давление поддерживают в пределах 50 - 60 ать Содержимое реактора перемешивают мешалкой. После прекращения поглощения водорода (избыток его выпускают из реактора) температура реакционной массы снижается до 75 С. В автоклав вводят этилен и при давлении 5 - 10 атл проводят этцлцрованце. После прекращенияпоглощения этилена вновь проводят гцдрцрованце, а затее снова - этцлцрование ц такдо тех пор, пока це прекратится поглощение5 водорода. Затем реакццоццуьо массу охлаждают до комцатцоь температуры и выгружаютцз реактора,Конверсия алюминия 790 д, средняя скорость гцдрировацця - 1100 г/кг А 1 в час.10 Г 1 р ц м с р 2. Реа,ццО проводят та, какуказано в примере 1, цо загружают; 238 гактивного алюмшця, 760 г трцэтцлалюмцнця,1630 г бензина, вносимого вместе с алюминием ц трцэтцлалюмцццсм, и 30 г пьдрцда це 15 рияКоцвсрсця алохцццц 9590, средняя скорость пдрированця - 1000 г(кг А 1 в час.П р ц м е р 3. Реакцию проводят в реактореобъемом 2,5 л в однц ццкл: одно пдрирова 20 нце и одно этцлцрованце. Загружают: 25,5 гактивного алюминия, 300,0 г трцэтцлалюмиция, 500 г бензина, вносимого вместе с алюминием и триэтцлалюмцнцсм, ц 3,0 г смешанного металла.25 Конверсия альомцнця 9500, скорость реакции гпдрцровапця 1280 гкг А 1 в час.П р ц м е р 4. Реакцц 0 разводят так, какуказано в примере 1, но загружььот: 22,0 гактивного алюминия, 290,0 г трцэтцлалюми 30 нця, 400 г бецзпца, вносимого вместе с аломинцем и триэтцлалюмцнием, и 3 г нцодцма,Заказ 200/5 Тираж. 725 формат бум, 60908 Объем О, изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Конверсия алюминия 82,4%, скорость гидрирования 780 г/кг Л 1 в час,Предмет изобретенияСпособ получения триэтилалюминия прямым синтезом через стадию образования диэтилалюминийгидрида в присутствии катализатора гидрирования, отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости гидрирования и производительности процесса, в качестве ка тализатора используют лантаниды, напримерлантан, церий или ниодим, или их гидриды,
СмотретьЗаявка
837759
А. Ф. Попов, Н. Н. Корнеев, А. Ф. Жигач, М. Е. Кост, Е. Н. Короткое
МПК / Метки
МПК: C07F 5/06
Метки: триэтилалюминия
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-177884-sposob-polucheniya-triehtilalyuminiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триэтилалюминия</a>
Реактор жидкофазного гидрирования
Номер патента: 1686746
Опубликовано: 30.07.1994
Авторы: Казимирчук, Камцен, Соколов, Солдатенко, Ян
МПК: B01J 19/24
Метки: гидрирования, жидкофазного, реактор
РЕАКТОР ЖИДКОФАЗНОГО ГИДРИРОВАНИЯ, содержащий замкнутый выносной контур, включающий нисходящую и восходящую трубы, сепаратор с конусным днищем и тангенциальным входом реакционной массы, снабженный отстойником с расположенным в его верхней части штуцером для вывода готового продукта и в нижней части - патрубком для входа продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и эффективности реактора, входной патрубок отстойника расположен под углом 45 - 60o к конусному днищу сепаратора и его торец размещен на расстоянии 3 - 5 мм от конусной стенки днища.
Реактор для непрерывного гидрирования жиров и жирных кислот на стационарном катализаторе
Номер патента: 1730130
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Гинзбург, Гусев, Денежный, Жубанов, Задорский, Каракулов, Логвинский, Меламуд, Пак, Стахурский, Хабибуллин
МПК: C11C 3/12
Метки: гидрирования, жирных, жиров, катализаторе, кислот, непрерывного, реактор, стационарном
...приборов. В корпус реактора вставляют кассеты 5, днища которых состоят из решетчатых перегородок б, Кассеты 5 заполняют дробленными кусками никель- алюминиевого катализатора 7, В верхней части реактора расположен патрубок 8, че; рез который отводится гидрируемый жир и отработанный водород. В корпус реактора врезают патрубок 9 для подачи водорода в пространство между решетчатыми перегородками. В нижней части реактор содержит патрубок 10, по которому в реактор поступают жиры в смеси с водородом, Люк 11 служит для ревизии аппарата. а патрубок 12 - для его полного опорожнения.Реактор для непрерывного гидрирования жиров и жирных кислот на стационарном катализаторе работает следующим образом,Реакционная смесь (масло-водород) подается вниз...
Способ приготовления никель-хромового катализатора для гидрирования органических соединений
Номер патента: 445234
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бетке, Бизенгер, Блюме, Гриз, Гуревич, Левин, Шапиро, Шредер
МПК: B01J 11/34
Метки: гидрирования, катализатора, никель-хромового, органических, приготовления, соединений
...пор 0,41 слз/г,Модифицированный никельхромовьй катализатор в количестве 100 л загружают в реактор лабораторной установки высокого давления проточного типа. Кристаллизатор репассивируют обработкой водородом при 200 С.При гидрпровании раствора н-засля:-Ого альдегида в гексане с концентрацией альдегыда 40%, при давлении 300 ат, температуре 220 С, объемной скорости подачи жидкого сырья 2,0 часи при соотноше 11:1: водорода и сырья 2000 нл/кг получают следующий выход продуктов, о/в: бутанол 25,57; метан 1,09; пропан 3,0; бутан 2,21, а также дыоутыловый эфир, бутилоутират, гексан и незнач;тельное количество неидентифицированных продуктов.Таким образом выход бутанола составляет 63 о/о от встУпившего в Реакцию маслЯного...
Способ пуска реактора гидрирования установки получения олефинов
Номер патента: 1735254
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Авдонин, Возный, Гасанов, Лиштаков, Парфенов
МПК: C07C 7/167
Метки: гидрирования, олефинов, пуска, реактора, установки
...подогреватель 4 и в течение 1 ч поднимают температуру смеси этан-этиленовой фракции и водорода до 90 С, С подачей этан-этиленовой фракции и водорода в реактор протекает реакция гидрирования ацетилена, при которой выделяется тепло, Съем тепла обеспечивает постоянство температуры реакции в пределах 80 в 1 С и осуществляется за счет кипения хладагента в межтрубном пространстве реактора. С началом реакции гидрирования прекращают подогрев хладагента в дополнительном подогревателе 9. Прогидрированную этан-этиленовую фракцию после реактора 5 и теплообменника 3 направляют в этиленовую колонну для фракционирования с получением этилена и этана.Состав этан-этиленовой фракции, поступающей от деэтанизатора, следующий, маС. , СН 4 - дО 1, С 2 Н 2...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 283186
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Богданова, Бушин, Ератов, Петрова, Сироткин, Степанова
МПК: B01J 21/04, B01J 23/44, B01J 37/02
Метки: катализатора, приготовления
...процесса гидрироваиия.П р и м е р 2, Приготовление катализатора проводят аналоги шо примеру 1 за исключением того, что иеооходимое количество хлористого палладя (2 вес, % палладия иа окись алюминия) растворяют в количестве воды, взятой из расчета внесения 1 объема раствора хлористого палладия иа 10 обьемов окиси алюминия, т. е, наносят 163 мл солянокислого раствора хлористого палладия с концентрацией Рс 1 С 1 16,6 вес, % и НС 1 7,4 ес. %. Испытание катализатора проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, ио иа 15 объемов окиси алюминия наносят один объем раствора хлористого палладия, содеркащего 2 вес, % палладия в расчете иа всю окись алюминия, т. е. напосят 109 мл соляпокислого растора хлористого...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 1-дигидропероксидициклогек-
Следующий патент: 177885
Случайный патент: Способ измерения термических величин