Унковский
Резиновая смесь на основе хлорсульфированного полиэтилена
Номер патента: 534476
Опубликовано: 05.11.1976
Авторы: Донская, Михлин, Унковский
МПК: C08K 3/22, C08K 5/18, C08L 23/34 ...
Метки: основе, полиэтилена, резиновая, смесь, хлорсульфированного
...вулканинной выш ен сь на осн илена, со вулканиза ) Е 11. Э Изве резиновая смеванного полиэ оведержации обой хлорсульфир щая в каче вещества пр ристаллическ ха и устойч примера прив 1-оксипропан тве ускорителячевину ( М А ако, придает р лентиом тотсмесям 10 еннойие вул- покааненит продукт, одн повышенную вулканизац канизатов зиновымголилану- ,5-86 С склонность к и и обеспечиваждеврем т получен чностными Ускорители вулканизации вводят в резиновые смеси, состав которых пооиведен в табл. 1, и вулканизуют при 155 С, Время подвулканизации ( С ) определяют на високозиметре типа Мунй при 120 С, физико- механические показатели - в соответствии с ГОСТ 270-64. О густоте вулканизационной сетки судят по максимуму набухания образцов в бензоле....
Ускоритель вулканизации бутадиеннитрильного и хлоропренового каучуков
Номер патента: 519443
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Донская, Рожавская, Ромашова, Сиднев, Унковский
МПК: C08K 5/01
Метки: бутадиеннитрильного, вулканизации, каучуков, ускоритель, хлоропренового
...общего назначения, например бутадиен-нитрильного 15 (СКН), ускорители - дифенилгуанидин ( ДфГ), 2-меркаптобензтиазол ( 2-МБТ) и другие - в смесях из наирита П неэффективны. Применяемый для получения резин из наирита П ускоритель 2-меркаптоимида золин (М А, роданин 8 ) придает резиновым смесям повышенную склонность к преждевременной вулканизации.С целью устранения указаннков в качестве ускорителей ву Указанное соединение является стабиль ным при хранении высокоплавким кристаллическим веществом светло-желтого цвета,51 9443 Таблица 1 Таблица 2 4 сследуемый ускоритель вводят в резино вые смеси в количествах меньших, чем экви.-лярные по отношеюпо к эталонным ускоритеолям, Смеси вулканизуют при 143 С для СКИ н 13 С для наирита П, Время...
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 514869
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Донская, Левит, Унковский
МПК: C08L 11/00
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...т. пл, 147(продукт3)4, 3-фенил-п-толил-( 3-фенил-оксипропил)-2-тиомочевина, т. пл,146,5-147,5 оС (продукт4),5, 3-фенил-и-метоксифенил-( 3-фенил-оксопропил) -2-тиомочевина, т. и148-149 оС (продукт5).Для иалюстрации действия синтезироных соединений в качестве ускорителейвулканизации в табл, 1 приведены следующие резиновые смеси,514869 Таблица 1 Номер смеси Предаоженные 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 Наирит ПОкись цинкаОкись магния 100,0 100,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 20 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 5,0 5,0 5,0 Мел 5,0 5,0 5,0 5,0 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 1,83 1,92 0,5 1,77 1,83 0,5 Исследуемые ускорители вводят в резиновые смеси, в количестве эквимолярном или равновесном известному ускорителю - этилентиомочевине ( КА), вулканизуют...
Способ получения хлоргидратов цис-или транс-1, 3-диметил-4 пропионилокси-4-фенил пиперидина
Номер патента: 270736
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Казанцев, Унковский
МПК: C07D 211/22
Метки: 3-диметил-4, пиперидина, пропионилокси-4-фенил, транс-1, хлоргидратов, цис-или
...достижения строгой сте,реоселективности процесса, позволяющей получать направленно в качестве единствен,ного изомера индивидуальные цис- и транс,продины без применения другого иэомера,предложен способ получения хлоргидратовцис- или транс,3-диметил-пропионилокси-фенилпиперидина(анальгетикапродина), Способ заключается в том, чтона цис- или транс-иэомер 3,5,6-триметил-(или З-метил-б-этил)-6-фенилтетрагидро.10 -1,3-оксаэиц действуют 18%-ной солянойкислотой с последующим ацилированием об 1- ,раэовавшегося при этом соответствующегостереоиэомерного 1,3-диметил-фенилпиперидолахлористым пропионилом. Кроме15 того, возможно дополнительно повыситьвыход цис- и транс-изомеров 1,3-диметил,-4-фенилпиперидолдо 62-63% и отвечаюших им транс-...
Вулканизуемая резиновая смесь наоснове модифицированного меркаптанамиполихлоропрена
Номер патента: 509622
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Гольдберг, Донская, Левит, Унковский
МПК: C08L 11/00
Метки: вулканизуемая, меркаптанамиполихлоропрена, модифицированного, наоснове, резиновая, смесь
...- алкил, циклоалкил, арил, арои П р и м е р, 1 отовят резиновые смесцептуры которых прпведень. в табл, 1,509622 Таблица 1 Компо 100,05,0 10 10 00,0 5 кись цинк Окись магнияСтеариновая кислота 2,2,0 0 0,5 5,0 0 л К ААК15 ли вулк в колич цептур овке ( а лабор Извест в рези лярных в равС цах туре пресс блица 2 6 144 4 6 5 6 8 0 2 2 9 4 83 9 0 Как видно из табл, 2 резиновые смесис применением арил- аминокетонов характеризируются значительно меньшей склон-М ностью к преждевременной вулканизации (резиновая смесь. К А). При равном времени достижения оптимума вулканизации (рецептуры.-2,4,5), а для смеси по рецептуре 3 за меньший период времени предлагаемые ускорители обеспечивают получение резин с одинаковой, по сравнению сМА, величиной...
Резиновая смесь
Номер патента: 506606
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Гридунов, Кучевский, Пивоварова, Рязанова, Унковский, Хасирджев
МПК: C08L 9/06
...эксплуатационными свойствами, предлагают в качестве ускорителя вулканизации использовать соли - гидройодиды, гидрохлориды, гидробромиды 2-амицо,б-дигидро-1-1,3-ок сазицов общей формулыИнгредиенты известная предлагаемые 34 1002,6 1002,6 1,3 1002,6 1002,6 0,7 1,4 1,2 3,0 50 1,5 3,0 50 1,5 3,0 50 1,5 3,0 50 1,5 Таблица 2 Резиновые смеси известнаяпред.чагаем ые Показатели 1 234 90 170 90 170 13 143/17090 170 50/20 15 20 34/22 32 26 10 ЗЗ 185/159520/57519/30 183 520 19 173 500 21 167 600 25 223/270 252 300 265 Таблица 3 Резиновые смеси Показатели известная предлагаемая 143 150 160 180 50 40 30 10 34 30 26 16 143 150 160 18060 25 5оос 22 27 40 а 160 174 211 625 570 500 30 23 1...
Резиновая смесь на основе бутадиеннитрильного каучука
Номер патента: 482466
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Гридунов, Кузнецов, Кучевский, Тарасевич, Унковский, Федоров
МПК: C08C 11/40
Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь
...100 100 100 100 НК 0,7 5,0 0,5 3,0 Каптакс 5,0 0,5 3,0 0,8 5,0 0,5 З,О 1,0 5,0 0,5 3,0 0,6 СКН СКН СКН Каптакс Тетраметилендиэтилендиамин Стеариноваякислота Окись цинка СераСажа ДГОптимальное время вулканизации, мин,Время до начала структурирования, мин,Условное напряжение при300 % удлинения, кгс/смПредел прочности при разрыве, кгс/смфОтносительное удлинение, %Остаточное удлинение, %Максимум набухания в й-ксилоле, %Остаточная деформация при30% сжатия, % (3 суток,100 С)Коэффициент теплового старения (72 часа, 100 С посопротивлению разрыву)Коэффициент температуростойкости (100 С по сопротивлению разрыву) Окись цинкаСтеариновая кислотаСераТетраметилендиэтилендиамин Содержание ингредиентов в резиновых смесях, вес, ч,Содержание...
Резиновая смесь
Номер патента: 481624
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Донская, Левит, Малина, Соколова, Унковский
МПК: C08C 11/52
...при хранении, температуры плавления находятся в интервалео: 70-110 С. В качестве примера приводят. ся следующие соединения:5Я-изомер 1, 2, 5-триметилпиперидола(Пд -Н); Таблица 1 Смесь, вес, Ч,Ингредиенты извест- предлаг аемые ная 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 Наирит П 5,0 2,0 5,0 0,5 5,0 2,0 5,0 0,5 5,0 2,0 5,0 0,5 5,0 2,0 5,0 0,5 5,0 2,0 5,0 0,5 5,0 2,0 5,0 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5Характеристики полученных смесей и вулканизатов представлены в таблОкись цинкаОкись магнияМелСтеариновая кислотаЙ А ПРНИ .СН2 5П- СНП- СОСН3Смесь П-ф-Н и П- -Н 4-изомер .1, 2, 5-триметил-этилпе- рцдола(П--С Н );2 5-изомер 1, 2, 5-триметил-ацетилпиОарипола(и -сОсн );3смесь р - и-изомеров 1, 2, 5-триметилпиперидола(смесь П-ф -Н и П--Н),Г 1 р и м е...
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 467908
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Гридунов, Кузнецов, Розенталь, Тарасевич, Унковский, Федоров
МПК: C08J 3/24, C08K 5/23, C08L 9/02 ...
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...н сократить время вулканизации. адамантана. 5 Это соедине.сичностью, стойк ченный продукт кристаллическое вкуса и запаха,О взрыво- н пожар 214-215 С. В табл. 1 пр смесей.467908 Продолжение таблицы Х. 2-эти лами но- диэтиламино- меркаптотриазин 1,13 7-амико,3, 5триазаадамантан 0,8 1,0 1,2 0,8 1.,0 1)2 Стеариновая,кис- лота 2,0 1,5 1,5 1,5 1,5 30 50 50 50 50 15 1,5 5,0 5,0 45 45 1,5 1,5 45 45 45 452,0 1,5 1,5 1,5 1,5 Сера Данные, характериауюшие свойства вулканизаторов, имеющих указанный выше состав,представлены в табл, 2. Таблица 2,Резиновая смесь Характеристики Относительное время вулканизацнипри 150 оС, мин. 0 50 0 О 30 ряжен 2 ие при 30с/см 100 2 5 20 1 130 30 ости при разрыв 253 2 2 ТМ5 ластичность по отскоку,Относительное...
Способ получения замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1, 3, 5-триазинов
Номер патента: 458556
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Донская, Кругликова, Ромашова, Сысоева, Унковский
МПК: C07D 55/14
Метки: 2-оксоили, 2-тиооксогексагидро-1, 5-триазинов, замещенных
...выходамивь 1 деляются бесцветные кристаллические продукты, не требующие для своей очистки перекристаллизаций.Получены следующие соединения:тилгексагидро, 3, 5-триазинтион,169 - 170 С, (выход 80%).5-н-Бутилгексагидро, 3, 5-триазнн-тион,зО т. пл, 167 в 1"С (выход 78% ).Корректор Л. Котова Редактор Е. Дайч Заказ 38 ПО Изд,1136 Тираж 529ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал 35-Циклогекснлгексагидро, 3, 5-триазин 2 тион, т. пл. 157 - 158 С (выход 45%).1-Фенил-метилгексагидро, 3, 5-триазин 2 тио, т. пл. 165 - 166 С (выход 82%).1-Фенил, 5-диметилгексагидро, 3, 5-триазин-тион, т, пл. 83 - 84 С (выход 75%).5-Метилгексагидро, 3,...
Резиновая смесь на основе полихлоропрена
Номер патента: 451712
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Донская, Ромашова, Унковский
МПК: C08C 11/52
Метки: основе, полихлоропрена, резиновая, смесь
...на основе наирита П предлагается вулканизуемая резиновая смесь, содержащая в качестве ускорителей вулканизации производные вулкацита ИР" б-алкил-алкилтиотетрагидро, 3, бтриазины общей формулывес. ч. каучука.анные соединения получают с колиным выходом из соответствующих илгексагидро, 3, б,-триазинтиоаимодействием с алкилгалогенипоследующим выделением из обрая гидрогалогенидов.честве примера приводится приме-метил-метил тиотетрагидротриазина, представляющего собой ное кристаллическое вещество с боС,ав резиновых смесей представлен1.оСмеси вулканизуют при 153 С. Время подвулканизации (ф ) определяют наовискозиметре типа Муйи при .120 С. Физико-механические показатели резин испы5 тывают в соответствии с ГОСТ 270-64. Таблица 2....
Способ получения -ацильных производных замещенных гексагидропиримидинов
Номер патента: 451698
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Борисова, Иотов, Лукашова, Унковский, Черкасова
МПК: C07D 51/18
Метки: ацильных, гексагидропиримидинов, замещенных, производных
...р и м е р 1. К раствору 17 г 1-метиламино-фенил-бензоиламинопропана в 100 мл спирта добавляют 20 мл 30% -ного водного формальдегида и 10,5 г поташа и полученную смесь нагревают в течение 30 мин при 100 С. После этого реакционную массу концентрируют в вакууме досуха, продукт экстрагируют эфиром (8)(100 мл), эфирный экстракт высушивают, растворитель отгоняют, а продукт перегоняют в вакууме. Получают 15,0 г (84%) 1-метил-бензоил-фенилгексагидропиримидина, т. кип. 147 - 148/0,07 мм рт. ст., ъ, 1668 см-. Гидрохлорид: т. пл. 217 - 219 С,П р и м е р 2. К раствору 20 г 1-метиламино-фенил-ацетиламинопропана в 200 мл изопропилового спирта добавляют 28 г 30%-ного формальдегида, 23,5 г поташа и полученную.со.1Еа 10 Составитель Б. ЧерновТехред Н,...
Способ получения 3-замещенных 2, 4, 10-триокса-3 силаадамантанов
Номер патента: 447395
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Вайнштейн, Камарицкий, Кузнецов, Михайлов, Унковский
МПК: C07C 13/28
Метки: 10-триокса-3, 3-замещенных, силаадамантанов
...с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п.1, о т л и,ч а ю щ и И с я тем, что в ка 1 о честве триалкоксисилайа используюттуибут окс исилан.ВЯ 1 0 ВД,где й = алкил, арил, винил,предложен способ, заключающиИ- ся в том, что цис=флороглюцит подвергают взаимодействию с триалкоксисиланами общей формулы где В, - имеет вышеуказанныезначения,К 1 - алкил С и выше,в присутствии катализатора основного характера, например третичного амина, прй 150-500 с последующим вйделением целевого продукта известными приемами.В качестве исходных триалкоксисиланов преимущественно используют производныв высших спиртов,например трибутоксисилан, и процесс ведут при постепенном повышении температуры до 250 оС.Схема реакции: он +...
Способ получения 5-фенил-7-арилтио-1, 3-диазаадамантанона-6
Номер патента: 432146
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Кузнецов, Унковский, Якушев
МПК: C07D 239/70
Метки: 3-диазаадамантанона-6, 5-фенил-7-арилтио-1
...оде йствиюсолью слаб30 - 110 Свого продук Примерильником и0,015 моль)г (0,04 мо обратным хологружают 3,84 г олилтиоацетона, ммония, 2,25 г 1. В колбу с мешалкой за а-фенил-а-иь) ацетата Известными способами нельзя получать производные 1,3-дидзааддмднтана с разными заместителями в положении 5 и 7 и в частностлишь с одной фенильной группой в положении 5. 5Цель изобретения - разработка доступного способа синтеза 5-фенил-арилтио,3- дпазаадамантанонаследующей структуры: Предлагаемый способ денсации по реакции типа а-и-толилтиоацетона с аммиаком при температу 1 ших спиртах, в результате 45% образуется 5-фенил азаадамантанон. Синтез гласно следующей схеме:-фенил-а-и-толилтиоацетон чен с общим выходом 60/фенилуксусной кислоты диазометана...
423796
Номер патента: 423796
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Короленок, Московский, Унковский, Хасирджев
МПК: C07D 265/08
Метки: 423796
...реакцию ссущеспзляют пре щественно,при комнатной техгпературе,Пример 1. 4,4,6-Триметцлтетрагцдро,3- оксааин-тпон.К 7,85 г (0,05 доля) 4-метцл-цзотцоццанатопентан-она (т. кцп. 98 - 100 прц 9 лглг рт. ст.), растворенному з 100 лги метанола при перемешцванци с помощью мапнцтцой мешалки в течение 2 час прцбавляют 7,68 г (0,25 лго.гя) боргцдрцда натрия прц температуре не выше 25. После окончания добавления боргцдрида натрия раствор перемешивают еще 15 лгин при комнатной температуре; затем раствор упарцвают досуха ца роторном цспарцтеле. Остаток растворяют в 50 яг воды и затем,прибавляют 1,5 г раствора едкого,натри з 13 м.г воды. После этого полученную сме ь греют прц 60 в течение 15 лгин, экстрагируют хлороформом ц после зысушцванця...
Способ получения диалкилпроизводных 5, 7-динитро-1, 3 диазаадамантанл
Номер патента: 376359
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Кузнецов, Унковский
МПК: C07C 245/12
Метки: 7-динитро-1, диазаадамантанл, диалкилпроизводных
...16,2 е 2,2-диметил,3-динитропропана, 24,0 г параформа, 23,71 г ацетатааммония и 9,6 е карбоната аммония в 100 лл15 изопропилового спирта получают 4,86 г 6,6-диметил,7-динитро,3-диазаадамантаца, Выход19,0%, т, пл. 222 - 223,5 С. Предм зобрете Способ5,7-динитр 25 итийся темконденсир ной солью среде в пр следующи 30 вестными Йзобретение относится к способу получейия бифункциональных производных 1,3-диазаадамантана, в частности диалкил производных 5,7-динитро,3-диазаадамантана, которые могут быть использованы в кацестве биологиче ски активных соединений, в органическом сии тезе, полимерных материалах.Известен способ получения сульфопроизвод. ных 1,3-диазаадамантаца.Способ получения динитродиазаадамацтана в литературе не описан.Предлагаемый...
Способ получения оксимов циклических а-цианкетонов
Номер патента: 311906
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Копраненков, Московский, Унковский
МПК: C07C 249/10, C07C 253/14, C07C 255/46 ...
Метки: а-цианкетонов, оксимов, циклических
...в метаноле, желательно при нагревании до температуры не выше 70 С.Процесс ведут по следующей схеме: Найдено, что димерные 2-галоген-нитрозо-ацетилцикланы под действием суспензип цианистого калия в метаноле при температуре 65 - 70 С превращаются в оксимы соответствующих а.цнанцпкланов с выходом 60 - 70%. Получение этик соединений другими способами затруднительно пли невозможно из-за отсутствия удобных методов синтеза а-цианцикланонов. П р и м е р 1, Оксим 2-цианциклогексанона. В круглодонную колбу с мешалкой и обратым холодильником загружают 1,4 с,311906 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Редактор Л. К, Ушакова Техред Т. П, Курилко Корректор Е. И. УсоваЗаказ 30902 Изд. М 1280 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...
Способ получения полифениленов
Номер патента: 285239
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Карапст, Оганес, Унковский, Чухади
МПК: C08G 61/10
Метки: полифениленов
...т испытывали в качестхлоропреновото каучу ли, что новый полимерполиортоаминофенол - щищает полихлорапреп о старения, в особенноранении в тяжелы.; ус реработки каучука.имерный стабилизатор абораторных условиях, ико-химические конста 3 П р и м е р. В трехтубусную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 10,9 г (0,1 коль) о-аминофенола и 54,8 г (0,4 лоль) ХпС 1 з предварительного обезноженного, При постепенном нагревании о-аминофенол расплавляется и при достижении 230 - 250 С наблюдается бурное протекание реакциями (почернение реакционной массы) .Хлористый цинк эффективно, поглощает выделившуюся воду. Перемешивание продолжают после достижения температуры еще 5 чпг.После охлаждения...
Способ получения первичных амидов замещенных 1, 2, 5, 6 тетрагидропиридин-з-карбоновых кислот
Номер патента: 277789
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бадосов, Московский, Унковский
МПК: C07D 211/90
Метки: амидов, замещенных, кислот, первичных, тетрагидропиридин-з-карбоновых
...в равном обьеме воды, нейтрализуют и насыщают поташом, а затем экстрагируют горячим хлороформом. Экстракт высушивают прокаленным сернокислым магнием. После отгонки растворителя и кристаллизации остатка получают 19,3 г (81,2%) амида с т. пл, 163 - 164 С (из смеси спирта и ацетона).Найдено, %: С 62,61, 62,46; Н 9,18; Х 18,14, 18,43. Вычислено, %: С 62,32; Н П р и м е р 2. Амид 1,4,5-т рагидропиридин-карбонов По примеру 1 из 6 г нит тил,2,5,6-тетрагидропирид кислоты (т. кип. 69 - 70 1,4902) и 5,8 мл концентр кислоты при нагревании в лучают 5,65 г (84%) амида277789 Предмет изобретения СтаН 1 вИвО. Составитель И. И. Бочарова 1 орректор Л. А. Фирсова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 2787/7 Тираж 480 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам...
Способ получения замещепных 1-алкилпипери-донов-3
Номер патента: 277788
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бадосов, Московский, Унковский
МПК: C07D 211/14, C07D 211/42
Метки: 1-алкилпипери-донов-3, замещепных
...иотгонки эфира остаток перегоняют в вакууме.Получают 2,2 г (61%) 1-метилпиперидона с т. кип. 57 - 58 С при 10 лм, поа 1,4560,20 температура плавления хлоргидрата 106 -108 С (из эфира),Литературные данные: т. кип. 63 - 64 С (при13 мм, рт. ст. п 1,4559, хлоргидрат имеетт. пл, 105 - 108 С (из эфира).25П р и мер 2. Получение 1,4-диметилпиперидона-З.К охлажденному (до - 18 С) раствору 9 гамида 1,4-диметил,2,5,6-тетрагидропиридин 30 3-карбоновой кислоты (т, пл. 163 в 1 С) в.ф ."Ф".д,Ф юе Ф ; 277788 Составитель И. И. Бочарова Корректор Л. А. фирсова Редактор Л, К. Ушакова Заказ 2787/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делаги изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 390 мл...
Способ получения замещенных тетрагидро1-тиапиранонов-4 или октагидро-1-тиахроманонов-4
Номер патента: 247316
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Глухов, Головин, Малина, Унковский
МПК: C07D 335/02, C07D 335/06
Метки: замещенных, октагидро-1-тиахроманонов-4, тетрагидро1-тиапиранонов-4
...%: Х 20,89.П р и м е р 3. Получение 2-фенилтетрагидро-тиапиранона(Х 1 Х) .Раствор 20 г хлоргидрата 5-диметиламино-фенил-пентен-она (И 11),в 50 мл метанола и оставляют,при комнатной температуре на 12 час, после чего смесь разбавляют 50 мл воды и экстрагируют эфиром, После обычнои обработки получают 8,2 г (51,2%) 2-фенилтетрагидро-тиапиранона(Х 1 Х) с т. кип, 121 - 122 С при 1 мм рт. ст. кристаллизующегося в приемнике и имеющего т. пл. 55 - 56 С (из н-гексана),Найдено, о/,: С 68,94, 68,83; Н 6,48, 6,32; Я 16,46, 16,53,СНОЯВычислено, %: С 68,15; Н 6,22; Б 16,66.Семикарбазон полученного кетона (Х 1 Х) имеет т. пл, 181 - 182 С (из спирта),Найдено,%: Х 16,97, 16,78.Вычислено, о/,: Х 16,86.П р и м е р 4. Получение 2-метилоктагпдро- тиахром...
Способ вулканизации синтетического каучука
Номер патента: 246825
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Григор, Гридунов, Игнатова, Карапеть, Макаренко, Московский, Унковский
МПК: C08K 5/378, C08L 9/00
Метки: вулканизации, каучука, синтетического
...изделий из хлорпреновых каучуков, в особенности, нерегулированных серой.Известен спосоо вулканизации хлорпреновых каучуков, нерегулированных серой, с применением в качестве ускорителей вулканизации 2-меркаптоимидазолина, обычно,в количестве 0,3 - 1,0 вес, ч, на 100,0 вес. ч. каучука. Применение указанного ускорителя обеспечивает достаточную скорость вулканизации и позволяет получать вулканизаты с высокими физико-механическими показателями (Гоггпап и др. 1 пс 1. Епц, СЪетп. 32, 1069, 1950),Целью изобретения является получение вулканизатов, отличающихся высокими физико-механическими показателями и повышенным сопротивлением тепловому старению.Описываемый способ заключается в том, что в резиновую смесь в качестве ускорителя...
Способ получения замещенных тетрагидро-1-тиапиранонов-4 или октагидро-1-тиахроманонов-4
Номер патента: 239968
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бойко, Глухов, Головин, Малина, Унковский
МПК: C07D 335/02, C07D 335/06
Метки: замещенных, октагидро-1-тиахроманонов-4, тетрагидро-1-тиапиранонов-4
...из 30 г 6-диэтиламигго-гметилгептец-оцав растворе 300 ль 95%-ногоспирта в присутствии 30 г безводного ацетатанатрия после насьццеция сероводородом в те 30 чепце 2 час при 0 С и нагревании 3 час цри239968 Составитель И, КривошеинаТехред Л. Я. Левина Корректоры: Е, Ласточкинаи М. Коробова Редактор Г. Гуськова Заказ 3777/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 умеренном кипении после обычной обработки получают 14,47 г (60%) 2,3,6-триметилтетрагидро-тиапиранонас т, кип. 75 - 76 С (2 мм рт. ст,), по 1,4949, семикарбазон кото 20рого имеет т. пл. 173 - 174 С (из спирта) и не дает...
Способ получения замещенных з-ациламинопропанолов-1
Номер патента: 239316
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Казанцев, Московский, Унковский
МПК: C07C 231/04, C07C 233/18
Метки: з-ациламинопропанолов-1, замещенных
...охлагклении ледяной волой в течение 45 агин прибавляют раствор 14 г (0,068 мо,гь) )3-ацетилахгггноизобутирофенона в 50 м.г абсолютного эфира. Полученную реакционную смесь нагревают 8 час при умеренном кипении, охлажлают, гилролизуют 18,5 огоо-ног соляной кислотой ло кислой реакции (по конго) и экстрдгируют нейтральные пролукты 150 .г.г эфира. Кислый волный слой исйтра.изуют и насыщают поташем, выделивис"с осговдиис экстрдгиругот порциями 50 лиг) эфирд. обьслгшсииыс эфирные вы читки: гыст шина г сбсзгтол.ггм ноанем, эфиро счго, Остг Гск персои)гго в пдкмммс. 110.лт дют ) г гб о) дмпло;и ггтгд с т, кги.178 в 80 (0,5 тнм гчт. ст.); и -,о 1,5203,1-1 айлено, ого. С 71,68; 11 9,13; Х 6,16.0 С 41 Ь; Х 02.Вычислено, о,о: С 71,45; 11 8,89; Х...
Способ получения алкилили арил-р-алкиламино-
Номер патента: 236457
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бадосов, Казанцев, Московский, Смолина, Унковский, Черныш
МПК: C07C 225/06, C07C 225/16
Метки: алкилили, арил-р-алкиламино
...в 100 лг,г эфира,после чего оставляют на ночь. На следующийдень после отгонки избыточного уксусного ангидрида и двукратной перегонки в вакуумеполучают 55,0 г (60 гго) 1-метилацетилахншаО метплбутанонас т. кип. 108 - 110"С при2 лглг рг. ст., по 1,4635, с 14 1,0020, МК о .найдено 42,90, вычислено 42,68, К 1 0,31 (А 1 еОз11-ой степени активности, ацетон - гексан, 1:2),Найдено, г, С 61,00; Н 9,38; Х 8,94.Сн 1-10Вычислено, с: С 61,12; 11 9,95;8,90,Аналогично пз сг,р-непредсльнвпх кстонов иметиламина получают разнообразные алО кил- и арил+метпламиноалкплкетоны в виде.-ацильных производных.П р им е р 2. Получение 4.метиламино-З-згстилпентант-она (хлоргидрата).К раствору 52,7 г (1,7 лго.гь) метиламина в5 50 мл сухого эфира при температуре ( -...
234395
Номер патента: 234395
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Казанцев, Московский, Смолина, Унковский, Черныш
МПК: C07C 45/68, C07C 49/798
Метки: 234395
...полученным при на гревании до 100 С.П р,и м е р, К 140,5 г (1 лопь) хлористого бснзоила при )ппенсивном персмешивании з тсчение 45 лик при комнатной температуре прибавляют 133 г (1 лопь) безводного хлори стого алюминия, полученную смесь нагревают в течение 40 лин на кипящей водяной бане, после чего к образовавшемуся кристаллическому комплексу приап)вают 500 лл очищенного и обезвоженного хлороформа. В охлажденный 3 до - (5 - :10)С раствор в течение 5 кас пропускают 25 л пропилена. Реакционную смесь перемешивают еще 2 час при комнатной температуре и осгавляют на ночь. На другой день часть хлороформа (около 250 хи отгоня)от, что сопровождается интенсивным выделением хлористого водорода. Остаток выливают на лед, органический слой отделяют,...
Способ получения алкил-р-диалкиламиноалкил-кетонов
Номер патента: 233652
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бадосов, Московский, Унковский
МПК: C07C 225/06
Метки: алкил-р-диалкиламиноалкил-кетонов
...и.;20пв 1,4567) и 30 мл 33%-ного водного раствора диметиламина нагревают 25 чпс в стеклянной ампуле при 90 - 95 С,После обработки, как описано в предыдущих примерах, получают 15,1 г (66%) 1-днметиламинобутан-она с т, кип. 50 - 52 С при12 мм рт. ст.; по 1,4235; 114 0,8219.Пикрат полученного аминокетона имеетт. пл. 102 - 103 С (из безводного спирта) и недает депрессии температуры плавления в пробе смешения с образцом пикрата этого хке соединения, полученного в предыдущем опыте.В, Лналогично из 20 г 6-диметилампнометил-гексен-она (т. кип. 83 - 85 С при2013 мм рт. ст.; по 1,4600) и 20 мл 33%-ноговодного диметиламина после нагревания в течение 25 час при 70 - 80 С получают 10,8 г(1 4 0,8920.Пикрат полученного аминокетона имеетт. пл. 102 -...
Способ получения алкенил-р-алкилациламиноалкилкетонов
Номер патента: 232230
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Московский, Унковский, Черныш
МПК: C07C 231/04, C07C 233/05, C07C 233/31 ...
Метки: алкенил-р-алкилациламиноалкилкетонов
...10 г соединения 1 в 50 лл метанола гид рируют при комнатной температуре в присутствии 2 г никеля Ренея до поглощения 1,22 .водорода )7 час). После удаления растворител 5 и перегонки в вакууме получают 9,8 г(96 оо ) 6-1 М-метилацетиламино) -5-метилгексанона(11) с т, кип. 112 - 113 С при 3 лл рт, ст.,и о 1,4600;Найдено, ,: ; 7,86; 7,77.Вычислено, ": М 7,80,П р и м е р 2, Получение 6- (-гетилацетиламино) -3-метилгексен-она 4 (111) .По методике, приведенной в примере 1, из31,4 г 1,2,3-трпметилпиперидонаи 180 л, уксусного ангидрида после 2,5 час нагревания иобычной обработки получают 26,4 г (65,5%)соединения 111 в виде вязкого бесцветногомасла с т. кип. 107 - 108"С при 1 лл рт. ст.,г 11 1,4943,20Найдено, ,1. С 65,40; Н 9,28.С 1 о Н 12 Х...
Способ получения замещенпых2-имино-(алкил, арилимино)-, 2, 3, 4-
Номер патента: 196858
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Игнатова, Осковский, Унковский
МПК: C07D 279/06
Метки: арилимино, замещенпых2-имино-(алкил
...- 68 С последвукратной сублимации при температуре 70 -90 С (15 мм рт. ст.),Основание 1 представляет собой бесцветноекристаллическое вещество, нерастворимое вводе, хорошо растворимое в обычных органических растворителях.Найдено, %: С 53,62; Н 7,26; Х 17,40.Вычислено, %: С 53,81; Н 7,75; Х 17,93.При пропускании в эфирный раствор основания 1 сухого хлористого водорода выделяются белые кристаллы, которые после перекристаллизации из изопропилового спирта196858 Предмет изобретения Составитель Л. КрюиковаРедактор Л, Г. Герасимова Техред Т. 11. Курилко Корректор А. А. Король."аказ 1)38/17 Тираж 535 Подписное ЦЕ 1 ИИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 1 ппографпи, пр, Сапунова,...
Способ получения алкилили арил-(р-ацилалкиламиноалкил) кетонов
Номер патента: 196781
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Казанцев, Московский, Унковский, Черныш
МПК: C07C 225/16, C07C 97/10
Метки: алкилили, арил-(р-ацилалкиламиноалкил, кетонов
...Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр, Сапунова, 2 Найдено, %, Х 16,90.СдвНдзХ 404.Вычислено, %: Х 16,70. Кроме того, выделяют 71 г (92%) ацетилметиламиноизобутирофенона с т. кип. 135 - 13 С при 0 6 мм рт. ст., пг 1 5410 г 14 1,0945; МК; найдено 62,20; вычислено 62,40; К( 0,45.Найдено, и/в: С 71,01; Н 7,97; К 6,58.СдзНдтХОв.Вычислено, %: С 71,10; Н 7,81; Х 6,38.П р и м е р 3. Получение р-ацетилметиламинобутирофенона.Смесь 42,4 г (0,17 моль) бис-(и-метил-бензоилэтил) -метиламина солянокислого, полученного присоединением метилавгина к фенилпропенилкетону, и 200 игл уксусного ангидрида нагревают в течение 6 час ( 140 С). После обычной...