Способ получения низкомолекулярных полиамидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 242376
Авторы: Жукова, Мошинский, Романцевич, Шологон
Текст
Свез Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства-Заявелно 28.И 11.1967 ( 986731/23-5)с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 25.17,1969. Бюллетень15Дата опуоликования описания 8.1 Х.1969 Кл, 39 с, 10 МПК С 08 дУДК 678,675(088.8) Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССРАвторыизобретения Л. Я. Мошинский, И. М, Шологон, Н. Е. Жукова и М, К, Романцевич Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИАМИДОВ О О СО Яз 1- О+ 81 - О.ф 1,95 - 8 08 ойдо 78 - 3 82% 0 1 - 2019 содержание азота содержание аминогрупп содержание кремния Известен способ получения низкомолекулярных полиамидов путем конденсации при нагревании избытка ди- или полиаминов с ангидридами или полиангидридами дикарбоновых кислот.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве ангидрида дикарбоновой кислоты используют ангидридполисилоксан общей формулы где К 1, Ке, Кз - алкил, арил, гидроксил.Это позволяет получать полиамиды, содержащие полисилоксановые звенья, имеющиеповышенную водостойкость и термостойкость,Исходный ангидридполисилоксан подвергают конденсации с алкилен-, ариленди- или полиаминами при 80 в 1 С в среде инертногорастворителя, Соотношение ангидридных иаминогрупп может колебаться в пределах от1: 2 до 1: 5 (в молях), После конденсации избыток амина отгоняют в вакууме или удаляют переосаждением из подходящего растворителя,Получаемые низкомолекулярные полиамидыпо предлагаемому способу представляют собой вязкие, жидкие или твердые смолообразные продукты, Они могут применяться для тех же 5 целей, что и обычные низкомолекулярные полиамиды, например для отверждения эпокспдных смол.П р и м е р 1. В колбу, снабженную насадкойтипа Дина-Старка, загружают 49 г диэтплен триамина и 100 млю толуола, смесь доводят докипения и при интенсивном перемешивании и кипении прибавляют по каплям раствор 100 г ангидридполисилоксана,полученного из 1 люль метилдихлорсилилэндиконового ангид рида и 3 моль диметилдихлорсилана (кислотное число 267 лг КОН/г) в 200 л,л толуола,Реакционную воду, отгоняющуюся с толуолом, отделяют. Реакцию ведут до прекращения выделения реакционной воды (практическп 20 3 - 4 час), После этого толуол отгоняют набане с температурой не выше 150 С (может образоваться полимер), Остаток растворителя и избыток амина отгоняют при остаточном давлении 20 лтл рт. ст. и температуре до 150 С 25 (лучше 120 - 130 С). Низкомолекулярный полпамид представляет собой вязкую жидкость со следующими показателямп:аказ 2137/4 Тираж 480 Подписи оЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 пография, пр, Сапунова, 2 остаточное кислотное число отсутствует мол. вес 790 в 8 П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, 35 г гексаметилендиамина конденсируют с 50 г ангидридполисилоксана (кислотное число 273 мг КОН/г), получают твердый полиамид со следующими показателями:содержание азота 606 - 63% содержание аминогрупп 2,91 - 3,04% содержание кремния 18,4 - 18,58% т. пл. 28 - 32 С мол. вес 880 в 9 Аналогичные полиамиды получают на основе триэтилентетрамина, полиэтиленполиамина и метафенилендиамина,Предмет изобретения Способ получения низкомолекулярных поли- мидов, путем поликонденсации избытка ди- цаф, ф. или полиамина с ангидридом дикарбоновой кислоты при нагревании, отличающийся тем, что, с целью синтеза полиамидов, содержащих полисилоксановые звенья, в качестве ангидрида кислоты применяют ангидридполисилоксан общей формулы где ККК, - алкильные, арильные, гисильные группы.
СмотретьЗаявка
986731
Л. Я. Мошинский, И. М. Шологон, Н. Е. Жукова, М. К. Романцевич
МПК / Метки
МПК: C08G 69/42
Метки: низкомолекулярных, полиамидов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-242376-sposob-polucheniya-nizkomolekulyarnykh-poliamidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения низкомолекулярных полиамидов</a>
Способ определения содержания уксусной кислоты в электролитах
Номер патента: 1002917
Опубликовано: 07.03.1983
МПК: G01N 21/25
Метки: кислоты, содержания, уксусной, электролитах
...уксусной кислоты уравнением (1) путем определения параметров К,1 и К методом наименьших квадратов с йспользованием гиперболической модели го Ч Х оЬхУ - истинное содержание уксуснойкислоты;Х - количество уксусной кислотыв отгоне;а и в - параметры, определяемыеметодом наименьших квадратов длянескольких искусственных смесей.Численные значения названных пара-ЗОметров оказались равными соответственно 0,57606 и 0,1046 и приведены вуравнении (4),Таким образом, более точно содержание уксусной кислоты оцени- З 5вают по формуле (1), которую можнозаписать в виде системы уравнений(3) и (4)А = Ъ 2,47544 С +С 071727 С,А =М,Ъ 07 С 1-0,056791 Ск (Ъ)вА г 40 15,ОИ 696 Сд+00054 убсС С 067 ЬОЬ+0,4046 Ск 1, (4)где коэффициенты при неизвестныхСд...
Способ получения полиамидов изофталевой и терефталевои кислот
Номер патента: 202006
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вольфганг, Ганс, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише
МПК: C08G 69/26, C08G 69/28
Метки: изофталевой, кислот, полиамидов, терефталевои
...поликонденсата осуществляют так, как описано в примере 1. Относительная вязкость полиамида 1,86 (измерена на 10/,-пом растворе в концентрированной серпой кислоте).1 ример 9. 47,7 г (0,15 моль) дифенилизофталата и 15,9 г (0,05 моль) дифенилтерефталата растворяют при температуре кипения в 300 мл бензола. При перемешивании при 80 С в течение 20 мссн вводят раствор 17,62 г (0,2 моль) тетраметилендиамина в 150 мл бензола, смесь перемешивают в течение 6 час при температуре кипения, затем вводят еще 150 мл бензола. После переливания конденсата в снабженный мешалкой автоклав его подвергают дополнительной конденсации в течение 7 час при 223 С. Дополнительную обработку поликонденсата осуществляют так, как описано в примере 1. Относительная...
Способ получения дикарбоновых кислот
Номер патента: 178815
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Барт, Ллтг, Фрейдин, Цысковский
МПК: C07C 51/21, C07C 55/02
Метки: дикарбоновых, кислот
...кислот и монокарбоновых кислот (содержащую также незначительное количество исходного мстиллаур ага) помещают в 10 автоклав, снабккенный мешалкой и электроооогревом. 650 г кислых продуктов окисления подвергают гидролизу в автоклаве путем нагревания с 1 з дистиллированной воды в течение 1 час при 180 С. Затем продукт соби рают и водный раствор упаривают. Из маслянистой части гидролизата дикарбоновые кислоты выделяют осаждением петролейным эфиром и соединяют их с дикарбоновыми кислотами, полученными при упарке водной ча сти, Получают 400 г сырых дикарбоновых и247 г монокарбоновых кислот.После перегошси в вакууме и перекристаллизации из смеси бензол - хлороформ дикарбоновые кислоты анализируют при помощи 25 распределительной...
Способ определения содержания воды в фосфорно-вольфрамовой кислоте
Номер патента: 1682919
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Артемьев, Богословский
МПК: G01N 31/16
Метки: воды, кислоте, содержания, фосфорно-вольфрамовой
...моля. Времяму способуточность 10но при анакислоты с 1 тение относится к способам опсодержания воды в фосфорноовой кислоте и позволяет оцесс и повысить точность анаосфорно-вольфрамовой кислоты в 20 мл моноэтилового эфира ля, Отбирают 1,0 мл и титруют ованным реактивом Фишера на оэтилового эфира этиленгликороведения анализа по известно ч, по предлагаемому 10 мин, молекул воды и 13 соответственлизе фосфорно-вольфрамовой 3 молекулами воды. 1 табл. содержит компоненты в следующем соотношении, моль/л; иод 1,0 - 1,5; пиридин 70 - 80; сернистый ангидрид 30 - 50; моноэтиловый эфир этиленгликоля.В таблице приведены сравнительныеданные времени анализа и точности акали- ф за при использовании различных раствори- ЬЭ телей с...
Способ получения полиамидов
Номер патента: 246836
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Донецкий, Колесников, Федотова
МПК: C08G 69/26, C08G 69/32, C08G 69/40
Метки: полиамидов
...С. Затем в ампуле создают вакуум и выдерживают реакционную смесь в этих условиях 3 час. Синтезированный полимер измельчают и освобождают от остатков исходных веществ экстракцией ацетона в приборе Сокслета. Выход полимера 81%; т. пл. 156 - 159 С;0,21.П р и м е р 4. Поликонденсацию проводят в ампуле емкостью 50 мл. В ампулу, предварительно заполненную аргоном, помещают соль из 2,2-ди-(4-е-карбоксиоктокси)дифенилпропана и этилендиамина, Затем ампулу запаивают в токе аргона. Первую стадию реакции проводят 5 час, В течение этого времени температуру постепенно повышают от 120 до 220 С. После этого в ампуле создают вакуум и выдерживают реакционную смесь в этих условиях 3 час. Синтезированный полимер измельчают и освобождают от остатков исходных...
Предыдущий патент: Композиция на основе полиолефинов и стабилизатора
Следующий патент: Способ получения полиамидоэфиров
Случайный патент: Полимаран