Луиджи
Способ получения таблеток на основе молока, монои полисахаридов и вкусовых добавок
Номер патента: 1344230
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Арноальди, Луиджи
МПК: A23C 9/00
Метки: вкусовых, добавок, молока, монои, основе, полисахаридов, таблеток
...полученный путем испарения и сушки растворенной смеси молоко - сахар, смешивают в сухом виде с 675,5 кг сахарозы, предварительно измельченной до размера частиц примерно 50 мкм в соответствующей мельнице. Это количество сахаридов представляет 70 мас.Ж общего количества сахаридов, введенного в частично обезжиренное молоко. Средний процентный состав и 25 распределение различных сахаридов в таблетках, таблетированных в таблеточном прессе, не изменяется.Изготовленные таким образом таблетки обладают характеристиками, пол ностью подобными .таблеткам, изготовленным способом по примеру 1, хотя они являются более крошащимися при жевании. Процентное распределение массы сахаридов следующее: лактоза 34, 1; декстроза 34,9; мальтоза 1,4; сахароза...
Способ получения производных эрголина
Номер патента: 1327788
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Алдемио, Даниела, Лаура, Луиджи, Патриция, Серджио
МПК: C07D 457/02
Метки: производных, эрголина
...получают указанное в заглавии соединениес выходом 63%,П р и м е р 27, 6-Аплил- (1 Н)- -2-тиоксо-оксо-метил-тетрагидро -1-пиримидинил-метил-эрголин,По примеру 25, применяя 8-аминометил-б-аллил-эрголин вместо 8-аминометил-б-метил-эрголина, получаютуказанное в заглавии соединение с35 выходом 77 .,П р и м е р 28. 6-Метил-(2-тиоксо-оксо-метил-имидазолидинил-метил)-эрголин,По примеру 3, применяя метилизо 40 тиоцианат вместо цианата калия, получают указанное в заглавии соединеййе с выходом 83 ., т. пл. 263-265 С.П р и м е р 29, б-Пропил-(2-тиоксо-оксо-метил-имидазоли 45 динил-метил)-эрголин.По примеру 28, применяя 8-амино"метил-б-пропил-эрголин вместо 8-аминометил-б-метил-эрголина, получают.указанное в заглавии соединение с50 выходом 88%....
Абсорбент для селективного выделения сероводорода
Номер патента: 1309902
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Алессандро, Карло, Луиджи, Мария
МПК: B01D 53/14
Метки: абсорбент, выделения, селективного, сероводорода
...до 1007, составляет СН. Температура 60 С, абсолютное давление 15 кг/см . Подают 1,3 нм/ч газа противотоком с 6 кг/ч абсорбционной жидкости, содержащей, мас,%: метилдиэтаноламин 15, диэтилэтанола мин 20, сульфолан 50 и Н-метилпирролидон 15, Содержание сероводорода в обрабатываемом газе 8 м.д., селективность уменьшения 7,6-кратная.П р и м е р 6. При начальных условиях по примеру 1 в абсорбционную колонну вводят газ того же состава, что и в примере 1, Абсорбирующий раствор содержит, мас. :Диметилпропаноламин. 15 Диметилизопропаноламин 20 Ю-метилимидазол 65 В газе, отводимом с верха колонны,содержится менее 1 ррш (ч/млн.) НпБ25 и 3,477. СОп .Степень абсорбции НБ составляет,таким образом, 99,9%, в то время какдля СО она равняется...
Предохранительное устройство для соединения шприца с горлышком флакона или с трубкой
Номер патента: 1308184
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Луиджи, Марио
МПК: A61M 5/32
Метки: горлышком, предохранительное, соединения, трубкой, флакона, шприца
...корпу-.са 14 в направлении сжатия пружи 84 4ны 26 штифты 25 перемещаются по частям 21 пазов 20, что приводит к совмещению спиральной части пазов 20 саналогичным образом профилированными пазами 23 в промежуточном корпусе 5. При этом составные части устройства занимают положение (фиг.З) при котором два паза совмещены друг с другом и край 15 наружного корпуса 14 надвинут на свободные концы упругих лепестков 10. Таким образом, лепестки не .могут быть отклонены в направлении наружу и, следовательно, невозможно извлечь горлышко флакона из его гнезда, поскольку зубообразные части легестков прочно удерживают горлышко флакона.Из указанного положения (фиг.З) при котором спиральные пазы 20 и 23 совмещены друг с другом, корпуса 5 и 14 могут...
Способ ожижения угля
Номер патента: 1299517
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Джианкарло, Доменико, Луиджи, Мичеле
МПК: C10G 1/04
...рециклируют по линии 37 на стадию гидрокрекинга, а час-, тично рециклируемое - по линии 38 в качестве компонента рециклируемого растворителя.Линия 39 представляет собой вход водорода от внешнего источника.П р и м е р 1. Используют уголь Иллинойс В 6 в качестве исходного продукта, который имеет следующий элементный состав (на сухой уголь), мас.7:Углерод 69,53Водород 4,71Кислород 11,02Азот 1,47Сера 2,93Зола 10,34Уголь подвергают стадии предварительной обработки гравиметрического типа с целью уменьшения содержания золы в нем до величины 3 мас, . Вы 1 ход такого угля составляет 61,5 мас.Е.Обработанный уголь размалывают до гранулометрического состава 70- 150 мкм и смешивают с рециклирующим растворителем, состоящим из среднего...
Способ получения сложного 1-этоксикарбонилоксиэтилового эфира 6 -(-)-2-амино-2-фенилацетамидо пенициллановой кислоты в виде его аддитивной соли с галоидводородной кислотой
Номер патента: 1245262
Опубликовано: 15.07.1986
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68 ...
Метки: 1-этоксикарбонилоксиэтилового, 2-амино-2-фенилацетамидо, аддитивной, виде, галоидводородной, кислотой, кислоты, пенициллановой, сложного, соли, эфира
...3 г (0,01 моль) бромистого тетрабутиламмония в 150 мл И И-диметилформамида. При перемешивании температуру повышают до 45 С и поддерживают при 45-50 С в течение 5 ч. Затем реакционную смесь вливают.всмесь 300 мл 147.-ного водного раствора хлористого натрия и 600 мл 15н-бутилацетата. Реакционную смесь.перемешивают в течение 10 мин, органическую фазу отделяют и воднуюФазу экстрагируют 100 мл н-бутилацетата. Объединенные органические 20Фазы дважды промывают 75 мл 142-ноговодного раствора хлористого натрияи концентрируют при низком давлениидо получения масла, которое смешивают с 200 мл тетрагидрофурана и 100 мл 25воды, Получаемый при этом раствор,имеющий .величину рН 4,8, при перемешивании доводят до рН 1,5 путемдобавления 12 мл 6...
Способ получения производных 3-1-триазолил-фурана
Номер патента: 1243624
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Луиджи, Роберто, Франко
МПК: C07D 405/04
Метки: 3-1-триазолил-фурана, производных
...горшках вусловиях окружающей среды, наносятметодом расгьления исследуемый продукт в растворе вода - ацетон, содержащем 20% ацетона (объем/объем),Затем растения выдерживают в условиях окружающей среды в течение 6 дн, и на седьмой день на лицевую сторону верхних листьев наносят распылением водную суспенэию конидии ЯрЬаегоСЬ- са Хп 1 гяепеа 200, 000 конидии (мл).Затем растения. снова возвращают в комнатные условия, В конце инкубационного периода грибков (8 дн) рассчитывают степень поражения с помощью индексов шкалы значений от100 (здоровые растения) до 0(полностью зараженное растение).Активность при лечении. На лицевую часть верхних листьев растений огурцов сорта Маейегег выращенных в горшках при условиях окружающей среды, наносят методом...
Способ получения эрголиновых производных
Номер патента: 1240360
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Алдемио, Габриелла, Луиджи, Патрициа, Серджио
МПК: C07D 457/02
Метки: производных, эрголиновых
...производят как н вый, так и на четвертый день Дозы лекарства относятся к .с д, ному основанию.Контрольные животные получаюттолько носитель (0,2 мл) 100 г веса тела. В качестве сравнительных стандартов также испытывают гидралазин (1- 5 мг/кгчерез рот) и к,-метилдопа (30-100 иг/кг через рот), Изменения систолического давления крови и сердечный ритм, вызванные лекарствами, вычисляют по разнице по сравнению с величинами до обработки (лечения) и сообщаются в виде средней величины.Результаты действия на систолическое давление крови (БВР) на Н-.крысах приведены в табл. 3. Результаты действия на. сердечный ритм (НК) у БН- крыс приведены в табл. 4.Вазальное систолическое давление крови (БВР) и сердечный ритм (НК) БН-крыс составляют примерно 200...
Способ получения 1, 4-дикето-пирроло-(3, 4-с)-пирролов
Номер патента: 1225489
Опубликовано: 15.04.1986
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-дикето-пирроло-(3, 4-с)-пирролов
...при 88-92 С, причем постоянно отгоняли образующийся метиловый спирт. По завершении прибавления реакционную смесь дополнительно выдерживали в течение 2 ч при 90 С и непосредственно после этого обрабатывали аналогично примеру 1, применяя 132 мл ледяной уксусной кислоты вместо 10,8 млПосле сушки в вакууме при 80 С получали 25,5 г (75,5% от теории в расчете на диметиловый эфир янтарной кислоты) пигмента формулыогпри 100 С реакционную смесь обрабатывали аналогично примеру 1, причем вместо 10,8 мл применяли 7,2 мл ледяной уксусной кислоты. После сшки в вакууме при 80 С получали 10,15 г (70,47. от теории в расчете на сложный эфир) чистого пигмента формулы ХЧ.П р и м е р 46. 11,5 г теет -бутилата калия суспендировали в 53,2 мл трет...
Способ очистки растворов хлорида натрия
Номер патента: 1215615
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Альдо, Джанкарло, Луиджи, Пласидо
МПК: C01D 3/16
Метки: натрия, растворов, хлорида
...щелочного металла, например гидроокись натрия.После стадии экстрагирования органический раствор обрабатывают водным раствором сильной кислоты, например соляной, которая удаляет из него металлические примеси в виде хлористого кальция и хлористого магния в водной фазе, Затем органическую фазу направляют на рециклизацию для повторного экстрагирования, Можно использовать и другие кислоты,.например серную, азотную и фосфорную, соли магния и кальция которых растворимы в воде,Объемное соотношение водного раствора галоида щелочного металла и органического раствора может меняться в широких пределах в зависимости от типа контакта между двумя фазами, взаимосвязей плотностей фаз и продолжительности контакта, Указанное объемное соотношение...
Способ получения -(1-триазолил) кетопроизводных
Номер патента: 1209028
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Антонио, Луиджи, Мирелла, Франко
МПК: C07D 249/08
Метки: 1-триазолил, кетопроизводных
...0,5 мл триэтиламина и 120 млтолуола кипятят с обратным холодильником 32 ч, После охлаждения до комнатной температуры смесь промываютводой и сушат безводным сульфатомнатрия, После отгонки растворителяпри пониженном давлении неочишенныйпродукт подвергают хроматографированию на силикагеле (элюент: н -гексан-этилацетат в соотношении 8:1) иполучают 2,7 г целевого продукта (белое твердое вещество), т,пл, 195 О197 С (после кристаллизации из этилацетата и петролейного эфира).ИК-спектрр см : 1690, 1 б 55(11 Йр и, ароматические и триазольныеПРОТОНЫ),Г р и м е р 3, Соединения форму"лы 1;, приведенные в табл,1, получаютпо методике, описанной в примерахи 2 используя соответствующие исход"ные соединения и 1,2,4-триазол,я 2Я; - С - Сп.= СН - Я1 П...
Способ получения производных эрголина
Номер патента: 1189347
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Алдемио, Даньела, Джулиана, Луиджи, Патриция
МПК: A61K 31/48, A61P 9/12, C07D 457/02 ...
Метки: производных, эрголина
...е р 23. 10-Метокси-метил-(Э-ацетил-тиоуреидометил)-эр" голин (К К Н, Н ОСН , К В СН Х=Б; п=1) получают так же, как и в примере 3, используя 8/3-аминометил-метокси-метил-эрголин вместо 8 -аминометил-б-метил-эрголина.П р и м е р 25. 6-МетилЫ-(3-ацегил-тиоуреидометил)-эрголин (К =К =1 гК =Н; К 4=В=СН, Х=Я; п=1) получаюттак же, как и в примере 5, используя ацетилиэотиоцианат вместо бенозоилизотиоцианата, Т.пл. 204-205 С.Выход 713,П р и м е р 26, 6-МетилМ-(3-ацетил-уреидометил)-эрголин (К =К = 1 О7К =Н; К =В=СН ; Х=О; и=1) получают,так же, как и в примере 5, используяацетилизоцианат вместо бензоилизотиооцианата. Т.пл. 182"183 С, Выход 70 Е.П р и м е р 27. 6-Пропил-(3- 15бензоил-уреидоэтил)-эрголин (К 1=К 2=1.5=Н; К 1=СН.; Х=О; В=СН 5;...
Способ получения ациланилинов
Номер патента: 1128832
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Джованни, Карло, Ламбертус, Луиджи, Симоне, Франко, Энрико, Ян
МПК: C07C 103/375
Метки: ациланилинов
...охлаждения раствор отфильтровывают и растворитель выпаривают. Маслянистый остаток очищают хроматографически на колонке силикагеля, используя в качестве элюента гексан-этилацетат (3. 1) . Получают 4,6 г целевого продукта в виде красного масла.П р и м е р 6. Получение Б-(2,6-диметилфенил)-И-(2,2-диметоксиэтил)- -карбометоксиацетамида (соединение 32,табл. 5).К раствору И-(2,2-диметоксиэтил)- -2,6-диметиланилина (4,45 г, 0,02 моль), триэтиламина (2,76 мл, 0,02 моль) в диэтиловом эфире (25 мл) добавляют по каплям в течение 15 мин при переомешивании при 0-5 С монохлорзамещенный метиловый сложный эфир малоновой кислоты (2,1 мл, 0,02 моль).Реакционную смесь, затем перемешивают в течение 1 ч при 0 С и 10 мин0при комнатной температуре, затем...
Фунгицидная композиция
Номер патента: 1123534
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Анаклето, Луиджи, Симоне
МПК: A01N 37/46
Метки: композиция, фунгицидная
...приведена в табл, 6.Таким образом, предложенная Фун"гицидная композиция обладает высокойактивностью. Таблица Фунгицидная активность Аа, 7Активность Активность Доза Доза 30 0,0010,0005 0,1 28 0,05 24 0,01 10 0,003 П р и м е р 3. Методика определения фунгицидной активности натабачной милдью. РегопозрогагаЬасхпаайаш листья табачных растений сортаВцг 1 еу, выращенные в смесительных 5горшках в определенных окружающихусловиях, обрабатывают разбрызгиванием на обе стороны листа смеси,которую испытывают в гидроацетатномрастворе при. 207-ном ацетоне 10(объем/объем),Через два дня после укаэаннойобработки листья обрызгивают с внутренней стороны водной суспензиейконидий Регсепозрога йаЪасдпа 15(200.000 конидий/см).Через 6 ч периода пребывания...
Фунгицидная композиция
Номер патента: 1123533
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Анаклето, Луиджи, Симоне
МПК: A01N 37/46
Метки: композиция, фунгицидная
...в горшках при 25 С и относительной влажности 607. 45 опрыскивают с обоих сторон листьев водно-ацетоновой суспензии (20 об.7 ацетона) испытуемых веществ,Через день после обработки нижние части листьев обрызгивают водной сус"50Я пензней конидий Р 1 азпорага Ч (200000 конидий в 1 мл) а затем по" мещают на 24 ч в комнату при влажности 1007 и температуре 21 С.После этого растения переводят в 55 комнатные условия при 1 С и относиотельной влажности 707 для инкубировання грибков в течение 7 дн. Приведенные данные относятся кпрофилактической активности противР 1 азшорага чхй 1 со 1 а, определеннойна виноградных растениях.Значения щ и Б определяют, какуказано в примере 1,Синергизм Фунгицида...
Фунгицидная композиция
Номер патента: 1123532
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Анаклето, Луиджи, Симоне
МПК: A01N 37/46
Метки: композиция, фунгицидная
...20 об.7 ацетона испытуемых веществ.Через день после обработки нижние части листьев обрызгивают водной суспензией конидий Р 1 азшората Ч. 1200 000 конидий в 1 мл 1, а затем помещают на 24 ч в комнату при влажности 1007 и температуре 21 С.После этого растения переводят в комнатные условия при 21 С и отноо сительной влажности 70% для инкубирования грибков в течение 7 дн.В конце этого срока определяют разрушения, вызванные грибками, на основе покрытия грибками поверхности листьев (нижние обрызганные стороны 1,(100 . - а) бХ=а + -"- ----- -,3100где а - Фунгицидная активность чистого компонента в соответствующей дозе,%;б - Фунгицидная активность дру гого чистого компонента всоответствующей дозе,7.Приведенные данные относятся к...
Устройство для приготовления и выдачи напитка
Номер патента: 1071220
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Альдо, Луиджи
МПК: B67D 3/00
Метки: выдачи, напитка, приготовления
...10 гайки 12 с вырезами, при этомна внутренней поверхности втулки 11расположен выступ 13 для взаимодействия с обратным клапаном 14.Механизм подачи сиропа иэ контейнера 1 снабжен камерой 15, имеющейв основании 16 выпускное отверстие17, которое соединяет камеру 15 сцилиндрической камерой 18, ось кото 1,рой перпендикулярна оси камеры 15.Механизм подачи сиропа из контейнера 1 состоит из червяка 19 и привода, включающего электродвигатель20, вал 21 которого имеет ведущийштифт 22 с головкой 23 квадратногосечения. Червяк 19 размещен в камере 18, причем его максимальный диаметр меньше диаметра камеры и междуними образуется полое пространство.Червяк 19 однозаходный и имеет резьбу прямоугольного сечения.Средство для размещения наконечника 2...
Звукоослабляющие вентиляционные жалюзи
Номер патента: 1069637
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Джакомо, Луиджи
МПК: F01N 1/10
Метки: вентиляционные, жалюзи, звукоослабляющие
...между средней зоной пластины и задней кромкой, и полую часть, образованную стенкой, выполненной из жесткого материала и расположенной между средней зоной пластики и передней кромкой, причем полая часть разделена на ряд камер, каждая из которых соединена с атмосферой при помощи по меньшей мере одного отверстия.При этом в каждой пластине стенка, разделяющая сплошную и полую части, может быть расположена параллельно кромкам пластины и пересекает нижнюю поверхность пластины по линии, лежащей в горизонтальной плоскости, проходяцей тангенциально к верхней поверхности смежной пластины в зоне задней кромки.Кроме того, отверстия камер могут быть выполнены в нижней поверхности пластины.Камеры каждой пластины могут образовывать по...
Способ получения диамидодиэфиров
Номер патента: 1069623
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Луиджи, Франческо, Эдуардо
МПК: C07C 103/14
Метки: диамидодиэфиров
...и.220 смЗ метиловогоспирта и затем добавляют 233 г диметилтерефталата. После полученияоднородного раствора к смеси добавляют 1,91 М раствор метилата лития.Через час начинает образовываться/и выделяться диаминоэфир. РеакциюпродОлжают вести в течение 4,5 чпри перемешивании. После этогореакционную смесь, охлаждают прикомнатной температуре и добавляют2 л хлороформа для растворенияоставшегося диметилтерефталата.Выделившийся продукт отфильтровываюти высушивают в условиях высокого вакуума. Затем этот продукт,представляющий собой белый порошок(выход 93 г), промывают кипящимхлороформом, потом холодным метила"вым спиртом для удаления следовкатализатора; Полученный диамино-,эфир (выход 57 по отношению кисходному диамину )имеет тпл,220...
Способ получения производных эрголина
Номер патента: 1034606
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Алессандро, Альдемино, Джермано, Луиджи, Серджо
МПК: A61K 31/48, A61P 25/24, C07D 457/02 ...
Метки: производных, эрголина
...натриевую соль 1,3-циклопентандиона вместо натриевой соли ацетил ацетона. Получают целевое соединение с выходом 70 и т.пл. 180-183 фС.35Повторяют пример 23, но исполь зуют натриевую соль 1,3-циклопентан- диона. Получают целевое соединение с выходом 65 т,пл. 230-232 фС., П р и м е р . 30, 2-Тиометил- -метил" О 2-циклопентенон)-3-окси О метился.-эрголин,Повторяют пример 24, но используют натриевую соль 1,3-циклопентан-. диона. Получают целевое соединение с т.нл. 203-205 фС. Выход 64, у П р и м е р 22. 2-Бром-б-метил-Я" (З-бутен-он-метил)-4-оксиметил-эрголин,Повторяют пример 18, но используют 2-бром-б-метил-толилсульфонилоксиметилэрголин вместо 2,6-ди-.метил-толилсульфонилоксиметилэрголина. Получают целевое соединение с выходом 68 и...
Способ получения гликозидов антрациклина
Номер патента: 1014477
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Бьянка, Луиджи, Серджио, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: антрациклина, гликозидов
...ют мягкомграфии на колонке си"няя в качестве элюеноформ, затем смесь етоном 95:5 по обьему 75 : 95).с 1-гликозидов (Ч), которые подвергаелочному гидролизу 0,1 н. растворомнатрия при комнатв течение 30 минЙ-трифторацетильнойного остатка с послеем целевого продуктарида. где В-В имеют указанн с 1-хлор,3,6-тридеокс ацетамидо-трифторацет пиранозой в безводном хприсутствии бромида рту акцепторэ хлористого во следующим хроматографич лением о- и Ъ-гликозила е значения,101 И 77 Способом, описанным в примере 1, Применяя рацемический Й-деметокси- -2,3-дихлордауномицинон формулы (11) (В = Р = Н; К= С 1 получают с-.й-трифторацетил)-деметокси,3-ди хлордауномицин формулы (Ч) (К = й = Н; К, = С 1); т.пл. 238-2 ЬО С; ИЯ =+175 С = 0,1; СНС 1 и...
Способ получения -арил -ацил-3-аминооксазолидин-2-онов
Номер патента: 1011049
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Луиджи, Франко
МПК: C07D 263/26
Метки: арил, ацил-3-аминооксазолидин-2-онов
...препаратов и др,Количества соединений формулы (7,распределяемых для борьбы с грибковыми заражениями, зависят от многихФакторов, таких, как используемоеактивное соединение, тип композицииили готовой Формы препарата, вид заражения и его степень, вид сельско, хозяйственной культуры, подлежащейзащите от поражения грибками, климатические и погодные условия и т,д,Обычно достаточными являются коли-,чества фунгицидных соединений. форму- .лы 1 ) в пределах между 10 и 500 г/га,предпочтительное количество составляет от 100 до 250 г/га,П р и м е р 1, Получение й-(метоксиацетил)-й-(2,6-диметилфенил)-3-аминооксазолидинона.А), Получение 2,6-диметилфенилгидразина.107 г 2,6-ксилидина добавляют покаплям в раствор 220 мл концентриро- Иванной НС 1 в...
Гидравлический толкатель
Номер патента: 971113
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Альдо, Аурелио, Луиджи
МПК: F01L 1/25
Метки: гидравлический, толкатель
...юбку 10, Верхниеторцовые стенки 6 и 8 колпачков обра ззуют гидравлическую камеру 11, в которой расположены пластинчатая пружина 12, которая отжимает стенки колпачков друг от друга, и упругий диск13, установленный между пружиной 12 щи торцовой стенкой 8 колпачка 5,действующий в качестве обратногоклапана для управления потоком масла..ружина и диск крепятся заклепкой1 ц на торцовой стенке 8 колпачка 5 25Эластичное кольцо 15, размещенноев канавке 16, выполненной на внутренней поверхности юбки 7 колпачкаявляется упором для предотвращения расцепления колпачков 15 тол- ЗОкателя во время работы,В головке 2 цилиндра расположентрубопровод 17 подвода масла из системы смазки ДВС, который сообщаетсяс отстойником 18, расположенным ниже кольцевого...
Способ получения, -дикарбоновых кислот
Номер патента: 969150
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: "пьер, Луиджи, Франческо
МПК: C07C 51/235
Метки: дикарбоновых, кислот
...по отношению к загруженнойФ- -формилалканоВой кислоте. Т.пл. 122- 124 С. НООЮ- (0 Н,) -СООН П р и м е р 18. Повторяют пример 17 за тем исключением, что в качестве исходного материала используют 121,5 г 5-формилпентановой кислоты, в качестве растворителя используют 1200 г 95-ного водного раствора пропионовой кислоты, а окислительную реакцию проводят с помощью воздуха в течение 8 ч при 45 С (давление 5 атм).Анализ полученного продукта дает 95-ный выход адипиновой кислоты. Исходное соединениеКоличест во адсор бированного О мол. Катализа- тор При- мер Декаметиленди- Тетрагидратальдегид адетата кобальта (1 ) 0,000500 То же 0,000500 То же Поставленная цель достигается спо бом получениями.,в-дикарбоновых кислот общей формулы где и 6-10,который...
Способ выделения -капролактама
Номер патента: 946400
Опубликовано: 23.07.1982
Авторы: Жанкарло, Луиджи, Роберто
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, капролактама
...продолжа ется до тех пор,. пока объем,получаемого конденсата не достигнет 100 мл. Дистиллят, получаемый в количестве 100,5 г, представляет собой чистую прозрачную жидкость, имеющую тен- зо денцию со временем кристаллизоваться. Как показал химический анализ, этот дистиллят состоит из 69,7 вес.3 капролактама и 303 вес.В орто-иэопропилфенола, при этом количество примесей настолько ничтожно, что они не могли быть эамерены.Этот дистиллят сливают в отдельную делительную воронку емкостью 500 мл ии взбалтывают вместе со 150 мл воды и 150 г циклогексана. Осуществляют данный процесс практически при тех же условиях, что описаны в предыдущем примере, получаемый продукт декантируют с образованием двух фаз , при этом нижележащую фазу сливают во вто-....
Способ получения тиазолиноазетидинонов
Номер патента: 929010
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Антонино, Джованни, Джорджио, Луиджи, Мауризио, Паоло
МПК: C07D 513/04
Метки: тиазолиноазетидинонов
...5 Н Г 6 Н) .П р и м е р 5Метил ацетоксиизопропилиден-фенилс 5 с-тиа- -диаза 3,203 -2-гептен-б-ацетат-. -он (Х 1) .1 5 Н, С ( ) соос(и)5 Н ,С С ) соос(н) сндва 1 = 4,б 112, 211 актама);7 0 (и 511 аромати оны),р 6. Метил-с-фен-еноксиметил диаза 3,2,01 -2, 53 Ф(Ы е И 1 (0,3 г) в виде смеоизомеров растворяют в(20 мл), обрабатывают 2 калия (0,3 г) и перемение 30 мин при 35 о С, овывают и растворитель вакууме с образованием 1 (О, 310 г) в виде сме оизомеров, которые могут ы путем хроматографиронке (силикагель, бензол . :5). ПМР данные для осентов приведены ниже, з Соеди нениси двух стерсухом ацетонтиофенолятомшивают в течеСоли отфильтвыпаривают всоединения Хси двух стеребыть разделенвания на колоэтилацетат 95новных компон Соединение Х 1 (0,2...
Способ получения дигидроксиантрахинонов
Номер патента: 912044
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бьянка, Луиджи, Пьетро, Федерико
МПК: C07C 46/00
Метки: дигидроксиантрахинонов
...(ЗЗ) Италия Рвударетщеый кейитетИФР аа аеяаи кзееретенкй к еткрыткй(72) Авторы изобретения Иностранная фирма(54) СПОСОБ 2ными гидрохинонами вкачестве катализатора200-240 С в течение 1Однако отсутствуют5 можности применения уксоба для конденсациигидридом 1,4-днметокси-6-ацетилтетралина фо исутствии в1 С 1 -ИаС 1 прич О 1 Изобретение относится к лучения новых оптическихных дигидроксиантрахинонов рмулы особуктивщей данные о воз азанного спо фталевым ан -6-гидрокси- мулы з О Оф бн,Б 1 водород, й и В,Ь начают водород илидина Обн Известны 6,11-д ксиантрахиноны фор- меток ород, а 3 О оЩ ния являются п жуолучения биологи и тв.особ получения дигиднов путем конденсаангидрида с замещенгде Йлвые и озили хлор 1или Ке и Кз -или хлор;или В 1 и...
Способ получения производных антрациклина
Номер патента: 897111
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Антонио, Луиджи, Паоло, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: антрациклина, производных
...разбавленной ИаОН по примеру 1 и врезультате получают 0,2 г 4-диметокси-бензилоксидауномицина гидрохлорида.П р и м е р 4. 4-Диметокси-циклогексилоксидауномицин гидрохлорид.151,2 г 4-диметокси-циклогексилоксидауномицинона подвергают конденсации с 2,3,6-тридиокси-фторацетамидо-0-трифторацетил-Е-ликсопиранозил хлоридом по примеру 1, и 20в результате получают 0,5 г 4-диметокси-циклогексилокси-Й-трифторацетилдауномицина,По примеру 1 из 0,5 г 4-диметокси-циклогексилокси-К-трифторацетилдауномицина получают,0,18 г4-диметокси-циклогексилоксидауномицин гидрохлорида,П р и м е р 5 4-Диметокси-н-пропилоксидауномицин гидрохлорид. 30К раствору, содержащему 1 г 4-диметокси-н-пропилоксидауномицинонаи 0,95 г...
Способ переработки отходов производства двуокиси титана
Номер патента: 890969
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Антонио, Бенадетто, Луиджи, Марчелло
МПК: C01G 23/04
Метки: двуокиси, отходов, переработки, производства, титана
...гидроокисижелеза в сульфат трехвалентного железа, что улучшает свойства продукта,используемые в качестве удобрения,П р и м е р, 200 г сульфата железа (1), полученного в качестве побочного продукта процесса превращения ильменита в двуокись титана смешивают вручную в вертикальном цилинд"рическом сосуде с 67,5 г карбонатакальция с концентрацией 98,5 вес.Е.Сульфат железа (.11) имеет следующийхимический состав, вес,7: Ге 504, 7 НО88,б; М 950,р7 НО 6,80; А 1 504) х18 НОО 0,8; Мп 504 ЗНО 0,56; Са 504Х 2 НО 0,26; Т 1050 0,18; сульфатахрома, ванадия, циркония, гафния иредкоземельных металлов 0,01; свободная серная кислота 0,09; НО 2,7.Размер зерен сульфата железа (11)0,5-2 мм, Карбонат кальция используют в тонко измельченном...
Способ получения дихлорацетамидов
Номер патента: 873874
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Джорджо, Луиджи, Франко
МПК: C07C 103/12
Метки: дихлорацетамидов
...С 6 51,201 С 34,69;Н 3,27, й 5,06. 4П р и м е р 2. Приготовление М-метил-й-(3,3-дихлораллил)дихлорацетамида. К 2 моль метиламина (337-ный водный раствор) по каплям при комнатнойтемпературе добавляют 0,2 моль 3,3,1--трихлоропрена, растворенного в120 мл метанола. Смесь перемешиваютеще 3 ч, а затем выдерживают в спокойном состоянии .в течение ночи. Приэкстракции дихлорметаном или этиловымэфиром и выпаривании после сушки получакт в виде масла желтоватого цветаМ-метил-(3,3-дихлораллиламин), который перегоняют при т.кип. 51-52 С иопониженном давлении 15 мм рт.ст.При реакции этого амина с хлористым дихлорацетилом, как описано в примере 1, получают М-метил-й-(3,3-дихлораллил) дихлорацетамид в виде масла желтого цвета.Найдено,Ж: 055,77; С...