177900
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Соос Советских Социалистических Республикависимое от авт, свидетельства Л 11.1963 Л 868640/23 Заявлено 0 ЕИИЕ 1 С ПРИСОЕД 1 аявк ПриоритетОпуоликовацо 08,1.1966. Боллетець Ъ Комитет по деламзооретекий и открытий ри Сосете Микистро СССРта опублцковаш;я описания 17,1.19 Авторыизобретени нская и В. С, Крав явитель УЧЕНИЯ 2-ИЗОПРОП ЕН ИЛАНТРАЦЕНА ОБ пропускают через трубчатый реактор, заполненный дегидриругощим стирольцым катализатором со скоростью 0,1 - 0,15 кд л,час прц температуре 600 С. Получают 185 вес. ч. продуктов реакции. После очистки фильтрованием от цепрореагцровдвшего дидрилметаца и перекристаллизации из уксусной кислоты и бецзола выделяют 99 вес. ч. 2-изопропецилацтрацеца с т. пл. 188 в 1 С (после сублимации 195 в 1 С) и 74 вес. ч. цепрореагцровавшсго 2-метил-изопропцлдцфецилхстана.Выход 2-изопропец;лдцтрацеца составляет 49,5% от взятого ц 85,от гступившего в реакцию угеволородг 1.Непроредгцроьавший 2-хетил-цзопропцлдифецилкетди .1 ожцо вновь обра 1 цдт 1 Дл 51 получения 2-изопропеццлдцтрдцецд. При использовании г качестве кдтдлиздторд дктцвцрованного угля илц окиси мдргдцьд цд пемзе О выход 2-изопропецилдитрдцецд -13 вес. ч., чтосоставляет 22 О 1 от взятого 1 ли 65,2", от вступившего в реакцию углеводорода.2-Изопропи,1 аитрацец можно црик 1 ецятьдля получения полимеров и в органическом 5 синтезе,Пр т изобретеци Спос отличаюПредложен способ получения нового соединения 2-изопропецилацтра цена, заключающийся в том, что 2-метил-изопропилдифенилметац подвергают каталитической дегцдроциклизации на активцрованном угле, окиси марганца на пемзе или на дегидрирующем стирольном катализаторе при температуре 600 С,Исходное вещество для синтеза 2-изопропенилантрацена получают конденсацией о-ксилилхлорида с изопропилбензолом в присутствии хлористого цинка. о,силилхлорид получают хлорированием о-ксилола.Таким образом, 2-изопропенилантрацец получают из о-ксилола и изопропилбецзола в три стадии: 1-я стадия - хлорировацие о-ксилола до о-ксилилхлорида; 2-я стадия - конденсация о-ксилилхлорида с изопропилбецзолом, и 3-я стадия - каталитическая дегидроциклизация 2-метил-изопропилдифенилметана. Все три стадии в технологическом отношении легкоосуществимы.Выход 2-изопропенилантрацена составляет 70 - 85% по израсходованному цли 50 - 55/ по загруженному 2-метил-изопропилдифеиилметацу. Температура плавления сублимированцого 2-цзопропенилантрацеца 195 - 1.96 С.П р и и е р. 200 вес. ч. 2-метил-изопропилдифенилметаца в виде жидкостц или паров получения 2-изопропецилдцтрдцецд, ийся тем, что, с целью одсширеиияЗаказ 201,4 Тирани 650 формат бум. 60 Х 90 ЧЗ Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д, 2 ассортимента винильных производных ароматических углеводородов с конденсированными ядрами, 2-метил-изопропилдифенилметан подвергают каталитической дегидроциклизации или на активированном угле, или окиси марганца на пемзе, или на дегидрирующем стирольном катализаторе при температуре около 600 С.
СмотретьЗаявка
868640
Н. К. Мощинска, В. С. Кравцов
МПК / Метки
МПК: C07C 15/28, C07C 5/393
Метки: 177900
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-177900-177900.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">177900</a>
Предыдущий патент: Способ получения циклических ацеталей дихлоркетена
Следующий патент: Способ обезвоживания и обеззоливания кубовыхостатков
Случайный патент: Устройство регулирования электропередачи автономных тяговых средств