Стив

Номер патента: 1809831

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Донна, Манфред, Стив

МПК: C07H 19/16

Метки: дидеоксинуклеозидов

...и 2,7 г(2 й-транс)-тетрагидроЩ 4-метилфенил)сул ьфонилокси-фуранметанола,10 П р и м е р 7. 50 мг эденина, 100 мгкарбоната калия, 97 мг 18-коронаи 10 млдиметилформамида перемешивают 30 минут в атмосфере аргона при комнатной температуре, В этот раствор добавляют по15 каплям при перемешивании раствор 100.мг(2 й-транс)-тетрагидроЩ 4-метилфенил)сульфонил-окси-фуранметанола в 2 мл диметилформамида. Полученную смесь нагревают до 80 С и перемешивают при этой20 температуре в течение ночи, После удаления растворители при пониженном давлении твердый остаток очищаютхроматографией с 100 метанола/90 хлористого метилена в качестве растворителя.25 Выделенное вещество очищают дальше обратными фазами НР 1 С с градиентным элюированием при помощи...

Номер патента: 1560059

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Александр, Джон, Келвин, Стив

МПК: C12P 17/08

Метки: авермектина, производного

...с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографииследующим образом .Полученный остаток растворяют внебольшом количестве метанола и хроматографируют на колонке С 18 111 сгоВопйарас 1 с (50 ммф 50 см) на высокоэффективном жидкостном хроматограФе,используя смесь метанол/вода (4:1) соскоростью потока 1 00 мл/мин. фракции 1 -4 объединяют и используют впримере 9, фракции 5-9 объединяют ииспользуют в примереО, фракции .О-., 9 объединяют и используют в примере11, а фракции 20-35 объединяют и используют в примере2,П р и м е р 9. Получение 25-циклобутил-авермектин В 2 (К = ОН, Кз=Н).Объединенные фракции 1-4 из примера 8 выпаривают досуха и остаток повторно хроматографируют на колонкеС 18 ЕогЬах ОРЯ (21 мма 25 см), элюируя смесью метанола и воды...