Способ получения фосфорсодержащих арилоксиацетатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советиках Социалистнчес 9 Р РесптбдинЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о, 26 с Заявлено 28,Х,1964 ( 927200/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 08,.1966. Бюллетень2Дата опубликования описания 23.11.1966 МПК С 071УДК 547.419.1.07(088.8) Комнтет по делаМ изобретений н открытий прн Совете Министров СССРАвторыизобретения Н. К, Близнюк, А. Ф. Коломиец и Р, В. Стрельцов Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ АРИЛОКСИАЦЕТАТОВрфевиде усло- колиПредложен способ получения фосфорсодержащих арилоксиацетатов. Получепые соединения могут быть использованы в качестве фунгицидов и гербицидов.Предлагаемый способ заключается в том, что арилоксиуксусные кислоты подвергают взаимодействию с циклическими средними фосфитами при нагревании до температуры 80 - 130 С. Пример 1. о-Этил-о+(24-дихлорфено к си а цет ил о к с и)э т и л ф о с ф и т. Смесь 0,025 г люль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,025 г,1 югь о-этилэтилснгликольфосфита выдерживают при температуре 80 - 90 С в течение 15 час и получают целевой продукт в виде вязкой неперегоняющейся жидкости. Выход 100(с, по 1,5190.Для С 1.Н 1;С ОсР найдено, /с С 19,81; Р 8,69; вычислено, %: С 1 19,90; Р 8,70.Вещество растворяется в большинстве органических растворителей и не растворяется в воде,П р и м е р 2. о-Б у т и л-о(2,4,5-т р и х л о рфенокси а цет ил о к си)эт ил ф о с ф и т. Получен с выходом 100% в условиях примера 1 из 0,025 г лоль 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,025 гл(ось о-бутилэтиленгликольфосфита,Продукт представляет собой вязкую иеперегоняющуюся жидкость, п 2 с 1,5240.Для С 1 Н 18 С 1 зОсР найдено, %: С 1 25,37;Р 7,46; вычислено, %: С 1 25,49; Р 7,40.5П р и м е р 3. о- (-Х л о р э т и л) -о+ (2,4,5 тр ихлорфеноксиацетилокси)эт и лф о с ф и т. Получен с выходом 100% в условиях примера 1 из стехиометрическнх количеств2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и о-(хлорэтил) этиленгликольфосфита.Вязкая жидкость, и 2 о 1,5445.Для С 1 НзС 10 сР найдено, %: С 33 45;Р 7,33; вычислено, %: С 1 33,40; Р 7,27. 15 П р и м е р 4. 4-Э т и л- (2,4,5-т р и х л о рфеноксиацетило к с и м е т и л е н)прои иленгликольфосфпт. Смесь 005 глюль 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г люль этриолфосфита выдерживают 20 при температуре 120 - 130"С в течение 8 часи получают целевой продукт в виде стекловидной массы. Выход 100%.Для С,НыС 1 сОсР найдено, %: С 25,59;Р 7,45; вычислено, %: С 1 25,50; Р 7,43.25 П р и м е р 5. 4-Э т и л- 2,4-д и х л оноксиацетилоксиметилсн)про лен гликольфосфит. Получен в стекловидной массы с выходом 00% в 30 виях примера 4 из стехиометрических177887 Предмет изобретения Составитель М, КожинскаяТсхред Т. П. Курилко Корректоры: С. Н. Соколоваи Л. Е, Марисич Редактор Б. С. Нанкина Заказ 200/8 Тираж 725 Формат бум. 60(90/8 Обьем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 честв 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и этриолфосфита.Для СНтС 1.ОвР найдено, %: С 1 18,59; : Р 8,17; вычислено, %: Сл 1 18,53; Р 8,10. Вещества, описанные в примерах 4 и 5, хорошо растворяются в органических растворителях и поверхностно-активных веществах, например ОП. 1. Способ получения фосфорсодержащихарилоксиацетатов, отличающийся тем, что 5 арилоксиуксусные кислоты подвергают взаимодействию с циклическими средними фосфитами при нагревании.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтонагревание ведут до температуры 80 - 130 С,
СмотретьЗаявка
927200
Н. К. Близнюк, А. Ф. Коломиец, Р. В. Стрельцов
МПК / Метки
МПК: C07F 9/142
Метки: арилоксиацетатов, фосфорсодержащих
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-177887-sposob-polucheniya-fosforsoderzhashhikh-ariloksiacetatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорсодержащих арилоксиацетатов</a>
Способ получения щелочной (или аммониевой) и цинковой соли бис -(дитиокарбокси)-тиазолидин-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 680646
Опубликовано: 15.08.1979
Автор: Марио
МПК: C07D 277/04
Метки: аммониевой, бис, дитиокарбокси)-тиазолидин-4-карбоновой, или, кислоты, соли, цинковой, щелочной
...представляющий собой коричневато-бурый порошок,Найдено, ; С 22,1; Н 3,59;И 9,47;Я 36,16; Еп 12,6; СЯ (титрованиепо Кларку 29,0).Вычислено, : С 23,0; Н 3,5;И 10,8; Я 37,0; Еп 12,7;СЯ 29,4.П р и .м е р 2. Получение натриево(2,0 моля) тиазолидин-карбоновойкислоты (99). К содержимому колбы при комнатнойтемпературе добавляют н течение 1 чпо КаПлям 160 г (2,1 моля) СЯ,послечего смесь выдерживают при этой температуре еще в течение 3 ч для протекания реакции.Растнор натриеной соли тиаэолидин-карбоновой кислоты в дитиокарбамата обрабатывают, как в примере1750 г ЕпЯОЖелтоватый осадок отфильтровывают,промывают водой и высушивают при70 С в течение 6 ч. Анализ дал слеОдующие результаты:Найдено,: С 22,5; Н 1,6; И 5,3;Ыа 8,6; Я 36,2; Еп...
Способ получения термически стабильной кристаллической аддитивной соли с серной кислотой 7 -(2-аминотиазол-4 ил) -(z)-метоксииминоацетамидо-3-(1-метил-1 пирролидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата
Номер патента: 1516013
Опубликовано: 15.10.1989
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: 2-аминотиазол-4, z)-метоксииминоацетамидо-3-(1-метил-1, аддитивной, иль, кислотой, кристаллической, пирролидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата, серной, соли, стабильной, термически
...0,5 ч, Затем кристаллы отделяют при помощи вакуумнойфильтрации, промывают 3 мл смесиацетонвода (1;1 по объему) и двумяпорциями по 5 мл ацетона; затемосушат под вакуумом при 40-50 С втечение ночи,Выход составляет 1,3 г аддитивной соли серной кислоты.Дифракционную решетку порошка врентгеновских лучах кристаллическойсульфатной соли 7-Ы-(2-аминотиазол 4-ил)-Ы-(Е) -метоксиминоацетамидо 33 (1-метил-пирролидинио)-метил -Э-цефем-карбоксилата, полученнойв соответствии с примерами 1.и 2,определяли при помощи дифрактометрадля порошкообраэных материалов типа Ригаку с использованием в качестве мишени для рентгеновских лучеймедной трубки, никелевого фильтра ипробы, содержащейся в стекляннойчашке, Скорость сканирования составляла 2/мин в области...
Способ получения гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил аминомасляной кислоты
Номер патента: 827480
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Грачева, Неумывакин, Полевой, Потапов, Сивов
МПК: A61K 31/197, C07B 57/00, C07C 227/32, C07C 227/34, C07C 229/06, C07C 229/08
Метки: аминомасляной, гидрохлоридов(+)-или(-)-фенил, кислоты
...и. соляной кислоты). ;г)тИЛЯЦСтатп)ЯЙ СЛОЙ ОтДЕЛЯЮт, ВОДНЫЙ ЭКС- трагируют два разя этилапетатом.,-.)тилацетат отгоняют в вакууме, Х-карбобе 1- зоксипроизводные (КБЗ-кислоты) кристаллизуют из смеси метанола и воды.Физико-химические свойства М-карбобензоксипроизводпых после кристаллизации приведены в табл, 2,а-Фенилэтиламин может быть регенсрирован из водного слоя действием едкого патра с последующей экстракцией выделяющегося органического слоя диэтиловым эфиром и перегонкой его в вакууме.Гидролиз Х-карбобензокси-Р-фенилу-аминомасляных кислот проводят кипячением в 4 н, соляной кислоте 13 ч (на 1 г вещества 10 мл кислоты). Смесь после гидролиза экстрагируют эфиром. Водный слой упаривают в вакууме. 4Полученпс гидрохлориды .фенил-...
Способ получения акридиновых (или lt; ф
Номер патента: 431165
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Постовский, Русинов, Филимонова, Чарушин, Чупахин
МПК: C07D 219/02
Метки: акридиновых, или
...итетатийд. 475 поосквт сперечисленные в табли гоайия, пп. Са акцию с солями диазония, образуя фармазаны,П.р и.м ер 1. 3,2 г (0,01 моль) йодистогоХ-метилакридиния, 2,7 г (0,015 моль) фенилгидразона бензальдегида и 40 мл диметилформамида нагревают до 120 С, в течение2 час барботируют воздух со скоростью 15 -20 мл/мин, охлаждают, фильтруют и кристаллизуют осадок из этилового спирта,Выход 4,2 г (82%); фиолетовые призмы;т. пл. 277 в 2 С.Найдено, %; С 62,9; Н 4,3; Х 8,5.СгтНгг 1 ЯзВычислено, %: С 62,9; Н 4,3; Х 8,2,УФ-спектр (спирт), 1.макс (1 д е); 250 (495);345 (4,51); 355 (4,51).П р и м е р 2. 2,15 г (0,01 моль) гидрохлорида акридина, 3,4 г (0,015 моль) фенилгидразона и-хлорбензальдегида и 30 мл бутилового спирта нагревают при 110 С,...
Способ получения 2-( -или фурил)декагидрохинолонов-4
Номер патента: 485112
Опубликовано: 25.09.1975
Авторы: Куриленко, Манатауов, Пралиев, Соколов, Сыдыков, Хлиенко
МПК: C07D 33/18
Метки: или, фурил)декагидрохинолонов-4
...только одно пятно, у = 0,50,П р и м е р 2. Получение 2-(-фурил) декагцдрохицолоца, 20,2 г (0,1Iмоля) Ь -фурилвицил- Д -ццклогексенилкетона, 50 мл 24%-цого спиртовогораствора Й Н и 3 О мл спирта ттагревают в стальном оаллотте црц 95-100 втечение 10 час. После охлаждения спирти аммиак отгонятот в вакууме водоструйного насоса при температуре не вышео40-4,э, остаток радбавлятот 30 мл воды,подкисляют разбавттоттттой соляттой кислотойц экстрагировацием эфиром удаляют нейтрал ьные продукты, Водный раствор охл а ждатот, цасьшгают рттствором едкого патра,и выделевшееся осттоватцте многократноэкстрагтттутот эфиром, сушат поташодт иперегоняют. Получснот 8,8 г ( 10% от, теории) 2- ( А -фу ал ) дет цдтохицолоцас т, кцп. 140-142 /2 млт рт....
Предыдущий патент: Способ получения фторароматических циклофосфо-нитрилатов
Следующий патент: Способ получения моно-(р-хлорэтил)фосфинитов
Случайный патент: Пленочное оросительное устройство