Луиджи
Способ получения производных 2-имидазолидинона
Номер патента: 548211
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Джулио, Луиджи
МПК: A61K 31/4166, C07D 205/04, C07D 233/02 ...
Метки: 2-имидазолидинона, производных
...л.1 н) обладает биологической активн А, х ,и . и.:зютуказанги 110 ГО О. - 1 очяет ато; , хлор 1 илиСз Огле 1 К 1 и й. означают атомы водорода и;и циз;це апкп,".остатки с 1-4 углеводородными а. Омахи;Х - один ил Иес 1 олько атомов галогена, о -. л и ч а ю ц. и й с я тем, что имидазоидццоц фор 1;,Пь;"з "з1 С 11 СН-С 13 изо-С 13 7 Составител Г. Жукова Техред 2 л Левицкая КорректорН. Золотовская Редактор Н.,2 жарагеттц Тираж 572 Подписное Государственного комитета Совета .Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5-имидазолпдицон,К смеси з 1,5 г 50 Л лого Г.д;.аиданатрия (эмульсия в мц:спальном л 1 ас е, бв 30 Х 1 дих 1 етилформях 1;да прибагяст прикохнатной температуре раствор 1 -...
Способ получения производных 4, 2бензоксазепина
Номер патента: 528874
Опубликовано: 15.09.1976
Автор: Луиджи
МПК: C07D 267/14
Метки: 2бензоксазепина, производных
...аналогично примеру 1 из 9,4 г 2- пропиламинометил - 5 - хлорбензгидвола и фосгена в молекулярном соотношении согласно вышеуказанным примерам. Выход 3,5 г, т. пл. 103 - 104 С (из лигроина).Вычислено, %: С 68,48; Н 5,11; Х 4,43; С 1 11,32.Найдено, %: С 68,74;С 1 10,96.П р и м е р ы 9 и 10. Аналогично примеру 1 получают следующие соединения, применяя соответствующие производное бензгидрола и примерно удвоенное мол ярное количество фосгена.9,8-Хлор- этил-фенил - 4,5-дигидро,4- бензоксазепин- (1 Н) -он,Получают из 4 г 5-хлор-этиламинометилбензгидрола, выход 2,5 г; т. пл. 97 - 99 С (из диизопропилового эфира) .Вычислено, %: С 67,66; Н 5,34; Х 4,64; С 1 11,83,Найдено, %: С 67,42; Н 5,40; Х 4,50; С 1 12,02.10. 4-Ьутил- хлор -...
Способ получения производных 2-имидазолидинона или их солей
Номер патента: 528870
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Джулио, Луиджи
МПК: C07D 233/12
Метки: 2-имидазолидинона, производных, солей
...- 1 -метилэтил -2 имидазолидинон.Получают согласно описанному в примере4 способу из 3,3-диметилацетидина и 3-(2 хлор-метилэтил) - 1- (м -хлорфенил) -4-метил 2-имидазолидинона, т. кип. 200 С/0,6 мм рт. ст.Соответствующий гидрохлорид плавитсяпри 162 - 164 С.П р и м е р 4. 2- 2- (и-Хлорфенил) -аминометилэтил -амино-пропанол.К суспензии 38 г литийалюминийгидрида в2000 мл диэтилового эфира, охлажденной до0 С, прибавляют по порциям при перемешивании 95 г сложного этилового эфира 2-1-(ихлорфенилкарбамил) - этиламино - пропионовой кислоты, растворенного в 1200 мл безводного диэтилового эфира,После этого нагревают в течение 2 час приперемешивании с обратным холодильником. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65...
Способ получения полимеров на основе акрилонитрила
Номер патента: 515463
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Альберто, Луиджи, Паоло, Рафаэлле
МПК: C08F 20/44
Метки: акрилонитрила, основе, полимеров
...в массе проводят в присутствиикаталитической системы, состоящей из гидроперекиси изопропилбензола, диметилсульфита и металла магния, причем константускорости распаца (К,- ) данной каталитической системы опрецеляют следующим образом:3В реактор емкостью 2000 см, предварительно нагруженный 1600 г акрилонитрипа, содержащий воду в количестве300 ч, на тысячу и выдерживаемый при50 С, добавляют 3,2 г гидроперекисиизопропипбензола (0,2 вес. % по отношению к мономеру); 23,2 г диметилсупьфита и 1 7,1 г метилата магния, раство 3д ренных в 150 см метилового спирта.Попимеризация наступает мгновенно; вдальнейшем ход процесса попимеризациирегистрируют систематическим (каждые 5мин) нанесением данных в график,3 О Таким путем получены следующие...
Способ получения тетрагидропирроло(1, 2-а)-пиразин-1(2н), 4(3н)-дионов
Номер патента: 513627
Опубликовано: 05.05.1976
Автор: Луиджи
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-а)-пиразин-1(2н, 4(3н)-дионов, тетрагидропирроло(1
...растворяют вдиэтиловом эфире и выдерживакт в течениеночи в холсдильнике, Выделяющийся кристал. -лический продукт отфильтровывают, получая20 г-изомера, т, пл, 159-160 оС, Ма-.точный раствор упаривают, остаток растворяют в бензоле и хроматоргафируют накблонке с силикагелем путем элюиоованиясмесью бензол-этилацетат (95:5), Упаривание первых 40 фракций (каждая околс 200 л 1 лдает небольшие количества побочных продуктов и Е -изомера, в о время как упаривание следуюших 40 фракций дает 5,2 гР -изомера, который очишают растираниемсо смесью диизопропиловый эфирдиэтиловыйэфир (50:50), т, пл, 100 102 С,П р и м е р 3, Этиловый эфир 3-.-тил-(п-метоксифенил) -6,7,8,8 а-тетрагидро(2 Н), 4(ЗН)-диоксопирроло (1,2-а)-пиразич-карбоновой кислоты.18 г...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 511017
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Джанфранко, Луиджи, Марио, Франческо
МПК: C08F 114/06
Метки: поливинилхлорида
...Удельная вязкость, дл/г Кажущаяся плотность, г/с:1 Гранулометрический состав (,о) фракций, меш, свыше: 60П р и м е р 5, Повторяют полимеризацию согласно примеру 3 с применением в качестве исходного полимера Юр 1 а Н 5. 1 г перекиси Лаурила, измельченной в тонкий порошок, смешивают с 20 г полимера (Ир 1 а НЬ, полученного эмульсионным методом). Смесь примешивают к 280 г того же самого полимера, Указанную смесь, содержащую 0,33 вес. % перекиси лаурила, вводят в псевдоожиженный слой с последующей полимеризацией в течение 8, 75 ч при 58 С и давлении 8 - 8,2 ата.Получают 620 г конечного продукта, то есть выход полученного поливинилхлорида составляет 107% от веса исходного полимера.П р и мер 6. Повторяют полимеризацию согласно примеру 1, но...
Способ получения этамбутола
Номер патента: 498902
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Алдемио, Луиджи, Маурицио
МПК: C07C 91/04
Метки: этамбутола
...в подходящем растворителе, таКам, к.гс10 5 ЗО безводный цлц водный нз Ялцфатескй спирт, тетрагилрофуран лц д:оксан Здзе 1- гают гидрогенпзации в прпсугствцц ооыч,=,:, катализаторов гидрогсппзацип. Обьчно .с - пользуют металлы Л 1 группь Период: .- икой .системы, предпочтительно латину, пяллалий, их соли или окислы, з чистом виде или,нанесенные ня обычно используемые подложки, также, как углерод, сульфат бария, карбонат кальция. Хорошие результаты полу чают также Ирц пспользоза:ипкеля Ренеч,Обычно катализатор используют з колцчестВе 0,1 - 20 вес. % 3 зявисимост 6 От кол.ч - стзг гилрируемого соелцнезя.,1 азле . зодорола может, изменяться з шцро:;:хлях, предпочтительно от атмосферного Ля;,в шя лэ 100 ат. Реакцию гндроге.кпик...
Способ получения производных люмилизергола
Номер патента: 492084
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Джермано, Джиан, Луиджи
МПК: C07D 457/02
Метки: люмилизергола, производных
...,б-диметил(3) - хлорметил- Ои - мегоксэрголина растворяют в 85 см димстилсульфоксидя и нагревают 6 ч при 120 С.Реакционную смесь охлаждают и выливают в 550 см воды, Полученный осадок промывают водой, затем высушиваот. После ооесцвечивяния в ацетоне и удаления всего растворителя, остаток собирают эфиром, растворянн и 1( тотчас же после этого происходит кристаллизация. Полученный продмкт илавцтс 5 при 70 - 72 С. Выход 86%Пример 7. 1,6-ДИ. Стил(-;2- (Л-я-бутил)-пирроилоксиметил - 10 а - метоксцэрго линмалсат.Поступают, как указано в примере 1, с тем Отличием, что пртъси 5 От Х-и-бутил)иррол- карооиов ю КГсдоту. По.(5 чао Г ,б-ди.;стил)-2-(Л-я-бутил) - ппрроилоксимстил - 10 а о мстоксиарголин, Затем соединение растворяют в ацетоне,...
Способ получения глазиовина
Номер патента: 492083
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Луиджи, Чезаре
МПК: C07D 43/00
Метки: глазиовина
...обрабатывают 1350 мл хлорокиси фосфора и нагревают 1,5 ч с обратным холодильником. После испарения растворителя при пониженном давлении остаток переносят в воду и перемешивают в течение 30 мин.Твердая масса после дополнительной промывки водой состоит из 1-(п-бензилоксибензил)-6-метокси- окси,4-дигидроизохинолина, который применяют без дополнительной очистки на следующей стадии. Этот продукт растворяют в 10 л метанола, устанавливают рН 8,5 гидроокисью натрия и обрабатывают в течение 30 мин при температуре 25 С боргидридом натрия (180 г).Затем массу перемешивают в течение 60 мин при 25 С и испаряют растворитель при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде и экстрагируют хлороформом, Экстракт промывают водой, высушивают над...
Способ получения стероидных гормонов
Номер патента: 492078
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Бруно, Джорджио, Луиджи
МПК: A61K 31/56, A61K 35/78
Метки: гормонов, стероидных
...затем высушивают в вакууме при температуре, не превышающей 35 С. Полученный остаток кристаллизуют несколько раз пз смеси метанола с ацетоном в отношении 1: 5 вплоть до достижения хроматографнческой чистоты.Водонерастворимая часть оощего кристаллизата (А), как такового, то есть остающегося еще влажным от воды, поглощают чистым метанолом на водяной бане при 50 С. Затем массу охлаждают до комнатной температуры. Продукт, который был отделен, собирают на фильтре (Б). Метанольный фильтрат, от которого продукт (Б) был отделен, показывает, по данным указанного выше хроматотрафического исследования, что он содержит крустекдпзон и экдизон, Экдизон отделяют, упаривая фильтрат в вакууме досуха при низкой температуре (35 С). Полученный таким путем 10...
Способ получения полимеров акрилонитрила
Номер патента: 475783
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Альберто, Луиджи, Паоло, Рафаэль
МПК: C08F 3/76
Метки: акрилонитрила, полимеров
...в отсутствии кислорода, который тормозит полимернзацию,К ненасыщенным мономерам с двоиноисвязью, сополпмернзуемым с акрплонитрнлом, относятся, например, алкнл,- арил- и цнклоалкнлакрилаты, например метилакрплат, этилакрнлат, изобутплакрилат и т. п,; алкил-, арил- и циклоалкнлметакрплаты, например метилметакрилат, этилметакрилат, бутилметакрилат и т. п.; нснасьпценные кетоны, вннильные эфиры, например вннилацетат, впнилпро- О пнонат и т. п.; стпрол и его алкильные производные, хлорвинил, винилиденхлорид, фторвинил, метакрнлонитрил, бутадиен и т. п.475783 Составитель О, Рокачевская Редактор Е. Дайч Корректор О. Тюрина Техред Л, Казачкова Заказ 2257/14 Изд.1564 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...
Каталитическая система для полимеризации и сополимеризации насыщенных этиленовых мономеров
Номер патента: 466635
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Альберто, Джильберто, Луиджи, Раффаеле
МПК: B01J 11/00
Метки: каталитическая, мономеров, насыщенных, полимеризации, сополимеризации, этиленовых
...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент вые тиоэфиры, такие, как винилэтилсульфид; углеводородные соединения, такие, как дивинилбензол, этилен, бутадиен; виниловые или винилиденовые соединения, содержащие хлор, бром или фтор, такие, как винилхлорид, 5 винилиденхлорид, винилбромид и винилфторид.Вследствие высокой реакционной способности предлагаемой каталитической системы можно проводить полимеризацию при низких температурах в присутствии небольших количе:пв,каталитической системы и получать полимеры, практически не содержащие остатков катализатора.Для регулирования молекулярного веса 15 полимера к реакционной массе добавляют 50 -...
368739
Номер патента: 368739
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Джианкарло, Иностранцы, Луиджи, Франко
МПК: C07C 45/89, C07C 49/88
Метки: 368739
...и 716,38 г ангидрида (конверсия 87/о, выход 98 О/о), после дистилляции которого собирают ангидрид с чистотой 96,63%, содержащий 2 вес. О/о циклогексанкарбоновой кислоты. 940 г ангидрида со скоростью 300 г/час подают в реактор, подобный 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Я реактору, описанному в примере 1. Температура в реакторе 575 С, давление 20 мм рт. ст.11 олучают 288,25 г пентаметиленкетена, 235 г ангидрида, 348,65 г кислоты и несколько грамм побочных продуктов. Конверсия 74%, выход 91%В примерах 4 - 8 используют реакторы, сходные с реактором, упоминаемым в примере 1.П р и м е р 4. Медный реактор со скоростью 300 г/час при температуре 640 - 660 С и давлении 20 млт рт. ст. наполняют 902 г циклогексанкарбоновой кислоты (чистота...
Способ получения гомополимеров и сополимеров
Номер патента: 360776
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альберто, Джиан, Коррадо, Луиджи
МПК: C08F 14/06
Метки: гомополимеров, сополимеров
...прРОу"тстзРн неоольших колиеатв инертгных оргаитчеаких сосдидеР, жидких,прн темперагуре полпхарРзацвР, способспвуощвх сжигкенгию полаыерРзацдоноР Омеси с целью более ленного ее перемещения и облегчения течплообмена через станк реакторг,В качестве флОРдвзврующРх веществ можнояапользовать алифатичеакие, Рроматнческисуглеводороды, циклоялклы, асыщОНП 1 ыеЯлоидРровааные утлероды и т. и.В палим ар из ацпонуо амесь можно сцелью регулРрования молекулярного веса полимера добавлять Ребольшое колРчество алкилмеркаптанов - от 50 до 1000 промилей.Из ялклчеркяптанов преснотительны тс,иоторые содержат от 1 до 15 ягоччодз углерода,а лучшРпе результаты дают алпРлчеркантаРы смаксимум 4 аточяч угларода.Полвмергизацию реювендуется вести в отОупствви...
Карточка для регистрации автомашин на стоянках
Номер патента: 323926
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Луиджи, Парк
МПК: G09D 1/00
Метки: автомашин, карточка, регистрации, стоянках
...в 5 мин. В соозчСтствии с изобрстсцисм каждыйклапан ио крайней мерс частично опредсгСцлинией изгиба или ослаблеццой лицисй 1 стем, чтобы при иацесеции маркировки клдид 5 цы перегибались вдоль одной из кромок 5,ВОДЯ В Зс 1 ЦЕПЛСИИС С ОДИОЙ ИЗ СТОРОЦ - ИЛИ6 КдрТОЧКИ. Г рц СКЛс 1 двВсццц КЛацсцЫ дОЛжиы входить в здцецлсция со стороной б кдрТОЧ:,И, уддЛСИИОЙ ОТ СТ 01 ОИЬ 2 цс КОТОРОЙ0 цдцсссцы обозцачеция, После того кдк одинКЛ Д Пс И Кс 1 ЖДОЙ Г 1 УЦ 011 ОЬЛ СЛО(Сц ИД С 1 010И 6 1.с 1 Р 0 ц.ц .сЗс 1 ицс 1 Я СтОРОЦД ОДСГ ИМ(1обозцдчеция отюсящцеся к периоду стоянки.1 д стороис 6 иоказацо к. какоЙ Г 1 упис5 ЛИЧИЫЕ КЛДЦ;ИЬ с ОТЦОСЯТСЯ. СТОРОЦД б ЦОКДзываст устдцовлсццьш период ц место стоянк мдиы,Стороцд 6 покрывдстся к,ссз 1, которы...
Способ стабилизации р-фторэтилдифенилацетата
Номер патента: 294318
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Луиджи, Монтекатини
МПК: C07C 51/50, C07C 63/333
Метки: р-фторэтилдифенилацетата, стабилизации
...масидных смол,Применениетрализуюшихказала провсрэффекта. третичные алнфатцческие амины с линейной цепью;дцалкиларцламцны;третичные гетероццклическце основания; эпоксидные смолы;антраценовые смолы;мочевцна ц тцомочсвина.Добавляют преимущественно 0,5 - 1 О вес. % стабилизатора. р-Фторэтилдифеццлаиетат заметно разлагается уже прц комнатной температуре, а при повышении ее степень разложения возрастает. Так, продукт с начальным содержанием основного вещества 88,4% прц хранении в течение месяца в пластиковом контейнере при 25 С подвергается деструкции настолько, что содержание основного вещества понижается до 79,4%, а при 40 С вещество за месяц разлагается до содержания 79%; за трц месяца при 25 С р-фторэтплдифенилацетат разлагается...
292295
Номер патента: 292295
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Анаклето, Иностранна, Луиджи, Целестине
МПК: C12P 33/20
Метки: 292295
...температуре до 30 С и кислой среде с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения 25 процесса, используют штамм Савсерв рцгрцгеа ;-.1.3.40. Изобретение относится к микробиологическим способам получения алкалоидов.Известно получение алкалоида спорыньи, например эргокристина, путем глубинной ферментации культуры рода Саисерз в аэробных условиях на питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли, при температуре до 30 С в кислой среде с последующим выделением целевого продукта.Для упрощения процесса ферментации предлагается использовать штамм С 1 ач 1 серз рцгрцгеа г. 1.5.40.П р и м е р. Выращенный на пептон-сахарозной сгеде в течение 7 - 8 дней при 28 С штамм высевают в...
Способ получения гомополимеров и сополимеров
Номер патента: 262025
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Джанкарло, Луиджи, Сержио, Франческо, Хнй
МПК: C08F 14/06, C08F 4/54
Метки: гомополимеров, сополимеров
...веществом подан снова в первый р актор.П р и м ер 1, Полимеризацию осуществляют в двух реакторах, связанных последовательно, имеющих полезную емкость 2 л.В первый реактор, предварительно охлажденный до - 25 С, подают непрерывно: 16 г/мин винилхлорида, 0,0104 г/мин гидроперекиси кумола, 0,0192 г/мин триэтилбора. Молярное отношение гидроперекись: триэтилбор равно 0,35.Подача реагентов осуществляется так, чтобы содержимое реактора полностью обновлялось через 120 мин. В то же самое время во второй реактор непрерывно подают некоторое количество гидроперекиси кумола со скоростью 0,0493 г/мин в дополнение к тому коли 30 35 40 45 50 55 60 65 честву, которое поступает из перього реактора, так чтобы получить молярное отношение...
Способ получения гомополимеров и сополимеров винилхлорида
Номер патента: 252956
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Альберте, Иностранна, Коррадо, Луиджи, Сержио
МПК: B03C 1/025
Метки: винилхлорида, гомополимеров, сополимеров
...105 105 105 105 2,10 2,10 2,10 2,08 2,10 2,15 2,20 2,10 2,05 1,15 2,10 2,20 2,20 2,15 2,18 2,10 2,15 пензии на центрифуге и сушат. Степень конверсии мономера равна 14,9 а/, (что соответствует 2,98% в 1 час),30 Полученный полимер имеет следующие характеристики:тД, дл/г 1,35Р, 97,5В 93 35 ДР, 3,5ДВ 13Степень синдиотактичности 2,1Температура стекловавания, С 107 40 МСГ, лэ/кг сухогополимераСодержание серы, г/кгсухого полимера 0,8 ДТ - длительность пребывания реакционной среды, выраженная соотношением между объемом реактора и скоростью подачи мономеров;т 11 - характеристическая вязкость полимера, определенная при 30 С в циклогексаноне и выраженная в дл/г;Р, - индекс чистоты и В - яркость, характеризующие окраску полимера, определенную с...
241334
Номер патента: 241334
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Альберто, Иностранна, Коррадо, Луиджи, Сержио
МПК: C08F 14/06, C08F 4/40
Метки: 241334
...же МетиловыйЭтиловый 0,48 0,32 0,68 1,13 3,9 4,2 70000 92000 зывает ингибирующее действие на процесс. Обычно реакцию осуществляют в среде инертного газа, например водорода, углекислого газа.Процесс полимеризации может быть непрерывным, полунепрерывным, периодическим, В любом случае до введения в реактор двуокись серы и гидроперекись содержатся отдельно, Спирт можно подавать с двуокисью серы, с гидроперекисью или отдельно. Полимеризация может быть прервана на нужной ступени введением замедлителей - хинона, молекулярного кислорода или выгрузкой полимеризационного шлама в воднощелочпои раствор, имеющий рН 9 - 12.Предлагаемый способ можно использовать для получения сополимера винилхлорида с этиленненасыщенными мономерам и (в количестве до...
Способ получения 1, 3, 5-триоксана
Номер патента: 233558
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ииостранцы, Иноетранна, Луиджи, Марко
МПК: C07D 323/06
Метки: 5-триоксана
...в течение 1 час в 1 л раствора.о П р и м е р ы 15 - 20. В серии опытов показано, что добавление солей позволяет работать с меньшим флегмовым числом, с большей производительностью, чем без солей, не снижая выходов триоксана.5 Триоксан получают непрерывным путем встеклянном литровом реакторе 8 (см. фиг.2), снабженном устройством 9 для непрерывного определения плотности нагреваемого горячей водой формальдегида, содержагцего 75 г 0 С 1.40 на 100 лг,г раствора, ректификационной283558 колонкой 10 и холодильником 11, снабгкенным автоматическим регулированием флегмы с помощью крана 12.Опыт продолжают прп атмосферном давлении и температуре кипения в течение 100 час Таблица 2 Катализатор Результаты Произ- води- тель- ность, г/час л...
Устройство к основовязальной рашель-машине для выработки тюлевого жаккардового полотна
Номер патента: 116679
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Луиджи
МПК: D04B 21/10, D04B 23/12, D04B 27/26 ...
Метки: выработки, жаккардового, основовязальной, полотна, рашель-машине, тюлевого
...направ сния уПксзых игл.Гребенка 9 с открыто стороныси абжсн 2 От)ьеми ым за иИтнымптттком 20.На фт, 5 изоб)ажсна схема переплетен ля жаккардозого полотна,вырабатываемого из нитей оснозы7 и гсреплстаомьгх с ними дополнигельных нитей 12,Пр)вязывяллс нити 12 с двумянитями основы 7, как это изображено,букгой Б на фиг, 5, долигаетоя качаниех гребенки 9 и смещением ее в осевом направлениина игольный шаг.Для образования в вырабаты,Ваемом жаккдрдовом тюлевом полотне узора избирательно провязывают нити 12 лишь с одной нитью7 0 снавы, каГК зто из(Поражено буквой В нд фиг. 5. ДЛ 5 этого по"рсдством жэккар:ОЗОГО 211 сРЯГД ) ПОДИИ)аОТ СООТВетстзук)щую ушковуо иглу 10 или 11.)П;) Ипо,.1151 ТО ХОЛ ОЖ С Н И и У ПП(0- вой иглы сс нить 12 может...