Способ получения а-карбэтокси-алдизамещен ных-у-ацетил (бензои л)бути ролактонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 313434ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик,Л 1 Г 1 К С 0 й 5,06 Заявлено 02.1.1970 ( 1401978/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано ЗО,Х 1.1971. Бюллетень36Дата опубликования описания 16.11.192 Комитет по делам изобретений и сткрытий при Совете Чиистров СССР(088.8) Авторыизооретсци 51 М. Г. Залинян, Ш. А. Казарян, В, С, Арутюнян и М. Т. Дангян Ереванский государственный университетЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-КАРБЭТОКСИ-а,удизАме 1 цен ныхАцетил(Бензоил) Бути РолАКтоновИзобретение относится к области получения замещеццых кео-у-лактоцов.Известен способ получения у-ацетилпроизводных-у-валеролактонов, заключающийся втом, что этиллевулинат конденсируют с ацетиленом в присутствии амида натрия, а полученный у-этинил - у - валеролактон гидратируют ю Кучсроку и получают у-яцетил-у-валсролактоц,С цельк получения а-карбэтокси-а,у - дизамещеццых - у - яцетил (бензоил) бутиролактоцои, например а - кар бэтокси-а-бутил-убсцзоил-бутиролактоца, предлагается 3,5 дизамсщсццыс,5 - дикарбэтоксицентацоцы,например этиловый эфир а-карбэтокси-а-бутил-у-бснзоилмассяггой кислоты, обрабатывать бромом в среде сухого четыреххлорцстогоглерода с последующим выделением целевого продукта известными способами, например перегонкой. 20Это даст возможность получить бутиролакоцы с кярбэтоксильцой группой в а- и различными заместителями в а- и 1-полоуксцияхл 11 кт опцого цикла.Полученные соединения могут цайти примсцсьпе в качестве селективных растворителей, стимуляторов роста растений, мутагеццых препаратов, физиологически активныхвеществ, а также полупродуктов органическойхимии. 30 Г 1 р ц м е р 1. Получение а-кярбэтоксц-аэтцл-т-ацетил-у-валсроляктоца.В трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой и газоотводцойтрубкой (для отвода выделяющегося бромистого водорода) помещают 0,5 лоло 3-мстил 5-этил,5-дикарбэтоксипсцтяцоцаи 300 лг,сухого четырсххлорпстого углерода. Из кяпслыюй воронки цри псрсмсшикации 3 сдлсццо (так, чтобы ором цс накоплялся) рикяцыкяют 0,5 люль брома, растворенного в 5- -100 .11,1 СС 1, После прибавления бромаобесцвечивация расгвора добавляют 10 г растертого поташа ц продолж яюг церсмсшивяцие 10 - 15 1 ин, затем фильтруют и опоцяюг рястиоритсль. Остаток дьяжды перегоняю.в вакууме. Г 1 олучают а-крбэокси-а-этну-т -11 цсил-У-валеРолактоц с выходом 9 огс. Т. к 1 ш,120 - 121 С/1 11 ц т)3 1 1192, и-", 1,4540. МК 158,54, выч. 58,3.Найдено, /о, С 59,63; Н 7,55.С,.Н 5303.Вычислено, %: С 59,50; Н 7,43,Полученный лактоц тцтрустся щелочью принагревании как одцоосцовцая кислота. Ссмикарбазоц плавится при 122 - 123 С (вода --сиц 1 т) .Наидецо, %: К 14,29.С 131 131 О 51 3Вычислено, %: Х 14,04..1 Оок(3, 1 К-ЗЗ Р(:) п(ок5( )., ь5 Т:п(ОГ);(5(, и:,). Г.(п:) поп;(, о П р и м с р 2. Полуцепие а-ка)оэтокс:-сь-б)- ТИЛ,т-й,СТИ)-У-З 1)ЕРОЛсК ОПЯ.Опыт проодят ац Ялог:чпо: р:);е . у 1 ВсруГ 150 Я (0,5 лоло) 3-)стьч-б) пл,5-.тик)рбэтоксицеиацопа; 300 .:ь СС . Прпкапывают 80 Я (0,5 )го,гь) О)Ома, ра( ,Г)рсппОГОв 100,пг СС 1. Получа:ОГ о;-и)бэткси-г-буТ Ил - У- Я теИ.с-)т -) с) Л Е Р ОГ Я К 0С 3 Ы.: 03.О"Я 5 отц 32 3-Сг 1 о0670и:о 1 4024 ) Я 88,30, зьч, 67,7.1-1 айдсно, о:о: С 62,04; )-1 8,28.С(,1-1, О;.Вычислено, оо: С 62,22; Н 8,8.Тцтругтс 5 щс;ОтыО цд: ияре 3 с.к 0 - поосиовпс 5 кс.ОГс. Сс;:ксРос.ои . ".3: С 5при 14 -12 С (во;- ", црг.Найдено, %: Х )3,У.С.-Н., - ,О,-,.Вычислено, о. Х 12,84,П р и м е р 3. Пол 1 сппс а-карбэгокс:-л-бепЗГ-ф)-с) Ц(.ИГ-У - сЛ(РО,сГопс.ОПЫТ ПРООДЯт сис,сОГцт:О ПРИМЕРУ . Берут 0,3 .1 ог(т 3-)етил-д-бспзпл-д,д - дикарбэтоксцтесяпопав 300,)г,г СС 1,. Прпкяпызяют 0,3 лоло брома растворенного з 80.:)л, СС 1.П О л м тси о т Ос к я р О э то к с ц " О -е и 3 и Г - т - с ц си;у-валеролактоп с вы.;одом 82 оо. Т. кпп, 180 -182 С 2 )Г)г, Го 1,1535, и,о )5085, т),0 78,25,выч. 78,22,Найдеио э пвалсгг 322 Увьт. 32-1,Найдено, о/о. С 67,28; Н 6)8.С 71)оОЯВычислено, ",: С 67,16; Н 6,57.Семикарбязон пла 3 ГО):;.1: 188 - 80,д С
СмотретьЗаявка
1401978
Ереванский государственный университет
М. Г. Залин Ш. А. Казар В. С. Арутюн, М. Т. Данг
МПК / Метки
МПК: C07D 307/33
Метки: а-карбэтокси-алдизамещен, бензои, л)бути, ных-у-ацетил, ролактонов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-313434-sposob-polucheniya-a-karbehtoksi-aldizameshhen-nykh-u-acetil-benzoi-lbuti-rolaktonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а-карбэтокси-алдизамещен ных-у-ацетил (бензои л)бути ролактонов</a>
Способ получения производных имидазола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1694062
Опубликовано: 23.11.1991
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/92
Метки: имидазола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...37,7 г 2-(4-метилйенокси)бензойной кислоты и 12 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл метанола кипятят 14 ч. После охлаждения 25реакционную смесь концентрируют н вакууме, а остаток переносят в смесьхлористого метилена и воды. Срганический слой отделяют, промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия 30и рассолом, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют. Сырой продукт разгоняют н глубоком вакууме (120-135 /Пр 025 торр)и получают 35,08 г метилового эйира2-(4-метилйенокси)бензойной кислоты,т,пл. 31-34 С.ЯМР (200 мГц, С 1 И:1-) р о: /р"/дв.д 1 Н), 7, 39 (тр.д, 1 Н), 7, 11 (м,ЗН) р Ьр 88 (мр ЗН) р 3 р 81 (ср ЗН) р,фо2,30 (с, ЗН),С. Метиловый эфир 2-(4-бромметилфенокси)бензойной кислоты,Раствор...
Способ получения а-пропил-а-карбэтокси-б-хлор-y валеролактона и сс-пропил-а карбэтокси-б-окси-y-
Номер патента: 268409
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 307/33
Метки: а-пропил-а-карбэтокси-б-хлор-y, валеролактона, карбэтокси-б-окси-y, сс-пропил-а
...2 Структуры полученных лактонов доказаны спектральным анализом, физико-химическими константами и их щелочным гидролизом, в результате которого в случае обеих лактонов тока образуется известный сс-пропил-б-окси-у-валеролактон,П р и м е р 1. Взаимодействие пропилглицидилмалонового эфира с эфирным раствором хлористого водорода. В колбу помещают 13 г пропилглицидилмалонового эфира и при охлаждении добавляют 10 мл 2,89%-ного эфирного раствора хлористого водорода. Реакционную массу оставляюг в течение 48 час при температуре 20 - 22 С. Затем переносят в колбу Кляйзена и разгоняют в вакууме. Получается 8,5 г а-пропил-а-карбэтокси-у-б-хлор-увалеролактона (выход 53,7%); т. кип. 160 - 165" при 1 мм рт. ст,; по 1,4635; до 1,1497. МК и найдено...
Способ получения 2-дезокси-)1-рибозы
Номер патента: 380632
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07H 3/08
Метки: 2-дезокси-)1-рибозы
...раствор водят водой до объема 400 лл.22 г (0,173 х 1 оль) полученного амида растворяют в 220 ял метанола, охлаждают до - 18 С, при перемешцванип добавляют по каплям 316 ял охлажденного раствора гипохлорита натрия, поддерживая температуру смеси не выше - 10 С. Пос; е прибавления всего раствора гцпохлорита натрия смесь перемешивают 2 час прц комнатной температуре, отгоняют основное количество метанола в вакуувте, создаваемьпм водоструйньвм насосом, эк38 О 632 Составитель И, Гудкова Тскред Т. Миронова Корректор А, Дзесова Редактор Т. Шарганова Заказ 386/1172 Изд. М 537 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4(5 Тип. Харьк. фнл. пред. Патент страгируют остаток...
Способ получения производных цианамида
Номер патента: 330625
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Арсель, Иностранна, Лифа, Луи, Мишель
МПК: C07C 233/11, C07C 261/04
Метки: производных, цианамида
...ОСЛЫ С)СЯДОС. Псрегси э Г ля - тизоцидпатовой кислотывсдетс 5 с 1 збьтсо.1. Пол 1 чяот продукт, ОГО- рыи српстсллиз ется в впдс Оезого порошк;1 ЬЗ В;(ИХЛОРЭТДНС.яоль 55 65 пе. Продукт расплавляется при температуре 105 в 1 С в капиллярной трубке.Найдено, %: С 66,46; Н 7,44; Х 5,97, Вычислено, %: С 66,36; Н 7,28; И 5,96.Инфра 1 краспый спектр (К Вг), слг .ОН - )Н 3,420 - 3,310 и СО 1,660б СН от СН=СН-транс 9755 Н приилегающие к фенилу 772 - 710 П 1 р и м е р 15, И-гЧетил)-гидроксн-этилциана мид. (С 1 рНыХОз, М= 205,25) .Согласно услов 1 пям примера 1 из 16,7 г.ыольхлористой коричнои кислоты и 10 1 г 2,цоль1 й,5 г+1 йггг ) теегглгилриисиэгилг. 1 О мина получают продукт в виде белого поролка, который кристаллизуется в дихлорэтане....
Способ получения диалкил-сс-метоксиви нил фосфитовчд _., . -j. -., •”, •• f г; .; t3; i; ci: ius
Номер патента: 399508
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/143
Метки: диалкил-сс-метоксиви, нил, фосфитовчд
...в 30 лил сухого пиридина прибавляют 11,2 г (0,063 г лго.гь) дибутоксифосфина. Смесь нагревают 1,5 час при 60 - 70"С в токе сухого аргона. Раствор сливают с выделившейся ртути, растворитсль удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток перегоняют в вакууме при 2 лглг рт. ст. Получают 8 г (6 о/о) дибутил-аметоксивинилфосфпта. Т. кип. 83 - 84 С/2 лглг рт, ст.; гУ 4 о 0,9457; ггпу 1,4370; Мгтп. найдено 67,74, вычислено 67,50.Найдено, о/о, С 52,37: Н 9,34; Р 12,84.СггНзО.,РьВычислено, "го; С 52,78; 11 9,26; Р 12,37.ИК-спектр тс=с 1660 сн - .П р и и е р 2. Для подтверждения строения полученного соединения проводят алкоголиз абсолютным бутиловым спиртом. К 8,5 г (0,034 г л оль) дибутил-а-метоксивпнилфосфнта прибавляют 2,5 г (0,034 г лголь)...
Предыдущий патент: Способ получения -оксибутирил-аминомасляной кислоты
Следующий патент: Способ получения производных 3-
Случайный патент: Измеритель ускорения и вертикального градиента силы тяжести