Романцевич

Номер патента: 219178

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Балашова, Романцевич, Сорокин, Сорокина

МПК: C08G 59/04

Метки: смолы, эпоксидной

...предлагается в качестве фенольного 5компонента применять продукт взаимодействия резорцина с дициклопентадиеном.Получают жидкие эпоксидные смолы, легкоотворждающиеся ангидридами дикарбоновыхкислот и полиаминами. Такие смолы могут 10быть использованы в качестве связующегодля стеклопластиков, клеев и т. д,П р и м е р 1. В расплав 1200 вес. ч. резорцина при 120 в 1 С вводят раствор 2 вес. ч.эфирата трехфтористого бора в 17 вес. ч. ледяной уксусной кислоты. Затем в течение1,5 - 2 час при перемешивании по каплям добавляют 720 вес, ч. дициклопентадиена, Процесс конденсации сопровождается выделением большого количества тепла и температура смеси поднимается до 155 С. Реакционнуюмассу выдерживают при перемешивании и155 С еще 0,5 - 1 час; в вакууме...

Номер патента: 218430

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Батог, Машненко, Мироненко, Романцевич

МПК: C08F 112/08, C08F 4/34

Метки: полистирола

...применяют изопропил-грет-бутилперекисный эфир диметиленгликоля.Процесс осуществляют, как описано в примере 1. Получают полистирол, содержащий 15 0,15% остаточного мономера, Скорость конверсии мономера 20 сгс в 1 час. тносится к способу получения Изобретение ополистирола.Известен способ получения полистирола путем полимеризации стирола при нагревании в присутствии перекиси дитретичного бутила в качестве инициатора.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве инициатора полимеризации применяют алкил-трет-алкилперекисный эфир диметиленгликоля, в результате чего скорость полимеризации стирола повышается в два - три раза, Используемые перекисные эфиры представляют собой подвижные, хорошо растворимые в мономерах жидкости, обладающие...

Номер патента: 213791

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ермилова, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 29/64

Метки: хлоргидринов

...и обратным холо.дильником, загружают 174 г (3 моль) аллилового спирта, 8 г глины кил, активированной соляной кислотой, и 0,2 г гидрохинона. Смесь 5 при перемешивании нагревают до кипения,обогрев выключают и прибавляют по каплям 185 г (2 моль) эпихлоргидрина. Скорость прибавления регулируют таким образом, чтобы температура смеси за счет экзотермической о реакции находилась в пределах 90 в 1 С.После прибавления всего количества эпихлоргидрина смесь перемешивают при 100 С в течение 20 - 30 ллин. Катализатор отфильтровывают, промывают небольшим количеством 5 аллилового спирта. В таком виде катализатор пригоден для использования в последующих синтезах, От фильтрата отгоняют аллиловый спирт, а остаток разгоняют в вакууме.Получают 240 г...

Номер патента: 197563

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вйтог, Романцевич

МПК: C07C 409/20

Метки: пёрекисных, эфиров

...третб утироксиметилового эфира укной кислоты. Смесь 145 г (012трет-бетилпероксиметанола, 16 мл пири 15 г уксусного ангидрида перемешив течение 5 час при температуре 50 - 55 С. Затем смесь выливают в ледяную воду, органический слой промывают несколько раз водой, 5%ным раствором соды, 25%-ным спиртом и снова водой. После высушивания массы сульфатом магния и вакуумирования в течение 3 час при 60 С (2 лл рт. ст,) получают 15,5 г (80% ) бесцветного вещества с п 2 рц 1,4098; с 1 4 0,9980.Найдено, %: О 51,72 Н 8 59 Ок т 9 95.Вычислено %: С 51 84 Н 8 709 Озкт 9 86, Пример 2, Синтезокси м етилов ого э ф иркислоты.При температуре от - 5 до 0 С смешивают растворы 14,1 г (0,105 мо.гь) трет-амилпероксиметанола и 14 г (0,1 моль) бензоилхлорида в...

Номер патента: 189821

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мошинский, Романцевич, Украинский, Шологон

МПК: C07D 301/12, C07D 303/04, C07D 303/12 ...

Метки: бпс-иотггмii

...эквивалент), К полученной смеси при энергичном перемешиванип приливают по каплям 1,0 - 1,2 ноль 50 - 80%-ной перекиси водорода.Смесь выдерживают при температуре 15 - 30 С в течение 24 - 48 час или при температуре 40 в 80 С в течение 6 - 15 час. После этого эпоксидное соединение выделяют обычными способами.Используя ангидриды слабых органическихкислот, процесс эпоксидирования можно проводить в слабокислой среде при рН 4,0 - 7,0.Получаемые по этому способу эпоксидные сое динения содержат лишь незначительные количества (0,5%) гидроксильных и ацильных групп.Предлагаемый способ безопасен и легко регулируется.20189821 Предмет изобретения Сосгавитель А. Д. Тищенко Редактор Л, К, Ушакова Текред Т. П, Курилко Корректоры; С. Н. Соколова и Л....

Номер патента: 181297

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мошинский, Романцевич, Украинский, Шологон

МПК: C08G 77/48

Метки: 181297

...получения кре конденсации кре с многоатомнык отличающийся ассортиментатве кремнийорга алкоксисилилэнд ангидрид. мнииорганических мнийорганических и спиртами при тем, что, с целью исходных соединенических соедине- ометилентетрагидэндоме- , 362 г Известен способ получения кремнийорганических смол путем конденсаций диэтилхлорсиланов с многоатомными спиртами.Предложенный способ дает возможность расширить ассортимент исходных соединений при получении кремнийорганических смол.Для этого конденсацию ди- и многоатомных спиртов ведут с алкоксисилилэндометилентетрагидрофталевым ангидридом, что приводит к получению полиэфирполисилоксанов.П р и м е р 1. Смесь 296,4 г (1 моль) эндометилентетрагидрофталевого ангидрида и 68,3 г (1,1 моль)...

Номер патента: 179770

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийсодержащих, перекисныхсоединений

...смесь 7,8 г (0,065 моль) трет-бутилпероксиметанола и 5,15 г 2 (0,065 моль) пиридина в 50 мл гексана. Температура во время прикапывания не превышала 0 С, После перемешивания реакционной смеси в течение 3 час при комнатной температуре хлоргидрат пиридина растворяют в не большом количестве воды и отделяют. Органический слой промывают водой, 25% -ным спиртом, снова водой и сушат сульфатом магния. Затем удаляют растворитель в вакууме и выдерживают продукт в бане при 50 С 3 9,06; Я 7,0 1 з Н 2 з 81 Оо Предложен способ получединений, заключающийся (аралкил) пероксиалканолы модействию с галоидсилан водят при - 20 - 40 С в п пия в среде инертного орган теля, например гексана. Ст соединений доказывается ф данными.(0,075 моль)...

Номер патента: 177882

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич

МПК: C07C 409/22

Метки: группы, перекисные, пероксиалканов, содержащих, три

...на одну карбонильную исходного реагента, в литературе не описан.Предлагаемый способ заключается в том, что а,-ненасыщенные кароонильные соединения подвергают взаимодействию с третичными гидроперекисями в присутствии кислого катализатора при температуре от минус 20 до плюс 60 С.Процесс можно вести в среде инертного р а створ ителя.Выход продукта составляет 62 - 65/,.Соединения, полученные предложенным способом, могут найти применение в качестве эффективных инициаторов полимеризации.П р и м е р 1. Синтез 1,1,3-три (трет-амилперокси) пропана.К охлажденной до - 15 С смеси 5,6 г (0,1 моль) акролеина, 37,5 г (0,35 могь) 97%-ной гидроперекиси трет-амила при перемешивании прибавляют 0,2 г 60 со-ной хлорной кислоты. Температура при этом...

Номер патента: 187302

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кисина, Мошинский, Романцевич, Украинский, Шологон

МПК: C08G 77/26

Метки: полиорганосилоксанов

...г 25 (0,5 моль) метилцианобициклогептенилдихлорсилана в 500 мл бензола. Скорость прибавления регулируют так, чтобы смесь за счет экзотермической реакции разогревалась не выше чем на 20 - 25 С. 30 По окончании прибавления раствора хлорсиланов смесь выдерживают при температуре 20 - 25 С в течение 1,5 час,Смесь промывают 4 - 5 раз по 500 - 600 мл дистиллированной воды. Органический слой отделяют от водного слоя, растворитель отгоняют в вакууме.Получают 184 г светлой вязкой юлы со следующими показателями:Сухой остаток 94 - 95% Молекулярный вес 709 в 7 Содержание силанольныхгрупп 4 68 - 287% Время желатинизации при200 С 1 час 45 мин Содержание азота 7,74 - 7,81% Содержание кремния 16,28 - 16,64% П р и,м е р 2, В условиях примера 1 из 189,5...

Номер патента: 186481

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Романцевич, Шологон

МПК: C07F 7/02

Метки: кремнийорганических, мономеров, содержащих, эпоксигруппы

...поксигруппы, взаис непредельными получение кодержащихсилоксановсоединениямасширения сонечных проэпоксидныециклопентадпри нагрева стно Изве моном модей эпокси еров, ствием дными лью базы и аспредложено ния конденкокси(арок 70 в 2 С. ырьеводуктов, соедин иенила нии до сортимента кнепредельные сировать сси)силанами глицидного эфира сло -2,2,1-гептен- мети карбонСмес нилмет глицид гидрох 140 - 1 кууме и м е р, Получениелдиэтоксисилилбициовойкислоты.ь 38,4 г (0,194 люль) циклопентадиеилдиэтоксисилана, 25,6 г (0,2 моль) ного эфира акриловой кислоты и 0,05 г инона перемешивают при температуре 50 С в течение 8 час. Разгонкой в вавыделяют 50 г (78,1%) бесцветной жидкости с т. кип. 156 - 158 С (3 мм рт, ст.),пд 1,4700, с 14 о...

Номер патента: 185906

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Романцевич, Сорокина

МПК: C07C 409/16, C07C 409/38

Метки: 185906

...и м е р 1. 5,5 г метилового эфира липовой кислоты и 12 г гидроперекиси тичного бутила в присутствии 1 лл хл кислоты (72%) при комнатной температуре и перемешивании выдерживают в течение 5 час. Промывают водой, 5%,-ной щелочью и снова водой до нейтральной реакции и высушивают сульфатом магния.Выход метилового эфира 4,4-ди-(трет-бутилперекиси)-валериановой кислоты 11,5 г (79%); по 1,4325; с 14 0,9930. Найдено, %: С 57,7; Н 9,76; (0) 10,8, Вычислено, р/о. С 57,51; Н 9,65; (0) 10,94. П р и м е р 2. Из 7,9 г пропилового эфира левулиновой кислоты и 18 г гидроперекиси третичного гексила в присутствии 1 лл хлорнои кислоты в условиях примера 1 получают пропиловый эфир 4,4-ди-(трет-гексилперокси)- валериановой кислоты 13,6 г (70 О/о); по 1,4365; с...

Номер патента: 184843

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Романцевич

МПК: C07C 179/025, C07C 179/06

Метки: гег-гексила, гидроперекиси, перекиси

...получение гидроперекиси третгексила с примесью перекиси взаимодействием 30 огло-ной перекиси водорода с диметилпропилкарбинолом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора.Предложенный способ отличается от известного тем, что 50% -ную перекись водорода подвергают взаимодействию с трет-гексилсерной кислотой, полученной из третичных изогексенов, а также тем, что в зависимости от продолжительности реакции получают гидро- перекись или перекись трет-гекснла.Процесс ведут при температуре от - 1 О до 30"-С в течение 3 час для выделения перекиси и 6 час - для гидроперекиси трет-гексила.Таким образом расширяютповышают выход конечного прощают время реакции.Пр и мер 1. К 1120 г (8 лоло) 70 г,-ной серной кислоты при сильном...

Номер патента: 176583

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Капитонов, Романцевич, Шологон

МПК: C07F 7/08, C07F 7/28

Метки: бисциклопентадиенильных, кремний, производных, содержащих, титана

...ведут в среде органического растворителя при температуре - 30 - 40"С.П р и м е р. К дисперсии натрия с размером частиц менее 50 лн в 400 лл толуола, полученной из 9,2 г (0,4 лоло) натрия, прц перемешивации и температуре 50 - 80"С прибавляют 61,7 г (0,45 лоло) С;,Н;,% (СН;), В полученную суспецзшо цатрийпроизводцого ццклопентадиецилтриметилсилана в толуоле прц перемешивании и температуре - 5 - : - 20-С вносят 38 г (0,2 1 голо) ТС 1, в 50 лл толуола. Массу перемешивают около 2 час прц температуре - 5 - : - 20"С и около 7 час при 20"С, Осадок отфильтровывают. Из фильтрата получают 7,7 г кристалличе кого продукта. Экстракццадиенильцые производные тие кремний, в литературе ей бензолом цз осадка выделяют допол 1 штельно 31,05 г...

Номер патента: 165721

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Барановска, Всесоюзиа, Кисина, Романцевич, Шологон

МПК: C07F 7/12

Метки: кремнийорганических, мономеров, радикалом, циклопентадиенилбным

...58 .тплтрихлорсилана в 60 гялб г (74,8%) вещества с=45,07 (вычпслепо М 1 со =Найдено, о/о: С 1 - 39,21;16,00,СоН,ЯгС 1Вычислено, %: С 1 - 39,5 слопентаи а. Из суеннлнатрпягл (0,5 гольтолуола полт. кип. 70сго =1,1622;44,81 спецв 200 ге учено- 72 С МЕ,) 8; - 15,74; 9,8; 5 - 15,68. 30 СПОСОб ПОЛУЧЕНИЯ КРОНОМЕРОВ С ЦИКЛОПЕНТ Известен способ получения кремнийоргацических мономеров с циклопентадиенильным радикалом из циклопентадиснплпатрия, суспендированного в бензоле, и алкил(арил) галоидсиланов, осуществляемый путем прибавления суспензии циклопептадиенилпатрия в бензоле к многократному избытку силана.С целью увеличения выхода целевых продуктов предложено к суспепзии циклопентадиенилцатрия в бепзоле добавлять алкил(арил) галоидсилапы и...

Номер патента: 164257

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Барановска, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 29/36, C07C 33/12

Метки: бис-(р-оксиэтил)дициклопентадиена

...в растворе тетрагидрофурана. Это позволяет получить более высокпи выкод целевого продукта.П р и м е р. К расгвору 44 г окиси этилена в 80,яг абсолютного тетрагидрофурана при энергичном перемешпвании в токе азота прибавляют по каплям раствор циклопсптадиенилнатрия (из 11,5 г натрия в 200 л,г теграгидрофурана). Температуру реакционной смеси поддерживают в предслак 0 - 2 С в течение 5 час, а затем в течение 3 час 20 - 35"С.Полученную темно-коричневую смесь оставляют на ночь при комнатной темперагуре. После этого смесь обрабатывают 400 лл ледяной воды и экстрагируют эфиром. Объединен 15 П редм е обре ия тпч дициклоатрия и окирителя, о тповышения рабатывают естве раствоан,бисокснэентадиенилнвии раствочто, с цельюь этилена обием и в...