Способ получения эпоксидных композиций
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 254765
Авторы: Алексеев, Борбулевич, Романцевич, Шологон
Текст
254765 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18.П,1968 ( 124900/23-5) Кл. 39 Ь, 22/10 присоединением заявкириоритет МПК С 08 д Конитет по делан изобретений и открытийявител УЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЬ 1 Х КОМПОЗИЦИЙ ПОСО Изобретение относится к сния, эпоксикомпозиций, в коуменьшения их вязкости приьразбавители.Известен способ получения эпоксикомпозиций на основе эпоксидных смол и глицидных эфиров одноатомных фенолов, в особенности фенилглицидного эфира, в качестве активных разбавителей.Недостатками указанного способа являются повышенная токсичность и летучесть применяемых активных разбавителей, в частности, фенилглицидного эфира, что до некоторой степени также отрицательно сказывается на воспроизводимости результатов, вследствие улетучивания разбавителя при вакуумировании и отверждении композиции.С целью устранения указанных недостатков, а также с целью расширения ассортимента активных раэбавителей для эпоксикомпозиций и уменьшения стоимости последних в качестве активного,разбавителя применяют продукт конденсации ксиленолов с эпихлоргидрином в присутствии щелочи.,В качестве эпоксидной смолы для получения композиций могут быть применены диили полиэпоксиды, в частности эпоксидная смола ЭД. В качестве отвердителей могут быть применены амины, ангидриды дикарбоновых кислот, поликарбоновых кислот и т. д. Отверждение композиций можно проводитьлюбым из известных способов.П р и м е р 1. Получение активного разбавителя.В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратнымхолодильником, загружают 120 г ксиленолови 370 г эпихлоргидрина. При работающей мешалке температуру раствора медленно под 10 нимают до 60 С. После этого в течение 4 часприбавляют 44 г едкого натра (в сухом виде),пооперационно с интервалом в 20 мин, Температура в течение всего процесса поддерживается в пределах 70 - 80 С. После прибавле 15 ния едкого натра происходит дополнительнаявыдержка в течение 1 час, температура 75 -85 С. Затем охлаждают раствор до 50 - 60 Си фильтруют от солей,Нейтрализуют раствор углекислотой до20 рН 7 (по универсальной индикаторной бумаге). Отгоняют азеотропную смесь ЭХГ+НзОи избыток эпихлоргидрина, фильтруют второйраз от солей. Перегоняют продукт при температуре 125 в 1 С и давлении 3 - 4 лтлт рт. ст.25 Выход целевого продукта 113 г. Эпоксидное число 23,8%; содержание хлора органического 0,6%; хлор ионный отсутствует.П р и м е р 2. Получение композиции.В стеклянный стакан загружают 100 вес. ч.30 эпоксидной смолы ЭДи 20 вес. ч. продуктаЗаказ 467/1 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва К, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 взаимодействия ксиленолов с эпихлоргидрином в щелочной среде, Смесь тщательно перемешивают до температуры 90 - 100 С и вакуумируют в вакуум-сушильном шкафу в течение 15 - 20 мин до отсутствия выделяющихся пузырьков в стакане. После этого при перемешивании к приготовленной смеси приливают 83 вес. ч. отвердителя - метилтетрагидрофталевого ангидрида, расплавленного и подогретого до 90 С,В приготовленную композицию приливают 0,5 вес. ч. ускорителя трисдиметиламинометилфенола и после тщательного перемешиван ия з алив ают форм ы. П р и м еу,1 Приготавливают композицию, как в примере 2.гСостав композиции, вес. ч.;смола ЭД100предлагаемый активный разбавитель 35АТГФА 90 трисдиметиламинометилфенол 0,7 Свойства отвержденных композиций; Предел прочности при стати.ческом изгибе, кг/смг .Удельная ударная вязкость,кг см/см- Твердость по Бринелю, кг/см-Тангенс угла диэлектрическихпотерь при частоте 106 гЧпри 20 С10 при 100 Сдиэлектрическая проницаемость .при 20 Спри 100 СУдельное объемное электри ческое сопротивление,ом смпри 20 ОСпри 100 С Предмет изобретенияСпособ получения эпоксидных композиций путем совмещения эпоксидных смол с отвердителями в присутствии активных разбавителей, отличающийся тем, что, с целью снижения токсичности композиций и расширения ассортимента активных разбавителей, в качестве последних применяют продукт взаимодействия ксиленола с эпихлоргидрином в щелочной среде.
СмотретьЗаявка
1247900
Алексеев, Я. Н. Борбулевич, И. М. Шологон, М. Романцевич
МПК / Метки
МПК: C08L 63/02
Метки: композиций, эпоксидных
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-254765-sposob-polucheniya-ehpoksidnykh-kompozicijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эпоксидных композиций</a>
1, 4-диглицидил-1, 2, 4-триазолтионы-: в качестве мономеров для эпоксидных смол и композиций
Номер патента: 765267
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Сорокина, Швайка
МПК: C07D 405/14
Метки: 4-диглицидил-1, 4-триазолтионы, качестве, композиций, мономеров, смол, эпоксидных
...солянойкислоты, водой и сушат,Выход 1-бензоилтиосемикабазида46 г (59%); т, пл. 196-198 С (разл.из спирта).б) К раствору 13,9 г (0,35 моля) едкого натра в 265 мл воды прибавляют 51,6 г (0,26 моля) 1-бензоилтиосемикарбазида и кипятят смесь в течение 4 ч. К горячему щелочному раствору прибавляюг активированный уголь и фильтруют, После охлаждения раствор нейтрализуют ледяной уксусной кислотой ао рН 6-7, Выпавший белый кристаллический осадок фильтруют, промывают небольшим количеством холодного спирта и сушат.Выход З-фенил,2,4-триазолтиона- -5 43,5 г (93%), т. пл. 256-257 С (из води).в), В колбу помещают 231 г (2,5 моля) энихлоргидрина, присыпают 44,2 ( 0,25 моля) З-фенил,2,4-триазолтиона, добавляют 0,1 г тетраметилам моний хлорида и...
Полиэфиры в качестве пластификаторов порошковых эпоксидных композиций на основе циклоалифатических диокисей
Номер патента: 922113
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Батог, Батрак, Волошкин, Ломов, Савенко
МПК: C08G 63/58
Метки: диокисей, качестве, композиций, основе, пластификаторов, полиэфиры, порошковых, циклоалифатических, эпоксидных
...ний делает особенно перспективным ихприменение в качестве модификаторов 55порошковых композиций на основе циклоалифатических олигомеров вследствиесходности их структур,= СНз - 0 - С - Сн, С - ОСи. О Оолучают конденсацией моноэпоксидов, предой функционально зациклогексана разия с ангидридами гидх дикарбоновых кислот каталитических колиго аминапо следующей П р и м е р50 вес,ч. 0,32 М гексагидрофталевого ангидрида, 55,2 вес.ч, (0,32 М) 3,4 - эпоксигексагидробензилацената и 0,5 вес.ч. диметилбензиламина нагревают при перемешивании в течение 5 ч при 160170 СПолучают 104, 2 вес.ч. твердого, хрупкого продукта.9221В состав композиции входят100 вес.ц, фторполимера на основесмолы УП(3,4-эпоксигексагидробензаль,4-эпокси,1/оксиметил/циклогексан,...
2, 3-дибромалкиловые эфиры 3, 4-дибромциклогексан-1 карбоновой кислоты в качестве пластификаторов-модификаторов эпоксидной смолы
Номер патента: 765256
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Мамишов, Мишиев, Халилов, Шабанова
МПК: C07C 69/62, C08K 5/101
Метки: 3-дибромалкиловые, 4-дибромциклогексан-1, карбоновой, качестве, кислоты, пластификаторов-модификаторов, смолы, эпоксидной, эфиры
...выч. 83,96.СН Вг 4 0Найдено, Ъ: С 25,80, Н 3,20,Вг 62,98.Вычислено, %; С 26,43, Н 3,22,Вг 63,93.( частоты поглощения при 560-600 см характерные для СВг-связи, частотыпоглощения при 1090, 1110, 1250 см , 25 характерные для С-О-С связи в сложных эфирах и интенсивная полоса погло-. щения при 1740 см , характерная для С:О связи в сложных эфирах.ЗОП р и м е р 2. В условиях примера1 синтезирован 2,3-дибромпропиловый.эфир 3,4-дибромциклогексан-карбо-,новой кислоты (1) с выходом 131 г(86,4 от теоретического). 35Т. кип. 200-205 /1 мм, и и 1,5695,д 4 1,9935, МЯ 79,98, выч. 78,99,СОН,14 В гз 0 .Найдено, Ъ: С 24,30, Н 2,86,В 64,94. . 40Вычислено, %: С 24,72, Н 2,90,В 65,78.указанные соединения (2,3-дибромбутиловый и 2,3-дибромпропиловыйэфиры...
Сложные эфиры 3-фурантиола в качестве вкусовых добавок к пищевым продуктам
Номер патента: 583133
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Элизабет
МПК: C07D 307/64
Метки: 3-фурантиола, вкусовых, добавок, качестве, пищевым, продуктам, сложные, эфиры
...соляной .кислоты, образовавшуюся в результате смесь выливают в делительную воронку и масляный слой удаляют,Водный слой экстрагируют 500 мл бензолаи метиленхлоридом (2 х 500 мл), Бензольный экстракт объединяют с масляным слоеми смесь сушат над сульфатом натрия, Иетиленхлоридные экстракты объединяют и сушатнад сульфатом натрия, Удаление растворитеоля в вакууме (температура бани 40-45 Спри давлении 15 мм рт.ст.) дает 414,5 гнеочищенного масла из бензольного экстракта и 172,5 г неочищенного масла из метиленхлоридных экстрактов,Неочищенный 3-тиоацетил-кетопентаналь используют на следующей стадии.В, 2-Метил-З-фгиоацетилфуран,В трехгорлую колбу емкостью 12 л,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для...
1-(2″-алкил-3″, 4″-эпоксициклогексил) алкен-1-оны-3 в качестве разбавителей композиций на основе циклоалифатических эпоксидных смол
Номер патента: 749841
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Батог, Кирюшина, Петько, Савенко
МПК: C07D 303/32
Метки: 1-(2"-алкил-3, 4"-эпоксициклогексил, алкен-1-оны-3, качестве, композиций, основе, разбавителей, смол, циклоалифатических, эпоксидных
...эпоксидных смол.11-(2-Алкил,4-эпоксициклогексил)- алкены-оныполучают согласйо известному способу эпоксидкрования не- предельных углеводородов над кислотами 4) путем конденсации непредельных алициклических альдегидов с алйФатическими кетонами и последующего эйоксидирования 35-50-ными раствора"щ надуксусной кислоты полученных кетонов по реакции1к,где й,и й имеют указанные значени ти при изгибе по сравнению с немодифицировайной композицией в 1,42 раза, при растяжении в 1;55 раза, относительное удлинение - в 2,26 раЗа.В отличие от близкого по структу ре МВЦГ, применение которого в качестве разбавителя,улучшая технологические характеристики, не изменяет прочностных свойств, использование предлагаемых срединений улучшает...
Предыдущий патент: Термостабильная полимерная композиция
Следующий патент: Способ получения азотсодержащих эпоксидныхсмол
Случайный патент: Устройство для определения объема тела