Способ получения диалкилпроизводных 5, 7-динитро-1, 3 диазаадамантанл

Номер патента: 376359

Авторы: Вител, Кузнецов, Унковский

ZIP архив

Текст

"3 ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 76359 Союз Соеетских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено ОЗ.Ч.1971 ( 1664240/23-4) 107/ с присоединением заявки М Приорите Комитет по делан изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547.68.07(088.8) бликовано 05,1 Ч.1973. Бюллетень Дата опубликования описания 11.1973 Авторы зобретени аявитель О. Т, Бурделев, А. И. Кузнецов и Б. В. УнковскиМосковский институт тонкой химической технолог им. М. В. Ломоносова РОИЗВ АНТАН СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛ ,5,7-ДИ Н ИТР 0-1,3-ДИАЗААДА тил,7-динитро,3-диазаадамантан, промыва:ют на фильтре спиртом, водой, спиртом и перекристаллизовывают из нитрометана. Выход13,5 а (52,8%), т. п.й, 222 - 224 С.5 Найдено, %: С 46,27; 46,61; Н 6,32; 6,40;Х 21,49; 21,56.С 1 оН 1 е 1 Ч 4 О,Вычислено, %: С 46,87; Н 6,25; 1 ч 21,87.ИК-спектр в вазелицовом масле (см - ); 880,10 1050, 1118, 1350, 1540,П р и м е р 2. По методике, описанной впримере 1, из 16,2 е 2,2-диметил,3-динитропропана, 24,0 г параформа, 23,71 г ацетатааммония и 9,6 е карбоната аммония в 100 лл15 изопропилового спирта получают 4,86 г 6,6-диметил,7-динитро,3-диазаадамантаца, Выход19,0%, т, пл. 222 - 223,5 С. Предм зобрете Способ5,7-динитр 25 итийся темконденсир ной солью среде в пр следующи 30 вестными Йзобретение относится к способу получейия бифункциональных производных 1,3-диазаадамантана, в частности диалкил производных 5,7-динитро,3-диазаадамантана, которые могут быть использованы в кацестве биологиче ски активных соединений, в органическом сии тезе, полимерных материалах.Известен способ получения сульфопроизвод. ных 1,3-диазаадамантаца.Способ получения динитродиазаадамацтана в литературе не описан.Предлагаемый способ получения диалкцлпроизводных 5,7-динитро,3-диазаадамантана состоит в конденсации 2,2-диалкил,3.дицитропропана с формальдегидом или параформом и аммонийной солью слабой кислоты в водно-спиртовой среде в присутствии карбоната аммония с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход выше 50%,Пример 1, Смесь 16,2 г (0,1 моль) 2,2-диметил,3-динитропропана, 24,0 г (0,6 моль) параформа, 23,1 г (0,3 моль) ацетата аммония, 9,6 г (0,1 моль) карбоната аммония, 100 мл этанола и 30 лл воды перемешивают 3 - 4 час при 60 - 70 С до растворения параформа, вносят 4,0 г (0,1 моль) параформа и 4,8 г (0,05 моль) карбоната аммония и перемешивают еще 3 час при этой ке температуре. После охлаждения отфильтровывают 6,6-димеполучения диалкилпроизводцых о,3-диазаадамантаца, озличаю, что 2,2-диалкил,3-динитропропан уют с формальдегидом и аммоницслабой кислоты в водно-спиртовой исутствии карбоната аммония с пом выделением целевого продукта изприемами.

Смотреть

Заявка

1664240

Московский институт тонкой химической технологии М. В. Ломоносова

витель О. Т. Бурделев, А. И. Кузнецов, Б. В. Унковский

МПК / Метки

МПК: C07C 245/12

Метки: 7-динитро-1, диазаадамантанл, диалкилпроизводных

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-376359-sposob-polucheniya-dialkilproizvodnykh-5-7-dinitro-1-3-diazaadamantanl.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диалкилпроизводных 5, 7-динитро-1, 3 диазаадамантанл</a>

Похожие патенты