Способ получения эпоксиперекисей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 368248
Авторы: Батог, Романцевич, Сорокина
Текст
О П И С А Н И Е 368248И 3 О.Ь Р.Е Т Е Н И ЯКАВТОРСКОМУ. СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советсннл Социалистических Республиквисимое от. т;сви тельства-аявлено 12 Л.1971 (М 1610527/23 М. Кл. С 07 с 1 1/00С 07 с 73/00 с присоединением заПриоритет и Яе -Комитет по делам изобретений и открцти при Совете Министров СССРбликовано 26 ЛЛ 973. Бюллетень9 а опубликования описания 4.1 Ъ.1973 Авторы зобретени А. Е. Батог, А. Н. Сорокина и М, К, Романцевич Заявите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИПЕРЕКИСЕИ ируют водными 0 - 50 С в среде левые продукты растворами астворителя известными лканы адкисл выде риема Выхо эпоксидот прияют цеи.целевого продукта 68 и)-(3,4 иэндо трет- сост мети- аралоит в цикло(эндо- лкил(третенил)клоалкил, эпоксЯ - трет-алкил, л, арил, алкенил, (трет-алкилперокси) ( и- (трет-алкилперокси)- л)-, геми-ди-(трет-ар оалкенил-, геми-ди(эндометиленциклоалк где К - эпоксици ленциклоалкил, кил, К" - Н, алки том, что геми-диалкенил) -, геми-д метилциклоалкени перокси) - цикл аралкилперокси) Изобретение относится к способу получения эпоксиперекисных соединений, которые могут найти применение в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров, стабилизаторов и вулканизаторов и для других целей,Известен способ получения эпоксисоединений с использовапием в качестве эпоксидирующего агента, например, водных растворов надкислот.Предлагаемый способ, основанный на известной реакции эпоксидирования, позволяет получать новые, не описанные в литературе соединения, которые по сравнению с другими известными эпоксиперекисными соединениями обладают более высокой термической и гидролитической устойчивостью. Способ получения эпоксиперекисеи оформулы К - С - (ООК) з, 1 П р и м е р 1. Ди- (трет-бутилпероксэпоксициклогексил) -метан.К смеси 21 г (0,21 моль) 90 о/о-ной гидропе рекиси трет-бутила и 0,1 мл хлорной кислотыпри 5 - 7 С прибавляют по каплям 11 г (0,1 моль) тетрагидробензальдегида, температуру медленно повышают до комнатной и выдерживают 2 час, после чего нагревают при 15 40 С и еще 1 час при 60 С, Продукт реакцииразбавляют 50 лил бензола и промывают 5/,-ным раствором соды и водой. К полученному раствору добавляют в течение 20 лтия 19 г 52/о-ного раствора надуксусной кислоты, 20 поддерживая температуру 30 - 35 С. Выдержав 3 час при этой температуре, органический слой промывают 10 /о-ным раствором соды, ВО- дой, 15 о/о-ным спиртовым раствором и снова водой. После высушивания над сульфатом 25 магния и удаления в слабом вакууме бензолаполученную эпоксиперекись выдерживают 5 час при 60 С/1 - 3 лл. Получают 22 г (76 о/о) вязкой жидкости, и0 1,4624; 14 р 1,0432.Пример 2, Ди-(трет-бутилперокси)(эпоксиэндометиленциклогексил) -метан.Как в примере 1, из 15,7 г (0,165 лоль) 95%-ной гидроперекиси трет-бутила и 9,15 г (0,075 моль) эндометилентетрагидробензальдегида после эпоксидирования 15 г 50%-ной надуксусной кислоты и вышеприведенной обработки получают 15,3 г (68%) кристаллической эпоксиперекиси.Найдено, %. С 63,65; Н 9,67; 0 акт 10,40 эпоксидное число 10,20.Вычислено, /оС 63,97; Н 9,40 О аит 10,65; эпоксидное число 13,98. 368248 Предмет изобретенияСпособ йолучения эпоксиперекисей общейформулы К - (. - . (ООК)5К//где К - эпоксициклоалкил, эпоксиэндометиленциклоалкил, К-трет-алкил, трет-аралкил, К" - Н, алкил, арил, алкенил, отличающийся 10 тем, что геми-ди-(трет-алкилперокси) (циклоалкенил) -, геми - ди - (трет-аралкилперокси)- циклоалкенил-, геми-ди- (трет-алкилперокси) (эндометиленциклоалкенил) - , геми-ди-(третаралкилперокси) (эндометиленциклоалкенил)- 15 алканы эпоксидируют водными раствораминадкислот при 0 - 50 С в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Редактор Т, Карганова Корректор Е, Сапунова Типография, пр. Сапунова, 2 Заказ ббо/8 Изд, Мо 200 Тираж 523 Подписное ЦгИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1610527
А. Е. Батог, А. К. Сорокина, М. К. Романцевич
МПК / Метки
МПК: C07D 303/12
Метки: эпоксиперекисей
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368248-sposob-polucheniya-ehpoksiperekisejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эпоксиперекисей</a>
Способ получения серосодержащих производных триалкоксибензоиламинокарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 534182
Опубликовано: 30.10.1976
МПК: C07C 101/02
Метки: кислоты, производных, серосодержащих, солей, триалкоксибензоиламинокарбоновой
...к бензоилхлориду составляет примерно 1 - 1,5:1. Полученный раствор продолжительное, время, например в течение 1 - 4 дней, перемешивают. По окончании реакции раствор осветляют активированным углем, затем нейтрализуют разбавленной соляной или серной кислотой до значения рН 3, Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, затем перекристаллизовывают из воды или этанола,Если соединение формулы 111 содержит гидроксильную группу, т. е, один из остатков К - Кз представляет собой водород, целесообразно до реакции защитить гидроксильную функцию ацильной или другой легко отщепляющейся блокирующей группой, обычно применяемой при синтезе пептидов. В конечном продукте такие защитные груплы удаляют общепринятыми методами...
Способ получения р-алкоксикетонов
Номер патента: 259866
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Лапкин, Сайткулова
МПК: C07C 45/00, C07C 49/175
Метки: р-алкоксикетонов
...По каплям прибавляют смесь а-бромдибутилкетона (0,1 г моль) и а-хлорметилпропилового эфира (0,4 г моль). Через 1 час25 реакция заканчивается. После этого смесьпидролизуют 10%-ной уксусной кислотой,промывают водой, 10%-ны м р аствором двууглекислого натрия, водой и сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки растО ворителя продукт перегоняют в вакууме,259866 ОК - СН - С - СНвК)СН,ОР 1 20 Найдено, о/о: С 75,49; Н 12,33.СпНЗ 40 в.Вычислено, %: С 75,60; Н 12,60. Составитель В. БурцеваТехред Л. Я. Левина Редактор С. Лазарева Корректор Л. А. фирсова Заказ 961(8 Тираж 500 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Выход 62...
Способ и устройство для вытравливания текстиля из старых резиновых изделий и девулканизации содержащейся в них резины
Номер патента: 45062
Опубликовано: 30.11.1935
МПК: B29B 17/02, C08J 11/04
Метки: вытравливания, девулканизации, них, резиновых, резины, содержащейся, старых, текстиля
...кислотой происходит в 1 М - 2 разаскорее, причем давление пара требуетсявдвое меньше; б) котел не требует паровой. рубашки, поэтому стоимость егообходится дешевле; в) кислота в три,раза дешевле каустической соды.Полученный по предлагаемому способу регенерат одинаков по качествус регенератом, полученным по старомуспособу.На чертеже фиг,изображает про.дольный разрез устройства для осуществления предлагаемого способа, афиг, 2 - поперечный разрез этого устройства, .Измельченные .старые галоши илитому подобные изделия загружаютсяв горизонтальный вращающийся котелс ординарными стенками (можно применить, конечно, котел и с паровой рубашкой). При котле емкостью в б - 7 мз задается 3 и молотых галош, после чегоони заливаются слабым...
Способ получения водорастворимых искусственных смол
Номер патента: 367609
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C08G 59/08, C08G 59/14
Метки: водорастворимых, искусственных, смол
...и содержащей около 2 моль эпоксидных групп, диспергируют в 170 г (1 моль) синтетической жирной кислоты, в которой связано 90% карбоксильных групп третично, с кислотным числом 300 мг КОН/г, после добавления 0,5 г триэтиламина, нагревают до 130 - 140 С. Эту температуру поддерживают до тех пор, пока кислотное число не понизится до 1, Тогда температуру снижают до 100 С и добавляют 60 г мочевины, 320 г бутвнола, 15 г воды и 0,5 г триэтиламина, После этого температуру снова поднимают до 120 - 125 С и поддерживают ее на этом уровне до тех пор, пока проба смолы па холоду не будет совсем светлой, причем добавленная вода удаляется в виде азсотропа. После этого при 80 С добавляют 70 г паряформальдегида 96%-ного, и подвергают кочденсации после...
Способ получения тринитроэтиловых эфиров 1, 1-диарилц, иклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 387976
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 79/16
Метки: 1-диарилц, иклопропанкарбоновых, кислот, тринитроэтиловых, эфиров
...соединения представлены в таблице,20 Подробное осуществление процесса показано на следующих примерах,П р и м е р 1. Синтез тринитроэтилозого эфира 1,1-дифенилциклопропан-карбоновой кислоты (1).25 К раствору 5 г свекеперегнанного трпнитроэтилового эфира акриловой кислоты в 20 ллэфира при перемешивании и 20 - 25 С прибавляют раствор 4,2 г дифенилдиазометана в30 лг эфира. При этом наблюдается выделезо нне азота, Реакционную смесь выдерживаютпри 20 - 25 С 2 час, эфир отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из этанола. Белое кристаллическое вещество с т. пл. 90 -- 91 С, выход 7,3 г (86 оо),П р и м е р 2. Синтез тринитроэтилового эфира 1,1-бифенилен-метилциклопропан- карбоновой кислоты (11).В растворе 3 г тринитроэтилового эфира...
Предыдущий патент: Способ получения эпоксиамидов ненасыщенных кислот
Следующий патент: Всесоюзная.; ртск-п ••ч: ;: г-lt; л ь-1 ii. b i r-; . лгfi: , -; ••
Случайный патент: Стабилизатор постоянного напряжения