Способ получения d-ксилозы

(19) (11) Р 19/ ДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТОМСТВО СССРСПАТЕНТ СССР) Т К И л. ЬЬ 32(5 о) Патент йракл. С 12 О 1/00,Патент Эракл. С 13 К 1/00, 1 Предметом изобретения является новый способ получения О-ксилозы,Целью изобретения является создание способа полУчения О-ксилозы на основе О- ксилулоэы, полученной на основе О-глюкозы, способного привести к О-ксилозе с достаточно повышенным выходом и степенью чистоты, чтобы промышленник мог бы применять многочисленные этапы, привОдящие от О-глюкозы к искомому конечному продукту.Именно этой задаче, поставленной около двадцати лет назад, фирма - заявитель сумела найти решение, обнаружив, что возможно выделить с высокой степенью чистоты О-ксилозу из смеси О-ксилоэы и О-ксилулоэы, прибегая к хроматографии на катионообменных смолах и катионных цеолитах; катионообменные смолы являются предпочтительными и состоят, в частности, йз тех, которые используются для хроматографического разделения глюкозы и фруктозы.(54) СПОСОБ Г 1 ОЛУЧЕ 11 ИЧ О-КСИЛОЗЫ (57) Использование; биотехнология, г олучение сахара и его заменителей, Сущность изобретения: сио;об производства О-кс 1 1 ло эы включает эиэиматич 1.ску 1 о иэомциэацию Ь-ксилулозь 1 до смеси О.ксилозы и О-ксилулозы, хромэторафическое разделение смеси, гозврэщение Фракции, содержащей О-ксилулээу, на сгадию изомаризации и быдолеиие О-ксилоэы иэ Гпэтветс 1 яулз щей Фракции. 6 з.п. ф-ли, 4 ил., 2 табл. Из этого следует, что способ проягод.ства О-ксилозы, согласно изобрегеиию, отличается тем, что на первом этапе, сропО-ксилулоэы подвергают гн 1 зиматическойиэомеризации, получая смесь О-ксилозы иО-ксилулозы; на втором этапе, укаэаннуюсмесь подвергают хроматографической обработке, приводящей к образованию, пп.крайней мере, двух фракций, одназ которых сильно обогащена О-ксилозой (ФракцияХ 1), а другая сильно обогащена О-ксилуло зой(фракция Хг): на третьем этапе. ФракциюХ 2 возвращают в цикл иэомеризации; О-ксилоза, восстановленная иэ Фракции Х 1 - может быть подвергнута непосредственногидрогениэации,О-ксилулоза может быть получена способом, известным самим по себе, и, в цастности, путем микробиологическогоокисления О-эрабита, который является,впрочем, предпочтительным способом получения; указанный О-арабит получают путем аэробной Ферментации О-глюкозы.Согласно предпочтительному оарианту осуществления, способ производства О- ксилозы, согласно изобретения, отличается тем, что исходная О-ксилулоза получена в результате последооательных этапов, включающих азробную ферментацию сиропа 0- ГЛЮКОЗЫ С ПОМОЩЬЮ ОСМОфИЛЬНОГО организма рода Р 1 СЫа, превращающего О- глюкозу в О-арабит; азробную ферментацию сиропа 0-арабита с помощью микроорганизма производителя спирта дегидроген азы, рода Асе 1 ОЬас 1 ег, 6 нсопоЬаглег или К 1 еЬзеИе, способного превращать О-арабит в О-ксилулозу; изомеризацию сиропа О-ксилулозы под действием изомеразц глюкозы или изомсразы ксилозы, о сирог 1 е богатом О-ксилозой,Аэробная ферментация глюкозы может быть заменена вариантом, заключающимся о проведении Окисления глюкозы о глюконооуо кислоту, которая о виде соли кальция может быть декарбоксилирована по методу ноРЕ, чтобь получить О-арабинозу, О-арабинозу зэ 1 ем гидрируют известным способом, чтобы получить О-арабит.Несмотря на свою видимую сложность, способ, согласно изобретению, позволяет, благодаря особой комбинации составляюших этапов, получить 0-ксилозу с выходом, состааляощим более 30 по отношению к исходной О-глюкозе, сырь о, которое имеетсй о изобилии и которое имеет низкую цену.По сравнению со способами, известны- Ь,и ИЗчЕДО.ЕстОУЮЩЕГО УРОВНЯ тЕИКИ, сильно уменьшены, количество испОльзуе" мого сырья и загрязнение, а также обьем Отходов, получаемых при производстве О- ксилозы и затем ксилита,Другие преимущества заключаются в следующем: не существует проблем, связанных со сбором сырья 0-глюкозы; обработка этого сырья сложет быть осуществлена с помощью классического оборудования, для которого не требуется стойкость по отношению к высоким температурам и давлению, а также к агрессионыл средам; получа 1 от О-ксилозу, свободную от лактозы, а ксилит, полученный гидрогенизацией, не содержит таким образом лактита и; следовательно, может быть использован в питании,На фиг, 1 показано протекание способа, согласно изобретению; на фиг. 2 -4 - части установки для осуществления способа.На фиг.1 представлено протекание предлагаемого способа, а именно: превращение О-глюкозы о О-арабит в М 1; превращение О-арабита в О-ксилулозу о М 2: изомеризация 0-ксилулозы в Мз; хроматографическая обработка изомеризооанного50 сиропа в М 4; извлечение сиропа, богатогоО-ксилозой, о М 1 и сиропа, богатоо О-ксилулозой в М 2; возвращение о цикл после М 2к Мз по трубопроводу сиропа, богатого 05 ксилулозой.Для ферментации глюкозы можно прибегнуть к культуральной среде следующегосостава; для этапа ферментации О-арабитапроизводят после инокулята примерно 10 оь10 культуры ацетобактер субокислителей, культивированной в течение около 20 ч в средеследующего состава, г/л;Ара бит 50;Сорбит 2;15 Экстракт дрожжей 2;КН 2 Р 040,2;Мц 5047 Н 20 0,2;СаСОЗ . 5.Полезно перед оысевом ацетобактер20 произвести очистку путем центрифугирооания или фильтрации ферментативного сусла, богатого арабитом.Ферментацию О-арабита производятбеэ добавления других питательных ве 25 ществ при температуре около 20-40 С, саэрацией соответствующей 1-1.5 объем воздуха (объем культуры) минуты, при рН 4-6 ив течение времени обычно между 24 и 48 ч,срок, в конце которого получают сусло бога 30 тое О-ксилулозой, эта О-ксилулоза представляет от 70 до 85 сахароз, находящихсяв ходе второй ферментации.Сладкие примеси, присутствующие наэтом уровне, обычно состоят иэ О-арабита,35 не поддававшегося окислению ацетобактером, и ксилита, образовавшегося параллельно с арабитом о ходе первойпервичной) ферментации; среди этих примесей ложно найти такие сахарозы как лик 40 соза и некоторые следы глюкозы илиразличных сахаридов, которые находилисьо качестве примесей вдекстрозе, служащейисходным сырьем,Чглеводный состав ферментативного45 сусла, полученного в конце этапа ферментации 0-арабита является следующим, Д:Ксилулоза 70-85;Арабит 5-15;Ксилит 1-5;Различные сахариды 5-10.Ферментатионое сусло может быть очищено известным способом (фильтрацией,обеспечиоанием активирооанным углем идеминерализацией), затем сконцентрирова 55 но перед изомеризацией,Указанная очистка может быть обязательной, если осуществляют непрерывнуюизомеризацию с помощью обездвиженногоэнзима в реакторе с поршнеоым эффектом;эта очистка является излишней, если прово 1838418510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 дят частичную изомеризэцию свободным энэимом и прерывистым образом. Для иэомеризации можно использовать коммерческую иэомеразу ксилозы того типа, который используется для производства кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.э именно, например: изцестную под тоЪэрн ым знакам Я РЕ гУМ Е,. и которая выпущена в продажу Яоовеп Яо 1 ег; известную под товарным знаком.УКАЗЕ 6 2000 и которая производитсяфирмой-за я вителем.Предпочтительно, чтобы используемое количество энзима было таким, чтобы равновесие в реакции было бы достигнуто зэ 4-48 ч; желательно также присутствие вещества, защищающего энзим, тэкого как бисульфит натрия и/или соль магния.Изомериэацию проводят при температуре от 40=80 С, при рН. равной между 6 и 8,5.Обычно параметры проведения изомеризации выбирают такими, чтобы сироп содержал более 53% О-ксилоэы.В конце изомериэации углеводная сслесь обычно имеет следующий состав, ,;Ксилоза 53-64;Ксилулоза 17-22;Арабит 5-15;Ксилит 1-5;Различные сэхариды 5-10,Было с удивлением отмечено, что наличие ксилита, образовавшегося параллельно с эрэбитом в ходе ферглентэции глюкозы и не перерэботэнного во время ферментации О-эрабита. не нарушэет действие изомеразы ксилозы, поскольку максимальное процентное соотношение ксилозы (около 75) идентично соотношению, полученному ранее при изомеризации чистой ксилозы,Это было тем более неожиданно, что в 1988 году написали, что, по-видимому, ксилит является ингибитором ксилоизомеразы; только одно его присутствие в сиропэх, подвергнутых изомеризации, должно сильно тормозить реакцию изомеризации, делая тем самым невозможным осуществление способа согласно изобретению. Сироп богатый ксилозой, полученный после изомеризации, может бить очищен путем деминералиээции и затем подвергнут хромэтогрэфическому рэзделению,Этот этап хроматографического разделения может бить осуществлен известными путили, дискретно или непрерывно(ложный подвижный слой), на адсорбентах типа сильно кислых катионообменных смол, предпочтительно заряженных щелочными или щелочно-земельными ионами, или типа катионных цеолитов, заряженных ионами Мбл, йэ,.К и Са , Ваи другими,Каким бы ни был способ хроматографического разделения; в качестве эдсорбентэ используют катионное вещество, предпочтительно сильный катионит, более предпочтительно использовать этот катионит в виде ионного кальция и с процентным содержанием дивинилбензолэ около 4-100,Выбор параметров проведения хроматографии, среди которых в частности; (расход) производительность элюировэния; производительность питания в иэомеризованном сиропе; производительность извлечения фракции, обогащенной ксилозой; состав эоны десорбции, эдсорбции и обогащения, описаны и пояснены в примере,Этот выбор производят таким образом, что фракция Х 1 представляет собой фракцию, богатую О-ксилозой, процентное соотношение выражено в весе сухих веществ: 60-950/: предпочтительно 75-900 и наиболее предпочтительно 80-85%; э содержание О-ксилулозы составляет ниже 25 Д. предпочтительно ниже 15Чтобы достичь этого результата, указанные параметры выбирают, когда хроматография проводится путем осуществления известного способа и использования известного оборудования, э используемым адсорбентом является катионит малого гранулометрического состава, связанный нэ 60, дивинилбензолом и используемый в виде кальция: производительность элюирования равна 125-500 л/ч/м адсорбента; производительность питания в изомеризованном сиропе составляет от 15 до 60 л/ч/и адсорбентэ; производительность из.звлечения фракции, обогащенной ксилозой составляет от 30 до 120 л/ч/м адсорбентэ. Хроматография приводит, кроме того, к сопутствующему получению фракции Х 2, сильно обогащенной ксилулозой, и получению фракции Х, состоящей из продуктов сильно эдсорбированных кэтионообменнь 1 м веществом или, наоборот, удаленных.Среди веществ, эдсорбировэнных катионообменным веществом, можно найти, прежде всего ксилит и арабит, а среди удэйенных веществ - различные сахэриды.Фракция Х 2, сильно обогащенная О- ксилулозой, предпочтительно имеет следующий состав, проценты обозначают вес сухого вещества: 50-80 ксилулозы; 20-50 ксилозы; 0-5;4 эрабитэ и ксилита.Этэ фракция Х 2, сильно обогащенная О-ксилулозой, возвращается в цикл, согласно изобретению, нэ этап знзиматической изомеризэции, 1838418Благодаря использованию, согласноизобретению; этапов храмдтогрдфическогоразделения и рециклиронация стало нозмокццм превращать О-ксилулозу н О-ксилозу со значительным увеличением выхода,получая О-ксилозу высокой степени чистоты, что делает экономическим выгоднымпроизводства О-ксилозы на основе О-глюкозы посредством О-ксилулозы.Фракция Хз, собирающая продукты,сильно адсорбиронацные смолой, или, наоборот, удаленные, н свою очередь удаляетсяиз системы.На основе фракции Х 1, очень богатойО-ксилоэой; извлекают О-ксилозу, Такжевозможно подвергнуть фракцию Х 1 непосредственно гидрогенизации, в частности,каталитическай.Чтобы извлечь О-ксилозу цз фракции Х 1,можно либо сконцентрировать сироп, чтобыразделить путем кристаллизации хюлическичистую О-ксилозу, истощенные маточныерастворы могут быть затем возвращены нцикл к этапу хроматографии; либо дегидрировать полностью указанный сироп, чтобывыделить техническую О-ксилазу.Если решено гидрирондть непосредст венно фракцию Х 1, та используют условия,известные из предшествующего уровня техцаки, в частности, использование рутециеных лли никелевых катализаторов; прямоегидриронацие используют предпочтительнои том случае, если хотят произнодить кси. лит; гидраравдние может быть проведена сникелевым катализатором, под давлениемравным 20-80 кг/см и при температуре око 2ла 80-130"С.Полученный сироп ксилитд истлеет следующий состав, %;Ксилит 87-97;Араби г 6-13,Очень большое содержаие ксилита позволяет отделить ксилит путем кристаллизации непосредственно его водного растворас очень большим выходом и высокой степецыа чистоты, и возможно также практически истощать маточные растворыкристаллизации, осуществляя многочисленные последовательные сливы,П р и м е р. Этап аэробной ферментацииО-глюкозы.В ферментер общей емкостью 10 м вводят 1200 кг кристаллизованного маногидратд декстразы; 16 кг экстракта дрожжей; 8 кгН 2 РО 4: 8 кг МЯЗО 4 7 Н 2 О.После стерилизации культуральнай среды и охлаждения до 30 С, ферментер инокулируют с помощью 800 л исходной ультурыРсЫо о 1 гпег АТСС 20.209; исходная культура имеет возраст, равный 24 ч, Аэрацию проводят н течении всего периода превращения глюкозы н драбит, либо н течение 90 ч с проиэнодлтельцостью 130 м/ч и регулируют рН путем добавления 5 гидратд окиси аммония до значения рН 4,5,полученный сироп%60;20;6,5;3,8;9,7,В конце этога этапа,ь мел следующий состав, 50 КсилоэаКсилупозаАрабитКсилитРазличные сдхариды Соотношение ксилулазы и ксилозы в этом сиропе составляет 25%, чта является нормальной величиной равновесия знзима при проведении изамеризации цд основе чистой кристаллизонанной ксилозы,Этап дэробцой ферментдции О-ардбита, По окончании первого этапа содержимоеферментерд стериализуют; затем, не добдв 10 ляя других питательных ингредиентов и охладив да 30 С, производят новый посев, нона этот рдз с помощью 800 п исходной культуры н возпасте 24 ч ацетобактера субокислителей, выращенной в среде следующего15 состава, г/л:Арабит 50;Сорбит 2;Экстракт дрожжей 2;КН 2 РО 4 0,2;20 Ы 9504 7 Н 200,2.Б конце ферментации сусло культуры. фильтруют, абесцнечиваот. активированным углем и деминерализуют на иоцоабмецных смолах,25 Угленодцый состав очищенного сиропаявляется следующим, %;Ксилулоэа 80,7;Арабит 6,5;Ксилит 3 Я;30 Различныесахдриды 9.ЭтЪт сироп получен с выходам, равным48% по сравнению с используемой сухойглюкозой, что соответствует выходу чистойксилулозы в количестве 40% по отношению35 к используемой глюкозе.Этап измеризации, Очищенный сироп,полученный после этапэ аэробной ферментации О-арабита, концентрируют до 45% сухих веществ, затеи его вводят н чан,40 нагретый до 55%, н присутствии гл 1 окозоизамеразы товарного знака ЯРЕЕУМЕ, распространяемой Ячоп 1 еп ЯоКег,Используемая доза энзима составляет 2 кгна каждые 2 мз сиропа в чане. рН этого45 сиропа регулируют нд уровне 7, а реакцияизомеризации происходит н течение 24 ч.Можно отметить таким образом, как было уже сказано ранее, что ксилит не является ингибитаром энзима изомеризации,Этап хроматографического разделения,Хроматографическае разделение изомеризованнаго сиропа, богатого ксилозой,осуществляют на установке непрерывногохроматографического разделения,Эта установка содержит восемь колонок или этажей от С 1 до С . по 200 л каждая,вснабженных адсарбентам типа сильных катианитов о виде кальция и с малым гранулометрическим составом (0,2-0,4 мм) типаС 294-2078 Дуолита..Для регулирования электровентилей вэтой установке определгнат зону 1 десорЬции из 2 этажей, зону 11 адсарбции из 3этажей и зону 111 обогащения и разделенияслаба адсорбирооанной ксилозы, а такжесильно адсорбираоанных ксилита из 3 этажей, как показана на фиг, 3, который является схематичныгл изображением установкипо фиг.2, и на котором изображены колонкиС 1.Св; устройство для закрытия. в данномслучае электровентиль 106; трубопроводыподачи Фракционируемаго изаглеризаванного сиропа, богатого ксилозой, и воды,обозначенные соответственно 14 и 128, итрубопровод 148 извлечения сиропа, обогащенного ксилулозой (фракция Хг), с однойстароны. и трубопровод 146 извлечения последа оател ь но ксилита-а раб ита (фра кцияУз), различных сахаридав (фракция Хз) и ксилозы (фракция Х 1), с другой стороны,Закрывающее устройство 106 (о частности электрооентиль) обеспечивает в принятой конструкции полную герглетичностьмежду, с одной стороны, зоной 111, котораяявляется зоной обогащения и на конце которой последовательно извлекают остатоксильно адсорбированных ксилита-арабита,различные сахариды, затем Фракцию обогащенную ксилозой и, с другаи стороны, зоной 1 десорбции ксилулозы, зоной, о началекоторой вводят десорбционную воду,Это закрывающее устройство обеспечивает направление перехода жидкой фазы населективный адсорбент.Регулятор, оремени, установленный на2630", обеспечивает для указанных далеерасходов подачу на первый этаж или первуюколонку зоны 1 десарбцианнай воды, достаточной для осуществления десорбции всейксилулазы, и подачу изомеризооаннаго сиропа, богатого ксилозай, о объеме, соответствующем объему адсорбента и его.спасоЬности осуществлять адсарбцию, таким образом, чтобы получить процент извлечения ксилозы, по крайней мере равный60 ксилозы, находящейся в изомеризо 5 10 15 2025 30354045 50 ванном сиропе, и при обогащении ксилозой. по крайней мере раоногл 60.Указанные проценты извлечения и степень чистоты поддерживают постоянными, регулируя производительность не показанного насоса извлечения адсорбционной ксилулоэы, Выход фракций "арабит-ксилит-различные сахариды" (фракция Хз), затем "обогащенной ксилазы" фракция Х 1) осуществляют при атмосферном давлении, а постоянный расход является результатом разницы между расходом питания и расходом извлечения.Изомеризаванный сироп с большим содержанием ксилозы, который вводят в установку в верхней части зоны обогащения и разделения 111, как указано выше, содержит 50% сухих веществ. Температура внутри разделительных колонок поддерживается около 70 С.На фиг.4 схематично показана установка 204, представленная на фиг, 2 и 3, одни ите ке обозначения указываот общие части,как и на рис. 1, Хроматографическая установка 204 содержит трубопровод 306 Ь, по которому удаляют излишки воды, содержащей важную фракцию арабит-ксилит и фракцию различных сахаридав (фракция Хз). Эти вытяжки имеют малое содержание сухих веществ и выходят по трубопроводу 306 Ь, Подача ооды осуществляется по трубопроводу 401.Стрелки, нанесенные на трубопровод, указывают направление циркуляции.Хроматографическая установка работает следующим образом.Изамеризованный сироп с большим содержанием ксилозы перед хроматографическим разделением подводитсятрубопроводом 401 с расходом 52 л/ч и садержит 50% сухих веществ; обогащенную ксилозу (фракция Х 1) отводят по трубопроводу 306 Ь 2 с расходом 88,5 л/ч, содержание в ней сухих веществ составляет 23,3%: общее количество жидких экс 1 рактав в установке составляет общий расход 344,5 л/ч, включая, с одной стороны, фракцию излишка воды, воодимую через трубопровод 306 Ь 1, содержащую ксилит-арабит с малой концентрацией и высокой степенью чистоты, затем, различные сахариды (фракция Хз) с малой концентрацией и повышенным содержанием, общее количество соответству. ет 265,5 л/ч, содержание сухих оещесто55 составляет 2,5% эти фракции соответствуютпервым 20 глин цикла: Фракция сильно обогащенной ксилозы фракция Х 1), количество равно 88,5 л/ч, отводится через трубопровод 306 Ь 2 к устанооке очистки, содержаниесухих веществ о этой фракции сасгаоляет23,3; эта фракция соответствует последней части цикла и равна 6 30; и, с другойстороны, Фракция, сильно обогащенная ксилулозой и обедненная ксилозой (ФракцияХ 2),.вь 1 водится с расходом равным.79 лччерез трубопровод ЗОба (фиг, 4), соответствующий трубопроводу 148 на фиг,З.Приведенные табл. 1 и 2 иллюстрируютусловия, характеризугощие работу устройства хроматографического разделения,Жидкие экстракты в установке приведены в табл.2,Этот результат соответствует степенимассового извлечения ксилозы от20,7/32 д 65 обогащенного сиропа до 84;4ксилозы, что представляет степень извлечения ксилозы равную 17,4/19,2"-90,6 и степени массового извлечения ксилулоэыравной 4,7/32=15 , обогащенного сиропадо 68)ь .ксилулозы, что представляет степень извлечения ксилулозы равную3,2/6,4=50,Необходимо отметить, что на этом уровне, можно была.бьг, например, значительноувеличить стетгеъь извлечения фракции (х 2),что привело бы к уменьшению расхода выхода фракцйй (Х 1) и (Хз), СоотноСительно,можно было бы получить Фракциго (Х 1) ещеболее обогащенную ксилозой, но с болеемаленьким выходом извлечения ксилозы.Фракция (Х 2) наоборот была бы немногоменьше обогащена ксилулозой.Анализ фракции сиропа обогащеннойксилозы (Х 1) дает следующие результаты.ксилит-арабит следы; ксилулоза 15 ; ксилоза 840; различные сахариды 1%,Анализ фракции сиропа обогащеннойксилулозы (х 2) дает следующие результаты:ксилит-арпабит следы; ксилулоза 68: ксилоза 32 АФракция с большим содержанием ксилозы может быть подвергнута кристаллизации известным способом после очистки иконцентрации. Полученная таким образомкристаллизованная ксилоза может бытьгидрирована для образования ксилита.В этом случае, ггосле истощения маточных растворов в ксилозе, они возвращаютсяв цикл на этап хроматографического разделения, чтобы извлечь из них всю ксилозу.Именно таким образом концентрируют этуфракцию в вакууме до 75 г 0 сухого веществав присутствии О-ксилозы, поскольку она была охлаждена до 20 С при перемешиваниии в течение 24 ч, Кристаллизованная массабыла высушена и промыта, и получен выходксилозы равный 50 за один раз, Степеньчистоты ксилозы составила 980, Маточныерастворы были обогащены ксилозой на 68%и могуг быть таким образом успешно воз 5 10 15 20 вращены в цикл на этап хроматографии, чтобы извлечь практически всю ксилозу, Богатая ксилозой фракция может быть также непосредственно гидрирована для создания сиропа с большим содержаниегл ксилита.Именно таким образом эта фракция была гидрирована с помощью никелевого катализатора под давлением 45 бар и при температуре 120 С, что дало сироп на 910 обогащенный ксилитом,Фракция Х 2, выходящая после этапа хроматографии, бь 1 ла подвергнута еще раз возвращению в цикл на этап энзиматической изомеризации и это было осуществлено в тех же условиях, что бь 1 ли уже описано выше для изомеризации ферментативного сусла, богатого ксилулозой.Затем получают изомеризаванный сироп, имеющий следующий состав: ксилитарабит следы; ксилулоза 26%; ксилозэ 74%. Этот сироп вновь смешивают с сиропом, содержащим большое количество кси 25 лозы и вновь подвергаютхроматографическому разделению.Результатом являются цифровые значения, укаэанные в этогл примере, благодаряспособу, согласно изобретению, получают30 на основе 131,5 кг сухих углеводных ве-.ществ, полученных на этапе ферментацииО-арабита 100 кг сухих веществ сиропа, содержащего 8470 ксилозы, что, принимая вовнимание выход, получаемый при превра 35 щении глюкозы в ксилулозу и равный 480,приводит к использованию 274 кг глюкозы,Таким образом способом согласно изобретению получают 0-ксилозу в виде сильнообогащенного сиропа с выходом, равным40 Зб 06 по отношению к используемой глюкозе,Формула из о бр ете и и я1. Способ получения Р-ксилозы, включающий энзиматическую изомеризацию 045 ксилулозы в Р-ксилозу с образованиемсиропа, содержащего смесь О-ксилозы и 0 ксилулозы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, чтоуказанный сироп на хроматографическойколонке разделяют га две фракции. одну,50 обогащенную О-ксилозой, и вторую. обогащенную О-ксилулозой, затем из первой фракции кристаллизацией выделяют Р-ксилозу, а вторую Фракцию рециркулируют на стадию изамеризации.55 2, Способ поп.1, отличающийсятегл, что в качестве энзима для изоглеризации О-ксилулозы в 0-ксилозу используют глюкозоизомеразу,3. Способ по п.2, о т л и ч а ю щи й с ятем, что энзиматическую изомеризацию14 1838418 13 Таблица 1 Таблиц омаго графические ьход ракция обо- Фракция обоабит+ксит+сахариа гащен дан гащен ксилозой, ,Х) ксилоэой,ды различные, Хз) 5,5 л/ 88,5 79 л/ч 1,02 5,94,7 кг/ч5 кг/ч расход ксило ие ксилулозы 68,2 кг/ д ксилулозы осуществляют при 40-80 С, рН 6,0-8,5 в течение 4-48 ч,4. Способ по пп. 1-3, о тл и ч а ю щи йс я тем, что используют хроматографическуа колонку, наполненную катионной смо лой или катионными цеолитами, в качестве адсорбента при этом используют смолу и цеолиты, заряженные щелочными или щелочноземельными ионали.5. Способ по и. 4, о т л и ч а ю щ и й с я 10 тем, что сироп. содержащий О-ксилозу и О-ксилулозу, пропускают через хроматографическую колонку в количестве из расчета 15-60 л/ч м адсорбента, элюент - в количезстае иэ расчета 125-500 л/ч м адсорбента, 15э а фракцию. обогащенную О-ксилозой, отбирают в количестве иэ расчета 30-120 л/ч мз адсорбента,6, Способ по пп. 1-5, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что разделение сиропа, содержащего смесь О-ксилоэы и О-ксилулоэы, осуществляют так, чтобы содержание О-ксилоэы в первой фракции составляло 60-95 , а содержание О-ксилулозы во второй фракции составляло менее 25 .7, Способ по пп. 1-6. о т л и ч а ю щ и йс я тем, что маточные растворы, образующиеся при выделении О-ксилоэь кристаллизацией, ре циркулируют на стадию хроматографического разделения сиропа.1838418 4 х7 Юйб М оставитель О.Скородумоваехред М.Моргентал Корректор А,Мотыль Редактор акаэ 2906 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям 113035, Москва, ЖРаушская наб;, 4/5 и ГКНТ СС Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,