Луиджи

Страница 3

Способ получения цветных пигментов на основе соединений титана

Загрузка...

Номер патента: 865131

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Дино, Луиджи, Фаусто

МПК: C09C 1/36

Метки: основе, пигментов, соединений, титана, цветных

...кальция,кобальта и алюминия помимо их окислов применяют разлагающиеся с образованием соответствующих окислов притемпературе не выше указаннбй температуры прокаливания, например сульфат, нитрат, ацетат и сульфид кобальта, нитрат н карбонат кальция и сульфат алюминия. Смешение исходных соединений обычно осуществляют в воде,например, при комнатной температуре.Эту операцию проводят в течение промежутка времени, достаточного длядостижения хорошей гомогенизации,преимущественно в течение 10-60 мин. Полученную смесь сушат при 110-130 С,а затем гомогенизируют измельчениеми подвергают прокаливанию. При прокаливании в печи, обеспечивающей перемешивание материала, операция сушки не является необходимой и в печьзагружают пасту непосредственно после...

Способ получения эфироподобного продукта

Загрузка...

Номер патента: 858558

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Джузеппе, Луиджи, Франко

МПК: C07C 69/30

Метки: продукта, эфироподобного

...и мольном отношении неопентилгликоля (НПГ) и триметилолпропана (ТМП), равном 0,125-0,389 в присутствии кислого катализатора, например метансульфокислоты при 110-240 С,оЭто позволяет получать эфироподобный продукт с большей вязкостью 98,9 С и более высоким индексом вязкости (температурный коэффициент вязкости в относительных единицах).Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.П р и м е р. Для реакции используют 8,84 г (0,085 моль) неопентилгликоля (НПГ), 55,62 г (0,415 моль) триметилолпропана (ТМП) с мольным отношением НПГ:ТМП = 02049, 176 г (1,019 моль) нонановой кислоты (Сд),57,73 г (0,283 моль) додекановойкислоты (С,(2), 20,14 г (0,085 моль)пальмитиновой кислоты (С ) и 7,30 г.(с,в) .Нагревание указанной смеси ведутв...

Устройство для питания электрическойэнергией автомобиля

Загрузка...

Номер патента: 854285

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Луиджи, Маттео

МПК: H02J 7/14

Метки: автомобиля, питания, электрическойэнергией

...указанное пороговое значение, подвижный контакт 27 размыкаеся, отключается обмотка 26 и подключается релейная обмотка 24, соответственно выключатель 21 пеоемещаетсяв положение соединения дополнительной электрической системы 2 с цепью 22.Блок 12 питания имеет известную конструкцию, так что при отсоединении его от энергосети 13 цепь 14 соединяется с цепью 23 н цепь 15 соединяется с цейью 17.Работает описываемое устройство следующим образом.Как только завершена перезарядка аккумуляторов 3 и 4, работа устройства зависит от того, движется автомобиль илн стоит. Если автомобиль находится в движении, электрогенератор 8 подзаряжает аккумулятор, соединенный с ним через переключатель 7. Регулирующее устройство известного типа можно...

Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо 4, 5 с пиридина

Загрузка...

Номер патента: 791241

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джованни, Джулиана, Луиджи, Уго

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 1/04 ...

Метки: 7-тетрагидроимидазо, пиридина, производных

...(СОС з ): 1,25 Ь (Ь,изопропил СНз), 3,58 У (5, СНз-М),5,00 Ю (5, С-Й-Н ), 7,38 д(5, С-Н).П р и м е р 4. 1-метил-(М-метилтиокарбамоил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазо с 4,5-с)пиридин.Действуют так же, как в примере 1,однако при этом исходят из 4,5,6,7- .гетрагидроимидазо 4,5-спиридина и 65 йодистого метила и в качестве промежуточного продукта получают 1-метил,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с) пиридин, который затем. подвергают взаимодействию с метилизотиоцианатом сполучением укаэанного соединения, выход 78. Т.пл. 237-238 С.Спектр ЯМР гидрохлорида (в 0,0):2,81 ь ( с, с-н ), 3,00 Р (5, сн(с, С-Н ), 4,64 Р (5, СН),8,46 Ь (5, С-Н),Соединения общей формулы 1 обладают высокой эффективностью при терапии язв желудка и двенадцатиперстнойкишки и низкой...

Способ получения оптически активных антрациклинонов

Загрузка...

Номер патента: 776557

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/122, C07C 50/22

Метки: активных, антрациклинонов, оптически

...дихлорметана добавляют 20 г монохлоридаметилфталата и в течение 1 ч медленно при постоянном перемешивании прикомнатной температуре добавляют 5 гАС 1. Суспензию Выдерживают в течение 3 ч при комнатной температуреи затем выливают йа лед. Растворэкстрагируют хлороформом и экстрактыпромывают водой и разбавленным раствором бикарбоната натрия, Хлороформенные экстракты упаривают .в вакуумеи масляный остаток поглощают в 100 Мп60-ного этанола, содержащего 8 гМаОН. Раствор выдерживают 1 ч при60 оС, затем разбавляют водой и экстрагируют хлороформом. Путем упариванияхлороформенных экстрактов получают0,6 г (-)-1,4"диметокси-б-гидрокси-б"-ацетилтетралина; т.пл. 130-132 бС;Я= -50 о (с = 1 в СНС 1 Ъ), которые:возвращают в цикл.Водный раствор...

Способ получения смазочного масла

Загрузка...

Номер патента: 743579

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Дарио, Джузеппе, Луиджи

МПК: C07C 67/08

Метки: масла, смазочного

...адсорбером, отделимым фильтрованием и т.д.П р и м е р 1Продукт А.В стеклянной колбе, снабженной мешалкой, патрубком для впуска азота, термометром к водоотделителем с.соответствующим холодильником с пропуском азота подвергают взаимодействию 1,147 моля (229,4 г) додека" новой кислоты, 1,953 моля (254,26 г) гептановой кислоты, 0,9 (120,76 г) триметилолпропана (ТиП) и 0,1 моля (13,61 г) пентаэритрита (ПрЭ). СНгОСОН1СН 3 - СНг - с - снгоСОВ1СНг ОСОКСкг ОСОК1ксоосн 3- с-с 1 госок1СНОСОКснгосои снгосок1асоосн -3-снгоснг-с-сигосойгснг Осок снг осок 510 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 46 65 Температуру постепенно повышают так, что через 2,5 час она достигает 210 ОС и последующие 4 час ее поддерживают 215 в 220 и наконец поднимают до 230-240 ОС и...

Способ получения производных эрголина

Загрузка...

Номер патента: 736872

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Бьянка, Джованни, Луиджи, Энрико, Энцо

МПК: A61K 31/48, C07D 457/02

Метки: производных, эрголина

...фазу промы.вают раствором НаНСОЗ.Выпариваниехлороформа приводит к остатку, который перекристаллизовывают из смесиацетона с петролейным эфиром, Получают 0,8 г 6-метил-оксиацетилэрголина, т,пл. 202-203 С.П р и м е р 10, 6-Метил-оксиацетилэрголин-пирролкарбоксилат .Процесс ведут аналогично примеру 5, но применяют калий 2-пирролкарооксилат. Получают б-метил-оксиацетилзргслин 2-пирролкарбоксил ат, т., пл . 188-190 С . Выход 70.П р и м е р 11. 1,6-Диметил-оксиацетилзрголин-пирролкарбоксилаг .Аналогично примеру 10, во применяют 8-бромацетил,б-диметилэрголин, Получают 1,6-диметил-оксиацетилэрголин 2 -пирролкарбоксилат,т.пл. 198-200 С. Выход 55.П р и м е р 12, 8-Бензоилоксиацетил-б-метилэрголин,Аналогично примеру 5, во приме-няют...

Способ получения хлоргидрата дауноаминилантрациклинонов

Загрузка...

Номер патента: 727148

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Аурелио, Луиджи, Пьетро, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: дауноаминилантрациклинонов, хлоргидрата

...14-бромпроиэнодетокси, 4-дихлордауно- ное Подвергают гидролизу путем сб"ают О,б г хлоргидрата работки водным раствором формиата4-дихлорадриамнцива. 55 натрил и полученный раствор ныдержи 5, Хлоргидрат 4 - вают при 25 С с псследуюшей обработ-ди хлорадрссамнцина кой полученного основания хлористыме В =В - -Н, В -С 1).г з с недородом,примеру 1, но испсль-. Источники инро 1 эмацнл,мето ксн - 2 3-ди хлорйОд принятые но внимание ггри экспертизеолучают 0,42 г хлор. Патент ССР по заявкетокси3-дихлорадриамя- Р 2523451/ 23-04, клС 07 Н с 5 24,26 09, "5,ЦНИИПЙ Заказ 701/46 Тираж 495 ПодписноеФилиал ППП Патент", г. ужгород, ул, Проектная,4 известным протинораковым препаратомадри аглици н ом,Адриамицин - торговое наименование,.в приводимых ниже...

Способ получения гидрохлорида оптически активных дауносаминилпроизводных антрациклинонов

Загрузка...

Номер патента: 724087

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: активных, антрациклинонов, гидрохлорида, дауносаминилпроизводных, оптически

...НС доводят до рН 8 и экстрагируют хлороформом. После отгонки растворителя получают остаток, который поглощают небольшим количеством смеси хлороформ/метанол, добавляют 01 н. метанольный раствор НСа55 до рН 4,5, после чего добавляют достаточное количество этилового эфира для осаждения гидрохлорида а. (-) .дауносаминил-деметокси дауномицинона (4.деметоксидауномицин) (1,8, = 7б(В,=Я,=Я,=Н, 84 = СОСР,) аналогичным образом получают гидрохлорид 1. (-) -дауносаминил-деметоксидауномицинон (3-4-деметоксидауго ономицин) (2, 8 =Йг =Вз =84 =Н), а +124.бис-эпи-дауномицинона с 1,2,3,6-тетрадеокси-0-трифторацетил-трифторацетамидо -ликсогекс.енпиранозой, как описано впримере 1, получают а.7,9-бис-эпи-деметоксидауномицин-йтрифторацетат (2 В, =Вг =Вз...

Способ оптического разделения рацемического 1, 4-диметокси-6 окси6-ацетилтетралина

Загрузка...

Номер патента: 683613

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: C07C 13/48

Метки: 4-диметокси-6, окси6-ацетилтетралина, оптического, разделения, рацемического

...р и м е р. Разделец 1.4-диветокспокси-ацетилтетралина. 13,8 г 1,4-лиметоксн-окси-ацетилтетралина в 50 лг.г ацетонитрила и 7,4 г ( - )-1-фенилэтилампна нагревают 5 1 гин ло 80 С, Раствор медленно охлаждают до комнатной техператузы и через 3 ч собирают кристаллический осадок (6 г, т, пл. 90 - 192 С, а-" = - 38 (с= в СНС 1 з) и растворяют его в 50 лгл метанола, который содержит 12 л.г 2 и.21) НС 1, Раствор в течение 10 .11 ин нагреваотдо 50 С. затем разбавляют волой и экстрапгруют хлороформом Экстракты упаривают в вакууме и остаток кристаллизуют из смеси хлороформ - этиловый эфир, аб 1 г,11 ем получают 4,3 г ( - )-1,4-лиметокси 6-гидрокси-ацетплтетралина (11) с т. пл.30 - 132 С, с., = - 50 (с= - 1 в СНСз)Ацетонитрильный маточный...

Способ получения полиакрилонитрила

Загрузка...

Номер патента: 682136

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Альберто, Луиджи, Раффаэле, Ренато

МПК: C08F 120/44

Метки: полиакрилонитрила

...верхней части и Амберлит 1 В 410 .фнионная смола) в нижней части, причем количество этих смол одинаковое. Высота колонки 50 см, внутренний диаме 1 р 1,9 см.Титрование кислых сульфогрупп полимера ведут прямо в диметилформамидном растворе метанольным раствором основного соединения,содержащего четвертичный аммоний. Титрование ведут потенциометрически с платиновым электродом.Полимеры или сополимеры, полученные по предлагаемому способу, отличаются высокой юф плотностью и улучшенными физико. химическими свойствами.Кроме того, эти полимеры или сополимеры предназначены для переработки в волокна с улучшенными свойствами белизны и термостой. кости.П р и м е р 1. В полимеризапионный ре. актор на 2500 мл, снабженный мешалкой, терзначительно...

Способ получения гидрохлорида адриамицинового эфира

Загрузка...

Номер патента: 667143

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: адриамицинового, гидрохлорида, эфира

...выпариваютв вакууме и остаток хроматографируют на силикагеле, элюируя вначалехлороформом, затем смесью хлороформ 20 метанол-вода (100120 т 2). Собранный адриамицин-О-стеароилгликолят растворяют в хлороформе, содержащем один эквивалент хлористо го водорода, добавляют этиловый эфири выд ляют гидрохларид адриамицин- -14-0-стеароилгликолята, выход 80 т.пл. 178-180 Су Н 1 0,35 (дауномицин й 0,20) в системе хлороФорм-метанол- ЗО вода (14:61).667143 Способ получения гидрохлорида адриамицинового эфира общей формулыИО ОНСОСН -О-СОСН;Х-,СОВОН етФв КЮ(12 где Х - О, Я илв ВН й - Сз-С, алкл, о т л и ч а ю щ и й с я зем,что 14-бромдауномицин или его гидробромид подвергают взаимодействиюс соединением общей ФормулыВСОХСНС(ЙМ, где й и Х имеют...

Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5 с)-пиридина

Загрузка...

Номер патента: 667136

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Джованни, Джорджио, Джулиано, Луиджи, Уго, Фульвио

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04

Метки: 7-тетрагидроимидазо(4, производных, с)-пиридина

...-4,5,6,7-тетрагидроимидазо,5-с-пиридин.Раствор 1,51 г 4-зтил,5,6,7-тетрагидроимидазо,5-с-пиридинаи 2,28 г метилизоцианата в 20 ют сухого диоксана кипятят с обратным холодильником в течейие 1,5 ч, охлаждают, отфильтровывают осадок,раство 35 ряют его в 30 мя метанола и обрабатывают 7 мл 2 н.едкого натра в. течение 2 ч при комнатной температуре.После нейтрализации раствор экстрагируют хлороформом, упаривают экст 40 ракт, остаток помещают в этилацетати выделяют 1,05 г укаэанного соединения, т.пл, 240 вС.П р и м е р 29. 4-Этил-(Н-изопропилкарбамоил)-4,5,6,7-тетрагидро 45 имидазо,5-с-пиридин,Как в примере 28, используя иэопропилизоцианат, с выходом 70 получают указанное соединение, т.пл.170 ф С.50П р и и е р30....

Способ получения хлоргидроокисей алюминия

Загрузка...

Номер патента: 660584

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Бруно, Луиджи, Марио

МПК: C01F 7/56

Метки: алюминия, хлоргидроокисей

...со 100 кг соляной кислоты в реакторе из стекла или в эмалированном стальчом 86 реакторе при температуре от 120 до 150 С, причем реактоо выдерживают в среде азота под давлением 1,2- 2,2 кг/см при перемешивании, через 4 ч суспензию разбавляют 34-ной со ляной кислотой (Й = 1,19), Смесь выг ружают иэ реактора и центрифугируют после охлаждения при 50 - 85 С.Твердый остаток после центр 1 лфугирования снова загружают в реактор и добавляют 43,5 кг боэмита.Состав. рН и плотнОсть получен 11 ого раствора в конце процесса после удаления твердого остатка,следу 1 ошллеИ О 19,5-20,5 вес.21 р 0-22 р 0 весф213 ч, на млн20 ч. на млн0,80-1,00отношение алюминия к хлояет 0,46 - 0,54, что соот"составу соединения формуСЮ Нейтрализацию аммиакомизацию...

Способ получения оптически активных антрациклинонов

Загрузка...

Номер патента: 650498

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: C07C 49/72

Метки: активных, антрациклинонов, оптически

...в 50 мл дихлорметана добавляют 20 г монохлорида метилового эфира фталевой кислоты и в течение 1 ч при постоянном перемешивании и комнатной температуре медленно прибавляют 15 г А 1 С, (кислота Льюиса). Суспензию выдерживают при комнатной температуре в течение 3 ч и затем выливают на лед. Раствор экстрагируют хлороформом, экстракты промывают водой и разбавленным раствором бикарбоната натрия. Хлороформные экстракты упаривают в вакууме и масляный остаток поглощают в 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 100 мл 60 -ного этанола, содержащего 8 г гидроокиси натрия. Раствор выдерживают 1 и при 60 С, затем разбавляют водой и экстрагируют хлороформом, Путем упаривания хлороформных экстрактов получают 0,6 г ( - )...

Способ получения гидрохлоридов оптически активных антрациклинонгликозидов

Загрузка...

Номер патента: 646914

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/24

Метки: активных, антрациклинонгликозидов, гидрохлоридов, оптически

...1 " ) М. Кл,ОНОН ОН ОК ОООН,ОН К з Я, - водород или С заключается,. в том активные антрациклино Я О ОИводород; Р и Йетокси, хлор илиР, - водород, аор или бром, илиО ОН де й етил,6 О 6ОН и ОК О бООН АОСН,ОН О ОЕ ОфЮ ( у3 В О ОП10К О ОН 646914 9 ОС О О ОН Е 0 6 Н О и Н О 2 являются, водорводород нли С ийся тем,ч нтрациклиноны об Дли и активные О СОСН СОН ОН ОН ОН В где Й 1 - водород; Й метил, метокси, хло .и Я оба являются в метил метокси, хло у 7:З О ОН и Р - водор или бром, ил ородом, аили бром, и Д иЯметокси лича11где й), й, Р имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с 1,2,3,6.гетрадеокси-0-трифторацетил- -3-трифторацетиламино- Ь-:ликсо-гексен -1-пиравозой в безводном бензоле или иитрометане в присутствии И...

Способ получения аналога дауномицина или его хлоргидрата

Загрузка...

Номер патента: 645588

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Аурелио, Бьянко, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: аналога, дауномицина, хлоргидрата

...растворяют в 75 мл безводного хлороформа и при перемешивании добавляют 0,6 г окиси ртути, 0,15 бромистой ртути и 5 г молекулярного сита (5 А), Через час добавляют 0,7 г 2,3,6-тридезокси-З-трифторацетамидо-О-трифторацетил-а - Е - ликсопиранозил хлорида и суспензию перемешивают 16 ч при комнатной температуре. После фильтрования раствор концентрируют в вакууме, остаток растворяют в 200 мл метанола и кипятят с обратным холодильником 15 мин, После испарения растворителя остаток хроматографируют на силикагеле. При элю 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 4ировании раствором хлороформ; бензол: метанол (100: 20: 3) получают 0,27 г смеси ( - ) донозаминил( - ) 4 - деметоксидономицинона и ( - )донозаминил(+)4-деметоксидономицинон (а-гликозил...

Способ изготовления застежки-молний

Загрузка...

Номер патента: 624566

Опубликовано: 15.09.1978

Автор: Луиджи

МПК: B29D 5/00

Метки: застежки-молний

...этих обозначений, которые обычно являются ручными,Для повышения производительноститруда по предлагаемому способу при формировании соединительных звеньев покрайней мере на одной иэ несущих лентотливают указатели длины застежкии 2 и твенно на кромках не щих и 5. Цифры 1 и 2 числа 12 отлиты каждая на соответствующей ленте: цифра 1 на ленте 4, а цифра 2 - на ленте 5.Когда застежка закрыта замком 6, то две цифры располагаются симметрично относительно звеньям застежки, указывая длину в 12 см.Чтобы получить двузначное числ пример 12, в половинках формы дл предусмотрены полости для цифр, соединенные с соответствующим звеном с помощью каналов. На фиг. 2 и 3 даны варианты выполнения указателей различных длин (до 45 см), в том числе...

Способ хранения рыбы и морепродуктов в жидкой среде

Загрузка...

Номер патента: 618020

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Луиджи, Фульвио

МПК: A23B 4/14

Метки: жидкой, морепродуктов, рыбы, среде, хранения

...ничем неотличается от необработанных.П р и м е р 2. Иэ воды, к которой подмешано 0,15 вес.Ъ примененного в примере 1 йодофорного состава, приготовляют лед и укладываютв него 10 кг свежепойманных сардин.Соответствующая проба беэ добавкийодофора служит контролеМ. Обе пробывыдерживают при комнатной температуре 24 ч.Вытекающую воду, образующуюся притаянии льда, ежечасно исследуют бактериологически и определяют количество микроорганизмов. Спустя 2 ч вводе, содержащей йодофор, обнаруживается такое их количество, котороесоставляет 0,06 от их содержанияв контрольной пробе, Это количествов течение 6 ч остается в основномнеизменныю. Количество микроорганизмов в талой воде из необработаннойконтрольной пробы, напротив, непрерывно возрастает и...

Способ получения производных 8 пиримидино-аминометил-10 эрголина

Загрузка...

Номер патента: 617014

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Алдемио, Альфредо, Джулиана, Луиджи, Мауризио

МПК: A61K 31/48, A61K 31/506, C07D 239/08 ...

Метки: пиримидино-аминометил-10, производных, эрголина

...упаривают и хроматографируют на окиси алюминия, получают 0,6 г 1,6 диметил13- (4,б.диметил-пиримидикоаминометил) -10 а-зрголина, т. пл. 129 - 131 С. П р и м е р 3. 1,б-диметилР (4-метил. 1 эекил. 2-пиримидщоаминометил) -10 а-эрголин,1 г 1,6-диметилР гуанидинометила- зр. голинового основания и 5 г бензоилацетона нагревают до 80 С в течение 65 час, затем смесь коъс 1 прируют в вакууме, и остаток хроматогпаФируют на Окиси алюминия, получают 0,5 г 1,6-риметил- (4-метил.б-фенил-пиримидиноалкомстил)-10 а-эрголина, т. пл, 192 - 194 С. Я р и м е р 4. 1,б-диметил13-(5-хлор- алли мидии оа мин ометил) - 10 й. эрГолин.2 г 1,б-диметилР-гуанидинометила.эрГоликового основания и 2 эквивалента хлормалокдельдегида нагревают в бутаноле до 110 С 4...

Способ одновременного получения ингибитора протеазы и гепарина

Загрузка...

Номер патента: 611595

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Джанфранко, Луиджи

МПК: C12D 13/10

Метки: гепарина, ингибитора, одновременного, протеазы

...в состоянии очищенного продукта. П р и м е р 3, Измельченное легкое коровы в количестве 5 кг перемешали с 8 л воды. Затем в шлам добавили 2 л суспензии, содержащей 10 г бромелина в фосфатном 0,1 М буфере при рН, установленном путем поцкисления 1%-ным раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты. Эту массу осторожно нагрели до 37 С и при этой температуре выдержали в течение 4 ч. По истечении этого промежутка времени температуру новы.силн до 90 С в течение 10 мин. После этого массу профильтровыш под давлением с промывкойна фильтре 2 л дистиллированной воды. Фильтратохладили и обработали цетилтриметиламмоний.бромидами до полной флоккуляции Полианионов,причем хлопья осадка собрали на фильтре с цельювыделить гепарин, Объем прозрачного...

Способ получения производных пиримидиноаминометилэрголина

Загрузка...

Номер патента: 604492

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Альдемо, Альфредо, Джермано, Джулиана, Луиджи

МПК: C07D 457/02

Метки: пиримидиноаминометилэрголина, производных

...8 Р-(5 метил.2-пиримидиноаминометил) -10 а эрголин.По методике, описанной в примере 2, используя 2-амино-метилпиримидин и 1,6-диметил.8 3.хлорметил.10 а-эрголин, получают 1,6 диметил.8 Р- . (5-метил.2. пиримидиноаминометил). 10 а-эрголинтлш, 190-192 С.Затем эфир выпаривают и остаток перекрис-.таллизовывают из ацетона. Получают 0,8 г продукта, т.л. 160-162 С, 30П р и м е р 2. 1,6-ДнметилД-(5-метил- -пиримидиноамннометил)-10 а -метоксиэрголин.К раствору 0,085 г амида натрия в 100 мл жидкого аммиака добавляют при перемешивании 0,237 г 2-амино.5.метилпиримидина. Затем аммиак медленно выпаривают и добавляют раствор 0,554 г 1,б-диметил3-хлорметила-метоксиэрголина в 40 мл безводного диметилсульфоксида. Смесь пе.ремешивают и нагревают за 30...

Способ получения -капролактама

Загрузка...

Номер патента: 604484

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Джианкарло, Луиджи, Роберто

МПК: C07D 201/10

Метки: капролактама

...кислоту, которую применяют в реакции образовзния нитрозированных продуктов, можно использовать в кристаллическом виде и предпочтительно в растворе, в серной кислоте. В последнем случзе растворитель может быть серная кислота чистая или содержащая 802 или в водном растворе.Для осуществления процесса используют стеклянный цилиндрический реактор, объемом 800 см, 60 оборудованный кожухом, приспособленным для циркуляции охлаждающей и нагревающей жидкости.Реактор имеет усеченноконусный коллекторкз нержавеющей стали, снабженный двумя трубками для подачи реагентов, вкладышем для введения термометра, вводом для стержня мешзлки идвумя вентилями для выпускагазов, выделяющихся при реакция.Вводимые трубки устанавливзют так, чтобырасстояние...

Способ получения смеси сложных эфиров неопентиловых дии триолов и неразветвленных монокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 596160

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Джузеппе, Луиджи

МПК: C07C 67/08

Метки: дии, кислот, монокарбоновых, неопентиловых, неразветвленных, сложных, смеси, триолов, эфиров

...1-2 ч доснижения кислотности до 0,25 мгКОН/г, выпавший осадок отфильтровывают.Целевые смеси сложных эфирон обладают улу шенными реалогическими показателями, н частности они проявляют меньшую вязкость при низких температурах н проявляют лучшую зависимость вязкости от температуры.П р и м е р 1. Получение продукта Ь.Смесь 0,89 моля (119,4 г) триметилпропана, 0,11 моля (11,4 г) неопентилгликоля, 0574 моля (66,7 г) гексановой кислоты, 1,1767 моля (153,2 г) 80гептановой кислоты 0,574 молй(51,7 г) лауриноной кислоты, 0287 моля (73,6 г) пальмитиноной кислоты помещают в четырехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, трубкойдля введения азота и разделителемдля воды с обратным холодильником.Реакцию ведут в токе азота, повышалтемпературу...

Способ получения производных тетрациклина

Загрузка...

Номер патента: 574145

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Винченцо, Луиджи, Паоло, Роберто

МПК: A61K 31/65, A61P 31/04, C07C 237/26 ...

Метки: производных, тетрациклина

...добавляют по каплям изопропанол,продукт осаждают эфиром, фи 5 п труют, промываютэфиром, осадок растворяют в зтнлацетате, добав.ляют триэтиламин до рН 7 и три раза промьваютводой, Высуппщают сульфатом натрия, концентрируют досуха., смен)ивзкгг с 20 мл эфира и упзривзютгДО Объема 4 - 5 ьк 1 Ц)одукт ОсйУьцзюТ пе 11)олс)и 5 ьиззфи 1;Ом. Выход 40%,П р и м е р 11, 7- гг)дзнто)ппт 55. 9 трс) бутил.. 6 - деметил. б .,цеоксптетраи 1 гклин3 г 9 трет бутил - б . Демети)т . бдеокситетрз)тиклииоВОГО Основяшя рзстВОря 10 т в40 мл трифторуксусной кислоты, сме 5 пивзют с 1,4 т5 . М . бутоксигидантоина и 3 мл метзнсу)ьфокислоты, персме)диван)т 3 ч при комнатной темпера.туре и упаривают в вакууме досуха. Остаток растВОряют В изОпрОлзиоле и Осаждают...

Датчик-компенсатор для натяжения проволоки

Загрузка...

Номер патента: 572185

Опубликовано: 05.09.1977

Автор: Луиджи

МПК: B21C 1/12

Метки: датчик-компенсатор, натяжения, проволоки

...чер.тежах не показан) двигателя 13 тянущего барабана 14 и крепится к корпусу 15 гидроцилиндра 16,на штоке 17 которого закреплен шкив 11, Гидро.цилиндр 16 связан с аккумулятором 18 трубопро.водом 19,Работа устройства осуществляется следующимобразом..Проволока 20, поступая с предыдущего барабана 21, проходит через две группы трансмиссионныхшкивов 1 и 2 и наматывается на тянущий барабан 14.При установившемся процессеяшкив 8 удерховается в равновесном исодной стороны натяжением протягивлоки 20, с другой усилием гидро,средством проволоки 9, закрепленной на оси 4,При, уменьшении скорости вращения барабана 14 уменьтпается натяжение проволоки 20, иппсив 8 под действием усилия гидроцилиндра 16,создаваемого аккумулятором 18,...

Способ получения производных эрголина

Загрузка...

Номер патента: 557757

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Альфредо, Джермано, Джулиана, Иноченцио, Луиджи

МПК: A61K 31/48, C07D 457/02

Метки: производных, эрголина

...кислоты при комнатной теьнтературе в течение 24 час, восстанавливают полученный)6.98" 81 1. Этил - 2. пиррол сарбоксилат натрия 5 - Бромникотиноилоксиэтнл 187-190 Натриевая соль 5 - бромникотиновой кислоты" Дана температура плавления оксалата, продукт аморфный,ф",Вана температура плавления тетрата, продукт аморфный..ула изобретения 35 где т - водород, низший С, - Са - алкнл илиения производных эрголина общей феннл;В, и В, - водород или метил;Йз - водород, галоид, ниэшии С, -Са- анкилкарбэтоксн; алкилоксигруппа, о т л н ч а ю щ и й.4 ц с я тем, что 1,6 . днметил - 8 р - оксиметнл - 10 аМН,метоксизргопии хлорируют хлораигидридом арилили алкнлсульфокнслоты в пирндине в присутствиихлористого пирндиння до образования соответствующего 8 ф...

Способ экстракции -капролактама

Загрузка...

Номер патента: 557754

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Жанкарло, Луиджи, Роберто

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама, экстракции

...из циклогекса.путем молекулярной перегруппировки в среде серной кислоты, который содер.557754 8,60 г 2,50 2,35 020 025 0,20 1,00 19 22 20 20 20 20 25 070 г 0,40 0,30 0,05 0,10 0,05 0,25 Феноло. Крезолм.Крезоло-Иэопропилфенолм. (и ). Изопропилфеноло.втор Бутилфеноло- Этнлфенол Составитель В, ПотоцкийТехред Н, Аидрейчук Корректор П Макаревич Редактор Т. 111 аргвнова Тираж,553 Подписное,БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 1124 бб,Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3жит 45 вес,% капролактама, 53 вес.% серной кисло.ты и 2 вес,% побочных продуктов разбавляют 53 гводы и при 25 С экстрагируют пять раз в делитель.ной воронке на 500 мл, используя в общей сложности 250 г...

Способ получения прядильного раствора

Загрузка...

Номер патента: 554818

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Джорджио, Луиджи, Паоло, Рафераэле

МПК: D01F 6/18

Метки: прядильного, раствора

...полимера, нагревать смесь до температуры ниже температуры растворения полимера под вакуумом до полного удаления непрореагировавшего мономера.П р и м е р. Блочную сополимеризацию72 вес. % акрнлонитрила и 23 вес. % винилацетата проводят при 75 С в присутствии 10 гидроперекиси кумола (расход 25 г/ч), газообразного 50 е (расход 50 г/ч) и 2-меркаптоэтанола (расход 10 г/ч) в реакторе объемом 2000 см, оборудованном мешалкой, мермометром, холодильником-конденсатором н пе реточной трубой.Полимеризационный шлам, содержащий,вес. %: сополнмер 42; вннилацетат 14 и акрилонитрил 44, выводят через переточную трубу, смешнваот с диметилацетамндом, нагре вают до 83,5 С н подают в нспаритель поддавлением 20 мм рт, ст. После проведения операции...

Дегазационный клапан

Загрузка...

Номер патента: 548216

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Луиджи

МПК: F16K 15/14

Метки: дегазационный, клапан

...элемент - диск; условно изображенный от места соприкосновения с коническим выступом крышки,Контейнер 1 из термопластичного матери-Оала, содержащего, например, слоистый материал, выполненный из большого количестваслоев, соединенных постоянно один с другим:внутренний слой выполнен, например, из полиэтилена, пропилена, то есть из пластично Ого материала, который может термосвариваться, а другие слои - из синтетическихматериалов или металлов, обеспечивающихнеобходимую прочность,Сосуд клапана снабжен боковыми складками 2, обозначенными пунктирными линиями, а сверху и снизу герметизирован поперечными швами 3, В одну из стенок контей-.нера 1 встроен клапан 4, предохраняющийпродукт от наружного воздуха и в то же вре Омя дегазируюший...