Энглин

Номер патента: 283204

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аланичев, Беленко, Скибинска, Фоминцева, Энглин

МПК: C07C 17/361, C07C 19/043

Метки: гексахлорэтана

...продукта количественный.Предлагаемый способ расширяет сырьевую базу данного процесса и упрощает его.П р и м е р 1. В реакционный сосуд барботажного типа заливают гексахлорбутадиен в количестве 150 мг, добавляют ГеСз (130 мг) и подают хлор со скоростью 8 г/час через шоттовский фильтр. Температура в реакторе поддерживалась -140 С с помощью внешнего электрообогрева, Через 20 час реакционная смесь стала при комнатной температуре кристаллическим веществом, содержащим 54% гексахлорэтана. Общий проскок хлора за это время составил 53%.Пример 2. 250 г гексахлорбутадиена помещают в барботажный реактор, добавляют 2 г железа в виде стальных стружек и притемпературе 180 С подают хлор в количестве10,7 г/час в течение 12 час....

Номер патента: 281433

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Альтшулер, Рум, Энглин

МПК: B01J 27/122, C07C 17/34

Метки: хлоролефинов

...свежей порции катализатора, что усложняет способ.Целью настоящего изобретения являетсясоздание способа, обладающего равномернымтемпературным режимом с оолее высокой производительностью и дающего возможность вести процесс без остановки на загрузку катализатора,Предлагаехтьп способ осуществляют путемпропускания дихлорэтана через каталитическую систему, представлякщую собой рас На чертеже изображена схема установки, в которой протекает процесс по предлагаемому способу.Ппролиз дихлорэтана осуществляют в двухзонпой камере 1, 2, входящей в установку. Дихлорэтан барботирует через расплав. Продукты пиролпза дихлорэтана, охлаждаясь в холодильнике 3, направляют в отпарную колонну 4, гдс отделяется хлористый винил и хлорпстый водород,...

Номер патента: 241415

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Берлин, Боровнев, Бурдыгина, Гармата, Голдинов, Зверев, Киселев, Паншин, Сергеев, Сокольский, Энглин

МПК: C07C 17/00, C07C 19/041, C07C 19/055 ...

Метки: перхлорэтилена, углерода, четб1реххлористого

...водяного холодильника и змсевиковой ловушке.За 9,5 час непрерывного хлорирования по лучают 144 г перхлорэтилена-сырца с уд. в.1,6281. За это время на модельной установке получения хлораля расходуется 380 цл этилового спирта ректификата и 1390 г хлора и образуется 604 г 100 а(,-ного хлораля в виде 25 80 - 850,-ного хлормасла. Дополнительныйрасход хлора на стадию дохлорироваиия абгазов составляет 14 г.Таким образом, проводя процесс предлагаемым способом, дополнительно получают на Зо 1 кг хлораля 240 г перхлорэтилсна-сырца.Заказ 2037/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 При этом расход хлора возрастает на 520 г (22,5...

Номер патента: 239349

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гинсбург, Денисов, Костикин, Макаров, Мельникова, Шекотихин, Энглин

МПК: C07C 223/00, C07C 239/10, C07C 239/20 ...

Метки: гексафтордиметилгидроксил-амина, непредельных, пергалоидированных, производных

...кип. 124 в 1 С; с 1 4 1,7543; и о 1,2900;мол. вес. найдено 497,3, вычислено 498.Найдено, %: С 19,00; Г 69,0; М 5,59.СзГезг,О5 Вычислено, %; С 19,27; Г 68,7,5,61,П р и м е р 2. В евакуумированную до остаточного давления 2 - 3 лл рт, ст. металлическую ампулу из стали 1 Х 18 Н 9 Т емкостью 10 250 л.г загружают 10 г (0,05 ло.гь) гексафторбутпнаи 48 г (0,285 лоль) окиси гексафтордиметплазота. Температура реакции 250 С.Реакцию проводят в течение 10 час, Выгружают 23 г (0,137 ло;гь) непрореагпрогзавшей 15 окиси гексафтордпметилазота и 28,8 г сырца,при разгонке которого при нормальном давленгш получают 12,9 г (34,1%) перфтор,3.бпс- (дпметплпгдроксилампно) -бутенат. кпп. 115 в 1"С; с 1 4 1,7694; и о 1,2900;мол. вес найдено 497,7, вычислено 498....

Номер патента: 237879

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Демнденко, Левинский, Новиков, Попов, Энглин

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...1: 3.Ведение процесса предложенным способом позволяет увеличить производительность процесса с 200 до 20000 г/л катализатора. Ооогрев реактора - гидрохлоратора осуществляют прп помощи элсктрообмоткп, а отвод тепла - водой, проходящей через теплообмснные элементы внутри рсактора. Контроль темературы осуществляют шеститочечной хромель-копелевой термопарой. Газораспредслптельных устройством служит металлоксрамисская пластинка из никеля.Сухая газовая смесь хлористого водорода 10 и ацетилена при соотношении 1: 0,8 плп1: 0,9 и температуре 18 - 22 С через газораспрсделительную решетку подают в реактор (соотношение ацетилена к хлористому водороду 1: 0,8 или 1: 0,9).15 Температура гидрохлорирования 130 -140 С, Объемная скорость газов 1050 час...

Номер патента: 237858

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галан, Свлампиева, Скибинска, Фрайман, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 17/358

Метки: гег, тахлора

...Полу.; к)з ир).уктт. пл. 53 - 60 С. Ниже привес; ) с,)С 1 в (Огрсделсн газо-жидкостноЙ ро Тогра 1)ие 1), о,;)1 Г 1;ЗОР 71,1лоринднсНОНЛ О 1) П Рон З ВОД)ОС нет окгалорпроизводиос 1,5П р н м с р , Рствор 50 г аддукга, получении)го по примеру 1, В 90.1.г С 11 С 1 нагревают е тсчспис 1 О,)с в зпянной труокс до 200 С. З,тем трубку быстрд Олаждют. При лорирозании это-,д рствор в условия,Ягдги 1- Ыпримеру 1, иолу:ют продукт с т, пл.48 - 55 С слсдукцего состава данные ГЖ:), 01;:аказ433/12 Т ранг 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам паобрсгснии и открыгий ири Совете Министров СССР Москва, Цснгр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3, Непрерывный способ.Раствор хлордена в СС 14, полученный по примеру 1, из сборника с помощью...

Номер патента: 222348

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Беленко, Кишева, Скибинска, Энглин

МПК: C07C 17/04, C07C 19/043

Метки: гексахлорэтана

...п 1)и изоыточном давлении 0,5 - 2 (Та в рсктификациснной колонне, укрепляющая часть которой выполняет функции хлоратора пои 125 - 200=С.Преимуществом такого совмсценного про ЦСССЯ 513 ЛЯСТС 51:хлорировиие под давлением;веление процссс в адиабятиче;ких условиях со съсмом тепла реакции за счет испарения циркулируюцсго через холоди 3 ник перхлор э 1).сна, 1 то оос(ГсИвяст Высоко Око)ость Р . Я К Ц 1Х Л 0;.) И Р 0 В и:51 И П 0;1 Н М О 1(о Н В Е Р С И Ю хло;)1 з 1 сО 1 1)ОГивотокя реагентов и реци 13.К ,Л), ЮЦС; 0 БН; Т; 1 СВСТЕ)Ы ИЗОЬ 1 ТК 1хло;)этилсн 1, колорая Лаег ВыхоЛ чи;ТОГО Гск ся х лорэт яня "ф 1 00Оез дОполнитс 3 ьной очи:ткиислользовнтие теЛЮБОГО э(1)фскт 1 реакции ДЛЯ ПОЛСНИ 5 ИСТО 0 ГСКСЯХЛОРЭТ 1 Н В КО лонне рсктификации,...

Номер патента: 220978

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грунченков, Успенска, Энглин

МПК: C07C 51/363, C07C 59/70

Метки: получения2

...способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты реакцией феноксиуксусной кислоты с хлором в водной или солянокислой среде при нормальном давлении или небольшом вакууме при температуре 80 - 110 С. Реакционную массу перемешивают всасывающей мешалкой. Однако в связи с образованием тяжелой эмульсии 1 пасплав кислоты в воде) перемешивание весьма затруднено.Поэтому для получения легкоподвижной массы процесс хлорирования по предложенному способу ведут при 60 - 65 С с использованием тонкой суспензии исходной феноксиуксусной кислоты. Увеличение скорости хлорирования происходит в результате быстрого растворения кислоты в воде, что достигается не только повышением температуры, но и увеличением поверхности растворяемых частиц.Г 1...

Номер патента: 218880

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Авет, Антипов, Голев, Пименов, Полозов, Сонин, Энглин

МПК: C07C 17/25, C07C 21/04

Метки: хлоролефинов

...около 70 а/в, выход хлорвини,ла 95 оЯфоличество смолистых продуктов ме нее 0,6%, а съем хлорвинила составляет более6 кг/час с литра реакционного объема.П р и мер 8. В реактор подают пары перегретого 1,2-дихлорэта н а в смеси с гексахло рэтаном. Процесс ведут при температуре 425 С и давлении 1,7 ата с получением хлорвинила.В качестве инициатора подают 0,45 вес. % гексахлорэтана. Степень превращения 42%, выход хлорвинила 99,6%, количество смолистых продуктов ниже 0,1/о, а съем хлорвинила составляет 1,0 кг/час с литра реакционного объема. Предмет изобретения Составитель В. Безбородова Техред Н. И. Наумова Корректор О. С. Зайцева Редактор А. Петрова Заказ 790/1 Изд. Хо 364 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 213782

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Карабут, Левинский, Мантуло, Прокофьева, Радионов, Станкевич, Энглин

МПК: C07C 17/395, C07C 19/03

Метки: метила, хлористого

...в количестве, например 0,05 - 0,5% от веса хлористого цинка. 15Ведение процесса предложенным способом увеличивает выход хлористого метила за счет превращения примесей хлористого метила в хлористый метил.П р и м е р 1. В кварцевый реактор диамет ром 50 мм с наружным электрообогревом и двухточечной термопарой загружают 1 л активированного угля марки АР-З, пропитанного хлористым цинком (35 вес. %).После предварительного насыщения угля 25 хлористым водородом в течение 1 час через реактор пропускают за 2,5 час смесь хлористого водорода и хлористого метила в соотношении 0,5:1, Объемная скорость 70 час Температура 200 - 205 С, Избыточный хлори- З 0 Пример 2, В тот же реактор1 л активированного угля, пУпС 1 з и СзС 1, в количествах 20,1 вес. %...

Номер патента: 212251

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Альтшулер, Энглин

МПК: C07C 17/08, C07C 21/19

Метки: 212251

...преимущести 3,4-дихлорбутен5 Способ пофнновых угл выхглевод вании, отлич щения проце диоле- ефино- нагре- упроости и луч" ия хчорп еводородов на ородов и хлори аюи 1 иися тем сса, его высок роизводных основе диол да меди при что, с целью й селективн Известен способ получения хлорпроизводных диолефиновых углеводородов обработкой диолефиновых углеводородов хлористым водородом и кислородом в присутствии пористого катализатора, пропитанного хлорной медью, в кипящем слое при температуре 220 - 400 С,Предложенный способ отличается от известного тем, что диолефиновые углеводороды пропускают через расплав солей хлоридов меди и других металлов, например хлорида калия, при температуре 280 в 4 С.Ведение процесса предложенным способом увеличивает...

Номер патента: 181069

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Берлин, Скибинска, Хаимова, Энглин

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: 181069

...1295/2 Тираж 750 формат бум. 60 Х 901/, Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Коми 1 ета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 и третий, в зависимости от исходного углеводорода, в виде раствора в полихлоридах.П р и м е р 1. Пентанамиленовую фракцию (уд. вес, - 0,6; т. кип. - 28 - 36 С), получаемую при разделении продуктов пиролиза нефтяных углеводородов и содержащую примерно 30% непредельных углеводородов Св, подвергают хлорированию в трехступенчатом агрегате, работающем по принципу, описанному выше. Рабочий объем трех хлораторов составляет 2,25 л. жидкую углеводородную фракцию подают в первый хлоратор со скоростью 75 мл/час, хлор - газ в первый и третий...

Номер патента: 179870

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алексеев, Гуреев, Кор, Лившиц, Микулин, Минкин, Сеничкин, Соболев, Щеголев, Энглин

МПК: C10L 1/18, C10L 1/22

Метки: 179870

...обеспечивает быстрого апуска карбюраторного двигателя в зимнее ремя, а содержащееся в ее составе масло, опадает на электроды свечей, замасливает их делает неработоспособными. С целью обеспечения плавной работы двигателя в период пуска, а также интенсифика ции предпламенных реакций в период пуска двигателя, в состав пусковой жидкости предложено вводить изопропилнитрат или продукты окисления углеводородов (альдегиды, перекисные соединения и т, д.). В состав пуско вой жидкости в отличие от известных пусковых жидкостей предлагается также вводить антиизносные присадки, благоприятно влияющие на работу трущейся пары кольцо - цилиндр в момент пуска холодного двигателя, 25 Введение такой присадки позволяет повысить противозадирные свойства...

Номер патента: 175494

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеева, Беленко, Довольскап, Скибинска, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: гпатентно, йл10т5ка, лническая, хлорметановисесоюзная

...содержащем 600 г пемзы (0,06 - 0,25 мм), находящсйся в пссвдоожижегнюм75494 Предмет изобретения Составитель В. С. БезбородоваРедактор Н, С, Коган Техред Ю. В. Баранов Корректор М. П. Ромашова Заказ 33967 Тираж 675 Формат бум. 60 К 901/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦИИИ 1 И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 состоянии. При соотношении С 1,; СН,=2: 1 (молярнам), температуре 360 С и линейной скорости газовой смеси В реакторе 7 сл/свк получают сырец, содержащии хлорметила 10,5%, метиленхлорида 17,3%, хлороформа 50,2%, четыРеххлоРистого УглеРода 21,7 з/а. В сырце было оонаружено, кроме того, дяхлорэтансв 0,05/, н перхлорэтилена вместе с гексахлорэтаном...

Номер патента: 165999

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бесчастнов, Егорова, Сергеев, Энглин, Эрлих

МПК: C07C 51/43, C07C 53/16

Метки: 165999

...пульпы, Процесс осуществляют периодически вследствие образования на теплообменной поверхности корки кристаллизуемого вещества, имеющей низкую теплопроводность и препятствующей дальнейшему теплообмену. Возникает необходимость удаления корки с тепло- обменной поверхности, что не позволяет осуществлять процесс кристаллизации непрерывно. По предложенному способу с целью устранения коркообразования на охлаждаемой поверхности кристаллизаторов, а также обеспечения непрерывности процесса расплавленные продукты хлорирования уксусной кислоты непрерывно приливают в пульпу монохлоруксусной кислоты в маточнике (пятикратное количество по отношению к поступающим хлорпродуктам, температура не выше 30 С) при постоянном перемешивании со скоростью,...

Номер патента: 165856

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всс, Рогачева, Рожков, Энглин

МПК: C10L 1/18

Метки: образования, предотвращения

...фильтры, добавление этилового спирта, Однако при осуществлении этих способов вода снова поглощается из воздуха обезвоженным топливом и этиловым спиртом, отчего он становится некрепким и непригодным.Предлагаемый способ отличаевестного тем, что к топливу добацеллозольв (мопоэтиловый эфирколя) в количестве около 0,30/0.Этилцеллозольв имеет в своей молекуле гидроксильную и эфирную группы с четырьмя углеродпыми атомами, Наличие гидроксильной группы при сравнительно небольшом углеводородном радикале (четыре атома) обеспечивает хорошую смеши ваемость этилцеллозольва с водой, а присутствие в его молекуле четырех углеродных атомов в виде эфирной группы вполне достаточно, даже при наличии гидроксильной группы, для того, чтобы этилцеллозольв хорошо...

Номер патента: 165432

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бесчастнов, Егорова, Сергеев, Энглин, Эрлих

МПК: C07C 51/363, C07C 53/16, C07C 53/19 ...

Метки: алифатического, карбоновых, кислот, ряда, хлорпроизводных

...опыте при выделении мопохлоруксуспой кислоты). В течение всего опыта поддерживают температуру: в хлораторах 93 - 99 С и в абсорбере минус 8 - 12 С. В результате хлорирования за 108 час получают 16,8 кг хлорпродуктов со средним уд, весом (при 65 С) 1,283. При выделении мопохлоруксуспой кислоты из хлор- продуктов (выделепис производят отдельными порциями в течение всего опыта каждые 12 час с возвращением получаемого маточника в цикл) получают 7,2 кг технической монохлоруксуспой кислоты и 7,0 л маточника с уд, весом (при 20 С) 1,294, Потери при выделении составляют 0,45 кг или 2,7% от общего количества хлорпродуктов. Готовый продукт содерхкит 98,2% монохлоруксуспой кислоты, 1,1% дихлоруксуспой и 0,7% уксусной кислот.165432 П редм ет и...

Номер патента: 163599

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Левинский, Организаци, Филимонов, Энглин

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана, 1-фторхлорiэтанаi

...па Подписная группаИзвестен способ получения 1,1-дифторэтана и 1,1-фторхлорэтана из 1,1-дихлорэтана и фтористого водорода в присутствии катализаторов, например ЯЬСЬ Р,. Способ осуществляют в жидкой фазе под давлением.С целью упрощения процесса и увеличения выхода продуктов, предложено в качестве катализатора применять дихлортрифторсурьму и процесс вести в паровой фазе.Фтористый водород из полиэтиленовой склянки барботируют через подогретый 1,1- дихлорэтап и затем реакционную смесь подают в реакционную трубку, заполненную катализатором. Температуру исходных компонентов поддерживают такой, чтобы молярное соотношение дихлорэтилена и НР поддерживалось 1: 4. Реакционный газ промывают водой от НР, сушат, конденсируют в ловушке при 70 С.С...

Номер патента: 144485

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Моцарев, Розенберг, Энглин

МПК: C07F 7/12

Метки: гексахлорциклогексил(метил)дихлорсилана

...на гексахло 1 зциклогексил (метил) дихлорсилан воды и концентрированной серной кислоты происходит гидролиз по связи 51 - С 1, связь с 11 - С при этом не затрагивается, При действии 10 о 4-ного водного раствора щелочи наряду с гидролизом по связи Я - С 1 происходит отщепление гексахлорциклогексильного радикала от атома кремния. Образующийся в качестве промежуточного продукта гексахлорциклогексан в этих условиях коли.144485 Предмет изобретения Способ получения гексахлорциклогексил (метил) дихлорсилана газообразным хлором, отл и ч а ю щ ий с я тем, что, с целью упрощения процесса и значительного увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут при 0 -- + 5. Составитель В, А. Таратута Рсактор А. К, Лейкина 1 скрсл Т. П. Курилко...

Номер патента: 144157

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Берлин, Брагилевский, Гужновская, Мильруд, Энглин

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, кислоты, отгонки, соляной, хлористого

...тот же состав, что и естественная флегмовая жидкость. Прп флегмовом числе 1,2 (за счет искусственной флегмы, близкой к 1) достигается наиболее выгодное использование расходуемого холода и тепла, а также теплообменной :оверхности.Отличительная особенность предлагаемого способа состоит в том, что процесс отгонки ведут с прюенением искусственной флсгмы, которую создают укреплением части исходной соляной кислоты в дефлегматоре-абсорбере.П р и м е р. Осуществление процесса поясняется схемой. 11 сходная 32%-ная соляная кислота разделяется на 2 потока: поток а - 310 кгчас; поток б - 50 кг/час, Г 1 оток а подогревается в кипятильнике от 65 до 80 и далее поступает на тарелку питания ректификационной колонПредмет изобретения Спосоо Отгонки хло...

Номер патента: 140792

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Сергеев, Энглин

МПК: C07C 31/42

Метки: ректификацией, хлоралгидрата

...(т. кип. = 98) отделяются от высококипящих компонентов - хлоральалкоголята (т, кип. 115 - 116), ацеталя дихлорацетальдегида (т. кип, 183 - 184) и а, 1 З, р-трихлордиэтилового эф 1 ра (т, кип. 167168),Кроме того, в колонне 2 происходит частичная дегидратация гидратов хлоральдегидов с большим избытком НС 1, в токе которого ведется ректификация. Отделяющаяся при этом вода в виде азеотропа НС 1 - НО (т. кип, 110) вместе с другими тяжелыми фракциями возвращается обратно в хлоратор. Возврат тяжелых фракций в колонну хлорирования не ведет к их накапливанию в реакционной среде, поскольку имеющаяся там в небольшом избытке вода гидрализует хлоральалкоголят до гидрата, а ацеталь дихлорацетальдегида и а, Д, р-трихлордиэтиловый эфир до алкоголята...

Номер патента: 140419

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Иванов, Мильруд, Сергеев, Энглин

МПК: C07C 25/18

Метки: аппарат, ддт

...хлербензолМетод синтеза ЛДТ Хлорбсизол Хлораль Предлагаемь" й непрерывный способ Периодический способ.Известный непрерывный способ (по литературным данным) 0,80-0,85 0,47 - 0,48 50 - 55 1: 2,3 - 2,51: 3,5 0,47 - 0,48 0,96 - 1,02 0,5 30 - 35 1: 5,5 Предмет изобретения Аппарат для получения ДДТ, снаокенный мешалкой и штуцерами для ввода сырья, отвода готового продукта, ввода термопар и воздушек, рубашкой для охлаждения и внутренними теплосъемными элементами, отличающийся тем, что, с целью обеспечения непрерывности процесса, сокращения расхода сырья, аппарат выполнен в виде горизонтального цилиндра и разделенного на секции перегородками с вырезан ными сегментами, высота которых составляет 1/3 диаметра цилиндра, установленных попеременно...

Номер патента: 138246

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Скибинская, Трахтенберг, Энглин

МПК: C07B 37/12, C07C 23/20, C07D 307/93 ...

Метки: гексахлорциклопентадиена, дильс-альдеровских, основе, продуктов

...ведут без заметного разбавления реакционной среды растворителем при температуре более низкой, чем температура разложения аддукта. По окончании реакции депрессирующую добавку удаляют из реакционной смеси в .процессе сушки аддукта.20Пример 1. Смесь 136,5 г гексахлорциклопептадиена (с 1 во -- 1,7114, го п д -- 1,5652) и 10,5 г метиленхлорида загружают в реактор, снабженный обратным холодильником и мешалкой, нагревают до 90 и при постоянном перемешивании вводят в течение 1 час 33 г циклопентадиена, после чего реакционную смесь выдерживают при данной температуре еще в течение 1 час. После сушки продукта при 70 (для удаления метиленхлорида) получают 168 г (99% от теоретического) хлордена с т. пл. 160 в 1.Для получения хлориндана или...

Номер патента: 130894

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Петрухина, Сонин, Энглин

МПК: C07C 17/25, C07C 21/08

Метки: винилиденхлорида

...ь от веса трихлорэтана. Температуру в кварцевой трубке поддерживают 400. Время пресывания трпхлорэтана в зоне реакции 20 гяк. Длительность опыта 3 часа.Дсстигнуто: конверсия трихлорзтяна (по выделившемуся НС 1) 91",о; Выход винилендихлорида (1 Я ппоконВсртированпый трихлорзтан) 52; выход дихлорэтилепов (цис- и трансизомстров) 48",в. После 50 час осмол не наблюдастся.Пиролиз трихлорэтана в тех жс услоьиях, но без добавки дихлорэт 1- ленов, дает выход виннлиденхлорида 34,", и выход дихлорэтнленов 66".П П И М Е р 2. УСЛСВИя тЕ жЕ, ЧТО И В ПрПМ"рЕ 1, НО ПИрОЛИЗу ПОдвсргают смесь трихлорзтана и дихлорэтилснов с весовым соотношением 1: 1.Достигнуто: конверсия трихлорэтана (по Выдс;швшемуся НС,) 72 "д; выход винилиденхлорида (на...

Номер патента: 128017

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Моцарев, Розенберг, Энглин

МПК: C07F 7/12

Метки: монохлорметил, трихлорметил, фенилдихлорсиланов

...и трихлорметилфенилдихлорсиланов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенилметилдихлорсилан обрабатывают по авт. св,106986. Редактор Н И. Мосин 1 екред А. А. Кудрявицкая Корректор Ж. Динабурская Формат бум 70 Х 108/1 ь Тираня 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Подп. к печ. 14.Хг Зак, 10268 Типография ЦБТИ Комитета по делам изоорстений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.образным хлором в присутствии катализатора - динитрила азодиизомасляной кислоты (азобисизобутиронитрила) .Описываемый способ предлагается применить для получения монохлорметил- и трихлорметилфени,пдихлорсиланов из фенилметилдихлорсилана.П р и м е р . Получение...

Номер патента: 127407

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Иоффе, Энглин

МПК: C22B 9/02

Метки: дистилляции, металлов, отделения, примесей

...р, представляю адка располага стплляцин, но в п- ай ет ы аются как брызги сплава сть паров более высококнпя де пр вляется путем соответствуюлементов или перемещением обре едм ет ллов, отл и- пропускаются развитой по- дистилляции ч чяции мет го металла насадки с температурь руемого метния примесеи прп диет что пары дистиллируем дставляющий собой ело щей температуру ниже ы конденсации дистилл Способ отделеч а ющийся тем,через фильтр, преверхностью и имеюи выше температур Способы отделсния примесей нри дистилляцииПредлагаемый способ отличается от известны:стиллируемого металла пропускаются через фильтсобой слой насадки с развитой поверхностью насв зоне, имеющей температуру ниже температуры дитемпературы конденсации.При этом слое насадки...

Номер патента: 125245

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурдыгина, Егорова, Зверев, Мильруд, Сергеев, Файнштейн, Флейшман, Энглин

МПК: C07C 17/16, C07C 19/04, C07C 51/12 ...

Метки: кальция, одновременного, формиата, хлороформа

...подогревается глухим паром. Обогрев ведется таким образом, чтобы шла равномерная отгонка хлороформа через холодильник 3, охлаждаемый водой. Сконденсировавшийся хлороформ собирается под воду в промыватель 4. Отгонка хлороформа ведется при постепенном повышении температуры до 100. После отгонки хлороформ промывается водой (по 200 - 250 л воды на 1 л хлороформа на каждую промывку).Промытый хлороформ отстаивается от воды и сливается в сборник 5 готового продукта. Для длительного хранения или транспортирования на большие расстояния готовый хлороформ стабилизуют добавкой 0,5% этилового спирта,После отгонки хлороформа содержимое аппарата 1 охлаждается водой до температуры 20 - 25 и спускается на фильтр б (барабанный, путч-фильтр или...

Номер патента: 117901

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зиновьев, Соборовский, Энглин

МПК: C07B 33/00, C07F 9/34

Метки: алканфосфиновых, гросв, кислот, типа, хлорангидридов

...фосфор используют для синтеза,П р и м е р 2 В условиях примера 1 из 1,0 вес. ч. н-гептана и 13,6 вне. ч.треххлористого фосфора получают 0,396 вес, ч. хлорангидрида н-гептилфосфиновой кислоты (СтН,5 РОС 1) с т. кип. 92 - 95 (при 2,5 мм рт,ст,), й 42 о -- 1,2108, и =1,4818. Выход 18,3% теоретического,1)о 1790 Предмет изобретения Способ получения хлорангидридов алканфосфиновых кислог типа КРОСв, о тл и ч а ющ и йс я тем, что в смесь парафинового или циклопарафинового углеводорода с треххлористым фосфором пропускают ток воздуха или кислорода при одновременном освещении или без него. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г. Гончар Гр. 50Типографии Комитета но лелаги изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 113133

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гужновская, Нехорошев, Скбинская, Энглин

МПК: C07C 17/34, C07C 25/12

Метки: гексахлорбензола

...легко конденсируется (т. кпп.324) и азот воздуха практически 110 Зятрудцяст ЕО ВЫЛЕЛЕцИЕ, ХЛОР цслесос)с)рязнее Волить на стдии ицр 1)сцз 11 схолцсц о гексяхлорцик- ,101 СнсН 1 ЛГ 1 Я ПНИЦИИРОВаци 51 Про 1 гессч 1 ), 151 попитывани 51 1 ктивной сНи( цлюминця рекомендуется примегать концентрированные волные 1;асторы с.сеси хлорной меди и хлорного железа, взятые В эквимо- ЛЯР 1 К)М СООТНОШЕНИИ,П р и м е р. 582 я (нетоксичцого) гексяхлорццклогексаца пропускают при 250 через легидрохлор втор 15)есте с 21 - 22 .1 хлора, необходимого лля инициирования процесса легилрохлорированпя. В выходяН 1 мО 113 яппара 1 та смесь реакционных Газов вводят с помощью смесительцого устройства (цапрцмер трус)ы, заполненной кольцами Рашцга) 500 .1 воздуха,...

Номер патента: 112346

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Емельянова, Сергеев, Энглин

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 233/12 ...

Метки: альфа, дихлорпропионовой, кислоты, одновременного, производных, хлороформа

...кислоты.В качестве исходного сырья вссО мети.Эти;1 кетона может Оы применен бутанол-,2. Процесс хгО- рировання последнего осуШествляОт по аналогичному режиму, как и гэоцссс хсОпиэовани 5 ъ 1 си,эти,кстона, При этом расход хлора возрасдет на 200/о, носко,ьк 1 моль хлора тратится на окисление 1 мо Вторичного ОутилоВОго спи)хгд.Пример, Смесь 180, метилэтилкетопа 1 45,1.1 ВО 1 ь х,10 эи)уОт при 15 - 25" до уд. веса продуктов хлорирования 1,330 и;1 алес при темп(- ратуре около 100 до образованн продукта с уд. весом 1,436, содержащего 63, % хгОрд. Полученную смесь три- и тетрахлсридов метилэтцлкетонд подают со скоростью 10 л.г/гас в колонку с мкостью 105 1.1, заноснсню и активировднные углем. Процесс хлорирования проводят при 158...