Способ получения з-замещенных-5-винил-ы-(р-оксиэтил) пирролидонов

Номер патента: 431167

Опубликовано: 05.06.1974

Автор: Брук

МПК: C07C 319/14, C07C 323/13

...Раствор 2,2 г (0,01 г-моль) ионола в 100 мл бензола энергично размешивают с раствором 4 г едкого кали и 13,2 г (0,04 г-моль) красной кровяной соли в 100 мл воды при 15 - 20 С и в атмосфере азота до 5 исчезновения первоначально возникающей синей окраски (5 - 10 мин). Полученный бензольный раствор 2,6-ди-трет-бутил-метиленхинона отделяют от водного слоя, добавляют к нему 0,01 моль соответствующего тиофенола 10 в 20 мл бензола и размешивают 1 час.Бензольный раствор промывают 20% -нымедким натром, водой, разбавленной соляной кислотой и водой, высушивают над сульфатом магния, отгоняют бензол в вакууме, 15 оставшееся густое масло после закристаллизовывания перекристаллизовывают из спирта и получают соответствующие...

Номер патента: 376375

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мацо, Митардж

МПК: C07D 231/12

Метки: 1-винил-5-метилпиразола

...1,2-,ди азола.Выход 65 - 70%.П р им ер. В четырехгорлую колбу, снаб женную механической мешалкой, обратным холодильником, барботером и термометром, помещают 14 г Р-оксиэтилгидразина и 20 мл этилового спирта, при интенсивном перемешивании пропускают 10 г диацетилена, поддер о бр ете ии ме 1-винил-ме , что диацетил разином в сре иола, диоксан 5-метилпиразо. едкой щелочи 5 1. Способ получениязола, отличающийся тем батывают р-оксиэтилгид ворителя, например эта ченный 1- (р-оксиэтил)- 0 ратируют в присутствии илпиран обрае раст, полудегид. при на с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 05, Ч.1973,Дата опубликовани описа живая температуру не выше 40 - 50 С. По окончании реакции и самопроизвольного понижения температуры...

Номер патента: 463666

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Атавин, Калабин, Михалева, Трофимов, Чеботарева

МПК: C07D 27/24

Метки: 3-диалпирролов, винил-2

...по отношению к протону - СН=) и 4,37 м.д, (цис-протон СН-); вицинальная транс-константа ССВ протонов винильной группы равна 15,4 Гц, соответственно цис- и гем-константы - 8,8 и 0,8 Гц. Протоны пир рольного кольца проявляются двумя дублетами при б 6,71 м.д. (а-протон) и 5,92 м.д. (Р-протон); КССВ - 3,0 Гц (аналогичные протоны в индоле взаимодействуют с константой 3,1 Гц). Протоны метильной группы резонируют в области б 1,96 м.д., этильная группа представлена характерным дублетом и квартетом в области б 0,97 и 2,44 м.д,В ИК-спектре соответственно имеются полосы Ы-винильной группы (880, 960, 1640, 3090, 3110 см - ) и характерное поглощение пиррольного кольца при 1590 см-.П р и м е р 2. Синтез 1 ч-винил-метил- этилпиррола.Смесь, состоящую из...

Номер патента: 578872

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вильям, Роберт, Энтони

МПК: A61K 31/501, C07D 237/04

Метки: придазинона-3, производных

...в бензоле (750 мл), Затем реакционную смесь перел 1 ешивают в течение ночи, охлаждают льдом 50 и гидролиэуют водным раствором хлорида ал 1 мония (540 мл), Водную фазу экстрагируют дихлорметацом, смешанные органические растворы промывают водой, сушат и выпаривают, получая шламообразную массу, к 55 которой добавляют эфир. Иэ полученной смеси отфильтровывают 725 г (56,5%) 2-(4- -бенэилоксифенил)-2-окси-Й -метил-пирроолидоца, т, пл. 105"108 С (хлороформ-метанол).60 Найдецо,%: С 72,75; Н 6,39 1 4,63СНО,Вычислено,%; С 72,71; Н 6,44 К 4,71,Полученный 2-(4-бензилоксифенил)-2-окси-И -метил-пирролидон (50 г, 0,17 моль)растворяют в бромистом водороде в уксусной кислоте (33%, 275 мл), Полученныйраствор перемешивают, нагревают при дефлегмировании 3...

Номер патента: 1282815

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Джон, Ричард

МПК: A61K 31/47, C07D 215/14, C07D 471/04

Метки: активных, гидрохинолинов, оптически, транс-1н-пропил-6-оксо

...(1,903 г) производят из50 мл метанола при встряхивании колбы для инициирования кристаллизации.Получают тонкие белые иглы, которыесобирают фильтрованием с выходом863 МГ (45%) (-)-ДИ-паРа-ТОЛУОИЛтартрата 4 аК, 8 аК-н-пропил-оксодекайдрохинолина; т,пл, 169 5оФ ф ф 9172 (разл.) оптическая чистотац 97%.с 7 = -107,89(метанол,г 5с = 1,0); Сс 7 = -516,48 (метанол,Т 5 ос = 1,О),В 600 мл воды суспендируют 22 г (-)д,-паап -толуоилтартрата 4 аК, 8 аКи-пропил-б-оксодекагидрохинолина.Раствор подщелачивают путем добавления водного раствора гидроокиси натрия. Полученный мутный раствор экстрагируют дихлорметаном. Экстракт сушат над сульфатом натрия и концентрируют с образованием 4 аК, 8 аК-Нпропил-оксодекагидрохинолина в виде коричневатого масла,...