Способ получения даунорубицин-гидрохлорида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19) 1)5 С 12 Р 19/ САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЕНТУ 39/30-13(21). 4203 (22) 31.0 (46) 28.0 (71) Биог (72) Янош Йожеф Фаз 1 от (НЦ) (53) 615(56) Ре 1 д. р275-28(НЦ)а Эмри,аб и Дьер 79,93(088,8) М 1 сгоЬ 1 о 1 оа 2, 19 НОРУБИ ся к микроости, в часибиотиков,Изобретение о осится к микробенности, в частантибиотиков. скои промышлроизводствуь изобретен ог ти кЦ хода спос- повышение выта и упрощение целевого п ба ю ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДАУГИДРОХЛОРИДА(57) Изобретение относибиологической промышленности к производству ан П р и м е р 1, К 500 л ферментативного бульона (содержание активного вещества 40 у/мл ) при комнатной температуре добавляют 1 О л 2 Х-ной щавелевой кислоты, Ферментативный бульон перемешивают в течение 45 мин, затем смешивают с 17. фильтрующего перлита и вновь перемешивают в течение 30 мин. Затем мицелий отфильтровывают, Для получения антибиотика из мицелия его выщелачивают 100 л 2 Е-ной щавелевой кислоты в течение 30 мин при перемешивании, а затем фильтруют,Очищенные фильтраты (530 л) с помощью 407-ного натроврго щелока Цель изобретения - повышение выхода,целевого продукта и упрощение способа, Ферментационный бульон, полученный при выращивании культуры-проду-,цента ЯгерЕошусее эрр экстрагируютнесмешивающимся с водой растворителемПолученный экстракт выпаривают иосаждают целевой продукт, Очисткупроводят путем хроматографии на си-,ликагеле и элюируют смесью хлороформа и метанола, взятых в соотношении80:20 - 90:10 с добавлением 0,22 об,7 муравьиной кислоты. Выход целевого продукта 59,7-627 от содержания антибиотика в ферментационномбульоне,доводят до величины рН 8,0-8,4, а затем дважды экстрагируют по 200 л п-бутанола, Фазу и-бутанола промывают 100 л беэионной воды, с помощью соляной кислоты величину рН доводят до 5,1-5,5 и выпаривают в вакууме при 45 С, К концентрату от выпариваония (4,5 л) добавляют 90 мл воды, свободной от ионов, Затем с помощь 6 н этанольной соляной кислоты величину рН устанавливают на 1,2-1,4, Смесь выпаривают при 45 С на 3/4 ее объема, а затем кристаллизуют при 5 С в течение 24 ч. Сырой даунорубицин-гидрохлорид (21 г, действующее вещество 607) отфильтровывают, промывают и-бутанолом и сушат в вакуумепри 27 С, Маточный раствор вновь выпаривают на 3/4 его объема и вновьокристаллизуют при 5 С до образования кристаллов. Через 24 ч остальные 7 г
СмотретьЗаявка
4203039, 31.07.1987
ЯНОШ БАЛИНТ, ЖУЖАННА ЭМРИ, ЙОЖЕФ ФАЗЕКАШ, АТТИЛА ЯКАБ, ДЬЕРДЬ ТОТ
МПК / Метки
МПК: C12P 19/56
Метки: даунорубицин-гидрохлорида
Опубликовано: 28.02.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1547711-sposob-polucheniya-daunorubicin-gidrokhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения даунорубицин-гидрохлорида</a>
Способ производства кормовой добавки из дубленых отходов кожевенного производства
Номер патента: 1084004
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Иргашев, Мирзаев, Пулатов, Сулимбаев, Хайдаров, Хамракулов
МПК: A23K 1/10
Метки: добавки, дубленых, кожевенного, кормовой, отходов, производства
...с моментаначала затвердевания раствора перемешивание прекращается. Процесс 40 образования твердой рассыпчатой мас сы длится 80 мин.Полученную кальциево-белковуюкормовую добавку скармливают в натуральном виде иливысушивают с ис пользованием соответствующих агрегатов типа АЙМ и т.п.В табл. 1 представлен химическийсостав кальциево-белковой кормовойдобавки.1084004 Таблица Показатели,Наименование Сырой прот. Общийазот Сыройжир Сыр ая клетВлажность Сыраязола чатка первона- гигроск чальная пическа Кальциевобелковаякормовая добавка17,30 0,30 4,56 10, 13 63,3 1 6,8 2,90 В сернокислотный гидролизный раствор с пикнометрической плотностью З 5 равной 1, 1037 г/см при перемешивании добавляют углекислый кальций в виде твердой соли с таким...
203679
Номер патента: 203679
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Морозовска, Суворов
МПК: C07F 9/09
Метки: 203679
...2,88 г (70 й).Найдено, Я. С 53,54; Н 6,65; М 8,2 У; Р 9,52.Вычислено%: С 53,83; Н б,8; М 8,9; Р 9,90.Основание растворяют в 20 мл сухого ацетона и к раствору приливают раствор 1,35 г адипиновой кислоты в 50 лсл ацетона. Смесь оставляют в холодильнике на 12 час. Кристаллы адипината отфильтровывают и промывают многократно ацетоном. Вес 1,61 г, 11 олучают белый порошок с т. пл. 123 - 125"С, хорошо растворимый в воде и спирте.Найдено, /,; С 52,75; Н 6,81; 3 6,02; Р 6,58.С 20 Н 31 Ь 208 Р.Вычислено, 6 У 6: С 52,40; Н 6,81; Х 6,11; Р 6,76,ИК-спектр: 3250 см 1 ( - Х 11), 2500 - 2600 см 1 ( - ЫНЗ)Получение сложного эфира М-тритилсеротонина и монобензилфосфорной кислоты (И),Раствор 2 г соединения 11 в 80 мл сухого диоксана гидрируют,в...
Способ обработки пластмассовых изделий
Номер патента: 371077
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B29C 71/00
Метки: пластмассовых
...по устранению запаха предлагается вводить дополнительную обработку изделий,Г 1 ринципиально новая дополнительная обработка полимерных изделий касается, главным образом полых, например, из полиэтилена высокого давления.По предлагаемому способу после изготовления готовое изделие заполняют смесью водного раствора хлорной извести и сернойкислоты, взятых в соотношении от 7: 1 до 49: 1. Время воз 1 действия растворов 2 - 60 мин,Благодаря усиленному выделению свободного хлора удается отнять от стенок готового изделия низкомолекулярные продукты, образовавшиеся как в процессе полимеризации, так и в процессе переработки полиэтилена в изделия. В результате достигается полное устранение запаха, Для закрепления полученного эффекта и гарантии...
Способ получения интерметаллидных покрытий на поверхности металлических изделий
Номер патента: 927861
Опубликовано: 15.05.1982
МПК: C23F 7/00
Метки: интерметаллидных, металлических, поверхности, покрытий
...стекло 3После обработки в щелочном растворе де.тали тщательно промывают горячей, а затемхолодной проточной водой. ЬДетали затем декапируют в 10%.ном растворе соляной кислоты в течение 0,5 мин и сновапромывают горячей и холодной водой,После промывки детали обрабатывают в водном растворе, содержащем 250 г/л хромовогоангидрида и 40 г/л серной кислоты с выдерж.кой в течение 2 мин и вновь промывают горячей, а затем холодной проточной водой. Затем детали молибденируют кипячением в течение 5 мин в 5%-ном (5 г/л) водном растворе ангидрида молибдена.Количество раствора берут в расчете0,57 г/дм деталей, После этого детали промывают горячей, а затем холодной проточнои водои,Затем детали нейтрализуют в 0,7%-ном водном растворе...
Способ изготовления охладительныхплит металлургических агрегатов
Номер патента: 850300
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Абрамовский, Александров, Барабаш, Каменский, Ковалевич, Копычев, Кошман, Куликов, Лисицын, Лифшиц, Местецкий, Рябчий, Сивак
МПК: B22D 19/02
Метки: агрегатов, металлургических, охладительныхплит
...стальные вставки укрепляют влитейной Форме, Форму собирают подз аливк l,Чугун для заливки форм выплавляютв вагранке или электросталеплавильной печи, причем содержание серы должно находиться в пределах до 0,03. 0При более высоком содержании серы(например, при выплаве в вагранке)чугун дополнительно обессеривают3-5 кг/т кальцинированной соды.Выплавленный чугун должен иметь 55следующий химический состав; С 3,23,8; 51,0-1,4," Ип Об-О, ; Р - до0,15;5 0,03-0,1 при выплаве в вагранке.ЬОПеред выпуском из плавильного агрегата на дно ковша укладывают железокремниймагниевую лигатуру ЖКМв количестве 45-55 кг/т жидкого чугуна. 65 Заливку литейных Форм производят через специальную литниковую систему, в углублении литниковой чаши которой уложен...
Предыдущий патент: Способ получения антибиотика а 42125 и штамм микроорганизма nocardia aerocolonigenes продуцент антибиотика а 42125
Следующий патент: Способ придания кожам водонепроницаемости
Случайный патент: Способ получения асфальта