Гринев

Страница 9

Газоанализатор

Загрузка...

Номер патента: 370507

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Гринев

МПК: G01N 21/17

Метки: газоанализатор

...3 с луче- приемником 4, закрепленные на концах оси, на которой они могут поворачиваться на 90 и которая проходит через центральную часть блока кювет б; соленоидный двухпозиционный сервопривод б со штоком 7, шарнирно соединенный с корпусом лучеприемника; два нормально разомкнутые контакта 8 и 9, расположенные под углом 90 и подключенные к источнику 10 электрического тока. В блоке кювет 5 на взаимно перпендикулярных осях расположены две пары кювет: рабочая 11 и сравнительная 12 - на первый диапазон Ст=10%; рабочая 13 и сравнитель ная 14 - на второй диапазон Сз=100%.Рабочие кюветы 13 и 11 в газовой линии соединены последовательно и подключены к источнику анализируемой газовой смеси. Длины сравнительных кювет 12 и 14 равные длине 1 10...

Способ получения производных 2-метил-зкарбалкоксн-4я тиено-2, 3-ь1, 4-бензотиазина

Загрузка...

Номер патента: 370209

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Васильева, Вител, Гринев, Романова

МПК: C07D 279/16, C07D 333/50, C07D 513/04 ...

Метки: 2-метил-зкарбалкоксн-4я, 3-ь1, 4-бензотиазина, производных, тиено-2

...11,00;, Х 4,71; 4,49; 5 19,65; 19,64.С 14 НХОС 15.Вычислено, %: С 51,60; Н 3,71; С 1 10,88; К 4,30; 5 19,68.Пример 3. 2-Метил-карбэтокси-бром 4 о-тиено,3-Ь 1,4-бензотиазцн.Для опыта берут 0,9 г (0,0023 моль) 2-метил-кар бэтокси-оксп - 5- (2-ампно-бром фенилтио) тиофена и 0,0015 г йода. Реакцию проводят в условиях примера 1. Выход 2-метил-карбэтоксп - 48 - тпено,3-Ь 1,4-бензо.370209 Предмет изобретения 20 СООВ8 3 Составитель С. Полякова Корректор Н. Прокуратова Техред Т. Курилке Редактор О. Кузнецова Заказ 937/14 Изд. М 236 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, УК, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3тпазина 0,6 г (70%), т. пл. 103,5 - 104,5 С...

Способ получения производных 2-аминотиено-

Загрузка...

Номер патента: 364613

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гринев, Харизоменова

МПК: C07D 333/50

Метки: 2-аминотиено, производных

...делам изобретений и открытий гри Совете Мшшстров СССР Москва, 7 КРаушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, % С 57,58; Н 5,64; М 11,19;5 12,81,П р и м е р 2. 2-Амино-З-циап,6-дпметилтпепо (2,3-в) пиридин.Для опыта берут 2,5 г (0,0127 ноль) 2-ацетпламипо-З-формил,5-диметилтиофепа, 1,4 г (0,021 лопь) дипитрила малоповой кислоты, 40 ил спирта и 0,5 л 1 л пиперидипа. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 2-амино-З-циап,6-диметилтиепо (2,3-в) пиридина 2,4 г (93% ), Т. пл.249,5 - 250,5 С (из диоксапа).Найдено, %: С 59,00, 59,26; Н 4,63, 4,38; М 20,31, 20,70; Я 15,87, 15,74.С сН,Хзз.Вычислено, %. С 59,09; Н 4,46; И 20,67;8 15,7.11 ри мер 3. 2-Амино-З-карбэтокси,6,7,8-...

Способ получения производных 2-аминоили 2-ациламинотиено-

Загрузка...

Номер патента: 362016

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гринев, Харизоменова

МПК: C07D 277/60, C07D 333/50

Метки: 2-аминоили, 2-ациламинотиено, производных

...гРедактор Е. Хорнна Заказ 316/4 Изд.1130 Тираж 404 ПодписноеЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тиламино,б-диметилтиено - (2,3-с 1) - тиазола 2,15 г (67,3%), т. пл. 281,5 - 282,5 (из диоксана).Найдено, %: С 48,07; Н 4,35; М 12,09; Я 27,90.СвН,о 1 Ч,5,О.Вычислено, %: С 47,76; Н 4,40; М 12,38; Я 28,33.П р и м е р 3. 2-Бензоиламино,б-диметилтиено- (2,3-с 1) -тиазолДля опыта берут 1,8 г (0,0065 моль) 2-бензоиламино-родан,5-диметилтиофена, 2 мл этилбензоата. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 2-бензоиламино,6-диметилтиено - (2,3-с 1) - тиазола 1,2 г (66,4%), т. пл. 239,5 - 248 С (из смеси диоксана и метанола 3:...

Способ получения производных 3, 3-дитиенилдисульфида

Загрузка...

Номер патента: 398542

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гринев, Харизоменова

МПК: C07C 319/24, C07C 321/30

Метки: 3-дитиенилдисульфида, производных

...циан-, нитро- или сложноэфирная группа или К и Й 2 вместе - циклоалкил,К, - алкил, арил, фенилалкил, гетерил, которые могут найти применение в качестве промежуточных веществ для синтеза новых конденсированных гетероциклов, содержащих фрагмент тиофена, т. е. для получения ценных полупродуктов синтеза биологически активных соединений.Известен способ получения бис-(5-ацетиламино-тиенил)-дисульфида взаимодействием 2-ацетиламинотиофена с хлористой серой.Однако в литературе отсутствуют сведения о способе получения производных 3,3-дитиеилдисульфида. неизвестмулы 1, заминотиофен подвергают в среде орер бензола, выделением особом, Выт 68 - 85%398542 10 Составитель Т. Титова Техред Т. Миронова Редактор Е, Хорина Корректор Н, Торкина...

В птв

Загрузка...

Номер патента: 396323

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алтухова, Вител, Гринев

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: птв

...сырья и низкий выход искомого продук- та танола. Реакционную смесь оставляют на ночь. Образовавшееся натриевое производное 2-метилпентандиона,3 растворяют в минимальном количестве воды и прибавляют его при О+5=С и раствору хлористого фенилдпазония, полученного обычным способом пз 23,3 г 0,25 .оль) аналина, 17,3 г (0,25 лголь) нитрита натрия, 75 лл концентрированной соляной кислоты и доведенного до рН 5 - 6 ацетатом натрия. Образовавшийся светло-желтый осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат. Выход 2-фенилгидразона пентандиона,3 42,8 г (90%), т. пл, 105 - 106 С (по литературным данным т. пл. 102 - 10%: С 69,07; Н 7 48 т 14 64,и упрощения го соединения годействию с конденсируючетанием поенилдиазония. выходом...

Способ получения производных

Загрузка...

Номер патента: 385969

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Васильева, Вител, Гринев, Романова

МПК: C07D 279/16, C07D 333/50, C07D 513/04 ...

Метки: производных

...15,83; С 1 8,67, 8,30,СН С 110.Вычислено, %; С 46,21; Н 3,39; Х 3,37; 515,42; С 1 8,53.П р и м е р 3, 2-Метил-карбэтокси-ацетокси-(2-нитро-бромфенилтио)-тиофен.Для опыта берут 50 г (0,12 моль) 2-метил 3-карбэтокси-окси-(2-нитро - 4 - бромфенилтио) -тиофена, 0,001 г и-толуолсульфокислоты и 200 мл уксусного ангидрида, Реакциюпроводят в условиях примера 1, Выход 2-метил-карбэтокси-ацетокси- (2 - нитробромфенилтио)-тиофена 52,5 г (95%), т, пл,129 - 129,5 С (из ацетона).Найдено, %: С 41,96, 41,81; Н 3,17, 3,05; Вг17,72; 17,51; Х 3,22, 2,86; Я 13,95, 13,91.С 6 НдВгКОаЯ.Вычислено, %: С 41,75; Н 3,07; Вг 17 36; К3,04; Я 13,93.П р и м е р 4. 2-Метил-карбэтокси-ацетокси- (2-амино-хлорфенилтио) -тиофен.К раствору 50 г (0,12 моль)...

Способ получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4 тетрагидрофенотиазина1изобретение относится к способу получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидрофенотназина, которые могут быть использованы в качестве пол

Загрузка...

Номер патента: 384825

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алтухова, Вител, Гринев, Любчанска

МПК: C07D 279/20

Метки: 1-оксо-1, 4-тетрагидрофенотназина, быть, использованы, качестве, которые, могут, относится, пол, производных, способу, тетрагидрофенотиазина1изобретение

...диоксана.Выход 2,4 г (70,6%); т. пл. 192 - 193 С (ацетон),Найдено, %: С 41,88; 42,06: Н 3,06; 3,11;М 4,13; 4,12; 3 9,48.С 12 Н 1 вВгК 048Вычислено, %: С 41,88; Н 2,92; И 4,07;Я 9,31.П р и м е р 3. 2- (о-Нитрофенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3, получают аналогично примеру 2 из 7,0 г (0,05 моль) димедона,9,5 г (0,05 моль) о-нитрофенилсульфенилхлорида и 10 мл абсолютного диоксана. Выход13,2 г (90%); т. пл, 177 в 1 С (ацетон),Найдено, %: С 57,44; 57,16; Н 5,20; 5,01;Ы 5,06; 4,78; Я 10,64, 11,00.С 14 Н 18 ИО 45Вычислено, %. С 57,32; Н 5,15; К 4,77; 31,93.П р и м е р 4. 2-(2-Нитро-бромфенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3 получают, как в примере 2, из 2,7 г (0,01 моль) 2 нитро - 4 - бромфенилсульфенилхлорида, 1,4 г(0,01 моль)...

Способ получения производных 2-ациламино3 диметиламинометилтиофена

Загрузка...

Номер патента: 355171

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 333/26

Метки: 2-ациламино3, диметиламинометилтиофена, производных

...заместителя, 4,47 м. д. - синглет метиленовой группы, сигналы, обусловленные поглощением бензольного кольца расположены в области 7,42 - 7,90 м. д. протон аминогруппы характеризуется сигналом при 12,27 м, д. П р и м е р 1, 2-Бензоиламино-диметиламинометил,5-диметилтиофен.Смесь 9 г (0,039 моль) 2-бензоиламино,5- диметилтиофена, 7,2 г (0,07 моль) бис(диметиламино) метана и 50 мл сухого диоксана кипятят 2,5 час. Растворители отгоняют в вакууме, охлаждают. Выход 2-бензоиламино-диметиламинометил,5-диметилтиофена 11,25 г (количественный), т. пл. 100 - 101 С (из метанола).355171 СНАМИ(СН)15 20 3Найдено, %: С 66,97, 66,55; Н 6,94; И 9,34, 9,90; 5 11,28, 11,11.СзНзоИ 205.Вычислено, %: С 66,63; Н 6,99; Х 9,71;5 1 1,1 1.П р и м е р 2....

355170

Загрузка...

Номер патента: 355170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Еибл, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 333/26

Метки: 355170

...родановой группы. Вспектре ПМР для 2-бензоиламино-З-родан,5,6,7-тетрагидротионафтена в области 7,55 м. д,и 7,85 м. д. наблюдаются сигналы протоновО бензольного кольца, при 8,91 м. д - синглетпротона иминогрупны, при 2,63 м. д. - синглетпротонов метилсновых групп, находящихся вположениях 4 и 7, синглет прп 1,83 м. д, принадлежит протонам метиленовых групп в по 5 ложениях 5 и 6. Пример 1. 2-Бензо7-тетрагидротнонафтен.К раствору 7,5 г (0,0 О а мино,5,6,7-тетрагидротЗаказ 3653/4 Изд. Мо 1507 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 метанола добавляют 7,2 г (0,097 моль) роданистого аммония, охлаждают и при 3 - 5 Сдобавляют по...

355167

Загрузка...

Номер патента: 355167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 239/70

Метки: 355167

...П р и м е р 2. 2-Метил,6,7,8-тетрагидротионафтено,3-д-пиримидин получают аналогично примеру 1 из 3,35 г (0,015 моль) 2-ацетиламино - 3-формил - 4,5,6,7 - тетрагидротионафтена, 4 г ацетата аммония и 25 мл уксусной кислоты. Выход 2,9 г (95%), т. кип.184 - 186 С/1 мм, т. пл. 57 - 58 С.Найдено, %: С 65,01, 64,91; Н 5,91, 6,12; М 13,46, 13,96; Я 15,36, 15,54.С т, Н 21 ч з.Вычислено, %: С 64,66; Н 5,92; м 13,71;5 15,64.П р и м е р 3. 2-Фенил,6-диметилтиено,3-Ц -пиримидин получают из 5,8 г (0,0225 моль) 2-бензоиламино-З-формил,5-диметилтиофена, 6 г ацетата аммония и 30 мл355167 3 Предмет изобретения 15где К и К 2 - водили замещенныйгалоген, три фторили К и Кг вмес20 ород, алкил, арил, фенила метил, циан е - циклоалк незамещенныи лкил,...

Способ получения тиосемикарбазонов 1, 2-нафтохинонов

Загрузка...

Номер патента: 355160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Архангельска, Гринев, Протопопов

МПК: C07C 337/08

Метки: 2-нафтохинонов, тиосемикарбазонов

...в 130 мл спирта быстро прибавляют нагретый до кипения раствор 1,04 г(0,0082 моль) солянокислого тиосемикарбази 10 да в 2 мл воды. Затем реакционный растворохлаждают льдом, Выделившиеся кристаллыотделяют, промывают спиртом. Выход тиосемикарбазона 1,2-нафтохинона 0,5 г (27% ),т, пл. 175 - 177 С (разл., из спирта),15 Найдено, %: М 17,78; Я 13,82,Вычислено, %: Х 18,16; 5 13,87.П р и м е р 2. Тиосемикарбазон 5-бром,2 нафтохинона.20 К кипящему раствору 2,4 г (0,01 лтоль)6-бром,2-нафтохинона в 100 лтл спирта быстро прибавляют нагретый до кипения раствор1,3 г (0,01 моль) солянокислого тиосемикарбазнда в 2 мл воды. При этом начинает вы 25 падать осадок. Реакционную смесь кипятятна водяной бане 15 мин, а затем охлаждаютдо 18 - 20 С....

Способ получения производных бензофурана

Загрузка...

Номер патента: 349686

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринев, Маринченко, Трофимов, Цышкова

МПК: C07C 149/26, C07C 321/06

Метки: бензофурана, производных

...перекристаллизовывают из спирта. Выход 6,5 г (74% ),т. пл. 80 - 81 С.Найдено, %: С 49,76; 49,34; Н 4,31; 4,29; Вг24,96; 24,93.О С 1 зН 1 зВГОВычислено, о/о: С 49,88; Н 9,18; Вг 25,52,П р и м е р 2. 2-гг-Толплмеркаптометилкарбэтокси-метоксибензофуран.К раствору 0,17 г едкого кали в 10 мл спир 5 та прибавляют 0,37 г п-тиокрезола, Затем приперемешивании прикапывают раствор 0,94 г2-бромметил-карбэтокси- метоксибензофурана в 10 мл спирта, Через 3 час реакционнуюсмесь разбавляют водой, выпавший осадок отО фильтровывают и сушат. Выход 1 г (93,5%),т, пл. 48 С (из водного спирта).Найдено, %: С 66,89; 66,70; Н 5,51С 9,08; 9,60.СзоНзоОЯ.5 Вычислено, %: С 67,36; Н 5,66; Я 9,03,П р и м е р 3, 2-Бензилтпометил-карбэтокси-метокспбензофуран,Аналогично...

Телескопическое звено штрекового пневмозакладочного трубопровода

Загрузка...

Номер патента: 348752

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Габрунер, Гринев, Жданова, Кузнецкий, Михайлов, Сетков, Чешейко

МПК: E21F 15/08

Метки: звено, пневмозакладочного, телескопическое, трубопровода, штрекового

...уменьшится ца размер ви епи и подтяэтом щаетсяколь- оряетьного стацП редм обретения коническое звено штрекового пневмочного трубопровода, включающее наи внутреннюю трубы и силовые цис опорамц, жестко соединенными с ой тр боц, отличающееся тем, что, с механизации выдвижения труб, оно но зажимом, шарнирно соединенным ыми цилиндрами и взаимодействуюцутренцец трубой. Телес закладо 20 руж;ую лцндры наружц целью сцабже 25 с силов щим свИзобретение относится к горной промышленности, а именно к пневмозакладочным работам,Известны телескопические звенья, включающие наружную и внутреннюю трубы и силовые цилиндры с опорами, жестко соединенными с царужцой трубой.Предлагаемое телескопическое звено отличается от известных тем, что оцо снабжено...

Способ получения 2-метил-, 3-этил-4-кето4, 5, 6, 7 тетрагидроиндола8c5: cu; o-_-; iuibby-i• •”•б1блиотеш_

Загрузка...

Номер патента: 339548

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 209/32

Метки: 2-метил-2, 3-этил-4-кето4, iuibby-i•, о•, тетрагидроиндола8c5, •"•б1блиотеш_

...тетрагидроиндола, заключающийся во взаимодействии циклогександиона,3 с 2-фенилгидразон пентандионом,3 в уксусной кислоте с цинковой пылью. Продукт реакции выделяется известным способом. Л-,З-ЭТИЛ-КЕТО лг, тт 1 лд,;ЩЬ ИДОЛА В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой 5 и обратным холодильником, помещают 11,2 г(0,1 моль) циклогександиона,3, 9,5 г (0,05 моль) 2-фенилгидразона пентандиона,3, 5 г плавленного ацетата натрия и 100 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают до 60 С, 0 а затем к ней порциями в течение 15 мин прибавляют 20 г цинковой пыли. Затем реакционную смесь при энергичном перемешивании кипятят 1 час. Бесцветный раствор декантируют со шлама, а шлам промывают горячей уксус ной кислотой (ЗХЗО лл). Объединенные...

Механизм подъема ковша погрузочной машины

Загрузка...

Номер патента: 332015

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринев, Дружковский, Исадченко, Отделенцев

МПК: B66B 15/08

Метки: ковша, механизм, погрузочной, подъема

...уста новлен барабан 6 для наматывания гибкоготягового органа 7, присоединенного к ковшу, В редукторе на одной из шестерен 8 имеется роликовая муфта обгона 9, ступица которой жестко посажена на вал 10 ц имеет фасоц ные выемки для роликов 11.Механизм подъема ковша работает следующим образом.В исходной позиции ковш 2 находится вкрайнем нижнем положении. При включении 15 электродвигателя 4 гибкий тяговый орган 7наматывается ца барабан 6 ц рукоять 3 с ковшом перекатывается по дорожкам 12. Прц этом канаты стабилизации 13 обеспечивают перекатывание ковша без скольжения. Кру тящцй момент от двигателя 4 к барабану 6передается при вращении по часовой стрелке шестерни 8 редуктора б. В этот период шестерня 8 является ведущей, а муфта обгона...

Лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 331593

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абрамишвили, Авазов, Богданова, Гринев, Крафт, Майчук, Николаева, Першин, Урецка

МПК: A61K 31/11, A61K 31/122, A61P 17/00 ...

Метки: лекарственное, средство

...относится к медицине карственных средств, использ ния вирусных заболеваний пер олочек глаза, а также дерма и предполагаемой вирусной эт Известен препарат-кероцид, кодает терапевтическим действнествецно ца поьерхцостцые формских кератитов и не обладает лествием при аденовирусных кервитах.В описьвваемом изобретениивирусных заболе 1 ваний переднейчек глаза и дерматозов вирусно+гаомой вирусной этцологии прсулвфитцое соединение 2 чфлуоксаля (флорецаль).Лечение можно осуще0,1%-ные флореналевыемые в коныонктцвальныйдень до получения эффект путствующей бактериальной цнфскццц коньюнктивы противовпрусное лечение может быть дополнено применением ацтцбактерцальцых препаратов, Прп глубоких ксратцтах царяду с флорецалсвой мазью применяют...

Закладная деталь, устанавливаелия в железобетонных изделияхь. 1етно-1хнйнс библиотека

Загрузка...

Номер патента: 325320

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринев, Научно, Ростовский

МПК: E04C 5/18

Метки: 1етно-1хнйнс, библиотека, деталь, железобетонных, закладная, изделиях, устанавливаелия

...конструкция позволяет за счет увеличецця периметра соприкосновения заклад. цой детали с бетоном экономить металл. Предмет изобретецц цавливаемая включающая плаацкеруемый в бо, с целью повыепежцого элемес винтовой свивдиаметрам пряд Закладцая деталь, уста лсзобетонцых изделиях, в цу и крепежный элемент, це, отлпчпошаяся тем, чт ция степени ацкеровки кр оц выполпец в виде пряди шаг которой равен 6 - 9 сти- ето- шецта, кой, и. Ростовский проектный и цПромс Изобретение относится к крепежным эчементам, используемым в железобетоне, аименно, к закладным дегалям, устанавливаемым в железобетонных изделиях.Известны закладные детали, устацавливаемые в железобетонных изделиях, напримервыполненная в виде пластины и крепежногоэлемента,...

Смазка для горячей прокатки труб

Загрузка...

Номер патента: 324086

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ваткин, Гнездилов, Гренберг, Гринев, Гул, Данченко, Днепропетровский, Евсюкова, Заславский, Иванов, Кагарлицкий, Кась, Кирвалидзе, Колповский, Коробочкин, Кузнецова, Куценко, Ламин, Мус, Рокутов, Савкин, Сильченко, Тарасенко, Шведченко, Шевченко

МПК: C10M 103/06

Метки: горячей, прокатки, смазка, труб

...Коробочк Э. А ДнепропетровсВ. П. Рокутов, Н. М. Колпова, И. П. Иванов, А. Б.илов, Б. Н. Заславский, В.П, И, Куценко, А. ф. ГринВ. Н. Данченко, М. П. ШевчТарасенко, Н. С. Кирвалиди А. А. Шведченко Заявите рокатныи завод имени Ленина РЯЧЕЙ ПРОКАТК СМАЗК У Тр шолпфос прочимо антит ности металла Смазку в в рсьппою повер(прессованпе) прокатку, нап длинной опра 0т образ ет стойч Известно использова атке в качестве сма ормула которого Хаз вчо и поверхгорячен проатрийфосф атает структуру рикционцую пленк шка подают агретой пода затем осчщ иде по хность гильзы а внут трокаткествляю трубой и б предла- шкообразт натрия е с кисло- полимерам еждуке трпорфосфроенично я тренияячей прокатв качествеки триполиго цепное стми аналопОИаО=Р01 ча ме...

Способ получения изонафтазарина

Загрузка...

Номер патента: 317643

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Полиевктов, Урецка

МПК: C07C 39/12, C07C 46/00, C07C 50/10 ...

Метки: изонафтазарина

...настоящего изобретения яв яется устранение указанных недостатков. 15По предлагаемому способу маточный раствор обрабатывают восстанавливающим агентом, например Хп или ЯпС 1 в кислотах или гидросульфитом натрия. При использовании гидросульфита натрия процесс ведут обычно 2 п при рН 1 - 7 и температуре 0 - 30"-С.Указанный метод получения изонафтазарина из маточных растворов позволяет более рационально использовать отходы производства препарата оксолин, выделяя из них изо нафтазарин с выходом 80 - 88%, а также упрощает очистку сточных вод от органическихпримесей.П р и м е р. Водный маточник посл деления 134 г (60%) оксолина, получе о из ЗО 190 г изоцафтазарцна, разбавляют водой до обьсма 1500 ггл и делят на трц порции цо о 00...

Способ получения бисульфитного производного 2 флуоренонилглиоксаля

Загрузка...

Номер патента: 303867

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданова, Всесоюзный, Гринев, Николаева, Першин, Урецка

МПК: C07C 45/27, C07C 47/133, C07C 49/675 ...

Метки: бисульфитного, производного, флуоренонилглиоксаля

...2-аценилфлуоренона двуокисью селена и взаимодействием полученного 2-флуоренонилглиоксаля с бисульфитом натрия. Выход целевого продукта 70/о.С целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения условий труда (исключение - применение высокотоксичной двуокиси селена), предложен способ получения бисульфитного производного 2-флуоренонилглиоксанеля.Способ заключается в том, что флуореп подвергают взаимодействию с дигалоидацетилхлоридом в присутствии катализатора смеси хлористого алюминия и хлорокиси фосфора. Полученную реакционную массу последовательно обрабатывают хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты морфолином, разбавленным минеральными кислотами, например, НС 1, бисульфитом натрия и выделяют целевой продукт известными...

Пневматическая закладочная машина

Загрузка...

Номер патента: 299656

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринев, Кузнецкий, Кузькй, Михайлов, Муравьев

МПК: E21F 15/10

Метки: закладочная, пневматическая

...переходной патрубок О трубопровод (на чертеже неИзвестны пневматические закладочные машины барабанного типа с вертикально расположенным дозирующим барабаном, установленным на раме,Предложенная пневматическая машина огличается от известных тем, что вал, на котором посажен дозирующпй барабан, выполнен полым и снабжен направляющей насадкой.Такое выполнение машины повышает се производительность, так как позволяет основную массу сжатого воздуха направлять через цилиндрическую полость вала, при этом процесс подачи закладочного материала в трубопровод будет непрерывным.На чертеже представлена принципиальная схема машины,Пневматическая закладочная машина имеет вертикальный с наклонными ячейками дозирующий барабан 1, крышку 2, износостойкие...

Способ получения ы-аренсульфонил-2-хлор-1, 4 нафтохинониминов

Загрузка...

Номер патента: 296760

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринев, Днепропетровский, Мачульский, Подобуев, Титов

МПК: C07C 46/02, C07C 50/32

Метки: нафтохинониминов, ы-аренсульфонил-2-хлор-1

...45 - 75/,.С целью упрощения технологии процесса, повышения выхода целевого продукта и использования более доступного сырья, предла гается Х-аренсульфонил-хлор-аминонафтолы окислять кислородом воздуха в среде этилового спирта в присутствии ацетата меди и целевой продукт выделять известными приемами, Выход стабильный и составляетприбли О зительно 70 - 80%.Г р и м е р 1. Получения Х-бензолсульфонил-хлор,4-нафтохинонимина.А. К раствору 1,8 г Х-бензолсульфонил-хлор-аминонафтола в 250 лл этпло вого спирта добавляют 1 г ацетата меди и полученную суспензию подвергают механическому перемешиванию. В случае необходимости сохранения и дальнейшего использования катализатора после 10 мин размешивания аце- зО олучают аналогично, но вместо...

Способ получения 3, 5, 3, 5-тетрабром-2, 4, 2, 4 тетраоксидифенила

Загрузка...

Номер патента: 288740

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бородина, Всесоюзный, Гринев, Сытина

МПК: C07C 15/14

Метки: 5-тетрабром-2, тетраоксидифенила

...(теброфена).Известный способ получения этого соединения заключается в восстановлении бцс- (3,5,5- трибром,6- диоксоциклогексен - (2)- илидена)трибромрезохинона с помощью сернистой кислоты или ее солей в кислой средс в присутствии катализатора - йодистоводородной кислоты или ее солей при темперауре до 30 С. Недостатком этого способа вляется небольшой выход целевого продук 6,99; Н 1,13; Вг 59,9роцзводцос, т пл. 19е данные 195 С),звестпрц ведут 40 С) мгмср мет цзобретснц Пр 5,3,5 - тстрабромвосстацов гсццсм цоксоццклогскссцтем, что, с цельюпрод"чф,та, в гиолученцгсггдггфс рцоромогли чссю.схода цановггтст оцссс в гсутствц я 3нила 4,6 - д ссссссс;с од целевого продукта 20также исключает причсво осг...

Способ получения производных n-ал кил пиперазино

Загрузка...

Номер патента: 274115

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеев, Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Институт, Шведов

МПК: C07D 487/02

Метки: n-ал, киль, пиперазино, производных

...никеля при нагревании до 60 С. Цпродукт выделяют обычными приемами П р и м е р 1. Реакционную смесь из 2,2 г(0,01 лсоль) 8-метил,10-трпметпленпиперазино(1,2-а)индола, 60 лсл метанола и 4 лсл суспензии скелетного никеля в метаноле кипятят 5 4 час. Горячий раствор фильтруют, катализатор многократно промывают метанолом и фильтрат упаривают в вакууме, Выход 2,8-диметил,10- тривсетиленпиперазино(1,2-а) индола 2,1 г (92%), т. пл. 135 - 136 С (из метано- О ла),При мер 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и холодильником, помещают 2,2 г (0,01 лсогь) 8-метил,10- 15 триметиленпипер азино (1,2-а) индола, 60 лс гэтилового спирта и 4 лсл суспензии скелетного никеля в этиловом спирте. Смесь нагревают при перемешиванпп па...

Способ получения 3-алкиламино-4-карбэтокси-5-метилтиофена

Загрузка...

Номер патента: 263597

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Васильева, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 333/72

Метки: 3-алкиламино-4-карбэтокси-5-метилтиофена

...с 46 г (0,5 моль) ония при перемешивании в и 120 - 130 С. Реакционную 2 100 мл ледяной воды. Выотделяют и промывают на ыход 3-метиламино-карбена 4,3 г (86%), т. пл. ола), 3 Н 7,76; 7,76; С 5969; 59,12; 13,44. 3; М 580: С 5972; Н-кароэтокс голь) 3-окопг (0,3 моль) ут 2,8 г (0,015тилтиофена и Пример 1. 3 метилтиофен.Нагревают 4,7 гэтокси-метилтиофацетата метиламмтечение 10 мик, прсмесь выливают впавший осадокфильтре водой. Вэтокси-метилтиоф37 - 38" С (из метан Найдено, %: С 54,45; 54,23; Н 6,7 Х 17,12; 7,26; 5 16,12; 16,36.Вычислено, %: С 5424; Н 678; Х 703.5 16,09.П р и м е р 2. З-Бутиламино-карбэтокси. метилтиофен.Для опыта берут 4,7 г (0,025 моль) 3-окси-карбэтокси-метилтиофена и 65,5 г (0,5 моль) ацетата бутиламмония. Реакцию...

Способ получения производнь1х индола

Загрузка...

Номер патента: 262906

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Курило, Шведов

МПК: C07D 209/32, C07D 209/42

Метки: индола, производнь1х

...1 х 1,у-ди фенил р-аминокротоновой кислоты смешивают 32,6 г (0,35 моль) свежеперегнанного анилина, 70,6 г (0,37 моль) метилового эфира у-фенилацетоуксусной кислоты и 2 - 3 капли концентрированной соляной кислоты. Метиловый 25 эфир И,у-дифенил+аминокротовой кислоты сушат азеотропной отгонкой воды с дихлорэтаном (275 мл) и без дополнительной очистки вводят в реакцию с раствором 37,8 г (0,35 моль) а-бензохинона в 875 мл дихлор- З 0 этана. Реакции и выделение, веществ проводят в условиях примера 1. Выход 1-фенил-бензил-карбметокси-оксииндола 14, 5 г (12%), т, пл. 199,5 - 200,5 С (из метанола).Найдено, %; С 77,47, 77,54; Н 5,40, 5,15; 35 И 3,82, 4,15. СНгзИОз.Вычислено, %: С 77,28; Н 5,36; И 3,91.П р и м е р 4. Получение...

Способ получения производных 2-алкил-1, 10-триметиленп и перазино

Загрузка...

Номер патента: 255278

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Машковский, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 10-триметиленп, 2-алкил-1, перазино, производных

...Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 С 1 вН о%Вычислено, %: С 79,96; Н 8,39; Ы 11,65.Гидрирование производных 2-алкил,2-дигидро,10 - триметиленпиразино(1,2-а) индола над платиновым катализатором.П р им ер 3, 2-Метил,10-триметиленпипер аз ино (1,2-а) индол.В сосуд для каталитического гидрирования помещают 2,2 г (0,01 моль) 2-метил,2-дигид. ро - 1,10 - триметиленпиразино(1,2-а) индола и 130 мл этилового спирта, Гидрирование проводят над катализатором Адамса, получен ным из 0,03 г окиси платины до тех пор, пока не поглотится теоретически вычисленное количество водорода. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют. Выход 2-метил,10 - триметиленпиперазино(1,2-а)индола 2,1 г (количественный); т. п. 94 - 95 С (из метанола)....

Способ получения производных бензокарбазолаизобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе биологически активных веществ. предлагаемый способ получения произ

Загрузка...

Номер патента: 255277

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Курило, Шведов

МПК: C07D 209/80

Метки: активных, бензокарбазолаизобретение, биологически, веществ, которые, могут, найти, новых, области, относится, предлагаемый, применение, произ, производных, синтезе, соединений

...Орджоникидзе255277 15 Предмет изобретения ко Составитель Л. Езерская Тскред Л. Я. ЛевинаКорректор О, И, Усова Редактор С. Лазарева Заказ 5342 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 1,4-Дигидро-кето-б-метокси.9-метил (2,3) бензокарбазол (циклизацией 1- метил-бензил-метоксииндолил- карбоновой кислоты).Для опыта берут 5 г (0,017 моль) 1-метил-бензил-метоксииндолил-карбоновой кислоты и 250 г полифосфорной кислоты. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 1,4-дигидро-кето-бметокси-метил (2,3) бензокарбазола 4,3 г (93,5% ); т, пл. 153 в 1 С (из ледяной уксусной кислоты).Найдено, %: С 78,02;...

Способ получения производных 8н-индологексагидро-

Загрузка...

Номер патента: 252342

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Машковский, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 8н-индологексагидро, производных

...Дина - Старка, помещают 1,3 г (0,005 лголь) 1,12-триметилен,4,5,6-тетрагпдрохиноксалино-(1,2-а)-индола, 2 лл суспензии скелетного никеля в воде, 40 мл бензола и реакционную смесь кипятят с отбором воды 2 час. Горячий раствор фильтруют, катализатор многократно промывают бензолом и раствор упаривают в вакууме. Получают 1,1 г (84,6%) 8 Н-индологексагидро- (3,2,1-с 1 е) -фена- зина, т. пл. 134 - 135 С (из метанола). Найдено, %: Н 7,11; 6,80;М 11,02; 11,00.С 1 вН 1 вИг.Вычислено, %: С 82,31; Н 6,91; И 10,67, 5 П р и м е р 2. Получение 8 Н-индологексагидро-метил- (3,2,1-де) -феназина. Берут 2 г (0,007 моль) 1,12-триметилен,4,5,6-тетрагидро-метилхиноксалино- (1,2-а) -индола, 3 мл суспензии скелетного никеля в воде, 50 мл ксилола....