Способ получения прядильного раствора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ нц 554818 Союз Советских Социалнстицеских Республик(23) Приорите (31) 50787 А/7 Опубликовано Дата опу блик- (32) 14.06.7 Государственный комите Совета Министров СССР по делам изобретений.п.А ЬНОГО РАСТВОР ЛУЧЕНИЯ П ОСО(54 Изооретение относится к области получения прядильных растворов на основе акриловых полимеров, используемых при производстве синтетических волокон,Известен непрерывный способ получения прядильного раствора акрилового полимера в процессе полимеризации в растворе 1. Однако демономеризация таких растворов затруднена в связи с их высокой вязкостью.Известен способ получения прядильных растворов из готового полимера посредством приготовления суспензии полимера в растворителе, растворения, обезвоздушивания и фильтрации 2, 3.Обычно для этих целей используют полимер, полученный суспензионной полимеризацией, однако, возможно использование и полимера, полученного блочной полимеризацией, В этом случае полимер после полимеризацин измельчают в мельницах, а затем растворяют, как указано выше, с последующей дегазацией в тонком слое 41. При получении прядильных растворов этими способами большое количество технологических операций усложняет процесс.С целью упрощения технологического процесса получения прядильного раствора акрилового полимера предлагают после блочной 1орджио Дориа и Рафера полнмсрнзацнн в реакционную массу вводить растворнтель в количестве, недостаточном для растворения полимера, нагревать смесь до температуры ниже температуры растворения полимера под вакуумом до полного удаления непрореагировавшего мономера.П р и м е р. Блочную сополимеризацию72 вес. % акрнлонитрила и 23 вес. % винилацетата проводят при 75 С в присутствии 10 гидроперекиси кумола (расход 25 г/ч), газообразного 50 е (расход 50 г/ч) и 2-меркаптоэтанола (расход 10 г/ч) в реакторе объемом 2000 см, оборудованном мешалкой, мермометром, холодильником-конденсатором н пе реточной трубой.Полимеризационный шлам, содержащий,вес. %: сополнмер 42; вннилацетат 14 и акрилонитрил 44, выводят через переточную трубу, смешнваот с диметилацетамндом, нагре вают до 83,5 С н подают в нспаритель поддавлением 20 мм рт, ст. После проведения операции адиабатического испарения, прн которой температуру смеси доводят до 30 С, оставшуюся в испарителе смесь с вязкостью 25 около 3 П и дополнительное количество диметилацетамнда направляют в подогреватель с температурой 80 С, перемешивают н подают в аппарат для дегазацин в тонком слое. После554818 Формула изобретения Составитель Р. Бычков Корректор Т. Добровольская Техред И. Караидашова Редактор Т. Девятко Заказ 914/11 Изд,369 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 дегазации в тонком слое и фильтрации раствор готов для формования волокна. Способ получения прядильного раствора блочной полимеризацией акриловых мономеров, растворением полимера и дегазацией в тонком слое, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, после полимеризации в реакционную массу вводят раствори- тель в количестве, недостаточном для растворения полимера, и нагревают до температуры ниже температуры растворения полимера под вакуумом до удаления непрореагировавшегомономера. Источники информации, принятые во вни 5 мание при экспертизе1. Патент Японии22740, кл. 26 В 151,опублик. 1963.2. Карбоцепные синтетические волокна. Изд.Химия, М 1973, с. 20, 54,10 3. Авторское свидетельство СССР148224,кл. В 29 Ь 1/00, 1962,4. Р. Хувинк, А. Ставерман Химия и технология полимеров, т. 2, ч, 1, Изд. Химия, М.,Л., 1965, с. 468.
СмотретьЗаявка
2031908, 11.06.1974
ПАОЛО МЕЛАЧИНИ, ЛУИДЖИ ПАТРОН, ДЖОРДЖИО ДОРИА, РАФЕРАЭЛЕ ТЕДЕСКО
МПК / Метки
МПК: D01F 6/18
Метки: прядильного, раствора
Опубликовано: 15.04.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-554818-sposob-polucheniya-pryadilnogo-rastvora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения прядильного раствора</a>
Способ определения температуры расслаивания растворов полимеров
Номер патента: 659945
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Александрова, Бучаченко, Вассерман, Коварский, Тагер
МПК: G01N 27/78
Метки: полимеров, расслаивания, растворов, температуры
...1 пографиа, пр. Сапунова, 2 3состоит пз трек линий сцсрхтоцкой стр 1 кгуры, ширина которых определяется временем корреляции вращательной диффузии т. Величина т определяется соотношением где ЬН+1 - ширина между экстремумами первой производной линии, лежащей в низком поле (в эрстедах), 1+1, 1- интенсивности линий, лежащих в высоком и низком полях соответственно.Величина т радикала обусловлена микро- вязкостью среды, в которой оп находится,Для определения температуры расслаивани 5 раствора полимера в нем растворяют нит 1 зокси:.ный радикал в количестве 10 - " моль/литр и, регистрируя спектр ЗГ 1 Р, снимают температурную зависимость т для растворов разных концентраций полимера. Б точкс расслаивания происходит резкое перераспределение...
Способ определения температуры насыщения раствора
Номер патента: 1096312
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Войцеховский, Николаева, Якобсон
МПК: C30B 7/00
Метки: насыщения, раствора, температуры
...насыщения), раствор 1 в дворике растворения имеет более высокую концентрацию и, следовательно, более высокий показатель преломления по сравнению с окружающей массой раствора. При росте кристалла т.е. при температурах ниже точки насыщения (при концентрациях вьппе концентрации насыщЕния, концентрация раствора и показатель преломления в дворике кристаллизации ниже, чем в основной массе раствора. В насьпценном растворе, когда кристалл не растет и не растворяется, отсутствует различие в концентрациях, а следовательно, и в показателях преломления в основной массе раствора и в слое, примыкающем к кристаллу. чтобы часть очертаний предмета просматривалась через дворик кристаллизации. Искажения очертаний предметов или их линий при росте и...
Способ определения температуры насыщения раствора оптически анизотропного вещества
Номер патента: 1364248
Опубликовано: 30.12.1987
МПК: G01N 21/00
Метки: анизотропного, вещества, насыщения, оптически, раствора, температуры
...посредством фотодетектора17 (верхняя кривая 23).Измерительный цикл включает всебя следующие операции,В измерительный сосуд 2 подаетсячистый раствор. Поляриэационныйфильтр 1 препятствует прохождениюсвета лазера, так что яркость света,который измеряется фотодетектором13, имеет низкий, фактически постоянный уровень, яркость света, котораяизмерена фотодетектором 17, имеетвысокий уровень.Теперь температура растворов постепенно уменьшается, и при температуре Трастворенное вещество начинает выкристаллизовываться. В представленном здесь случае раствор сталпереохлажденным, так что Тне является истинной температурой насыщения. Это обусловлено тем, что поскольку количество кристаллов мало,свет, плоскость поляризации которого повернулась в...
Способ получения синтетических волоконизвестен способ получения синтетических волокон формованием из прядильного раствора полимера в осадительную ванну с последующей обработкой известными методами. для придания
Номер патента: 235238
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андриченко, Браз, Кардаш, Конкин, Якубович
МПК: C08G 69/32, D01F 6/76
Метки: ванну, волокон, волоконизвестен, известными, методами, обработкой, осадительную, полимера, последующей, придания, прядильного, раствора, синтетических, формованием
...изофталилхлорида и перемешивание продолжают в течение 2 час, постепенно повышая температуру реакционного раствора до 20 С, Получают"-15%-ный раствор поли,3- диокси,4-изофталамидо-дифенила в диметилацетамиде (логарифмическое число вязкости 0,5% -ного раствора полимера в серной кислоте при 25 С 1,0 - 2,0), который формуют в осадительную ванну, содержащую 60 - 70%-ный водный раствор димеП р и м е р 2, К перемешиваемому в атмо.сфере инертного газа раствору 16 вес. ч.3,3-диоксибензидина в 200 об, ч. безводного О диметилацетамида при 0 С прибавляют экви.молярное количество дихлорангидрида 4,4-ди.фенилоксидикарбоновой кислоты и перемешивание продолжают в течение 2 час, постепенно повышая температуру раствора до 20 С.25 Получают 15%-ный...
Способ определения содержания кислых примесей и ароматического полиамида при совместном присутствии их в растворах полимера
Номер патента: 1247741
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Богословский, Быкова, Лозинская
МПК: G01N 27/48
Метки: ароматического, кислых, полиамида, полимера, примесей, присутствии, растворах, совместном, содержания
...аналитической практике производства ароматического полиамидного волокна (фенилон, СВМ и др.)Цель изобретения - сокращение 1 О .времени анализа дрй одновременном определении содержания кислых примесей и ароматического полиамида в растворах полимеров.П р и м е р. Пробу раствора по лимера (прядильный раствор производства волокна СВМ) массой 1,0- 1,2 г взвешивают в мерной колбе на 100 мл на аналитических весах с точностью до 0,02 г., растворяют в 20 50 мл 1%-ного раствора ЬС 1 в ДМАА.; после растворения доводят объем раствора до 100 мл этим же раствором и тщательно перемешивают 5 мл полученного раствора помещают в полярогра фическую ячейку, вводят несколько микрометров щелочи (водный. раствор 0,5 М аммиака) и снимают полярограмВремя,...
Предыдущий патент: Композиция на основе синтетического полимера
Следующий патент: Способ получения подвесных перекрытий
Случайный патент: Массообменный аппарат