Гринев

Номер патента: 251581

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 207/323, C07D 409/04

Метки: производных

...Реакциюи выделение вещества проводят в условияхпримера 1. Выход Х-(3-карбэтогсси-этил.2- тиенил) -пиррола 28,32 г (72,0%), т, кип.219 С,40 мм рт, ст.20 Найдено, %: С 62,55, 62,84; Н 6,04, 6,07;Х 5,98, 5,99; Я 12,59, 13,11,Вычислено, % С 62,62; Н 6,06; Ы 5,61;5 12,86.П р и м е р 3. Получение И-(4,5,6,7-тетра 25 гидро-карбэтокси-тионафтенил) - пиррола.Для опыта берут 34,1 г (0,152 моль) 2-амино-карбэтокси,5,6,7 - теграгпдротионафтена, 20 г (0,152 моль) 2,5-диметокситетрагидрофурана и 70 м.г ледяной уксусной кислоты.зО Реакцию и выделение вещества проводят в ся к способу получения иррола, которые могут ачестве промежуточных биологически активных олучения производных ил) -пиррола общей СгНз где Кт - Н, А 11, Аг, СООТГ Кз - Н, А 11, Аг,...

Номер патента: 250913

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-тетрагидро, производных, хиноксалино

...А. А, ктор С,ираж ий и ауш ипография, пр апунов С 23 222Вычислено, %: С 84,62; Н 6,79; М 8,58, П р и м е р 2. 1-п-Толил,4,5,б-тетрагидро-метилхиноксалино (1,2-а) иидол.Для опыта берут" 5 г (0,02 моль) 2-п-толуил-З-метилиндола, этилат натрия, приготов ленный из:0,46 г(0,02 г атом) натрия, 15 мл диоксана, "4,5 г (0,02 моль) диметилового кеталя а-бромциклогексанона, 30 мл сухого ди. метилформамида, 100 мл уксусной .кислоты и 18 г ацетата аммония. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Вы. ход 1-п-толил,4,5,6-тетрагидро-метилхин оксалино(1,2-а) индола 5,5 г (82%); т, пл, 178 - 179 С (из метанола).Найдено, %: С 84,86; 84,73; Н 6,92; 7,06; Х 9,00; 9,02.С 23 222Вычислено, %: С 84,62; Н 6,79; К 8,58.П р и м е р 3,...

Номер патента: 250742

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андрианов, Всесоюзный, Гойхбург, Гринев, Гусев, Недокучаев

МПК: E02F 7/02

Метки: оборудование, рабочее, роторному, экскаватору

...изобраакено описываемое рабочее оборудование роторного экскаватора соответственно при верхнем и нижнем копании.Оборудование включает стрелку 1, приемный ленточный транспортер 2, ротор 3. Транспортер вьхполнен с поворотным звеном, представляющим собой раму 4 со смонтированными на ней приемными роликовыми опорами 5. Рама 4 свободно укреплена на оси А ротора д и может поворачиваться относитель. но него на заданный угол. Одновременно с поворотом рамы поворачиваются секторы роторного колеса и приемный механизм (тарельчатый питатель) .При работе экскаватора нижним копанием приемный ленточный транспортер 2 наклоняется к горизонту под углом 40, а поворотное эвено поворачивается на угол а=20.При верхнем копании поворотное звено выпрямляется в...

Номер патента: 248691

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Панишева

МПК: C07D 209/32, C07D 209/42

Метки: 248691

...30 6,15 А, Н. Гринев и Е Всесоюзный научно-исследователь институт им. СергоК, Панишеваий химико-фармацевтическиОрджоникидзе П р и м е р 2. 1,2-Диметил-З-карбэтоксиокси- (гг-метоксифенил) аминоиндол,Для опыта берут 5 г (0,035 мо.гь) Х-хгетиламинокротонового эфира в 10 м,г дихлорэтанаи 6,8 г (0,03 мо,гь) 2-(г-метоксифенил) аминои-бензохинонд в 100 мл дихлорэтана, Реакциюи выделение вещества проводят в условияхпримера Г.Выход продукта 5,5 г (51,8%) с т, пл. 202 --203=С (из дихлорэтана).Найдено, %: С 67,60; 67,95; Н 28; 6,37;х 1 8,07.СеоН а 1 х(в 04.Вычислено, %: С 67,78; Н 6,26; И 7,90.П р и м е р 3. 1,2-Диметил-З-карбэтоксиокси- (цианэтил) анилиноиндол.Для опыта берут 4 г (0,027 моль) М-метиламинокротонового эфира в 12 мл дихлорэтанаи б...

Номер патента: 248690

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 209/08

Метки: 2-бензрп1ганййла, производных

...в течение 2 час, Раствор охлаждают, выливают в ледяную воду и нейтрализуют уксусной кислотой, Кристаллы 2-бензил-метилиндола отфильтровывают, промывают водой, су. шат. Выход количественный; т. пл. 96 - 97 С1 из мстанола). индол.Для опыта берут 5,3 г (0,02 люль) 2-(и-метоксибензоил) -З-метилиндола, 50 мл диэтиленгликоля, 6 лгл гидразингидрата и 6 г едкого О кали. Реакцию и выделение вещества проводятв условиях примера 1. Выход количественный; т, пл. 92,5 - 93 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 81,11; 81,41; Н 6,74; 6,95;11 5,31; 5,52,Вычислено, %: С Н 6,81; К 5,56.П р и м е р 3. 2- (п ксибензил) -3,5-диметилиндол.Для опыта берут 5,6 г (0,02 лголь) 2-(гг-ме- О токсибензоил) -3,5-диметилиндола, 50 лгл диэтиленгликоля, 6 лтл...

Номер патента: 248330

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бородовицын, Гринев

МПК: G01N 21/37

Метки: лучеприемн11й, опытно-акустический, тшсамы

...чертеж) состоит из металлического корпуса 1 с крышкой 2, сравнительной и рабочей газовых камер 3, 4, соединенных каналами 5 и б с двумя половинами измерительной камеры 7, разделенной упругой мембраной 8 конденсаторного микрофона (датчика сигнала рассогласования), обкладки которого подключают к входу усилителя и преобразователя сигнала рассогласования.Газовые камеры, герметически закрытые окнами 9 и 10, пропускающими инфракрасную радиацию, заполнены газовой смесью измеряемого компонента с азотом. В сравнительную 3 и рабочую 4 камеры лучеприемника встроены две фторопластовые шайбы 11 и 12 с идентичными электрическими сопротивлениями Я и Й 2, выполненным,и из тонкой голой манганиновой проволоки в виде натянутых нитей, Сопротивление Я,...

Номер патента: 245783

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова, Шадурский

МПК: C07D 209/32, C07D 209/42

Метки: 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з, индолов, карбэтокси-5-окси

...этом соответствующий имин обрабатывают п-бензохиноном. 2азота. Выход 23,4 г (70%), т. кип, 83 - 85 С (1 мм рт, сг,); по 1,4814.2 юАналитический образец очищают пропусканием бензольного раствора у-метилмеркапто ацетоуксусного эфира через слой окиси алюминия на фильтре с последующим промыванием окиси алюминия горячим метанолом.Найдено, %: С 48,00; 48,05; Н 6,79; 6,84.СтН 1 вОвЯ.10 Вычислено, "ю С 47,68; Н 6,87,Б. 1-Метил-метилмеркаптометил-карбэтокси-оксииндол. К 176 г у-метилмеркаптоацетоуксусного эфира при охлаждении льдом и перемешивании прибав ляют 60 мл 8 юю-ного раствора метиламина вабсолютном спирте. Полученньш раствор ос.тавляют на ночь. После отгонки спирта к остатку прибавляют 6,5 г п-бензохинона в 60 мл дихлорэтана....

Номер патента: 245782

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова, Шадурский

МПК: C07D 209/10

...в синтезе биологически активных веществ.Предлагаемый способ получения (1,2-ди- ь алкил-оксииндолил) - алкил (арил) - сульфонов заключается в том, что и-бензохинон подвергают взаимодействию с иминами алкил(арил)сульфонилкетонов в среде органического растворителя. 10П,р и м е р 1, (1,2-Д и м е т и л-о к с и и н д ол ил)-фен ил с ул ьф он, К раствору 845 г 1 ч-метилимина фенилсульфонилацетона в 50 мл дихлорэтана добавляют раствор 4 г п-бензохинона в 30 мл дихлорэтана. Смесь по догревают до полного растворения и оставляют на ночь при комнатной температуре, Реакционную смесь нагревают до кипения и отгоняют 50 мл дихлорэтана в виде азеотропной смеси с водой. После охлаждения разбавляют 20 96% -ным спиртом, выпавшие кристаллы...

Номер патента: 244269

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гринев, Подгурский, Полежаев, Попов, Силвн, Федин, Щекин, Яновский

МПК: B65G 65/02, E21F 13/00

Метки: органа, поворота, погрузочной, рабочего

...и рцом цилиндра. ля поворота рииы, включаюцилиндры, отлуществленияо штоком и дрых размещенй поверхностяцилиндров,гая - внутриконцом с тотоком. Известны устройства, поворачивающие рабочий орган погрузочнои машины при помощи гидроцилиндров или пневмоцилиндров.Предложенное устройство отличается от известных тем, что оно снабжено штоком и двумя пружинами, одна из которых размещена между внешней и внутренней поверхностями подвижного и неподвижного цилиндров, оснащенных защелками, а другая - внутри подвижного и соединена одним концом с торцом 10 цилиндра, а другим - со штоком.Это позволяет осуществлять боковую загрузку.На чертеже изображено описываемое устройство, 15Оно содержит пружину 1, цилиндры 2 и 3, пружину 4, защелку 5, шток б,...

Номер патента: 242915

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 333/14

Метки: ариламинотиофенов

...с 4,7 г (0,05 моль) анилина и 0,015 г кристаллического йода 3 час при 180 - 190 С. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и при перемешивании выливают в 40 мл 10%-ной соляной кислоты; охлажденной льдом. Выделившийся осадок отделяют и промывают на фильтре водоп, Получают 5,5 г (83% ) 3-фениламино-карбэтокси-метилтиофена, т. пл, 54 - 55 С (из метанола).Найдено, %: С 64, 39, 64,05; Н 5,60, 5,71; И 5,29, 5,48; 5 12,43, 12,69,СН,1 1 О,8Вычислено, %: С 64,33; Н 5,78; К 5,36;3 12,27.П р и м е р 2. 3- (4-м е т и л ф е н и л) -а м и и о-к а р б э т о к с и - 5 - м е т и л т и о ф е и. Для опыта берут 4,7 г (0,025 моль) 3-окси-карбэтокси-метилтиофена, 5,3 г (0,05 моль) и-толуидина и 0,015 г кристаллического йода,...

Номер патента: 237153

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Бочарникова, Гринев, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: пирроло, производных

...ацетоне, нерастворцмов эфире.Найдено, %: С 54,44, 54,15; Н 4,86, 5,20;И 18,16; 18,54.С 7 Н 7 Х 2 С 1. 5Вычислено, %: С 54,38; Н 4,56; Х 18,12. П р и м е р 2, Получение хлоргидрата 1,6,8- триметил-карбэтоксипирроло- (1,2-а) - пира- зина. 10К суспензии 4,1 г (0,02 ло,гь) 3,5-диметил- -2-ацетил-карбэтоксипиррола в 10 лл дпоксана прибавляют спиртовый растгор алкоголята натрия, приготовленный пз 0,46 г (0,02 г атол) натрия. От образовавшегося 15 раствора отгоняют растворители, остаток растворителей отгоняют в вакууме. К твердому натриевому производному прибавляют раствор 5,5 г (0,021 лоль) дибутплового ацеталя бромуксусного альдегида в 30 л,г сухого дп метилформамида и смесь кипятят 1,5 чис.Реакционную массу выливают в воду,...

Номер патента: 219597

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алексеев, Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-арил-10-метилпиразино, производных

...5 го натра до слабощслочной реакции. Образовавшуюся эмульсию экстр агируют эфиром,эфирный экстракт сушат сульфатом магния нобрабатывают эквивалентным количествомэфирного раствора хлористого водорода. Вы 10 ход хлоргидрата 1-фенил-мстилпнразино(1,2-а)-ипдола 3,4 г (63%), это красные кристаллы с т. пл. )205 С (с разл,). Хлоргндратпереводят в основание, добавляя при охлаждении раствор КОН. Получают оранжевыс15 кристаллы с т, пл. 132 - 133-С (из метанола).Найдено, сто; С 83,40; 83,64; Н 5,49; 5,21;Х 11,02; 11,20,Вычислено, %: С 83,69; Н 5,46; Х 10,84.20 П р и м е р 2. Получение 1-фенил,10-диметилппразино-(1,2-а)-индола.Для опыта берут 6,2 г (0,025 лопь) 2-бсн.зоил,5-диметилпндола, 15 л.г дноксана, этилат натрия, который приготовляют нз 0,58...

Номер патента: 219021

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гринев, Кузьмиченко, Морозов

МПК: H01H 1/02, H01H 49/00

Метки: контактов

...к кругу - положительный, Тонкое фетровое кольцо не препятствует прохождению тока в электролите. При вращении полировального круга электролит и абразив легко перемешиваются и, таким образом, осуществляется абразивная обработка контакта без окисления поверхности и диффузии кислорода в поверхностный слой обрабатываемой контактной поверхности.Например, контакты из сплавов на основе платины в виде пластины толщиной 0,3 мм, длиной 8 мм, шириной 4 мм обрабатывагот в электролите (1,3-ный раствор в воде) с абразивом (окись алюминия зернистостью 10 мк) без подачи и с подачей на обрабатываемые контакты отрицательного потенциала (напряжение 2 бв при токе 3,259 а). При последующих испытаниях контактных пластин в паре с серийными токосъемными щетками...

Номер патента: 209028

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Гринев

МПК: G01N 21/37

Метки: газоанализатор

...тепла, компенсирующего часть инфракрасного 10 излучения, поглощаемого анализируемым газом, проходящим через рабочую кювету.Выход измерительной мостовой схемы подключают ко входу предварительного усилителя 14 переменного тока сигнала разбалан са на двух-трех транзисторах, который необходим для реализации высокой чувствительности газоанализатора.Выход усилителя соединительной линиейподключают к первичной обмотке входного 20 трансформатора вторичного прибора 15.К реохорду 16 (черт. 1 б) вторичного прибора 15 через сопротивления 17, 18, 19 подключают источник компенсационного напряжения 20 с постоянной э.д.с, Напряжение компенса ции, снимаемое с движка реохорда, по линииобратной связи прикладывают к компенсационному сопротивлению 13....

Номер патента: 208912

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гохман, Гринев, Снесарев

МПК: B66C 15/06, B66C 17/04

Метки: кран, мостовой

...сменным захватным органом 19 к подвеске 20 с блоками 21, перемещающейся по направляющим 22. Блоки 21 огибаются канатами 23, 25 одни концы которых прикреплены к балансиру 24, Средняя часть этого балансира посредством пружины (на черт. не показана), установленной в стакане 25, и тяги 2 б соединена с торсионным ограничителем грузоподъем ности крана. Другие концы канатов 23 приИзвестны мостовые краны для обслуживания технологического процесса цехов электролиза алюминия, содержащие установленную на грузоподъемной тележке подъемно-поворотную штангу, которая несет захватный орган и подвешена на канатах, связанных с механизмом подъема штанги.В предложенном кране для повышения надежности его работы одни концы канатов закреплены на барабане...

Номер патента: 200119

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гринев, Едзский, Ильюченок, Терентьев

МПК: A61K 31/404, A61P 9/12

Метки: димекарбин, лекарственный, препарат

...при Совете МинистровЗависимое от авт. свидетельства Не Заявлено 13.П.196 З (М: 825334/31-16)Дата опубликования описания 7.1 Х.1967В настоящем изобретении в качестве лекарственного препарата гипотензивного действия предлагается использовать димекарбин1,2 диметил-З-карбэтокси-Б-оксииндол.Димекарбин, представляющий собой кристаллическии ПОрОШОК не растворимыив ВОДЕ И растворимый в спирте, может быть получен,например, конденсацией п-бензохинона с Мметил-В-аминокротоновым эфиром в присутст 10Днмекарбин назначают внутрь по 0,02 г тричеть 1 ре раза в день. Курс лечения продолжается 20-30 дней.Диътекарбин не токсичен и практически не дает побочных реакций.Применение диьтекарбина12-диът 1 ет 1 л 1.чкарбэтокси-б-оксииидол в качестве...

Номер патента: 194827

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алтухова, Гринев, Шведов

МПК: C07D 471/02

Метки: 6-триметилен-2, хлоргидрата

...хлористоговодорода.Выход хлоргидрата 5 6-триметпле -2,3,4,5 тетрзгпдро-у-пзокарболппз 5 г (80%), т. пл.выше 220 С (с разл.). Вещество рзстворимо вводе, спирте, плохо -- в зцетопс, це рзстворцмо в эфире.С 1 Н,тле С 1.Найдено, %: С 67,73; 6,50; Н 6,91; 6,71);. 10,71; 11,12.Вычслепо, %: С 67,59; Н 6,85; . 11,26,П р и м е р 2. Хлоргидрат 5,6-трцметилецметил,3,4,5-тетра гидро-у-изокд рбол 1 шз,Берут 3 г (0,012 М) хлорпдрата 5,6-трпметилец-метил-у-изокарболпна, 120 1 л абсолютпого спирта и 12 г 0,52 гптоя) натрия.Реакцию и выделение вещества проводят вусловиях примера 1.Выход хлоргидрата 5,6-триметилеи-метцл 2,3,4,5-тетрагидро-у-изокарбогпИ 1 2,7 г (90% ),т. пл. выше 250 С (с разл.). Вещество растворило в воде, спирте, плохов ацетоне,...

Номер патента: 194094

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гринев, Муханова, Ноздрич, Трофимов, Шведов

МПК: C07D 209/18, C07D 209/32

Метки: йлдолилдикарбоиовьхкислот, эфиров

...в прн- М Е 11,1- и 7 г теоре 1-ме- сусной 1 редмет изобретения Способ нолучновых кислот, онмнюв ацетон;тьва 10 т 77-бензо е 7 шя эфиров ипдолнлднкароог.гичиюи 1 иис 57 тем, что э(енры икарбоновой кнс,оты оораоахи ионом. Изобретение относится к способам получени 51 эфиров нндолилдикарбоновьгх кислот, явл 5 ющихс 51 нромсхкутонгыми соеди 1 ени 51 ми в синтезе производных ка 1 зболинов, обладающих широким спея(тром армакологического дейстьня.Сущность предлагаемого способа заключаетс 51 в том, что эфиры нминов аЦстонднкарбоноьой кислоты 00 раоатывают и-оензохи 1 юном,11 р н мс р 1. К раствору 22,0 г диэтилового эфира Х-этнлихИноацетондгкарбоновой кислоты в 40 лг,г дихлорэтана прикапывают раствор 8,0 г гг-бензох 1 Иона в 100 лс,г...

Номер патента: 192819

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Институт, Шведов

МПК: C07D 471/02

Метки: 6-триметилен-у-изокарболинов, производных

...вещества проводят в условиях примера 1,А. Выход очищенного 1- кето -1,2,3,4- тетрагидро-хлор-феняцилкарбазола 5,2 г (52 о/,), т. пл. 191 - 192 С (из ацетона), Вещество растворимо в спирте, ацетоне, хлороформе, плохо растворнмо в эфире, бензоле.Найдено, о/о: С 71,38; 71,40; Н 4,73; 4,90;Х 4,29; 4,14.СоН 1 оО,С 1Вычислено, о/,; С 71,11; Н 4,77; Ж 4,14.Б. Конденсация 1-кето,2,3,4-тетрагидро-бхлор-фенацилкярбязола с ацетатом аммония. Для опыта берут 2 г (0,0045 моль) 1-кето,2,3,4-тетрягидро-б-хлор -9- фенацилкароазола, 4,3 г (0,014 моль) ацетата аммония и 20 лл уксусной кислоты. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1,Б. Выход очищенного З-фенил,б-тримстилен-хлорбенз-азапирроколина 1,8 г (коли чественный), т. пл. 179...

Номер патента: 180608

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Рыжкова, Шведов

МПК: C07D 333/14

Метки: 2-амино, 3-карбалкокси-4-арилтиофбна, диметиламинометильных, производных

...раствору небольшой избыток эфирного раствора хлористого водорода, Выделившийся осадок хлоргидрата отделяют и оставляют на ночь в вакуумном эксикаторе пад увлажненной щелочью для поглощения избытка хлористого водорода, а затем перекристаллизовывают. Выход очищенного хлоргидрата 2-амина-карбэтокси-фенил-диметиламинометилтиофепа 2,5 г (72,6 е/,), т. пл, из смеси метанол - ацетон 1:1 более 220 С (с разложением). Найдено, %: С 56,74; 56,48; Н 6,01; 6,х 8,48; 8,43.СгбНе,М 0 8 С 1.Вычислено, %: С 56,37; Н 6,21; М 8,21. Пример 2. Хлор гидр ат 2-а м н нокар бэто к си - 4-фен ил-ди метил а м ином етилт и о ф е на (в с п и р те). Для опыта берут 4 г (0,016 моль) 2-амино-карбэток си-фенилтиофена, 2,9 г (0,28,цоль) бисдпметиламинометана и 7 лг.г...

Номер патента: 180602

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 209/94

Метки: 10-тетрагидроциклогепт-(ь, 6-кето-7, индолов

...Б. Алтухова и А. Н. Гринев Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго ОрджоникидзеИзобретение относится к области получения соединений, которые могут найти примецецце как биологически активные вещества.Предлагаемый способ получения б-кето, 8,9,10-тетрагидроциклогепт- (Ь) -ицдолов заключается в том, что моцофеццлгцдразоц циклогептацдиоца,2 кипятят с серной кислотой в среде этилового спирта.П р и м е р. 2,5 г (0,011 лоль) моцофецилгидразоца циклогептацдиоца,2 растворяют при нагревании в 70 ял этилового спирта и к полученному раствору прибавляют 94 лл 2,5 ц. серной кислоты, Смесь кипятят 1,5 час, охлаждают льдом и отфильтровывают выделившиеся кристаллы. Из маточного раствора отгоцяют спирт ц...

Номер патента: 179323

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гринев, Рыжкова, Шведов

МПК: C07D 333/50

Метки: 4-окситиенопиримидина, производных

...форм,ч 0 - 2 сесотозный научно-исследовательс институт им. СергоПредложен способ получения производных 4-окситиенопиримидина, заключающийся в том, что 2-амино-карбалкокситиофены обрабатывают формамидом при температуре 200 - 210 С. 5Пример 1. 4-Окси-тетра гидр от и о н а ф т е н о п и р и м и д и н, Нагревают 4,5 г 2-амино-карбэтокси - 4,5,6,7 - тетрагидротионафтена в 10 юг формамида 1 час при 200 - 210 С. Реакционную смесь охлаждают, выде лившиеся кристаллы отделяют, промывают на фильтре метанолом и сушат при 120 С.Получают 3,8 г (92,2 о/,) 4-окси,6,7,8-тетрагидротионафтенопиримидина, т. пл. 255 - 256 С (из диметилформамида), 15Найдено, %: С 58,20; 58,38; Н 4,92; 5,20; И 13,73; 14,04; 5 15,28; 15,34.СНтвО.Вычислено, %: С 58,22; Н...

Номер патента: 189418

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гринев, Муханова, Трофимов, Шадурский, Шведов

МПК: C07D 311/92

Метки: 189418

...ескии инадиологии,о СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 3-КАРБОЭТ 5-ОКСИ-а-НАФТОФУРАН-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫИзобретение относится к получению не оп ного в литературе соединения. пособ его получения показан на схеме. а тохипирта). Н 5,57 ООН мет изобретен- Н эфира 3-каруксусной кисдиэтиловый оты конденситствии безвода бсогиот ного сипения реакучения этилового и-а-нафтофуран- юи 1 ийся тем, что икарбоновой кисл охиноном в прису го цинка в среде при темпера 1 ре оэтокси оты. Заявители Всесоюзный науч ститут им. СергоК кипящему раствору из 4,5безводного хлористого цнн(0,05 лоль) диэтилового эфирбоновой кислоты в 6,0 лл абсов течение 15 мин порциями п(0,033 ноль) а-нафтохинона.мое колбы нагревают в течениционную массу охлаждают,сталлы отфильтровывают,...

Номер патента: 186487

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 209/12

Метки: 1-арил-2-метил-5-метоксииндолов

...ОЛ К 5,90.етил-метокС 8097 Н 637 1- (о-Толил) -2-ь т 8 г 1-(о-то-карбоновой С. Образоетоксииндол ,5 г (82%), Н 6,67; 6,90; нагреваю индолил 210 в 2 метил- Выход рт, ст.).81,30; М 5,57. редмет изоб 1-ар ил-метил-мето йся тем, что 1-арилл+карбоновые кисл 245 С. Спосоо получения сииндолов, отлича ощ О метнл-метоксииндол ты нагревают до 210 -Изобретение отйосится к области йолучеНия соединений, которые могут найти применение в синтезе фармакологически активных препаратов.Предлагаемый способ получения 1-арил- метил-метоксииндолов заключается в том, что 1-арил-метил-метоксииндолил+карбоновые кислоты нагревают до 210 - 245 С.Пример 1. 1-Фенил-метил-метоксии идол.В перегонной колбе нагревают 12 г 1-фенил- метил- метоксииндолил-карбоновой...

Номер патента: 174638

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 333/14

Метки: 174638

...р и м е р 1, Смесь 19,9 г (0,1 моль) морфолинового енамина ацетоуксусного эфира, 11,3 г (0,1 моль) циануксусного эфира, 3,2 г (0,1 г атом) мелко измельченной серы и 7 мл этилового спирта нагревают в круглодонной колбе с обратным холодильником на кипящей водяной бане 2 час, а затем оставляют на ночь при комнатной температуре. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и тщательно промывают охлажденным спиртом.Выход 8,6 г (33,5 о), т. пл, 107 - 108 С (из спирта).Найдено, %: С 51,83; Д 1,63; Н 5,93; Д,77; Х 5,66, 5,58; 5 12,62. редмет из етени получения 2- ов, отличаощ ной кислоты растворителя ном р-дикарб й, р-дикарбо ым амином с ого продукта аминоийся тев кипятят с серой онильнь ильным последу фильтро Способ кситиофен циануксус нического...

Номер патента: 172831

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 333/36

Метки: 15лртека, «тт-пщескдя, всесоюзная, патентно, •бgt

...оьгстро фильтруют и при упаривании фильтр ата получают белые ватообразные кристаллы. Выход 18,3 г (45,7%), т, пл, 67 - 68 С (из водного метанола). 3 Вычислено, %: - 6,57; Х - 7,03;5 - 16,06.П р и м е р 2, К энергично перемешиваемой смеси 11,3 г (0,1 моль) циануксусного эфира, 3,2 г серы и 10 лгл абсолютного спирта прибавляют по каплям при 0 С раствор 14 г (0,1 моггь) пиперидинового енамина масляного альдегида в 10 лгг абсолютного спирта. После обработки в условиях предыдущего примера получают 7,2 г (36%) белых кристаллов 2-амино-З-карбэтокси-этилтиофена, т. пл. 67 - 68 С (из водного метанола).П р и м е р 3. К охлажденной смеси 22,6 г (0,2 лголь) циануксусного эфира, 6,4 г (0,2 г ат) серы и 100 мл абсолютного спирта прибавляют при...

Номер патента: 172830

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 333/58

Метки: 2-аминоз-карбалкокси-4, 7-тетрагидротионафтена, производных

...Г 1 олученное густое светло-коричневое масло выливают в стакан и охлаждают содержимое стакана льдом, Выделившиеся кристаллы отсасывают и тщательно промывают охлажденным метанолом.Получают 19сталлическоголяют еще 2,6 гт. пл. 117 в 1 г (выход 84,5%) белого крипродукта. Из маточника выдеОбщий выход 21,6 г (96% ), С (из спирта),айдено, о,: С - 59,16; 59,17; Н - 6,78; 6,636,44; 6,37; 8 - 13,89; 14,28,С 1 тНЛО 5. Вычислено, %: С - 58,65; Н - 6,71; Х - 6,21;8 - 14,20.П ример 2. Аналогично из 11,3 г циануксусного эфира, 3,2 г серы и 16,5 г (0,1 моль) 10 1-циклогексенил-пиперидина получено 20,6 г(91,5%) 2-амино-З-карбэтокси, 5, 6, 7-тетрагидротионафтена, т. пл. 117 - 118 С (из спирта).П р и м е р 3. В круглодонной колбе на 15 150 мл смешивают...

Номер патента: 170530

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 333/54

Метки: глицина, з-карбалкокси-4, тетрагидротионафтен

...лы отделяют етанол а. Вы- гидротионафретического); ьцием),й кристают из м6, 7-тетрот те Н - 6,79; 6,54:; 57,85;ХО,Я. 85; Н -9; Я - 10,29 ычислено, % ПредметСпособ получениятетрагидротионафтен 5 ся тем, что 2-аминотетрагидротионафтен уксусной кислоты в ма мида. изобретения З-карбалкокси, илглицина, отли З-карбалкокси, кипятят с эфиро рпсчтствии диме 5, б, 7- аюигий, 6, 7- м хлортилфор. одписная группа5 Изобретение относится к области получения промежуточных продуктов органического синтеза.Предложен способ получения 3-карбалкокси, 5, 6, 7-тетрагидротионафтенилглицина кипячением 2-амино-З-карбалкокси, 5, 6, 7-тетрагидротионафтена с эфиром хлоруксусной кислоты в среде диметилформамида. Выход продукта составляет 35 - 40%.П р и м е р,...

Номер патента: 167858

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гринев, Флорентьев

МПК: C07C 45/00, C07C 50/22

Метки: 12-пентацендихинонов

...раствоняется уксусная кислота, а такизол и другие ароматическиеПроцесс ведут в присутствииколичеств уксусной или какокислоты. Выходы дихиноновряда колеблются от 50 до 70%. ратуре от - 10 рителей приме е спирты, бенуглеводороды. каталитических й-либо другой пентаценового 1 в%): С4(в %): етени р едмет из ля получения б-этил,14,7,12- она к 7,9 г (0,05 лгогь) 1,4-нафворенного в 50 мл ледяной укы, при охлаждении льдом и пев течение одного часа прибав,7 г (0,0125 лголь) бутилиденв 25 мл абсолютного метанола.прибавки всего альдимина) ивают в течение часа при ком Подписная группа ЛФ Пример. Дпентацендихинтохинона, рассусной кислотремешиванииляют раствор1;-бутила мин аЗатем (послсмесь перемеш натной температуре, Осадок отфильтровывают и...

Номер патента: 167859

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гринев, Флорентьев

МПК: C07C 45/00, C07C 50/22

Метки: 15-гептацендихинонов

...от - 10 до +120 С.В качестве растворителей применяются уксусная кислота, а также спирты, бензол и другие ароматическгле углеводороды, дихлор этан, хлороформ и четыреххлористый углерод. Процесс ведут в присутствии каталитических количеств уксусной илп другой кислоты, Выходы дихинонов гептаценового ряда колеблются от 50 до 70%. 15П р и м е р. Для получения 7-метил,17,8,15- гептацендихинона к суспеизии 2 г (0,01 моль) 1,4-аптрахинона в 25 мл уксусной кислоты при комнатной температуре и перемешивании в течение 10 мин прибавляют раствор 1,2 г 20 (0,01 моль) пропилиден-К-бутгиламина в 15 мл гопную смесь нагрег осадок 1,4-атрахиперемешивают без я в течение 1 час. ептацендихинона 0,6 г С (с разложеннем из атем реакцС (гари этооря...