Макс

Номер патента: 607546

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Беат, Бруно, Макс

МПК: C07C 47/06

Метки: метальдегида, стабилизации

...и иэве в табл еле бюк беэ дня ные тных це. в п есе. овыше 30 являет ьдегид Изобретение относится стабилизации метальдегида применение в качестве таб го бытового горючего.Полученный из ацеталь редством взаимодействия с или галоидными сЬлями мет представляет собой белое щество формулы (СНО)н ацетальдегида) .Технический паральдег ется даже при комнатной т при повышенных температур ращается в жидкий паральдНаиболее близким к оп способу по технической с достигаемому эффекту явля стабилизации метальдегида ления стабилизатора 1), В стабилизатора используетс его соли. Однако при применезаторов стабильность мдостаточно высокая. Татуре 60 С потеря веса1 вес, аммиака состав4 дня,Целью иэобр яние стабильност ал б Предлагаемыйчительно повысить...

Номер патента: 598566

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Карл, Макс

МПК: C07F 7/22

Метки: алкилтрихлоридов, олова

...подвергают1взаимодействию также под зшпитным газомс Ь т С 14 цди преимуцестВ 8 НИО со смесь 10б Ц СР 4 ц ди-н-.бутицОБОГО эфира в такОМ5поцярном соотнОШ 81 П 1 ие чтО на каждьй Ь Еатом приходится одна вдкидьнал группа, таким образом необходимо сначаца подаватьв аппаратуру Ь те С 0,1 е в комплексное соединение ядкцдвдомцнцл црцдцвять при хорошем30перемеенива 111 еи, Так кйк это прОцесс экзотермический, то путем охлажденел поддерживаютво время взаимодесстве 5 низкую 1 дедмцервтуру, Лучшие резудьтаты подучаот в том сдучю, если взаимодействие компонентов реак-,ции проводят прц 10-120, предпочтцтедьпоопри 40 СПрц бодее высоких темпераурахполучается большее коццчоство побочных продуктов, Кроме того возикает опасность разПожеццл ДонорцогО...

Номер патента: 593666

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4523, C07D 211/14 ...

Метки: пиперидина, получени, производных, солей

...следует отметить соединения формупы 1где е однократно заме35 щ.нный метоксц цли алпилокси, фецнл, пиперидцностаток незамешешь)й, Я -водород или метил, Й -оксц ц ееЪ -диметилен. 40И частности спедует подчеркнуть:1-1- 3-(м-метоксифенокси)-2-оксиЕ-преппп 1 -е-пиперидип -2-миде еппидиипп1- 1-13-( и-аллилоксифенокси)-2-окси- -пропил-пиперидиг 1-2-имидазолцдинол;1-11-3-(э-метэксифенэкси)-.2-экси-прэ 45 пил-пиперидил -3-метипимидазэлидииэн- -2; 1-11-(2-( э-и- диметэксифенэкси)-2-эксим-1-пропил -4-пиперидил-имидазолидинон; 1-11- 13-( 2-метокси-диэтилкарба) 50 моилфеноксц)-2-окси-пропил-пеепере 1 дцл)- -2-имидазолцдинон; и в частности 1-1-13- ( о-метоксцфенокси)-2-оксипропил- -пцперидип -2-имидазопидиноп.Реакционно способная, этерифицированная в...

Номер патента: 591146

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио

МПК: C07D 337/14

Метки: соединений, солей, трициклических

...и кипятят 20 час. Реакционную смесь выливают в воду и прибавляютбензол. Органическую фазу промывают последоватеньно насыщенным водным растворомбикарбоната натрия и водой, высушиваютсульфатом магния и упаривают при вакууме,.Полученный не очищенный 32- 4 (2-хлор8 фгор,11-дигидррдибензоб, Цтиепинил)-1 пиперазинил-этил-оксазолидинон переводят обработкой с малеиновойкислотой в соответствующий малеат; т.пл.о164-166 С.50 Применяемый в качестве исходного 1-(2 хлор-фтор, 1 1-дигидродибенэоЯтиепинил)-пипераэин можно получить следующим образом.К раствору 214 г гидроокиси калия в55 2 л воды прибавляют в атмосфере азота при:. 50 С 122 г 4 фтор-(тиофенола) и перемешивают 15 мин, После прибавления 3,0 г медного порошка и 269 г 5-хлор 60 ь...

Номер патента: 584779

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио

МПК: A61K 31/38, A61K 31/541, C07D 401/14 ...

Метки: соединений, солей, трициклических

...после перекристаллизации из бензола/гексана плавытся при 125 С,одо29,3 г 4-метокси- 4-(метилтио)-тиофенил-фенилуксусной кислоты перемешивают в течение 17 ч с 150 г полифосфорнойкислоты и 600 мл толуола, Реакционнуюомесь охлаждают до 60 С и раствор толуола декантируют, В остаток прибавляют леди воду и экстрагируют толуопом, Соединенные толуольные растворы промывают водойи водным раствором гидрокиси натрия, высушивают сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении, Получают 3-метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 )тиепин(11 Н)-он в виде красного масла.После перекрнсталлизации из ацетона/гексаона получают продукт с т. пл. 127 С 5517,8 г метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 ) тиепин(11 Н)-она суспендируютв 150 мл этанола и...

Номер патента: 584755

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Ан-Мари, Давид, Макс

МПК: C04B 35/00

Метки: керамический, материал, электродов

...вышеоп584755 Составитель Г. ПолуэктоваРедактор Э. Шибаева Техред М. Левицкая Корректор Н. Ковалева Заказ 4622/719 Тираж 764 П од пиен ое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ПЛП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 лантанаС 1 .ц О ), В твердом растворезначительное содержание цирконата стронцияприводит к резкому уменьшению испаренияокиси хрома.Сравнение скорости испарения при 5о2300 С в среде, состоящей наполовинуиз аргона и наполовину из воздуха, показывает, что хромит лантана в 14 раз летучее,чем твердый раствор полученный из смеси,содержащей 90 молекул цирконата стронцияи 10 молекул хромита лантана,Примеры составов керамических...

Номер патента: 580836

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Вольфганг, Макс, Эрих

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/06

Метки: оксибензимидазола, основнозамещенных, производных, солей

...горячего спирта и Фильтруют при добавлении активированного угля. После охлаждения смешиваю, с эфиром и выкристаллиэовывают на ледяной бане. Для удаления последних следов хлорида натрия перекристаллиэовывают иэ смеси спирта и эфира, Получают 4,3 г 2-метил-(3- 60 гггрегп-бутиламино-гидроксипропилокси) - -бензимидаэола в ниде дигидрохлорида с т.пл, 204-206 С.Применяемый в качестведукта 1-упрсггг-бутилаиинов (3-иэопро бензиглидапиламино-оксипропилокси) -эол.10,8 г 1-иэопропиламино-окси- -(2-амино-нитрофенокси)-пропана гидрируют при нормальном давлении в спирте в присутствии окиси платины-( )Ч ) до окончания поглощения водорода. Затем отсасывают от катализатора, раст) вор подкисляют разбавленной соляной кислотой и упаривают до сухого...

Номер патента: 579867

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Макс, Торвальд, Эрнст

МПК: B22D 11/117, B22D 41/58

Метки: металла, подвода

...расположена горизонтальнаяплита 7, края 8 которой расположены наопределенном расстоянии от стенок криоталлиэатора, составляющем от 10 до 40 мм,Направляющая плита служит для того, чтобыпузырьки инертного газа, выходящие иэ отверстий 6, не могли сразу подниматься вверха направлялись между коркой слитка 9 и краем плиты 8 по зазору 1 О, Толщина слитка11 в месте зазора 10 должна составлять неменее 5 мм, Плита 7 закреплена на вертикалыых балках 12, которые подвешены нашарнирно-рычажной системе 13 выше крис 5798673таллизатора. Позицией 14 обозначен слой шлака, позицией 15 "пузырьки инертного газа в погружном стакане, а позицией 16пузырьки окиси углерода в корочке слитка.Устроиство работает следующим образом,Сталь из промежуточного ковша 1 через...

Номер патента: 578861

Опубликовано: 30.10.1977

Автор: Макс

МПК: C07C 93/06

Метки: уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов

...и соблюдаякраткие сроки реакции,Реакцию проводят обычным образом в З 5 присутствии или отсутствии разбавитедей, конденсацинных и/или каталитических средств, при пониженной, нормальной или повышенной температуре, при необходимости в закрытом сосуде, Целевой продукт получают 40 в свободном виде ипи в виде солей. Так, например, можнополучать основные, нейтральные, смешянные соли или гидраты содей,П р и м е р 1. 15 г 1-1 и-(М, Ы -диметилуреидо)-фенокси 1-2-окси-аминопро 45 пана кипятят вместе с 150 мл ацетона в течение 3 ч. Раствор выпаривают, остаток растворяют и добавляют 2 г паппадиевого угля (10 О ного) при температуре 20 С и при нормальном давлении, По окончании поплощения водорода катализатор отф 31 льтровывают и фильтрат высушивают...

Номер патента: 576934

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс

МПК: C07D 239/24

Метки: солей, сульфониламинопиримидинов

...- (2-бензолсульфонамид, который после кристал.олизации из этанола плавится при 168 - 169 С, Выход продукта 48%. 4Аналогичным образом получают следующиесоединения:4 - 2 - (5 - метокси - 2 - метил - 2,3 дигидро .бензс/ Ь/ фуроил - (7) амино) - этил - й - б/Ь/ - фуроил - (7) - амино - этил - й - б - (2 метоксиэтокси) - пиримидинил - (2) . бензол-сульфонамид, т,пл. 157 - 159 С (из этанола);4 - 2 - (5 - хлор - 2 - метил - бензо /Ь/ фуроил(7) - амино) - этил - й - 5 - изобутил пиримидинил - (2)- бензолсульфонамид, т,пл.181 - 182 С (продукт перекристаллйзовьгвают сначала из смеси метанол - метиленхлорид и затем изацетона, содержит 1/2 моля кристаллизационногоацетона).30 4 . 2 - (5 - хлор - 2 - метил - 2,3 . дигидро-бензо /Ь/ . фуроил (7)...

Номер патента: 576904

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Иоган, Карл, Макс, Рудольф

МПК: B29C 47/00, B29C 47/90, B29D 23/00 ...

Метки: муфтовым, термопластов, труб, утолщением

...умепьпиет скорость тянущего приспособления (например разнообразные управляющие устройства в автоматических токарных станках, в особенности в многошпиндельных автоматах)Посредством управляющего устройства через определенные промежутки времени скорость стяги. ваиия уменьшается на определенный процент, на. пример на 20%, Но так как количество выходящей из зкструдера пластмассы не уменьшается при за. медленной скорости стягивания, то непосредствен. но после выходного отверстия зкструдера на участ. ке калибрования масса спрессовивается, образуя утолщение стенки трубы (см. фиг, 2). Когда тянущее приспособление начинает опять работать с нормальной скоростью, за участком трубы с утолщен. ной стенкой следует снова участок трубы с нор. мальной...

Номер патента: 575028

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Гизберт, Курт, Макс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07D 295/088, C07D 295/096

Метки: 13(нафт1, илокси, производных, пропилпиперазина, солей

...спирта при добавлении активированного угля получают 10,2 г (68%) целевого продукта с т.пл, 68 - 6 С. Хлоргидрат получают обработкой диоксанового раствора основания сухим газообраэ. ным хлористым водородом; т,пл. 235 - 238 С,Способ порчения производных 1 . 3(нафт.1 . илокси) . пропил - пиперазина общей формулы где Х - водород или метоксигруппа, или их лей, заключающийся в том, что 1,3.дигалоидпрон подвергают взаимодействию с 1.нафтолом и пиперазином общей формулы где Х имеет указанные значения, в присутствии инертного растворителя и акцептора кислоты при температуре кипения реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.Источники информации, принятьпри экспертизе:1, СгопепЬегяег Ь,...

Номер патента: 571192

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Вернер, Вольфганг, Макс

МПК: C07D 403/06

Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных

...-аденин изй-фенил-аденина и 3- (4-фенилпиперазино) пропилхлоридай 6 бензил- Я 4 фенилпипераэино)- -пропил -аденин изй 6-фензиладенина и 3- (4-фенилпиперазино) -пропилхлоридаа - й-фенилизопропил.9 3. (4. -фенилпиперазино).пропил -аденнниз а. й. (1 фенилизопропил) -аденина и3- (4-фенилпиперазино) -пропилхлоридаа-й 6- (1. фенилизопропил).9- 3. (4- -фенилпиперазино) -пропил.аденин иза.1 йф (1-фенилизопропил) -адеиина и чаться, исходя из известных соединений, известными методами.П р и м е р 1. йь-метил .9. 3. (4 -фенил пиперазино) .пропил .аденин.1,38 г (0,06 мапь) натрия. растворяют. в 120 млизбпропанола. У зтбт раствор добавЛМют 8,9 г (0,06 моль) й 6 .метиладенина, нагревают 10 мин с флегмой, охлаждают и добавляют 15,8 г (0,066 моль) 3....

Номер патента: 567410

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андроники, Вальтер-Гунар, Курт, Макс, Эгон

МПК: A61K 31/52, C07D 295/12, C07D 295/13 ...

Метки: аденина, арилпиперазиновых, производных, солей

...моль) аденнна, нагревают в течение 10 мин с обратным холодильником, охлаждают идобавляют 13,8 г (0,055 моль) 3 . 4 . (2 . метилфенил) . пипераэин . пропнлхлорида в 30 мл изопропанола. Эту смесь нагревают в течение 6 час при перемена. 10 ванин с обратным холодильником. Затем фильтру. ют на холоду и из осадка водой вымывают хлорис. тый натрий, Промытый водой и высушенный нро. дукт перекрнсталлизовывают из уксусного эфира., Получают 10,5 г 9,.3 . 4 . (2 - метилфенил) . И пнпераэнн-пропил апенина (60%); т,гл. 132 - 133 С 1 Аналогичным ооразом получают соединения,приведе нные в таблице.(уксусныйэфир) 52 1. Способ получения арилпиперазиновых произ. водных аденнна обшей формуль 1 45Х - СН: - СН:-гя. в которон й имеет в Х - атом галогена,в...

Номер патента: 563911

Опубликовано: 30.06.1977

Автор: Макс

МПК: C07C 93/00

Метки: уреидофенокси2-окси-3-аминопропанов

...Галахова Корректор Н. Федорова Редактор Т, Девятко Изд. ЛЪ 586 Тираж 563 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская,наб., д, 4/5Заказ 5806 Подписное МОТ, Загорскии филиал никеля Репея или дигпдридами легких металлов, например натрийборгидридом.Реакция проводится обычным образом в присутствии или отсутствие р азбавителей, конденсационных и/или каталитических средств, при пониженной, нормальной или по. вышенной температуре, при необходимости в закрытом сосуде.В зависимости от исходных веществ целевой продукт получают в свободном виде или в виде солей. Так, например, можно получать основные, нейтральные или сьмешанные соли или гидраты солей. Целевые продукты могут быть...

Номер патента: 561514

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Гисберт, Курт, Макс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07D 295/088, C07D 295/096

Метки: 1-3-(нафт-1-илокси)-2, оксипропил-пиперазина, производных, солей

...кипятят 24 час, упаривают в вакууме (12 мм рт. ст.) при температуре бани 35 С, оставшееся темно-коркц.О невое масло смешивают с 14,4 г (0,1 моль) хорошорастертого а-нафтола, нагревают до 70 С и мадлен.но прибавляют по каплям раствор 4,0 г (0,1 моль) едкого натра в 25 мл воды, поддерживая температуру 72 - 75 С, выдерживают 4 час при 75 С, охлаж.5 дают, полученную вязкую коричневую массу не. н-сне-з О или их солей, заключается в том, что нафтолподвергают взаимодействию с соединением общформул ь 11 где В, - водород и В, - галоген или В, и В, вместеозначают валентную связь, с выделением целевыхпродуктов в виде основания или соли. астворителе, например ацетоне или561514 5 щийсяействию тем или их солеи, отлича нафтол.1...

Номер патента: 556726

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс

МПК: C07D 239/44

Метки: производных, солей, сульфониламинопиримидина

...2- 5-хлор-метил,3 - дигидробензо Ь фуроил- (7) -амико - 1 ч - 5-изобутилпиримидинил-(2)-индан - 5 - сульфонамид; т. пл. 241 - 244 С (из нитрометана);9. 4-2-(2 - метил - 2,3-дигидробензоЬтиенил - (7) - амино) - этил-И-изобутилпиримидинил-(2)-бензолсульфонамид; т. пл, 168 в 1 С.Данные элементарного анализа вышеуказанных соединений описаны в табл. 1.Пример 2.1. 4- 2-(5 - хлор - 2 - метилбензоЬ фуроил (7) - амино)-этил - К-изобутоксипиримидинил- (2)-бензолсульфон амид.2,6 г 5-хлор-метилбензоЬфуран - 7 - карбоновой кислоты (т. пл. 230 С) суспендируются в 30 мл ацетона и при перемешивании и ледяном охлаждении смешиваются с 1,26 г триэтиламина, а затем с 1,.2 г этилового эфира хлормуравьиной кислоты. Перемешивают еще 10 мин и при...

Номер патента: 553932

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Макс, Эмануель

МПК: A61K 31/506, C07D 239/49

Метки: бензилпиримидина, производных, солей

...в присутствии основания при нагревании, например при температуре кипения, в присутствии растворителя, такого, как В качестве катализа ют палладий, а в кач низший спирт, напри алифатическую кислот эфир, например этилац Температура реакцп Для обработки водо ления мокино использо стый аммоний в раств но едком натре, или ц сусной кислоте. Темпе 120 С. В качестве основан раствор едкого натра,Составитель Т. Архипова Редактор Т. Шарганова Техред А. Камышникова Корректор Т. Добровольская Заказ 1069/16 Изд.20 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мпнпсгров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5типография, пр. Сапунова, 2 Для получения солей целевых соединений могут быть использованы...

Номер патента: 553931

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Макс, Манфред, Руди, Рут, Феликс

МПК: A61K 31/4168, C07D 239/69, C07D 307/78 ...

Метки: солей, сульфониламинопиримидинов

...т.пл. 168 - 170 С (этанол)2 .5 - Хлор - 2 - метил - 2,3 - дигидробензо-в . фуроил-(7) - амино - й - 5 - изобутилпиримидинил(2) 1 - индан - 5сульфонамид,т,пл. 241-244 С (нитрометан)2 - Хроманил - (8) - карбониламино 1 - й - 5- изопропилмеркаптопиримидинил - (2)1 - 1,2,3,4- - тетрагидронафталин - 7 - сульфонамид,т.нл 118-120 С (для очистки перекристаллизовывают из воды натриевую соль и затем разбавленной . соляной кислотой переводят в свободное соединение)4- 2- (Гомохроманил- (9) - карбониламино)этил 1 - й - 5,6,7,8 - тетрагидрохиназолинил- -(2)- бензолсульфонамид, т.пл. 221-223 С (изопропанол - бензол)4 - 2 - (2 . Метил - 2,3 . дигидробензо -в.теноил - (7) - амино) - этил 1 - й - 5 - изобутилпиримидинил - (2)-...

Номер патента: 552901

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт

МПК: C07D 401/04

Метки: 1-(3-арилокси-2-оксипропил, пиперидинов, производных, солей

...многократным. Предпочтительно применяемыми ацильными остатками являются бензоил, в частности ацетил.Ациламиноэтиленгруппы - остатки формулы30килтио, ациламино, циано, амино, нитро, уреидо и/или низшим алкинилокси одно- или двукратнозамещенный фенилостаток,Йг - водород или низший алкил;Йз - свободная гидроксильная группа;Й 4 - низший алкил;причем п = 1 и А 114 - замещенный в соответствующем случае диметилен- или триметиленостаток.Й 1 может быть незамещенным фенилом илинафтилом и другие заместители могут иметьуказанные значения,Соединения формулы 1, где Й, - 1-кратнозамещенный низшим алкилом, низшим алкокоси, низшим алкенилом, низшим алкенилокси,галогеном, замещенный в соответствующемслучае низшими алкилгруппами карбамоил,низший...

Номер патента: 549085

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Гисберт, Курт, Макс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: A61K 31/495, C07D 295/088, C07D 295/096 ...

Метки: 1-(3-(нафт-1-илокси)2-оксипропил, пиперазина, солей

...оксипропил 1 - пипера- зина,Смесь, состоящую из 30,0 г (0,15 моль) 2,3-эпокси-(1-нафтилокси)-пропана и 28,8 г (0,15 моль) 1- (2-метоксифенил) -пипер азина, нагревают до 120 С и в течение 5 час, выдерживают при этой температуре. После охлаждения получают отвердевший и окрашенный в красный цвет продукт, который после пере- кристаллизации из изопр оп илов ого спирта имеет температуру плавления 125 - 126 С.Выход продукта 46,5 г (794 от теории). Температура плавления дигидрохлорида 212 - 213 С (из смеси метилового спирта и этилового спирта, 1:2). Аналогичным образом получают соединение, если исходное соединение перед этим 1 - 2 суток хранится при комнатной температуре.П р и м е р 2. Получение 1-(4-метоксифенил) -4-3-(нафт - 1-илокси)...

Номер патента: 549077

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Курт, Макс, Пауль

МПК: A61K 31/135, C07C 211/31

Метки: аминоэтаноантраценов, солей

...антрилпропиональдегид можно получить, например,следующим образом. 30Восстановлением 2-хлор - 9 - антральдегидаборгидридом натрия получают 2-хлор-(оксиметил)-антрацен (т. пл. 140 в 1"С).Реакцией обмена этого соединения в диоксане с тионилхлоридом получают 2-хлор(хлорметил)-антрацен (т, пл. 140 в 1 С),Путем конденсации диэтилового эфира малоновой кислоты в бензоле в присутствии гидрида натрия с этим соединением получаютсложный диэтиловый эфир 1- (2-хлор-антрил)-2,2-этандикарбоновой кислоты в видемасла. Гидролиз этого эфира водным раствором едкого натра дает 1-(2-хлор-антрил)- этан,2-дикарбоновую кислоту (т. пл, 210 С),которую декарбоксилируют путем нагреваниядо 21 о"С в ф-(2-хлор-О-антрил)-пропионовуюкислоту. Реакцией обмена этой кислоты с...

Номер патента: 549076

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Курт, Макс, Пауль

МПК: A61K 31/135, C07C 209/08, C07C 211/31 ...

Метки: аминоэтаноантрацентов, солей

...из 20 г,р-(2-хлор,10-дигидро,10 этан-(,2 )-9-антрил)-пропионовой кислоты в100 мл аОсолютного тетрагидрорурана прибавляют по каплям при перемешивании, ксуспензии из / г алюмогидрида лития воО мл аосолютного тетрагидрорурана. Реакционную смесь нагревают затем в течение4 час при 60"С. Затем медленно добавляют20 мл воды и отфильтровывают выпавшийнеорганический осадок. К оставшемуся послеупаривания фильтрата остатку прибавляютОО мл тионилхлорида и кипятятчас с обратным холодильником. Затем выпариваютизбыток тионилхлорида в вакууме. Остаетсясырой 2 - хлор- (у-хлорпропил)-9,10-дигидро 9,10-этан- (1,2) -антрацен,Аналогичным образом можно получить следующие соединения;3-хлор- (у - диметиламинопропил) -9,10-дигидро,10-этан-(1,2)...

Номер патента: 544391

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Макс

МПК: F02B 55/02

Метки: внутреннего, двигатель, роторно-поршневой, сгорания

...неравномер двигателеи характерна темпе- внутренней стенки, обуслов. м тепловым режимом корпуист ря жени ки 7. Разм вых упло непрерывн ем Изобретение относится к роторн двигателям внутреннего сгорания с т рабочей камерой и установленным на вом валу ротором. поршнем. Известны роторно-поршневые дв реннего сгорания с трохоидальной рабо содержащие корпус с торцовьми стен новленный в рабочей камере ротор-и чем на внешних поверхностях корпус стенок выполнены ребра для отвода т дающий воздух 1). Однако для этих двигателей необх шие мощности на привод вентилято вляющего подачу охлаждающего возду Известны роторно. поршневые дв же типа с жидкостным охлаждением корпус с торцовыми стенками внешн ней, образующими полость...

Номер патента: 539532

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Вольфганг, Макс, Харальд, Эрих

МПК: C07H 19/16

Метки: 6)замещенных, аденозина, производных

...бромаденозина с т, пл. 216 - 217 С.Аналогично получают иза) триацетил-хлор(р-Р-рибофуранозил) пурина и 3-оксиметилбензиламингидрохлорида К (6)-(3-оксиметилбензил) аденозин с т. пл, 180 - 181 С (60/о);б) триацетил-хлор - 9-( - Д-Р-рибофуранозил) пурина и 4-хлор-оксиметилбензиламингидрохлорида М (6) - (4-хлор-оксиметилбензил)аденозин с т. пл. 181 - 182 С (60 о/о);в) триацетил-хлор- (р-Р-рибофуранозил) пурина и 5-оксиметил-метил-бензиламингидрохлорида М (6) - (5-оксиметил-метилбензил) аденозин с т. пл, 196 - 198 С (55%);г) триацетил-амино-хлор- (Р-Р-рибофуранозил) пурина и 3-оксиметил-метилбензиламингидрохлорида К (6) - (3-оксиметил-метилбензил)-2-аминоаденозин с т. пл. 122 - 124 С (49 о/о)д) триацетил-бром- хлор- (Р-Р-рибофуранозил) пурина...

Номер патента: 533521

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Макс, Манфред, Хайнц

МПК: B65B 1/04

Метки: жидкокристаллический, заполнения, элемент

...элемент содержит пластины 1 и 2, в данном случае из стекла. Обе пластины, имеющие на своик внутренних сторонах электродные поверхности (на чертежах не показаны), разделены изолирующей прокладкой 3 с образованием полости А, заполняемой жидкокристаллическим веществом. В месте, не используемом для индикации знаков, пластина 2 имеет отверстие 4, закрытое деформнруемым материалом 5 из пластика или алюминия.Способ изготовления жидкокристаллического элемента заключается в следующем.Отверстие 4 в пластине 2 закрывают деформируемым материалом. Вводят дозированное количество жидкокристаллического вещества533521 5 5 рмула изо ния а Составитель Н. Улитина дактор Н. Хубларова Техред 3. Тараненко 1(орректор Л. Орлоказ...

Номер патента: 530634

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Макс

МПК: B66B 9/04

Метки: гидравлический, подъемник

...ветвями 1, 2 и изогнутой частью 3. В ветви 1 смок тирован поршень 4 с уплотнительными коль цами 5, Поршень выполнен с конусным хвостовиком 6, а ветвь 1 на верхнем конце снабжена крышкой 7 с отверствием 8 для прохода рабочей жидкости. В ветви 2 гидро- цилиндра установлен ползун 9, связанный с поршнем 4 посредством шаров 10, соединенных между собой промежуточными эле - ментами 11, диаметр которых меньше внутреннего диаметра гидроцилиндра. Промежуточные элементы 11 выполнены с опорными желобами 12, служащими опорами для шаров 10. На ползуне 9 закреплен кронштейн 13, перемещающийся в прорези 14, выполненной в ветви 2.На кронштейне 13 неподвижнона кабина 15. Изогнутая часть 3линдра установлена в резервуарененном смазкой, и выполнеца...

Номер патента: 528879

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Аксель, Вилли, Вольфганг, Макс

МПК: C07F 7/22

Метки: метилоловотрихлорида

...компрессора снова подводится к началу аппаратуры, причем через Т-образный фитинг в этом кольцевом трубопроводе постоянно подводится СНзС 1. Таким образом в л 1000 Й момент времени можно 11 аол 10 да 1 ь и контролировать ход реакции.Пример 1,А. Приготовление расплава. В цилиндрический стеклянный сосуд емкостью 3 л с крышкой, уплотненной плооким шлифом, имеющей центральное отверстие (Вт 29) для мешалки и три более мелких отверстия (Вт 19) в атмосфере сухого инертного газа (х,-,) подают смесь 304 г (5,2 моля) сухого хаС 1 и 693 г (5,2 моля) безводного АС 1, и 208 г (1,75 моля) олова. Затем в отверстия в крышке вводят специальную мешалку для пропускания газа, обратный холодильник с насаженным счетчиком пузырьков и осушительной трубкой с...

Номер патента: 524543

Опубликовано: 05.08.1976

Автор: Макс

МПК: H04J 3/00

Метки: импульсно-кодовой, модуляцией, построения, связи, сети, совместного, соединения

...ЙЪосле первого свободного искания всегдавыделяют тот первый свободный временнойканал, например 9 (фиг. 2), который нахо, дится во времени после временного кана-фла 11, выделяемого на ведущей к станции Чспрямой ликии СЬ(, который можновыделить на прямой линии 46, ведущей;от станции ЧЙ . При этом из выделяемыхдля соединения свободных временных каналов на линии С(С й ведущей от станции УИк станцу и ЧС, выделяют выбранный и заяв-ленный канал 12 от станции ЧС . При вто;ром свободном искании выбирают канал 17, рас-положенный перед каналом 12, который выде- Мляется на линии дс, ведущей к станцииЧот станции 71 . Канал 17 за алаэт каквыделенный банному соединению Ы времен-;ной канал станции Щ.Информацию о выбранном при втором;45свободном...

Номер патента: 524527

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: "пьер, Макс

МПК: C08G 73/10

Метки: смол, термореактивных

...250 С составляет 10,8, 8,5 и 7,8 кг/мм соответствен 2но, 60 И Н) наблюдая повышение температурыдо 42 С, нагревают до 60 С, за 10 мин.о ополучают прозрачный раствор, охлаждаютего за 40 мин до 24 С, при интенсивномперемешивании вводят 6 л деионизированнойводы, отфильтровывают полимер, промываютводой и высушивают в сушильной камереопри 50 С до постоянного веса, затем вовакууме (1 мм рт.ст.) при 80 С в течение7 час.Получают 911 г полимера, т.разм. 140 оС.100 г просеянного полимера (отверстия800 мк) вводят в цилиндрическую форму(диаметр 130 мм), нагревают 5 мин прио200 С под давлением 20 бар и 1 час поддавлением 100 бар, прокаливают (обжигают)циск (толщина 6 мм) в течение 24 час прио250 С в сушильной камере и определяутсопротивление при...