Циба

Номер патента: 355798

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Филлис, Христиан, Циба, Швейцари

МПК: C07C 227/16, C07C 229/34

Метки: 355798

...Рацематы, в которыхсвободные гидроксильные группы защищены,например, ацилированы или этерифицированыв простой эфир, можно переводить например,в соли, преимущественно в соли с оптически 10активными основаниями, такими, как оптически активный а-фенилэтиламин, а- (1-нафтил)этиламин, хинин, цинхонидин или бруцин, атакже в кислотноаддитивные соли с соответствующими оптически активными кислотами. 15Полученные смеси диастереоизомерных солейразделяют на отдельные соли на основании ихфизико-химических различий, например различии в растворимости, способности к кристаллизации, температурах кипения, адсорбционной способности.Пример 1. 10 г Р-амино-р-(3-бром-метоксифенил) -пропионовой кислоты при - 70 Сприбавляют к 50 лл бортрибромида, перемешивают...

Номер патента: 352435

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: A01N 57/16

Метки: 352435

...ф 15 Способ по основан ца циклических 20 ты с эфцрослученця соединенийеакццц соответствую амидсв галопдоуксулямц дцтцофосфорногде К и К 2 - одинаковые или р начают алкил-, алкенил- или группу с числом атомов у Х - замещенный или незаме щенный или ненасыщенный а гетероциклпческцй радикал с углерода в цикле от 4 до 7. представлсны отдельные соединрмулы 1 азличпые и оз- алкоксиалкилглерода до 5; щенный, насызотсодержащи числом атомов,01, 18 - СН - СИ й 8 0 напр тов. дост ных ноше формулы 1 щцх гетероной кислокислоты,352435 Таблица 1 Продолжен не та бл. 1Гексаметилепимино Гексаметиленимино Тетра метилени мино Пентам:тиленимино 33 3,4-Дибромпиперидилэв2,.6-Диметилпиперидил 16 Метил 17 18 19 ПропилМетилЭтил Гептаметиленимино чаях)...

Номер патента: 349181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Армии, Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Циба

МПК: C07D 233/02, C07D 241/04, C07D 495/02 ...

Метки: имидазолидинона, производных

...2,8 г (0,014 моль) сырой 1-метил-З,З- бис- (2-хлорэтил) -мочевины и 3,6 г (0,026 моль) безводного карбоната калия в 36 мл диэтилкетона кипятят 12 час с обратным холодильником, добавляя через 4 и 8 час по 2,4 г (0,018 люль) карбоната калия, Реакционную смесь охлаждают, разбавляют простым эфиром, фильтруют и упаривают фильтрат в вакууме. Остаток (5,30 г) растворяют в простом эфире, раствор экстрагируют 1 М метансульфоновой кислотой, промывают экстракт простым эфиром и прибавляют избыток карбоната натрия, Выпавшее свободное основание обрабатывают простым эфиром, эфирный раствор промывают водой, сушат над сульфатом натрия и выпаривают. Остаток хроматографируют на колонне с силикагелем (Мечскп, размер зерен 0,05 - 0,2 мм), пропитанным 0,5 н,...

Номер патента: 349177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ульрих, Федеративна, Циба

МПК: C07D 207/323

Метки: пиррола, производных, солей

...сложного р-этили- (1-пирролил) -фенетил-эфира и-толуолсульфоновой кислоть 1, т. пл. 93 - 95 С.П р и м е р 3. 2,0 г 1-п- (2-бромэтил) -фенил- пиррола и 2,5 г метиламина нагревают в 70 мл метанола в автоклаве до 100 С в течение 12 час. Оставшийся после выпаривания растворителя прн уменьшенном давлении кристаллический остаток (2,4 г) растворяют в 10 мл воды, подщслачивают 5 мл концентрированного раствора едкого патра и экстрагируют 50 мл хлороформа. После сушки сульфатом натрия и выпаривания хлороформа получают 1,6 г сырого 1- (и- (метиламино)- этил-фенкл)-пиррола в виде масла, Сырое основание растворяют в 5 мл простого эфира и прибавлением 2 мл 4,3 н. эфирного хлористоводородного раствора осаждают 1-(и-(метиламино) - этил-фенил) -...

Номер патента: 349175

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернард, Иностранна, Циба, Эрнст

МПК: C07D 307/79, C07D 333/54

Метки: 349175

...в глубоком закууме. Полученный сложный метиловый эфир 2,3-дигидро- (2-метиленбутирил) - б-метилбензофуран-карбоновой кислоты кипит при 158 - 161 С/0,06 мм рт. ст., выход 1,5 г, 55% от теоретического,Исходный сложный метиловый эфир 2,3-дигидро- (2-бром - 2-бромметилбутирил) -б-метилбензофуран-карбоновой кислоты получают следующим образом.б) 19,2 г сложного метилового эфира 2,3- дигидро-метилбонзофуран-карбоновой кислоты и 40 г 2-бром-бромметилбутирилхлорида получают 40 г сложного метилового эфира 2,3 - дитидро- (2-бром-бромметилбутирил)- 6-метилбензофуран-карбоновой кислоты; выход 93% от теоретического,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 получают следующие соединения.а) Из 19,2 г сложного метилового эфира 2,3-...

Номер патента: 346869

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Армии, Иностранна, Иностранцы, Циба

МПК: C07D 233/32, C07D 403/06

Метки: 346869

...(Меге 1 сн крупность зерна 0,05 - 0,2 л я), который был пропитан 0,5 н. натровым щелоком, В качестве элюента применяют хлороформ, Содержащие продукт-сырец фракции выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из сложного этилового эфира уксусной кислоты - петролейного эфира, после чего чистый 1-(2-4-(8- метил,11-дигидроН-дибензо - а,с 1 -циклогептен-ил) - 1-пиперазинл-этил)-3-метил-имидазолидинон плавится при 116 в 1 С; выход 2,72 г, 65% от теоретического.Б. 8-Метил-(1-пиперазинил) - 10,11-дигидроН-дибензо- а,д -циклогептен, который ну 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 жен как исходное вецество, можно получать следующим образом,К раствору 12,1 г (0,05 юль) 8-мстил- хлор,11 - дигидроН - дибснзо- а,д -циклогептепа в 80 лл бензола...

Номер патента: 346868

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Армии, Иностранна, Иностранны, Циба, Эрих

МПК: C07D 233/02, C07D 233/22, C07D 241/04 ...

Метки: 346868

...простого эфира высушивают над хлоридом кальция и выпаривают. Остаток, светло-оранжевое масло, очищают путем элюирова ия в хроматографии на силикагеле (Мегри, крупность зерна 0,05 - 0,20 млс). Выпариванием фракции бензола - простого петролейного эфира (1:9) получается сырье, которое перекристаллизовывается из простого петролейцого эфира. Полу- генный чистый 2-(о-нитрофенилтио) -5-хлортиофен плавится при 71,8 - 73 С,в) Растворяют 85,5 г (0,31 моль) полученного по примеру 2 б нитросоедицения при 40 С в 200 мл этанола и этот раствор прибавляют по капле в течение 2 час при сильном перемешивании к кипящей смеси 91,0 г (1,62 люль) молотого литого железа, 900 мл воды и 18 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь кипятят еще 3...

Номер патента: 346865

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ульрих, Федеративна, Циба

МПК: C07D 207/323

Метки: пиррола, производных, солей

...масло, которое дистиллируютв трубке с шаровым расширением при 120 С(0,01 торр); образуется 2,4 г (55 О/о от теории)1 - (п - 1 - метил - 2 - (метиламино) - этил)фенил) - пиррол, гидрохлорид которого плавится при 208 - 212 С.Аналогичным путем при использовании3,5 г Р-этил-п-амино - И - метилфенэтиламина получают 2,5 г (54/о от теории) 1 - (и - 1(метиламинометил) - пропил 1 - фенил) - пиррола; т. пл. гидрохлорида 182 в 1 С.Исходные вещества получают следующимобразом.А. п-Аминогидраттропакислоту обычнымпутем этерифицируют в сложный эфир с по 3468 Ямощью абс, этанола; получают этиловый сложный эфир; т. кип. 110 - 115 С (0,01 торр).10,0 г и - аминогидраттропакислотный этиловый сложный эфир и 20 г метиламина 10 час нагревают в автоклаве до...

Номер патента: 346831

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Георг, Дитер, Иностранна, Иностранцы, Отто, Стефан, Федеративна, Циба

МПК: A01N 47/30

Метки: 346831

...в прпредпочтительно 0,5 - 3,5 ектпвность проявляется к так и при послевсходово346831 4П р и м е р 3. Довсходовое применение Семена опытных растений высевали в почвуи обрабатывали ее соединением 1 в дозе 1 кг/га. Для сравнения применяли известный 5 гербицид - И,4-дихлорфенил-М-метил-Х-кетоксимочевину (соединение А) в дозе 1 кг/га.Оценку проводили по девятибалльной шкале аналогично примеру 1.Результаты представлены в табл, 3.Таблица 3 ТаблицаС 1гтГ1 3О Температура плавления, С 10 Рвстеппя БромМетил2 1 2 9 6 7 8 6 9 7 5 П р и м е р 1, Довсходовое применениеСемена опытных растений высевали в почвуи обрабатывали ее соединением 1 в дозе1 кг/га и соединением 3 в дозе 2 кг/га, Гербицидную активность оценивали по девятиоалльной шкале:1 -...

Номер патента: 346828

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитрих, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Циба, Швейцари

МПК: A01N 35/10

Метки: акарицидного, добавка, инсекто, препарата12, приготовлении, синергическая

...- метилкаобамат,3,5-Диметил- дипропаргиламинофенил-Кметилкарбамат,2 - Аллилизопропиламинофенил - К - метилкарбамат,3 - Аллилизопропиламинофенил - К - метилкарбамат.Хлор и ров ан н ые угл ев ода родыу-Гексахлорциклогексан (гаммерксан; Линдан; у НС 1),1,2,4,5,6,7,8,8-0 ктахлор, 3 а; 4,7, а-тетрагидро-(хлордан), 4,7-метилениндан,1,4,5,6,7,8,8-Гептахлоро, 3 а, 4,7,7 а -тетрагидрогептахлор, 4,7-метилениндан,1,2,3,4,10,10- Гексахлор - 1,4,4 а,5,8,8 а - гексагидраэндо,4-эксо -5,8 - диметанонафталип(тетрасул),Метил бромид,п-Хлор фенилсульфон,и-Хлорбензил -и - хлорфенилсульфид (хлорбензид),4- Хлорфенил - 2,4,5 - трихлорфенилазосульфид,2-(и-трет - Бутилфенокси) - 1 - метцлэтилхлорэтилсульфцт,2-(и-трет - Бутилфецокси) -...

Номер патента: 345674

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вильгельм, Ганс, Иностранна, Карл, Пауль, Циба

МПК: C07C 93/14

Метки: 345674

...конечное сосдцнсцце получают либо в свободной форме, либо в форме солей. Соли могут быть известным путем переведены в свободные основания, например, обработкой щелочами или ионнообменнцкамц. Из этих оснований можно получить соли действием органических цли неорганических кислот, например галогецводородные, кислоты серы, кислоты фосфора, азотную, соляную; алцфатцческие, алициклические, ароматические цлц гетероциклические кислоты. Этц соли илц друге соли нового соединения, например пцкраты, могут быть использованы и для очистки полученного свободного основания. Для этого свободное основаццс превращают в соль, отделяют последнюю и цз этой соли вновь выделяют основание.П р и м е р 1. К раствору 13,25 г (0,05 иго гь) 1-изопропиламицо - 3-...

Номер патента: 344644

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Майкл, Циба

МПК: C07D 263/26, C07D 413/12

Метки: 5-нитрофурфурилиденаминооксазолидинопов

...быть оты, смешанный ангндПроцесс обычно ведут ных веществ в прнсутвного конденснрующсго средства, каким явля344644 025 Г Ъ0:Я СН=И - Я 0 СН,ОСОЯй,Составитель С, Полякова Техред Л. Богданова Корректор Е, Усов Редактор О. Кузнецова Заказ 3308/15 Изд. М 1025 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам цзобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугиская цаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ются серная и другие кислоты, триметиламин, триэтиламин, пиридин, диметиланилин и другие азотсодержащие третичные основания,Предпочтительны третичные основания, такие как диазобициклооктан, взятые в каталитическом количестве. Процесс обычно ведется в органическом растворителе, инертном в данных условиях, например в диоксане, при...

Номер патента: 343443

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерюка, Иностранцы, Нос, Циба, Швейцари

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...раствор промывают три раза водой по 100 мл, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты и получают 2,3 г 2,3-дигидро- (2-цитро-бутенил) - 6,7-диметилбензофуран-карбоновой кислоты; т. пл. 145 - 147 С,Пример 2.А, Аналогично примеру 1 получают из 3,0 г 2,3-дигидро-формил-б - метоксибензофуран-карбоцовой кислоты, 5 мл нитроэтана и 0,7 мл пиперидина, растворенного в 75 мл толуола и 15 мл ледяной уксусной кислоты, 1,8 г 2,3-дигидро- (2-нитро-,пропенил) -6-метоксибензофуран-карбоновой кислоты (цз этанола); т. пл 180 - 182 С; выход 47% от теорццБ. В качестве исходного вещества применяют 2,3-дигидро-формил-б-метоксибензофуран-карооновую кислоту, которую получают, исходя из...

Номер патента: 339062

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Рихард, Ханс, Циба

МПК: C09B 29/085, D06P 3/36

Метки: крашения, печатания, синтетическихволокон

...красители могут нриме няться для крашения в процессе, прядения псли амидных, полиэфирных, пол иоолефиновых волокон. При этом краситель вводят в виде дисперсии или раствора в летучем растворителе.20 П р и м е р 1, Красителем формулы2" 4"02 Х К:МС 1 СНСООС 2 НЖ 1 ф-"ОСН25окрашивают полиэфирное волокно в красильной ванне, содержащей агент набухания, или кращение,проводят при температуре выше 100 С (например, 120 С) под давлением. В 30 качестве агентов набухания используют ароматические карбоновые кислоты, например салициловую, фенолы, (о-, п-оксифенил) -ароматические галоидные соединения (о-дихлорбензол, дифенил). Помысле крашения проводят 35 термофиксацию при температуре )100 С, на,пример 180 - 210 С.В случае применения красителя для...

Номер патента: 339045

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/12 ...

Метки: полиглицидиловыхэфиров, простых

...содержание эпоксида, 4,71 экв на 1 кг (90,7% от теории), содержание брома 19,25% и вязкость 7000 спз при 25 С.Найдено: мол, вес. 387,Вычислено: мол. вес. 385.П р и м е р 4. Простой тетраглицидиловый эфир простого 2,4,б-триоксиметилфенилгидроксиэтилового эфира.94 ч. фенола, 80 ч. 50% -ного водного раствора едкого натра и 330 ч. 30%-ного водного раствора формальдегида конденсируют при 60 С до;превращения формальдегида на 90%. Затем прибавляют 600 ч, н-бутанола и 88,5 ч. этиленхлоргидрина и в течение 20 час кипятят с обратным холодильникомпосле чего отгоняют в,вакууме бутанол, воду и избыточный формальдегид, а остаток растворяют в 1850 ч. эпихлоргидрина, фильтруют, прибавляют 7,25 ч. тетраметиламмонийхлорида и при одновременной азеотропной...

Номер патента: 335835

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Циба, Швейцари, Ярослав

МПК: C07J 1/00

Метки: эстратриола

...- 100 лл. При дальнейшем добавлении 300 лл изопропенилацетата и 19,2 лл раствора 40 лл изопропенилацетата и 1,3 лл концентрированной серной кислоты в течение еще 3 час при нормальном давлении отгоняют 400 лл, потом после охлаждения до 5 С добавляют раствор 42 лл пиридина в 300 лл простого эфира, После разбавления льдом и водой темную смесь экстрагируют два раза смесью простого эфира - хлористого метилена (4: 1), вымывают органические составные части водой, ледяной разбавленной серной кислотой, водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия и снова водой до нейтральной реакции. Затем высушивают над сульфатом натрия и упаривают в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, досуха. Образующуюся коричневую пену хроматографируют на...

Номер патента: 334693

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Циба, Ярослав

МПК: C07J 5/00

Метки: галогенпрёгнадиенов

...спекаре (1 Яц)о 1) видны полосы поглощения при 2,76, 2,86, 5,71, 5,77, 6,00,6,09, 8,14, 9,41, 9,60, 9,92, и 10,87 мк,П р и м е р 3. 9,4 г Л фа-фтор-хлора 55 метилР, 17 а-диокси-ацетокси,20-диоксо-,прегнадиена растворяют в 400 мл метанола, нагревая до кипения и ,пропуская азот.После этого охлаждают полученный растворпод азотом до 1 - 3 С и прибавляют в течение60 15 - 30 лчин по каплям раствор 1,7 г бикарбоната натрия,в 50 мл воды, Реакционный раствор продолжают перемешивать в продолжение ночи при 1 - 3 С под азотом, причем постепенно выкристаллизовывается реакционный продукт. Ход омыления контролируютпосредством тонкослойной хроматографии на силикагеле толуол-уксусным эфиром (1: 1) как растворителем.,После Омыления в течение 10 - 15 час...

Номер патента: 334656

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Георг, Иностранна, Федеративна, Циба, Штефан

МПК: A01N 47/30

Метки: 334656

...на реакции соответствующих 4 алкенилоксифенилизоцианатов с аминами и на реакции 4-алкенилоксианилинов с карб амоилгалогенидами. Кроме того, их получаютреакцией соответствующих 4-оксифенилмочевин с алкенилгалогенидами в присутствии основания.Отдельные соединения общей формулы при ведены ниже.1 - К- (3-хлор-пропен-ил- оксифенил)- 1 ч-метилмочевина;2 - Х- (3-хлор-пропен-ил-оксифенил)- М,Х-диметилмочевина;253 - И-(3-хлор-пропен-ил-оксифеннл) -К-метил-Х-метоксимочевина;4 - Х-(3-хлор-пропен-ил-оксифенил)- 1 ч-этилмочевина;5 - Х- (3-хлор-пропен-ил-оксифенил)- 30 1 Ч-бутилмочевина;Опытное растение 2 (А) 3 (Б) 7 (Б) 8 (Б) 1 1 1 1 1 2 2 1 2 12 2 9 7 7 7 9 9 9 9 9 9 8 9 9 97 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 8 9 9 9 9 9 9 8 9 9 9 Предмет...

Номер патента: 332623

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Циба, Ярослав

МПК: C07J 5/00

Метки: галогенпрегнадиенов

...17 а может быть этерифицирована в сложный эфир ангидридом карбоновой кислоты, особенно ароматической сульфокислоты, например и-толуолсульфокислоты, в качестве катализатора. Затем омыляют 21-сложноэфирную группу в мягких условиях, используя растворы карбоната или бикарбоната щелочного металла в водном алифатическом спирте, например в метаноле или этаноле,3326234Сложные 17 а-моноэфиры можно получитьи другим способом. 17 а- и 21-свободные окси группы подвергают реакции обмена со сложным ортоэфиром типа К - С(ОК )з, где К - водород или алкил, а К" - алкил, в присутствии сильной кислоты, например и-толуол сульфокислоты, как катализатора, в инертном растворителе, например в бензоле, При этом получают циклические сложные 17 а,21-орто.10...

Номер патента: 330629

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Циба, Швейцари, Ярослав

МПК: C07J 5/00

Метки: 330629

...органической кислотой, например щавелевой кислотой, получают 17 схмоноэфир.Согласно предлагаемому способу этерифицируют в сложный эфир, если желательно, 10 свободную оксигруппу в 21-положении общеизвестным методом, предпочительно с реактивными производственными вышеназванных спиртов, Например, с дигидропираном в растворителе, не участвующем в реакции, напри мер тетрагидрофуране, диэтиловом эфире или хлороформе, в присутствии хлорокиси фосфора, получают 21-тетрагидропиранилэфир,П р и м е р. 30,0 г Л 4-6 а,9 а-дифторх-метила-окси - 21 - ацетокси - 3,11,20 - триоксо прегнадиена растворяют в 1500 мл диоксана. Охлаждают до наступления кристаллизации диоксина, приливают 150 мл раствора из 84 г хлора в 1000 млпропионовой кислоты и...

Номер патента: 328542

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностраина, Иностранцы, Иозеф, Циба, Чехословацка, Швейцари

МПК: A01N 57/28

Метки: акарицид, инсектицид

...1- Х=О ( =С).П р и м с р 1. Коитдктиос действие нд Миэсд о(о(пеэ 1(сд (а) и Ссгд 1111 сдр 11 д 1 д,Чдц(ки Пстри (несколько и(тк) Оор;1 одтывают 1 5 и г дцстоиового раствора соединения1 и соедш(ения2 в концентрации 1000, 100, 10,5, 2,5 и 1,25 ррт. После исид рсиия растворителя в иодготоглсипис чашки 11 стри помещают по 10 Охлдхкдсипых коми;(тиих мух и накрывают чашки криш .ам и, 1 срсзП рсдмст изобретения пров фосфоиовой кислоты Применение эфобщей формулы;ЗО11( 11.11 О ОЯ -С(У) ъ 113гО - С ХН Р О 14о х 35 Состввптсль И. 5 ловаТсхрсд Е. Борисова Корректор А. Васильева Редактор Д, Пинчук Заказ 672/3 Изд,185 Тираж 448 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Ж.35, Рвугиская иаб., д....

Номер патента: 324724

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: A01N 37/08

Метки: 324724

...в табл. 4. Соединение 2 О 05 90 25 80 74 108 1 тииапакрл 0,05 80 42 163 15065 1 еобработгпшый - 77 186 40 510 670Соединение 30 1 6 7 10 13 300 300 00 300 30 В. В соответствии с описанием данного примера (пункт А) 12.И 1.1968 г. были обработаны по четыре яблоневых куста сорта Могдепсц 1. В этом случае эксперимент распространялся только на клещей и не учитывалось количество имеющихся яиц. Сравнительный препарат использован в гораздо более высокой концентрации. Получены результаты, представленные в табл. 5. Соединение 2 0,05 381 1 7,4 13 1 Бннанакрил 008 285 1 8 2 13 11 1-1 собраоотанный 400 122 110 142 06 Пр и м е р 3. Действие против клещей ЯЫрсерацэ вцгзц.А. Пять взрослых особей голодных клещей помещены в стеклянные трубки ц...

Номер патента: 315358

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бруно, Гейнрих, И., Ииостранцы, Иностранна, Иоаннес, Циба

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/16 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...смесь выдерживают 20 час при45 С, а затем 2 час при - 5 С. Осадок - кристаллические чешуйки 2,3-дихлор;6-дициангидрохинона отфильтровывают, фильтрат выпаривают досуха в вакууме, остаток раст воряют в небольшом количестве сложного уксусного эфира и раствор фильтруют.Раствор, разбавленный до 240 лтл сложнымуксусным эфиром, экстрагируют при охлажЗаказ 334 о/12 Изд,1412 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 дении один раз 120 мл и дважды 90 мл 0,5 М дикалийфосфата. Дополнительно промывают водные фазы двумя порциями по 150 мл сложного уксусного эфира, добавляют 250 мл ледяного сложного уксусного эфира и при хорошем...

Номер патента: 306624

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: C07D 215/16, C07D 215/36

Метки: 306624

...эфиром, промывают экстракт водой и выпаривают в вакууме.100 г сырого маслянистого 4-(дипропилсульфамил)-ацетанилида нагревают 3 час с 1000 мл 2 М соляной кислоты на водяной бане. После охлаждения кислый раствор подщелачивают до щелочной реакции концентрированным аммиаком и экстрагируют метиленхлорпдом. Остаток после удаления метиленхлорида из экстракта перекристаллизовывают из смеси метиленхлоридпетролейпый эфир и получают 4-(дипропилсульфамил)-анилин, т. пл, 118 - 120 С, 55 г которого смешивают с 50 г сложного диэтилового эфира этоксиметиленмалоновой кислоты, нагревают 30 мин до 140 С с улетучиванием этанола. Охлажденную твердую реакционную массу перекристаллизовывают из смеси этанол - петролейный эфир и получают сложный...

Номер патента: 293333

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранные, Иностранцы, Пьеро, Циба

МПК: C07C 15/24

Метки: 293333

...хроматоимпрегцированцом лимстеме хлороформ - ме П р и м е р 2. Получение 25-дезацетилгексагидрорифамицина Я.Метацольцый раствор дезацетилгексагидрорифамицина 5 обрабатывают избытком вод 5 ного раствора аскорбицата натрия и потомоставляют стоять в течение нескольких минут. Раствор подкцсляют и экстрагируют хлороформом и экстракт сушат и упаривают, Остаток состоит цз дезацетилгексагидрорифами 10 цц на Я с К 1 0,52 (тоцкослойцая хроматография ца сцлцкагеле, цмпрегнироваццом лимонной кислотоц в системе хлороформом, 10%метанола) .П р и м е р 3. Получение 25-дезацетил-ме 15 тиламицорифамццина Я 1,Метанольный раствор дезацетил-метиламццорцфамицица Ь обрабатывают избыткомводного раствора аскорбцната натрия и оставляют стоять в течение...

Номер патента: 322867

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Циба, Энрико

МПК: A01N 43/70

Метки: гербицидный, состав

...из радикалов означает водород, а другой - метил или этил, причем весовое соотношение, между первым и вторым компонентами 10: 1 - 1: 1,Форма применения гербицидного состава обычная: в виде растворов, концентратов эмулвсийдуста, порошка,Хлорзамещенные сим я-триазины общеи формулы К сЕ вгде Кс - этил, нчпропил или трет-бугил,Кг - ,метил, эгил, н-про, получают взаимодействие алкиламина,в присутствиПроизводные цианоал азина форм 1 улы 1 получа цианурхлорида и сооъв амина,322867 При мер 1, Семена кукурузы, льна, проса, райграсса, пастернака, 1 цирицы высевают в почву и после появления всходов в стадии четырех листьев опрыскивают растворами соединений формул 1 и 2 и их смесями. 5 Спустя 30 дней про 1 водят учет гербицидной активности в...

Номер патента: 286639

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранные, Иностранцы, Пьеро, Циба

МПК: C07D 493/08

Метки: 25-дезацетил-производныхрифамицина

...собирают на фильтре, промывают этплацетатом и сушат прп 40 С. Аналитически чпстьш продукт (выход 2,8 г или 60% ) имеет т. пл. 228" С. П р и х е р 3. Получение 2 о-дезацетплрифа 30 мпцпна 5.-СН=И - 1 Ч с 1 - Ме- СН =с 1 - С,Н, - СН=г 1 - ОМе 4,4 г (0,0063 леоль) рифамицина Я расгворяют при 15 - 20"С в 315 мл 5%-ного этанольного раствора едкого патра. Красно-фиолетовый раствор перемешивают в течение 3 час при комнатной температуре и потом выливают в 1000 мл ледяной воды, добавляя 10%-ную соляную кислоту до кислой реакции. Сырой продукт кристаллцзуют и экстрагируют этцлацетатом. Органический слой П р и м е р 9. Получение 25-дезацетил- метиламинорифамицина 5.Суспензию 2 г 3-метиламино-рифамицина 8 в 60 мл метанола обрабатывают 50 мл...

Номер патента: 261285

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ганс, Дитер, Людвиг, Федеративна, Циба, Швейцари

МПК: A01N 37/52, A01N 47/42

Метки: гербицидное, средство

...с углеводородными остатка ми, содержащими цепи с 10 - 20 атомамиуглерода, с окисью этилена. Среди анионоактивных эмульгирующих средств необходимо упомянуть натриевую соль эфира додецилалкоголята и серной кислоты, натриевую соль 25 додецилбензосульфоновой кислоты, калиевуюили триэтаноламиновую соль масляной лиоо абитиновой кислоты или смесей этих кислот, или натриевую соль нафтенсульфоновой кислоты, В качестве катионоактивных дисперги рующих средств пригодны четвертичные сое261285 4 Соединение формулы 1 Вид растения до всходовпосле всходов Тгн 1 с ц гпНогс 1 ецгпЯогдйцгпХеаРаи 1 сцгпРоаРас 1 у 11 з01 ргаг 1 аВесаС а 1 епс 1 ц 1 а1.1 пцгпБо 1 а 1 1 1 2 10 7 3 10 10 10 10 3 1 1 10 2 10 10 б 10 10 10 3 3 10 Предмет изобретения С 1...

Номер патента: 252958

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна, Циба

МПК: A01N 47/24

Метки: болезней, борьбы, возбудителями, грибами, растений, средство

...качестве фунгицидов.В условиях теплицы растения сельдерея за двое суток до заражения их спорами Ьер 1 опа арй опрыскивают раствором, содержащим 0,1% действующего начала. Затем проводят ,инокулирование опрыснутых растений спорами Яер 1 опа арй и инкубирование во влажной камере при комнатной температуре.Оксимкарбаматы общей формулы КС гКгС=и - О - С - И,П КзвК - С ОО В которои К ОС 2 Нз К 2 Водород или низший алкилостаток,с т. пл. 160 - 161 С показывают 100 э/,-ное уничтожение инфекции без фитотоксического эффекта, Следующие соединения проявляют фунгицидную активность: 1, 2, 4, 10, 16, 17, 23, 24, 26, 27, 28, 30, 31, 34, 37, 38, 41, 43, 44, 45, 47, 49, 86, 107, 109. 2529584Прим ер 4. В условиях теплицы за двоесуток до внесения инфекционных...

Номер патента: 245680

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беат, Бернхард, Вернер, Ёйтельиностранйа, Хайни, Циба

МПК: C07K 14/695

Метки: пептидов

...- 9:1) 0,75.2), Кбз-Лиз (БОК) -Лиз (БОК) -пролин.1,87 г кбз-Лиз (БОК) -Лиз (БОК) гидразидарастворяют в 15 мл свежедистиллированного диметилформамида и охлаждают до - 25 С, Медленно добавляют каплями 2,07 дсл 4,35 н.соляной кислоты и затем О,бб мл 5 н, раствора нитрита натрия, Перемешивают в течение 10 мин при - 10 С и добавляют раствор 692 мг Е-пролина в 4,2 мл смеси диметилформамида с водой (2: 1), Затем при - 10 С каплями еще добавляют 1,82 мл триэтиламина и отстаивают реакционный раствор и р и 0 С в течение ночи и еще 2 час уже при комнатной температуре. Затем концентрируют под высоким вакуумом до объема 4 мл и добавляют в клейкий остаток 25 мл воды, При охлаждении до 0 С растирают в порошок, Нутчуют, промывают небольшим...