Шологон

Номер патента: 516706

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Батог, Клебанов, Шологон

МПК: C08G 59/02

Метки: соединение, эпоксидное

...кислоты при температуре 34-36 С. После внесения всей надуксуснойкислоты перемешивание продолжают еще 1 час,Реакционную смесь промывают раствором иводой до нейтральной реакции, Органический слойотделяют, хлороформ отгоняют, Образуется прозрачная светло. желтая смола. Содержание олова:найдено 23,4%, вычислено для С 22 Нэб О, Яп23,10%; содержание эпоксидных групп: найдено 14%, вычислено 16,7%.Пример 2,а) Получение бис (1,2,5 б-тетрагидробензоата)-дигексилолова,В условиях примера 1 а из 252 г (1,2,5,6 тстрагид 1;обензойной кислоты и 305 г окиси дигексилснова полу ч а ко бис (12 5,6. тетрагидр обе нзоат) -диогексилолова т.кип, 21 Ь 220 С (05 мм рт.ст.)с 1 й.,ь 1196 гсм"2 15020.Найдсно;",4: С 57,27; Н 841; Яп 22,74Вычислено,%: С 57,88: П...

Номер патента: 478050

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Батог, Ермилова, Стецюк, Шологон

МПК: C08K 5/053, C08L 63/00, C09K 3/10 ...

Метки: композиция, эпоксидная

...сохраняющимися в широком инЬ =2-5,лигликоля такого типаулучшить технологические478050 ОСн- Сн - СБ 2 Он ОН 31,32 -45,74 Отвердитель Ускоритель Полигликоль 0,22-0,3 10,78-23,71 Составитель Ю,Ермилова РедакторН.Джарвгетти Техред Т.Миронова Корректор Т,ГревцоваЗаказ ф Изз. в 909Тираж 740 Подписное Ц 11 ИРПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии Москва, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 П р и м е р 1. К 100 вес, ч. (44 66%)3,4-эпоксигексагидробензаль,4-эпокси,1,1-бис-(гидроксиметил)-циклогексвна(цикловлифатическая эпоксидная смолаУП) прибавляют 25 вес, ч. (11,17%) 5полигликоля с Л в 2, перемешивают инагревают до 80 С. К полученной смесиприбавляют...

Номер патента: 478001

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Батог, Козлова, Шологон

МПК: C07D 1/06

Метки: тетраэпоксидов

...жидкости и отверждаются известными отвердителями ангидридного типа.П р и м е р 1 Смесь 136 вес. ч. пентаэритрита и 560 вес. ч, тетрагидробензойной кислоть 1 нагревают при 1 50- 200 оС с одновременной отгонкой реакционной воды, После выделения основного количества воды смесь выдерживают в слабом вакууме при той же температуре. Отовыше 230 00-850 0-1700 520-60 1, 8-2,где- углерод или где- углерод или гнав в вакууме избыток тетрагидробензойной кислоты, получают 560 вес, ч. тетра-(тетрагидробензоат)пентаэритрита с кислотным числом 0,6 мг КОН/г, гидроксильным числом 0,3-0,4, йодным числом 175(вычислено для С О 178,9).Полученный эфир растворяют в 1400вес, ч, бензола, добавляют 70 вес. ч, ацетата натрия и при 32-36 С прибавляюто730 вес, ч,...

Номер патента: 477173

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Батог, Ермилова, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...при этой температуре до исчезновения эпоксидных групп. Изопропиловыйспирт удаляют в вакууме водоструйного насоса, и к полученному диглицериновому эфирурезорцина добавляют 200 вес. ч. бензола,3 вес. ч. п-толуолсульфокислоты, 110 вес. ч.тетрагидробензальдегида и нагревают с насадкой Дина-Старка до полного удаления реакционной воды (8,9 вес. ч.).Затем к раствору диацеталя в бензоле добавляют 21,8 вес. ч. ацетата натрия и при35 - 40 прибавляют в течение 2 часов 218вес. ч. (38%) надуксусной кислоты.45Полученный бензольный раствор смолыпромывают раствором соды, отгоняют растворитель и вакуумируют при 5 - 10 мм рт. ст. и120. Получено 201 г смолы. Эпоксидное число 16,5%, теоретическое 18,1 % .50П р и м е р 2. В условиях примера 1 из114 вес. ч....

Номер патента: 466257

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Батог, Кирюшина, Мусиенко, Стецюк, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...до 180 в 1 С в течение 2 час с последующим вакуумированием, К полученному полиэфиру с кислотным чпслом 170 добавляют 1200:вес, ч. эпихлорпидрина, 16,7 вес. ч. КС 1 и 38 вес. ч. воды, Смесь кипятят до полного исчезновения кислотных пруптп,;дегид 1 рохлорируют 60 вес. ч, сухой366257 Предел лрочности прискати,и, кгс/смПредел прочности пристапичеоком изгибе, кгс/см Твердость кгс/ммУдарная вязкость, кгс см/см Теплостойкость по Мартенсу, С 1390 1030 16,7 1 1,9 152 Н(ОВ ООСКСО) ОСНОВ - СН - СН 2О 25 30 1,9 Составитель Э, 10 н Техред Т, Миронова Редактор Л. Ушакова Корректор В. Гутман Заказ 898/1290 Изд.719Тираж 496"Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб.,...

Номер патента: 449077

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Батог, Ермилова, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...агвцтов или ускоритвлв отверждения поблагодаря, наличию гидроксильных групп), а также могут сами отвврхдаться ангидридами дикарбонових кислот бвз применения о ускорителей,Известйы способы получения истинно циклоалифатических эпоксидных смол, основаыв на эпоксидировании надкислотами циклоацвталвй 15 или соединений со сложноэфирной группой, првдставляацих собой низкомолвкулярнив диолвфины постоянного состава. Отввржданив циклоалл,.,1 тичвских диэоксидов приводит 20 к образованию жестких полимеров.Целью изобретения является получение материалов нв основе гидроксилсодержещих циклоалиатических эпонсидных смол, имеющих в отверадеи- я 5 2ном состоянии повышенную эластич- НостЬ И ПОВЫШЕННЫЙ првдеЛ ПрочНОСтИ при разрыве.ПоставлвннаЯ...

Номер патента: 447399

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Батог, Кирюшина, Савенко, Шологон

МПК: C07C 43/30

Метки: циклоалифатических, эпоксиксталей

...при нагрвой продукт выделяютприемами.С целью получениякоторые могут найти прнри получении полимерлов с повышенной термпостыл и высокими диэлми показателями, предлспособ получения циклских эпоксикеталей общ 53) УЙК 542.951.2,071088.8:чцкнаИзд. ЛЙ МТ Тираж С 6 в ПодписноеПоосударс ценного коииега Сои га Министров СССРно дг,чаи ивоокосниЙ и открытиЙМосква,3035, Раушскаи наб., 4 11,цпрпяги нспг, Москва, Г 59, Бережкоаскаи Иаб., 24 3циклогексвна=5 и 1 г О =толуолсульфокислоты в 150 мл бензола нагревают при кипячении в течение 8 час до полного прекращения выделения реакционной воды. К полученноиу раствору прибавляют б г ацетата натрия и в течение 1-1,5 час к этой смеси приливают б 1 г (О,ФО моль) 50=ной водной надуксусной...

Номер патента: 380678

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Козлова, Кондратьева, Шологон

МПК: C09D 163/00, C09D 5/03, H01B 3/40 ...

Метки: библиотека

...циклогексан 100Метилтетрагидрофталевыйангидрид 18,86 - 36, 7 зо Полиангидрцд адкислотыТряс- диметилахВ композицию мнитель.П р и м е р. В реактор, сна кой и обогревом, загружают эпоксцгексагцдробензоль,4 - (гидроксиметил) -циклогексан метилтетрагидрофталевого ац трис- (диметиламц пометил) -ф компонентов нагревают до 1 шивают при этой температур час, после чего сплав вылив цержавеющец стали и охлах натной температуре в течсн, лажденный сплав дробят до 1 - 3 дья и перемешивают в це с 52,8 вес. ч. полцангцдр кислоты. Смесь компонентов подвергают вальцевой обработке в течение 8 - 10 .нин прц температуре валков 40 - 60 С. Провальцоваццую композицию дробят до размера частиц 1 - 3 ать и измельчают в шаровой...

Номер патента: 373272

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон

МПК: C07D 301/14, C07D 303/04

Метки: циклоалифатическихдиэпоксидов

...35 С 460 гООо/,-ной водной надуксусной кислотыПосле добавления всего количества надкислоты реакционную массу выдерживают при температуре 30 - 35 С етце в течение 3 20 час. Затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют нижний водный слой, а бензольный раствор промывают 10 о/о-ным раствором карбоната натрия и водой. Бензол и другие летучие продукты отгоняют при тем пературе 100 в 1 С и остаточном давлении50 - 20 ттлт рт. ст., постепенно повышая к концу отгонки степень нагрева и глубину разрежения.Получают 206,6 г (82% от теоретического) ЗО бесцветной подвижной жидкости с т. кип,373272 Составитель Р. ПановаТекрсд Е. Борисова Редактор Е, Хорииа Еоррсктор Е Михее Изо 1294 Заказ 2509 щ)а)к 523 Полиисио.Ц 11 П 1 ПИ о)иигста ио псла)и...

Номер патента: 368268

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зубкова, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 211/65, C07C 87/02

Метки: аминами, бора, комплексов, основе, трехфтористого

...час, Выход продукта 100%.Найдено, %: И 4,39.15 Вычислено, %: М 4,37.Полученный отвердитель по активностианалогичен известному.П р и м е р 2, Отвердитель получают в условиях примера 1 из 175 г диэтиленгликоля, 20 141,8 г (1 моль) этилэфирата трехфтористогобора и 107 г (1 моль) бензиламина. Выход 100%.Найдено, % Х 4,05.Вычислено, %: К 4.25 Полученный отвердитель по активностианалогичен известному.П р и м е р 3. В условиях примера 1 из 150,8 гглицерина, 141,8 г (1 лголь) этилэфирата трехфтористого бора и 93 г (1 моль) анилина по лучают отвердитель с выходом 100%.36821)Б Предмет изобретения Составитель А. Прокофьев Редактор 3. Горбунова Техред Г. Дворина Корректоры: Л. Новожилова и Л. ЧуркинаЗаказ 664/11 Изд, Юо 202 Тираж 523...

Номер патента: 363726

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батог, Ермилова, Романцевич, Стецюк, Шологон

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, низковязкая, эпоксидная

...испытаний описываемой эпоксидной низковязкой композтщии приведены ниже. Содержание разбавителя, вес. ч, Показатели 15 10Предел прочности при статическом изгибе, кгс/слРУдельная ударная вязкость,кгс сек/елаТвердость по Бринелю, кгс/ммТеплостойкость по Мартенсу, СВодопоглощение за 24 час, %Тангенс угла диэлектрическихпотерь при частоте 10 гци температуре, С: 20 20100120150Диэлектрическая проницаемость при температуре, С:20100120150Удельное объемное электрическое сопротивление, ом/смпри температуре, фС:20100120150 1080 1360 33 29 16,1115 17 1020,07 0,01 0,012 0,010 0,013 0,033 0,017 0,013 0,029 0,054 3,4 3,5 3,6 3,9 3,53,63,74 1,3 10 дд 6,1 104 3,5 10 дд 2 1,10 дд 5 10 дд 1,2 10 дд 3,5 10 дд 1,1 10 дд 35 80 100 120 150 час 5 2 210...

Номер патента: 363718

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Борбулевич, Мошинский, Романцевич, Сорокин, Стецюк, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...эпоксидное число и, что особец- ПО ВЯЖНО, )1 ЕНЬШУ 10 ВЯЗ 1(ОСТЬ, ЧЕ ЭПОКСИДЦЫЕ смолы, полученные щелочной конденсацией ПЭ и фенолов.Поэтому смолы по предложенному способу можно Отверждять кяк яыицями, тяк и япГцдридами, онп также хорошо отверждаются моноамццамц, дивторичными аминами и отвердителями каталитического действия,10 15 25 30 35 40 45 50 55 00 П р и м е р 1. К смеси 1,36 кг пентаэритрита, 0,55 кг резорцина и 0,022 кг четыре- хлористого олова, разогретой до 140 С, в течение 6 час под слой Ркидкости прибавляют 4,625 кг сухого эпихлоргидрина, После окончания прибавлениР эпихлорпидрина реакционную массу выдерживают при температуре 140"С еще 4 час и олаждают до 40 С. Полученный предконденсат растворяют в 20 кг тс.(- нического...

Номер патента: 363717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борбулевич, Глухенька, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатическициклоалифатических, смол, эпоксидных

...при 80 С в 1,3 л воды и содержимое охлаждали до 23 С. Затем при .перемешивании прибавляют 6,6 мл концентрированной соляной кислоты, после чего в течение 1,5 час прибавляют 159 г (1,3 моль) тетрагидробензальдегида. После 3 час выдержки при 25 С кристаллы отсасывают и затем промывают ледяной водой. Полученный продукт перекристаллизовывают последовательно из воды и толуола. Получено 215 г (70% от теоретического) кристаллов с т. пл. 125 С (из толуола).Найдено, %: С 62,90; Н 9,10; ОН 14,70. Иодное число 111,8.Вычислено, %: С 63,16; Н 8,86; ОН 14,91. Иодное число 111,4.П р и м е р 2, Получение глицидиловых эфиров.К 45,6 г (0,2 моль) продукта конденсации пентаэритрита с тетрагидробензальдегидом, получениого, как описано в примере 1, в 150...

Номер патента: 352866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батог, Ермилова, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 35/14

Метки: тетраолов, циклоалифатических

...гидролизу,15 Гидролиз проводят избьгткозт воды в присутствии минеральной кислоты или активироваиной глины кил в Н-форме. Катализатор желательно брать в количестве 0,1 -- б,вес. /оПроцесс ведут пр- 100 С.П,рптвтер 1. Поло тряси гидробен аальтил)-циклогексана.25 К 250 лл воды, содержащей 6 г глистныкнл, при тезопе 1 татуре 80 - 100 С прибавляют 100 г 3,4-эпоксигидробснзаль-З, 4-эпок.си.1-бис- (гидроксиметил) -миклогексана втечевие 1 час. После прибавления этого козо лнчест 1 ва вещества смесь выдерживают (прн352866 Предмет,изобретения Составитель Н, АнтиповаТскрсд Т. Ускова Корректор Е. Миронова Редактор Л, Герасимова Заказ -163 Изд. Лов 1363 Тираж 406 Подписное 11 ИИИПИ Комитета по делам изоорстси и открытий при Совете 11 ииистров...

Номер патента: 331070

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ермилова, Козликов, Миронов, Романцевич, Федотов, Шелуд, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: глицидиловых, эфиров

...едкоЙ щелочью при 40 - 60"С, Глицидиловые эфиры выделяют известнь:ми приемами.Получаемые пр.:длагамым,посооом Г.1 пцидиловь 1 е эфиры кремнпйсодери:,ащих гликолей могут 11 ри 1 енягься в качестве компонентов заливочны.; и про.1 иточпых компаундов, в покрытиях, а такгке 1.ак а:,тпвные разбавители эпоксидн 1,1 х смо;1.П р и м е р 1. В трехгорлу 10 колбу, снабженну ю меша;кои, термо 1 етро 1, Оор а г 11 ыъ холо331070 Предмет изобретения 10 Составитель О. Цыпкина Тскред 3. Тараненко Редактор О. Кузнецова Корректор Е Усова наказ 909/ Изд. Ув 335 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская пао., д. 4,5 Тппотраф 51, пр. Сапунова,дпльником и капельпой воронкой, загружают...

Номер патента: 328134

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мошинский, Приз, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 59/16

Метки: блок-олигомётш, эпоксидных

...эластичностью,П р и м е р 1, В круглодонной колбе емкостью 250 мл, снабженной мешалкой и обратным холодильником, расплавляют 181,8 г эпоксидной смолы ЭДЛ (1) с эпоксидным числом 10,5, Затем при перемешивании прибавляют 18,5 г расплавленного полиангидрида себациновой кислоты (11), с кислотным числом 600 лг КОН/г (содержание ангидридных групп 92 40/0)Полиангридрид получен конденсацией себациновой кислоты и уксусного ангидрида с последующей отгонкой уксусной кислоты и вакуум-конденсацией готового продукта.Смесь 1 и 11 нагревают 2,5 час при 120 - 130 С и получают 200 г прозрачного твердого блок-олигомер а.Свойства полученного блок-олигомера: Содержание эпоксидных групп, % 7,6 Кислотное число, мг КОН/г 2,0 Молекулярный вес 1820...

Номер патента: 311919

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Коваленко, Романцевич, Шологон

МПК: C07F 7/08

Метки: бициклических, кремнийорганических, мономеров

...1. 2-Циано-трихлорсилилбицикло- (2,2,1) -гептен.В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают смесь, состоящую из 159,6 г(0,8,поль) свежеперегнанного циклопентадиенилтрихлорсилана и 46,6 г (0,88 лтоль) акрилонитрила, Смесь нагревают до 80 С, затем температуру реакционной смеси повышают до 140 С равномерно в течение 3 час.10 Целевой продукт выделяют разгонкой в вакууме. Получают 175,3 г (85% от теоретического) бесцветной жидкости с т. кип. 130 -131 С (6 л,н рт. ст.); пзо 1,5075; со 1,3239;МКп 56,82.Найдено, %; С 41,92; Я 1 11,31; 1 ч 5,60.СНьСзК 81,Вычислено, %: С 42,10; Я 11,12;5,45,МКп 56,43.П р и м е р 2, 2-Метилкарбокси-этилдихлорсилилбицикло- (2,2,1) -гептен.В условиях примера 1 пз 96,5 г (0,5...

Номер патента: 308006

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белецка, Блащук, Жуковска, Мошинский, Романцевич, Страшненко, Шологон

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, жидкого, метилтетрагидрофталевого

...- 155 С приводят к существенной стабилизации жидкого состояния продукта. Так, если подогревать смесь 4-МТГФЛ и 3-МТГФЛ при их соотношении 30; 70, 25: 75 и 15: 85 при 150 в 2 С в течение 3 - 5 час или перегнать эти смеси в вакууме, то они остаются стабильно жидкими в течение 3 - 4 недель. Без термообработки кристаллизу 4 ются через 2 - 3 дня на холоду, Это объясняется тем, что при термообработке или перегонке в вакууме эндоизомерные ангидриды, получающиеся по реакции Диньса - Лльдера, дают смесь эндои экзоизомеров, т, е. вместо двух изомерных МТГФА реакционная масса содержит четыре изомера: эндо-З-МТГФА, экзо-З-МТГФА, эндо-МТГФА, экзо-МТГФА, что, очевидно, способствует стабилизации жидкого состояния продукта.Предложенный способ...

Номер патента: 302330

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 29/14, C07C 35/18

Метки: спиртов

...лученную после отгонки ацетона ц избытка цзопропцлового спирта, подвергают термообработке в вакууме прц 220 - 1280 "С и остаточном давлении 10 и,5 рт. ст. до прекращения выделения полученного спирта, Кубовый остаток от перегонки еще 5 раз используется в качестве восстанавливающего агента. Для этого к нему добавляют цзопроппловый спирт и осутествляОт Опцсанцуо реакци 50. Выход целевого продукта 70 - 72% от теоретического.31 р и м е р 1. К нагретому до температуры кипе(гия раствору 102 г изопропилата ал(оминия в 400 лл абсолютного изопропилового спирта прибавля(от в течение о пис раствор 220 г тстрагпдробезальдегида в 500 л(л абсолютпого изопропилового спирта. Кипи ю пе реакционной массы с одновременной от(опкой смеси ацетона с...

Номер патента: 298616

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балашова, Камышева, Мощинска, Романцевич, Сорокин, Шологон

МПК: C08L 63/02

Метки: l-(+, библио, композицияэ, п.и, эпоксидная

...условиях шахты и т, п.Известны эпоксидные композиции на основе различных известных эпоксидных смол любых употребляемых отвердителей с применением в качестве ускорителя отверждения Р-тиодигликоля.Согласно предлагаемому изобретению в эпоксидную композицию, содержащую эпоксидную диановую смолу с молекулярным весом не больше 600 (отвердитель - сплав малеинового ангидрида с фталевым или метил.тетрагидрофталевым ангидридом, ускоритель отверждения - р-тиодигликоль), вводят в качестве активного разбавителя бензилфенилглицидный эфир.Композиция может быть отверждена при температуре около 70 С, благодаря чему получаются крупные блоки без трещин и внутренних напряжений.П р и м е р 1, К полученной при 60 С однородной смеси 100 вес. ч. ЭДи 20 вес. ч....

Номер патента: 298611

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балашова, Романцевич, Сорокин, Сорокина, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: смолы, эпоксифурановой

...отвержденных полимеров.Получаемые эпоксифурановые смолы представляют собой красноватые подвижные вязкие жидкости. Они хорошо совмещаются с другими смолами. Могут применяться в качестве связующего для стеклопластиков, компаундов и других полимерных материалов, а также использоваться для снижения вязкости других эпоксидных смол.П р и м е р. Смесь 500 вес. ч. фурфурилового спирта и 20 вес, ч. ледяной уксусной кислоты приливают к 550 вес. ч. резорцина при температуре 130 - 140 С в течение 1 час. Затем реакционную смесь нагревают еще 2 час при 140 - 160 С с одновременным отгоном воды (75 - 80 вес, ч,), Получают 960 вес. ч. смолы с гидроксильным числом 17).В раствор 445 вес. ч. смолы в 823 вес. ч, 5 эпихлоргидрина (ЭХГ) и 100 вес. ч,...

Номер патента: 320511

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балашова, Котенджи, Садыхов, Сорокин, Сытина, Ткачук, Шологон, Ятчг

МПК: C08G 59/04

Метки: смолы, эпоксидной

...и вакуу ме (650 - 700 льн рт. ст.), постепенно повышаятемпературу содержимого колбы до 130 С,Получьпот 500 вес. ч. (146,5 о,от дифспплолпропана) смолы вязкостью прп 25 С7200 спз, содержащей (в /о):20Эпоксидныс группы 24,9 - 25 Общий хлор 0,3 11 оннып;лор 0,0047 Летучие 0,7320511 Составитель Л. Сытина Техрсд Л. Евдонов Редактор Л, Ушакова Корректор О. Волкова Заказ 3850/17 Изд.705 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Коиптета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 3170 вес. ч, смолы вязкостью при 25 С10500 спз, которая содержит (в о):Эпоксидные группы 22,5Общий хлор 0,5Ионный хлор 0,0077Летучие 0,35 Пример 3. Смесь 114 вес, ч. дифенилолпропана, 400 г...

Номер патента: 254765

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Борбулевич, Романцевич, Шологон

МПК: C08L 63/02

Метки: композиций, эпоксидных

...нимают до 60 С. После этого в течение 4 часприбавляют 44 г едкого натра (в сухом виде),пооперационно с интервалом в 20 мин, Температура в течение всего процесса поддерживается в пределах 70 - 80 С. После прибавле 15 ния едкого натра происходит дополнительнаявыдержка в течение 1 час, температура 75 -85 С. Затем охлаждают раствор до 50 - 60 Си фильтруют от солей,Нейтрализуют раствор углекислотой до20 рН 7 (по универсальной индикаторной бумаге). Отгоняют азеотропную смесь ЭХГ+НзОи избыток эпихлоргидрина, фильтруют второйраз от солей. Перегоняют продукт при температуре 125 в 1 С и давлении 3 - 4 лтлт рт. ст.25 Выход целевого продукта 113 г. Эпоксидное число 23,8%; содержание хлора органического 0,6%; хлор ионный отсутствует.П р и м е р 2....

Номер патента: 252329

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белецка, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 51/567, C07D 307/89

Метки: алкилтетрагидрофталевых, ангидридов, жидкой, смеси

...которой вгексадиеновой фракции досгаточпо велико.Осуцествление способа всдуг следу(1 ц 1образом. Побочные продукты спиртового синтеза бутадиена (т, кип. 60 - 110 С) подвер. 50гаот взаимодействию с малеиповым ангидр 1 дом прн соотношении суммы цис-диенов к 112 леиновому ангдриду, олизком к стехиометрическому. Процесс ведут ири температуре20 - 70 С до содержания малсинового ангидрида ь смеси не более 0,05 о.Выделение продукта производят обьЧнымспособом,Пр им ер 1. 1 О кг гексадиеиовой фракции (т. кип. 60 - 110 С) помешаОт в стальной реакт 01, снаокеип,н Обогреваюши) и Охлаждаюшим устройством, термометром, мсн(а 1- кой и обратным холодильником. Затем ири перемешивании равномерными порп 51113 (по 200 - 800 2) прибавлюг 3,8 к м 21 си.ового...

Номер патента: 249359

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ермилова, Романдевиа, Шологон

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, эфиров

...- 120 С в колбу приливают по каплям 553 г (6 моль) эпихлоргидрина, После добавления всего З 0 эпихлоргидрина смесь дополнительно выдерживают в течение 1 час при той же температуре, затем катализатор отфильтровывают. Полученный хлоргидриновый эфир содержит 22 - 24% С 1,р(теоретически 24,39%) гидрокспльное число эфира 11 - 11,7% (теоретически 11,69%).К раствору хлоргидринового эфира в эпихлоргидрине (или другом подходящем растворителе) прибавляют 240 г (б люль) щелочи при температурах 60 - 70 С, отгоняют азеотроп вода - эпихлоргидрин до температуры в парах 120 С, фильтруют, нейтрализуют до нейтральной реакции раствора газообразной углекислотой, еще раз фильтруют и вакууми. руют при температуре 150 С в бане и при 50 лыс рт. ст. Получают...

Номер патента: 245797

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Изобретепи, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 215/50, C07C 89/00

Метки: б-гряс-(диметиламинометил)-фенола

...снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, помещают 1 кг фенола (10,64 моль) и растворяют его в 4 кг 40%-ного диметиламина (35,6 моль) приливают 1 л дистиллированнон воды, а затем прикапывают при тщательном перемешивании 2,88 кг 37%-ного формальдегида (34,60 люль).Соотношение фенол, формальдегид и диметиламин 1: 3,2: 3,35. Скорость прикапывания формальдегида регулируют так, чтобы температура в колбе не поднималась выше 30 С.По окончании прикапывания формальдегида раствор перемешивают в течение 2 час,5 затем прибавляют (0,35 лтоль) 10%-ной щелочи, перемешивают в течение 1 час, нагревают до кипения и кипятят 2 час.Масло в горячем виде отделяют от водногослоя, Остаток конечного продукта извлекают0 двукратной...

Номер патента: 245363

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 77/14

Метки: карбоксилсодержащих, кремнийорганических, смол

...органических растворителях. П р и м е р 1. Смесь 277 г метилдихлорсилилэндометилентетрагндрофталевого ангидрида, 129 г диметилдихлорсилана и 1000 мл бензола медленно по каплям при постоянном перемешивании добавляют к 500 мл воды и 500 мл бензола. К концу прибавления раствора хлорсиланов смесь разогревают до 40 - 45 С.Реакционную массу выдерживают при перемешивании 30 мин. После этого органический5 слой отделяют, промывают водой, осушаюгсульфатом магния и отгоняют растворительна кипящей водяной бане, Остатки растворителя удаляют в вакууме 20 - 30 мм рт. ст, при100 С.10 Получают вязкую смолу со следующими показателями: молекулярный вес 490 - 511, кислотное число 355 - 378, температура размягчения по способу кольцо и шар 34 - 39...

Номер патента: 244616

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жукова, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 59/12

Метки: влок-олигомеров, эпбксиднь1х

...полученного согидролизом 1 моль метилдихлорсилилэндикового ангидрида и 1 моль диметилдихлорсилана с кислотным числом373 мг КОН/г совмещают при 80 С с 260 гэпоксидной смолы ЭД(эпоксидное число30 21,5). Расплав компонентов при медленном244616 эпоксидное число 14 кислотное число, мг КОН/г 46,1 содержание кремния," 10,5 10 Предмет изобретения 14,2118,67,8 эпоксидное числокислотное число, мг КОН/гсодержание кремния, %- Соо-( й-о) -2 ьй, ю 16,3 36,4 30 Составитель О. ЦыпкинаРедактор Г. Гуськова Техрсд Л. Я. Левина Корректор Г. И, Тарасова Заказ 2659/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 ТипосраЧн 1 н, пр. Сапунова, 2 3перемешивании...

Номер патента: 242376

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жукова, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 69/42

Метки: низкомолекулярных, полиамидов

...низкомолекулярные полиамидыпо предлагаемому способу представляют собой вязкие, жидкие или твердые смолообразные продукты, Они могут применяться для тех же 5 целей, что и обычные низкомолекулярные полиамиды, например для отверждения эпокспдных смол.П р и м е р 1. В колбу, снабженную насадкойтипа Дина-Старка, загружают 49 г диэтплен триамина и 100 млю толуола, смесь доводят докипения и при интенсивном перемешивании и кипении прибавляют по каплям раствор 100 г ангидридполисилоксана,полученного из 1 люль метилдихлорсилилэндиконового ангид рида и 3 моль диметилдихлорсилана (кислотное число 267 лг КОН/г) в 200 л,л толуола,Реакционную воду, отгоняющуюся с толуолом, отделяют. Реакцию ведут до прекращения выделения реакционной...

Номер патента: 222365

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белецка, Приз, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 67/08, C07C 69/52

Метки: ангидридных, группы, две, концевых, олигоэфира, содержащего

...от необходимого молекулярного веса олигоангидрида.П р и м е р 1. В колбу загружают одновременно 233,4 г (2,2 моль) диэтиленгликоля, 202,3 г (1 моль) себационовой кислоты и 235,2 г (2,1 моль) сорбиновой кислоты, 13,4 г (2% от загрузки) п-толуолсульфокисло гы, 1,1 г (0,5% от количества сорбиновой кислоты) гидрохинона и 500 мл толуола.Реакцию ведут при непрерывном пванин и кипении раствора в токе газа до выделения теоретического количества конденсационной воды (72 мл) и кислотного числа 3 - 5 мг КОН/г. Практически синтез длится 12 - 15 час.Полученный олигоэфир выделяют обычными методами, а затем конденсируют в расплаве с 196 г (2 моль) малеинового ангидрида при температуре 100 - 150 С в течение 5 час. Получают 780 г (96 О/, от...