Способ получения хлоргидроокисей алюминия

11660584 Союз Советсиии Социалистически Респубпик72 Государственныйкомитет СССР по делам изобретений и открытий(088,8) 53) УД нь163 0.04.7 9 вано 300479. Бюллет бликования описания Дат(72) Авторы изобретения Иностра и Ривола, МариоцыПирс, Мариоя)фирмаи С,п,А.я) омеи и Б Нота Иностранная Снам Прогет(71) Заявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРООКИСЕЙ АЛЮМИНИ относится к способамидроокисей алюминия,уются в химическойв качестве катализатоИзобретени получения хло которые испол промышленност ров,получения хлоргид ипа М (Он), СЕпуметаллического кислотой при 10 -10,0.кг/см и к 0 рис О го способа полусей алюминия .состоиспользования мения, получение коциальной технолонельэя получить количеством хлора Цель та с Пост длож оокизобретения -заданным коли вленная цель иным способом сей алюминия Сез (х 2, 5 ключающимся содержащего одЬржащего ок бсит,диа ай ),с соляполучение прочеством хлора.достигаетсяполучения хлоробщей формулыс 5 ф у = 3,5о взаимодействииоединения - минеслы алюминияпор,боэмит и глиой кислотой при ых интерваров обуседении пролее 3,6с заданпре е гидр М (ОН) 2,5), з алюмини рала, с (байери назем Б линозем диаметатывают гиб ера Известен спасо роокисей алюминия тем взаимодействи алюминия с соляно 160 С, давлении 0 таллиэации продук Недостатки так чения хлоргидроок ят в необходимост таллического алюми торогв требует сп и в продукт с заданным100-160 С и давлении 0,1-10,0 кг/см, с последующей нейтрапиэацией получен,ного раствора до рН 2,5-3,6 и кристал лизацией продукта. Нейтрализацию ведут путем электролиза или применяют для нейтрализации аммиак, в смеси с сухим азотом или сухим воздухом при объемном соотношении 1:1 - 1;10,Отличия предложенного способа состоят в том, что в качестве алюминийодержащего соединения используют минералы, включающие окислы алюминия (байерит, гиббсит, диаспор, боэмит и глинозем Байера), и осуществляют нейтрализацию полученного раствора до рН 2,5-3,6, Нейтрализацию ведут путем электролиза или применяют для нейтрализации аммиак в смеси с сухим азотом или сухим воздухом при объемном соотношении 1:1 - 1:10. Целесообразность выбранлов технологических парамеловливается тем, что при вцесса прн рН менее 2,5 и бневозможно получить продукным количеством хлора.П р и м е р 1, 1000 гБайера, содержащего частицыром от 2000 до 4000 А обра660584 НСЕ Обшее Й =- 1,9, колиг честно Негрореагироьанный Адсорбированный Состав хлоргидроокисей фл 1 ЛНОвемаБайера аммиак,глиноземБайе 00 0 Я (ОН) С 1000 О 500(ОН)4 СЕ,1000 1 М (ОН) ч/млн ч/млн железо Натрий Хлористый амм ний (остаток) рН-1,33ом хлоргидА 8, (ОН) СЕ. диаспора с 0 мкм 3,0 1,30 образ рмуле 7 кг 10-10 ПОлучене 1 ый такрат соответствуеПример(А 60 НО) состаго составу боэмитпримере 2, смешив11 лой кислоты в реаиз эмалированнойре 110-140 С, приживают в среде аз0,8-1,8 кг/см иремешивании,лот ше соответствуюриведенномусо 100 кг сое из стеклаи при темперреактор выдепод давлениемеханическом вауааюткто 1 Я или ату а чем ота пепр омекг ХлорЖеле зсНатрий0,"СрНВесовоеру. составлветствуетлы АЕ (ОН)и кристаллпроводят пСостав,ХЛОРГИДРООи удалейия.А 6 ОзХлор т 1580 г соляной кислоты (д = 1,19) при110 С,в течение 2-3 ч. Затем растворнейтрализуют газообразным аммнаком,смешанным с азотом в соотношении .1:1при скорости потока аммиака 120 м /чдо рН 2,7, Получецный продукт отдеП р и м е р 2. Берут боэмит (АСО. Н О) с диаметром частиц 20- 160 мкм следуюшего состава, :7525Углерод 0,3Двуокись кремния 0,008Ге 2 оз 0,005Окйсь натрия0,004Двуокись титана 0,09Обрабатывают его соляной кис Ой концентрации 37.Обработку проводят следуюшим образом. 87 кг боэглита смешивают со 100 кг соляной кислоты в реакторе из стекла или в эмалированном стальчом 86 реакторе при температуре от 120 до 150 С, причем реактоо выдерживают в среде азота под давлением 1,2- 2,2 кг/см при перемешивании, через 4 ч суспензию разбавляют 34-ной со ляной кислотой (Й = 1,19), Смесь выг ружают иэ реактора и центрифугируют после охлаждения при 50 - 85 С.Твердый остаток после центр 1 лфугирования снова загружают в реактор и добавляют 43,5 кг боэмита.Состав. рН и плотнОсть получен 11 ого раствора в конце процесса после удаления твердого остатка,следу 1 ошллеИ О 19,5-20,5 вес.21 р 0-22 р 0 весф213 ч, на млн20 ч. на млн0,80-1,00отношение алюминия к хлояет 0,46 - 0,54, что соот"составу соединения формуСЮ Нейтрализацию аммиакомизацию хлористого аммонияо примеру 1. 60рН и плотность го свойкисы после кристаллизациитвердого остатка следующие10-2013,5-15 65 ляют от раствора, он имеет фрмулу(ОН) СгВ зависимости от количества аммиака, поданного на нейтрализацию, могут быть получены составы хлоргидроокиси алюминия, данные в таблице,Через 4 ч суспензию разбавляют34 л соляной кислоты (д = 1,19),смесь выгружают из реактора и центрфугируют после охлаждения при температуре 50-85 С,Затем твердый остаток снова ишают в реактор и добавляют 43,5диаспора.Состав, рН, плотность хлоргидроокиси те же, что и в примере 2.После обработки диаспора получаюпродукт с весовым отношением алюминия и хлора в интервалах 0,46-0,54,что соответствует примерному составсоединения формулы М (ОН) СС.;2 3 РНейтрализацию аммиаком и кристаллизацию хлористого аммония проводятсогласно примеру 1.Состав, рН, плотность готовой хлгидроокиси (после удаления твердогоостатка) соответствуют свойствампродукта, полученного по примеру 2.Полученная таким образом хлоргидроокись соответствует Формулеи (ОН), СЕ,(й =- 1,19) следующим образом. 100 кггиббсита смешивают со 100 кг солянойкислоты в реакторе из стекла или изэмалированной стали при температуре110-150 ОС, причем реактор выдерживают в среде азата под давлением 1,02,0 кг/см и при тщательном механичесЯком перемешивании.Через 4 ч суспензию разбавляют25 л соляной кислоты И = 1,19), затем,выгружают смесь из реактора ицентрифугируют после охлаждения притемпературе 50-85 С.Твердый остаток, образующийся вцентрифуге, снова вводят в реактордля травления, добавляют 50 кг гиббсита и 100 кг соляной кислоты (й1,19) .Состав, рН и плотность хлоргидроокиси соответствуют свойствам продукта, полученного по примеру 1,Примерный состав полученной хлоргидроокиси соответствует Формуле 25м 2 (Он) се .Нейтрализацию аммиаком и кристаллизацию хлористого аммония проводятсогласно примеру 1,Состав, рН и плотность готовой 30хлоргидроокиси (после удаления твердого остатка) такие же, как и в примере 1, т,е. получают хлоргидроокисьсостава А 6(ОН) С 6П р и м е р 5. Процесс ведут так,же, как и в примерах 1-4. Растворхлоргидроокиси помещают в злектроли" 6тическую ячейКу и при 80 С проводят Ьлектролиз в ячейке с графитовыми электродами, поверхность электродов 80-100 см плотность тока 300 мА/см2 напряжение 3,5-4,0 В. Через 4 ч поспе начала процесса получают продукт состава А 6(ОН) СЯ Формула изобретения 1, Способ получения хлоргидроокисей алюминия обшей Формулы АС (ОН) СГ(х = 2,5-3,5, у = 3,5-2,5), включающий взаимодействие алюминийсодержашего соединения с соляной кислотойпри 100-160 С и давлении 0,110,0 кгсм н кристаллизацию продукта,йо т л и ч а ю ш и й с я тем, что, сцелью получения продукта с заданнымколичеством хлора, в качестве алюминийсодержашего соединения используютминерал, содержаший окислы алюминия,а перед кристаллизацией продукта раствор нейтрализуют до рН 2,5-3,б.2. Способ по п.1, о т л и ч а юш и й с я тем, что в качестве минерала, содержащего окислы алюминия,берут байерит, гиббсит, диаспор, бозмит и глинозем Байера.3, Способ по п,1, о т л и ч а юш и й с я тем, что нейтрализациюведут путем злектролиза или аммиакомв смеси с сухим азотом или сухим воздухом при объемном соотношении 1:11:10.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1, Патент СНА Р 3891745,кл. 423-462, 1975.Составитель В. КирилинаРедактор Т, Кузьмина Техред Н.Бабурка КорректорИ. МускаЗаказ 21 б 9/13 Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, -35 Раушская, наб., 4/гФилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4