334656

334656 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патентаЗаявлено 23.11,1971 ( 1623582/30-15)Приоритет 23.11.1970,2568/70, ШвейцарияОпубликовано 30.1 П.1972. Бюллетень12Дата опубликования описания 13.Х.1972 Кл. А 01 п 9/02 Комитет по делам изобретений и открыти пои Совете Министров СССРУДК 632,954.2 (088.8) Авторыизобретени Иностранцы Штефан Яниак(Швейцария) и Георг Писсиотас едеративная Республика Иностранная фирм Циба - Гейги АГэмании) аявитель ЕРБИЦ 2 Изобретествам дляпосевах возИзвестноразличныхмер, произввины, Однают недостав отношенитений. ние относится к химически борьбы с сорной растительн делываемых растений.применение в качестве герб замещенных арилмочевин, одных 4-пропинилоксифен ко гсрбициды этой группы точной избирательностью д и некоторых возделываемь м сред- остью в ицидов наприил моче- обладаействия тх расчестве нового мочевины об 3ГЯ, 0 где Х - галоид; ККз и Йзнизший алкил; К 4 - водород, ннизший алкенил, низший алкиналкоксил; К 5 - низший алкил.Предложенные соединения окой гербицидной активностьюподавляют рост многих видовний в посевах злаковых культурса, хлопчатника и сои. Рекомедля избирательной борьбы с спнями находятся в пределах- водород илиизший алкил, ил или низший бладают и эфф сорных кукуру ндуемы орными 0,1 - 10 высоктивно растезы, рие дозы растекг/га,Предлагается применять в збирательного гербицида а щей формулы: предпочтительно 0,5 - 5 кг/га. Соединения эффективны как до, так после всходов растений.Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, 5 пасты, смачивающиеся порошки и грануляты.Их приготавливают известными методами общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Соединения можно применять также в комбинации с другими пестици дами и совместно с удобрениями.Способы получения соединений общей формулы основаны на реакции соответствующих 4 алкенилоксифенилизоцианатов с аминами и на реакции 4-алкенилоксианилинов с карб амоилгалогенидами. Кроме того, их получаютреакцией соответствующих 4-оксифенилмочевин с алкенилгалогенидами в присутствии основания.Отдельные соединения общей формулы при ведены ниже.1 - К- (3-хлор-пропен-ил- оксифенил)- 1 ч-метилмочевина;2 - Х- (3-хлор-пропен-ил-оксифенил)- М,Х-диметилмочевина;253 - И-(3-хлор-пропен-ил-оксифеннл) -К-метил-Х-метоксимочевина;4 - Х-(3-хлор-пропен-ил-оксифенил)- 1 ч-этилмочевина;5 - Х- (3-хлор-пропен-ил-оксифенил)- 30 1 Ч-бутилмочевина;Опытное растение 2 (А) 3 (Б) 7 (Б) 8 (Б) 1 1 1 1 1 2 2 1 2 12 2 9 7 7 7 9 9 9 9 9 9 8 9 9 97 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 8 9 9 9 9 9 9 8 9 9 9 Предмет изобретения Согтавчтель Р, Стрельцов Техред Л. Богданова Корректоры; Т. Бабакинаи О. Тюрина Редактор Д. Пинчук Заказ 3512/19 Изд.818 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 26 - Х-(3-хлор-пропен-ил-оксифенил)К-аллилмочевина;7 - 1 ч-(3-хлор-изобутен-ил-оксифенил)М,М-диметилмочевина;8 - 1 ч- (3-хлор-изобутен-ил-оксифенил)1 ч-метил-М-метоксимочевина;9 - Х- (3-хлор-изобутен-ил-оксифенил)1 ч-бутилмочевина;10 - 1 ч-(3-хлор-пропен-ил-оксифенил) -М-аллилмочевина;11 - 1 ч - (3-хлор-бутен-ил-оксифенил)К- метилч- метокси мочеви на.П р и м е р. Определение гербицидной активности. Семена опытных растений высевают впочву в условиях теплицы и через 24 час обрабатывают соединениями2, 3, 7 и 8 вдозе 1 кг/га (довсходовое применение),Опытные растения в стадии 2 - 3 листьевобрабатывают соединениями2, 3, 7 и 8в дозе 1 кг/га (послевсходовое применение),Через 20 дней после обработки (в обоихвариантах) проводят учет гербицидной активности и оценивают ее по девятибалльнойшкале:1 - 3 - слабое повреждение растений; 4 -6 - среднее повреждение растений; 7 - 8 - тяжелое повреждение растений; 9 - полная гибель растений,Результаты опытов представлены в таблице,Применение арилмочевин общей формулыЗ1 ,/ Е,в-с=с-сн 0ин-с-ю,1 11 ВрВ 2 ХО 5ПшеницаЯчменьОвесКукурузаРис10ХлопчатникХлорисПросоМятликСвеклаХризантемаГорчицаКапустаИпомеяМокрицаЦирицаКалендула20 П р и м е ч а н и е. А - довсходовое применение, Б -послевсходовое. 25 Результаты опытов свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и хорошей избирательности их действия,где Х - галоид; Кь Кз и Кз - водород или30 низший алкил; К 4 - водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил или низший алкоксил; Кз - низший алкил, в качестве гербицида.