C12D 13/10 — C12D 13/10

Номер патента: 668348

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Качелкина, Орещенко

МПК: C12D 13/10

Метки: амилазы, выделения

...78%,Получают 100 мл элюата с активностью 1,68 ед/мл: общая активность168. Общий выход 64%. Десорбция 83%.П р и м е р 2 . Проводят сорбциюамилазы из культуральной нативной жидкости в статических условиях на гельсорбенте АГС-а в С 1-форме, сорбционная емкость 1,49 мг экв/г, набухаемость 43,0 мг/г.Содержание гель-сорбента 2% по сухому весу. Амилолитическая активностькультуральной жидкости 13,0-16,0 ед/мл:,рН 7,5-8,0. Обработка культуральнойжидкости гель-сорбентом проводится в емкости, снабженной мешалкой. Олительность сорбции 1 ч, Смола отделяетсяот раствора фильтрованием и снова переносится в емкссть для проведения десорбции фермента.В качестве элюента используется ацетатный буфер ( 1 М) в присутствии ионовхлора (1,0 МаС 1) рН...

Номер патента: 663172

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Зуева, Коновалов, Малиновская, Павлова, Покровская, Хомякова

МПК: C12D 13/10

Метки: 75-48-продуцент, глюкоамилазы, штамп

...призраки,Аэроб. Хороший рост при 30-37 С. При50 С не растет.Желатину разжижает.Молоко пептонизирует.Нитраты не восстанавливает.Отношение к углеводам. Усваиваетманнит, глицерин, лактоэу, галактозу,гл 1 окоэу, сахарозу, ксилозу с подщелачиванием среды, Крахмал, декстрин, мальтозу усваивает с подкислением среды,Штамм Аарег 4 Иов оют 11 75-48культивируют в поверхностных условияхна среде, состояшей иэ пшеничных. отрубей с небольшим количеством древесныхопилок. Первые 10-12 ч выращиваниепроводят при 35-36 С, а затем процесскультивирования ведут при ЗО С. Максимальное накопление глюкоамилазы в этихусловиях происходит к 62-66 ч ростакультуры,Активность глюкоамилазы составляет280-320 ед/г сухого вещества...

Номер патента: 737442

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Прасолова, Скворцова, Томашевская, Шашкина

МПК: C12D 13/10

Метки: 163-продуцент, амилосубтилина, протосубтилина, штамм

...при температуре 37 С и при постоянном перемешивании и аэрации среды Длительностьферментации 80-86 ч. ферментативнаяактивность культуральной жидкости пометоду Лейлян-фольгардв согласноГУ 59-32-70 не ниже 170 ед. ПС/мл,После окончания ферментвпии культурвльную жидкость подвергают 1,5-2-крат 8,0 0,8 0,4 0,05 0,01 0,15 45 50 0,0020,000750,000125 0,001 На среде Кларка образует ацетилметил,карбинол, интенсивность кислотообразования слабая, 15Культура Вос 1 Юоэ 5 цЪМИв 163обладает устойчивостью к вирулентнымфагам,Пример использования штамма ВосИ"бзик Бои.15 163. 20- Культуру штамма хранят в лиофильновысушенном состоянии в запаянных ам, пулах при температуре 2-4 С, Защитнойсредой для лиофилизации служит сыворотка бычьей крови, добавляемая...

Номер патента: 737443

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Баев, Бурьянов, Нестеренко

МПК: C12D 13/10

Метки: днк-цитозин-метилазы, клеток, фермента

...фермент50с высокой степенью очистки н большимвыходом, Выхоа фермента на этой стадии составляет 57%.Собранную активную фракцию палеекрнцентрируют на" %Ф 1 аЬтап" Рфосфоцеллюлозе, хроматографируют на КМцеллюлозе, Фракции, обладающие активностью, объединяют и наносят на послеповательно соепиненные колонки с ДЕАЕЭту фракцию наносят йа колонку (10 х 100 см) с ДЕАЕ-сефааексом Асо скоростью 400 мл/ч, После того, когда выйдет раствор свободного объема колонки (около 3 литров), собирают еще 1,5 литра опалесцирующего раствора и отбрасывают, ДНК-метилазную активность собирают в следующих 5 литрах элюирующего раствора.Элюат концентрируют высаливанием белков сульфатом аммония ао 70% от полного насыщения, Осадок собирают центрифугированием,...

Номер патента: 740824

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Вайткявичюс, Янулайтис

МПК: C12D 13/10

Метки: активности, количественного, специфических, эндонуклеаз-рестриктаз

...предложенным способом не требуется специальных помещений и служб, необходимых при работе с радиоактивнымису бстратами,П р и м е р 1. Определение активности эндонуклеаз-рестриктаэ Есо К 1и ЕСО Н 11 в очищенных препаратах.1 г субстрата - иммобилизованнойна целлюлозе дезоксирибонуклеиновойкислоты - суспендируют в 30 мл буФерной смеси 1 (0,1 М трис-НС 1-буфер,РН 7,5 р 0,05 М ИаС 1 у 0,01 М МдЯО 4),разливают по 1 мл в шесть центрифужных пробирок и добавляот по 3 млохлажденной до 4 С буферной смеси 1,содержащей дополнительно 0,05 тритонаХ. Суспензию осторожно перемещивают при помощи стеклянной палочки и центрифугируют при 4 фС 2 мин при500 об/мин. После окончания центрифугирования насадочную жидкость сливают. Центрифужные пробирки с...

Номер патента: 740825

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Вейнберг, Ермолаев, Колтушкина, Лагздыня

МПК: C12D 13/10

Метки: препаратов, стабилизации, ферментных

...ацетоном, затем высушивают. Получают,6,5 г уреазы с удельной активностью 1700 ед, Самнера на 1 г белка.При хранении препарата в течениегода при комнатной температуре потери активности не превышают 5 отисходной,П р и м е р 2, 100 г сухих дрож -жей Бассйагощусез 1 гаЧ 111 з экстрагируют 1 л10М Фосфатного буферарН - 6,9, в который предварительнодобавляют 20 мл 2,5 ф 1 ФМ 8-меркаптохинолина в этиловом спирте, Времяэкстракции 8 ч при температуре 20 фС,Суспензию центрифугируют, полученныйосветленный раствор концентрируютв 5 раз с использованием ацетатцеллюлозной мембраны УАМ 300, концентрат проьывазют диафильтрацией двойнымобъемом 10 М Фосфатного буфера, содержащего 0,5 МЧС 1 , К .200 мл концентрата добавляют 200 мл глицерина,в который...

Номер патента: 745933

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Ваганова, Коновалов, Малиновская, Острикова

МПК: C12D 13/10

Метки: 44-продуцент, гриба, плесневого, ферментов, целлюлолитических, штамм

...центр приподнят,в агар не врастают, кОнидии лимонно-желтого цвета, в среду выделяется 25желтый пигмент.На картофельно-декстрозном агарена 5 сут диаметр колоний 3,0-3,2 см,характер роста как на среде с сусло-агаром. На среде Чапека с крахмалом на 5 сут диаметр койноний 2,53,0 см, рост слабый, мицелий в виделегкого налета, конидии желтые,расположены по всей колонии, средаокрсашена в желтый цвет.35На среде Чапека-Докса с сахаровой на 5 сут диаметр колоний 3,03,2 см. Характер роста как на средеЧапека с крахмалом. Среда не пигментирована.На среде Гетчинсона на 5 сут наповерхности бумаги образуется белыйрыхлых мицелий, среда и полоска бу-магй"окрйаейы в лимонйо-желтый-цвет.На ломтиках картофеля хорошийрост, мицелий...

Номер патента: 749890

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Кислухина, Маргарян

МПК: C12D 13/10

Метки: литических, ферментов

...1ный ячменный солод в качестве источника углерода, помещают в ферментеремкостью 1500 л, засевают водной суспензией культуры В,ьоЬ( 1( 797, выращенной на ломтях картофеля. Ферментацию ведут в течение 16 ч при температуре 36-38 , постоянном перемешивании и аэрации 0,5 объем/об.мин. Поокончании ферментации активность литических ферментов составила12 700 ед. ЛА/мл, Суммарная активность 50,8 108 едЛА,Опыт.Культивирование ведут в тех жеусловиях, что в контроле.Через 9 ч после засева среды вферментер добавляют стерильный раствор 0,8 кг (МН 4) НР 04 и 0,24 кг КСв 400 л водопроводной воды. Ферментацию закончат через 15 ч после засева среды. Литическая активностькультуральной жидкости составит18500 ед. ЛА/мл. Полученнаясуммар 6ная активность...

Номер патента: 749891

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Вайнер, Дорохов, Кузнецов, Медведев, Носкова, Халабузарь

МПК: C12D 13/10

Метки: протеазы, щелочной

...135 С в течение 60 мин. Послетермообработки смесь охлаждают до температуры 50 С, доводят с помощью щелочи до рН 8,0, добавляют нейтральную протеазу из расчета О,25 ед/л удельной активно.749891 формула изобретения 3стй (по методу Ансона-Мирского) ипри постоянном перемешивании выдерживают смесь в течение 5 ч.Полученный гидролизатнапхавлязют в.сборник, емкостью 63 мдобавляют 19,2 кг бактериальной амилазы, перемешивают и вносят 3840 кг крахмала, 960 кг кукурузной муки, 192 кг белково-витаминного концентрата, 32 кг фосфорнокислого двузамещенного аммония и пеногаситель. После чего рН раствора доводят до 6,4, и нагревают до 75 С, Раствор стерилизуют и подают в ферментер, емкостью 63 мз.В отдельной емкости готовят раствор технического...

Номер патента: 763462

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Егоров, Кондратьева, Куплетская

МПК: C12D 13/10

Метки: 62-продуцент, тирозинфеноллиазы, штамм

...и вносят в 50 мл субстрата следующего состава, Ъ:Фенол 1,0Пирув атнатрия 4,0Ацетатаммония 5,0Эдта 0,1Дистилли- рованная вода Ос тальноерН 8,0 устанавлива.ется аммиаком.Смесь выдерживают на качалке при 200 об/мин и температуре 30 С. Периодически дополнительно вносят фенол, по 0,25 г на 50 мл субстрата через 1,5 ч-всего 7 раз. Общее количество внесенного фенола - 45 г на 1 л субстрата, За 7 ч инкубации вносят по 1 г пирувата натрия на 50 мл субстрата. Через 12 ч инкубации получают тироэин в количестве 75,0 г на 1 л субстрата.П р и м е р 2.СЫгоЬасгег 1 гецпй 11 62 выращивают и ставят реакционную смесь по примеру 1. Дополнительно вносят фенол восьмой . раз на 12-ый час инкубации. Общее коли" чество фенола 50 г на 1 л...

Номер патента: 763463

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Логинова, Лучин, Соколов, Троценко

МПК: C12D 13/10

Метки: дегидрогеназ

...рост бактерий обеспечивают:малат, сукцинат, пируват, цитрат, лактат, бенэоат, бутират, Фумарат, гликолат; из углеводов"глюкоза, сахароза, фруктоэа, мальтоза, рамиоэа,галактоэа, ксилоза. Из одноуглеродных соединений Ря,о 1 еочогапя 9 52наряду с метанолом использует метиламин, но не растет на средах с форм"альдегидом, Формиатом, диметиламином и триметиламином, При росте насредах с метанолом,метиламином и другими субстратами образует большоеколичество полисахаридной слизи, Использованиее одноуглеродных соединений Ря.о 1 еочогапя 9 52 осуществляется посредством гексулозофосфатногоцикла (вариант Энтнера"Дудороиа) . П р и м е р 1.Ряецйопюпая о 1 еочогапя 952 выращивают в ферментере с рабочим объемом 70 л на среде следующего состава,(г на...

Номер патента: 763464

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Авилова, Березин, Егоров, Егорова, Карзанов, Платоненкова

МПК: C12D 13/10

Метки: алкогольдегидрогеназы, над-зависимой

...хроматографируют на ДЕАЕ-целлюлозе, Активность полученнсго препарата по метанолу 7100 нм/мг белка мин,П р и м е р 1.В качестве продуценга используют штамм метилотрофныхдрожжей Сапс(вайа щейуй.са ИБФМ У 670,который хранится в коллекции института биохимии и физиологии микро"организмов АН СССР в г.ПУщино-на."Штамм защищен авторским свидетельством Р 449933,кл. С 21 С 11/18,Дрожжи культивируют на минеральной среде следующего состава,г/л:(БН 4) НРО 4 0 5; НН 4 Н 2 РО 4 15; КЮ40; М 9 ЯО 4 0 25; дрожжевой автолизат 0,01. Вода дистиллированная,Значение рН среды доводят солянойкислотой до о,О, Стерилизацию средыпроводят при 1 атм 20 мин. В качестве источника углерода используют эти повый спирт, который добавляют после.терилизации в...

Номер патента: 763465

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Авиженис, Алекнавичюте, Глемжа, Зайкина, Тиунова

МПК: C12D 13/10

Метки: амилазы, выделения, глюканазы, комплекса, ферментов

....адсорбируется на соломе и полностью проявляет свою активность при ее определении в сыром и высушенном препарате.Амилаза при этом адсорбируется в количестве 67 и 20 и также проявляет свою активность при определении ее в полученных препаратах.П р и м е р 2, Способ выделения ферментов путем адсорбции на сульфитной целлюлозе.В качестве ферментов используют пиофильно-высушенную культуральную . жидкость Вас 1 И цв зцЬСИ 1 з, полученную на Вильнюсском заводе Ферментов и содержащую амилаэу и р-глюканазу,100 мл ацетатного буфера рН 5,50,1 М, и в полученной суспензииопределяют активность ферментов,амилазы и Ъ -глюканаэы. Во второмслучае осадок с воронки Бюхера высушивают на воздухе, и затем осадокэамачивают в 100 мл ацетатного буФераи в...

Номер патента: 764617

Опубликовано: 15.09.1980

Автор: Чин

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкозоизомеразы

...Мйй В достигаетсяв тех случаях, когда н 5 составе питательной сред применяютлактоэу. Например, н среде, содержащей 2 лактозы, ферментатийная активность составила 2892 микроединицизомераэы на 1 мл (мкед/мл 1 ферментационного бульона. Следовательно,штаммы согласно изобретению характеризуются и отличаются от известныхранее микроорганизмов тем, что могутпродуцировать значительные количества(500 мкед/мл бульона или более) 5 активной глюкоэоизомеразы при культивировании в питательной среде, содержащей лактоэу н качестве единственного источника Углеводов. Довольно значительное продуцирование фер мента происходит также при полномотсутствии углеводов в питательнойсреде. Это иллюстрируется данными,приведенными в табл, 1, полученнымипри...

Номер патента: 767196

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Кислухина, Кузнецова, Маргарян

МПК: C12D 13/10

Метки: выращивания, литических, продуцентов, ферментов

...следствием чего является повышение ак"тивности литических ферментов в культуральной жидкости. 45 Формула изобретения П р и м е р 1. Глубинную культуру В.вцЬ 111 в 402 выращивают в колбах емкостью 750 мл, содержащих 40 мл среды следующего состава, г/л: Ферментативный гидролизат дрожжей БВК 12 лактоэа 10;(МН,)НРО 4 4 т КС Р О, 6; СаС Е О, 1 МЯО 47 НЭ 0,1 при рН 7,0. После стерилизации и засева среды колбы . инкубируют в течение 14 ч на качалке при температуре 37 Затем в 4 контрольные колбы вносят дополнительно по 40 мл стерильной водопро" водной воды, а в 4 опытные колбыпо 40 мл стерильного водного раствора (вода водопроводная),содержащего 80 мг ингйбитора автолиэа, выделенного из биомассы В.вцЬ 111 в 402 (конечная концентрация...

Номер патента: 767197

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Ванеева, Грубер, Народицкий, Семина, Цветкова

МПК: C12D 13/10

Метки: бактериальной, эндонуклеазы

...с 2 л среды (на 2 л среды - 100 мл посевной культуры). Культуру выращивают трое суток при тех же условияЪ )культивирования, Температура культивирования 27-28 , Отделение биомассы йроводят центрифугированйем. Ко нечный выход биомассы составляет 37-40 г/л. Выращивание в предлатки препарата и отсутствия в немнеспецифических эндонуклеаз и экэонуклеаэной активности. Характерис.тика Фермента ЯаР 1 приведена в табл,1, в табл. 2 приведейа характериСтикаего стабильности, Удельная активностьпрепарата составляет О, 5 мкл/Ц ДЙК,т.е. 1 мл-препарата содержит 2 тыс.условных единиц активности. Иэ 5 гбиомассы получают 25-30 тыс. Условных единиц активности Фермента10 (см. табл,1). Фермент может хранитьсяв течение б месяцев без измененияего удельной...

Номер патента: 771155

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Буяк, Егоров, Колесников, Ландау, Мирчинк

МПК: C12D 13/10

Метки: метаболизма, пигментарегулятора, хиноидного

...3,7 мг/кг, при концентрацияхв 12,2 и 37 мг/кг вызывает гибель однодневных петушков в 83 случаев, вменьших же дозах возможно медицинскоеприменение эмодина в качестве слабительного средства,К недостаткам прототипа относится:длительность культивирования грибапродуцента (21 сут); использование вкачестве сред для выращивания продуцента пищевых продуктов, что удорожает способ; пигмент-регулятор выделяют из мицелия гриба, что требует определенных операций по его разрушениюсложность и громоздкость способа, состоящего из многих операций; отсутствие стимулирующего биологическогодействия на микроорганизмы,Целью изобретения являетсние регулятору стимуляторныхв отношении биосинтеза протеорганизмами, а также ускорен Как видно из таблицы,...

Номер патента: 787463

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Андреенко, Гаврилов, Козлова, Максимова, Мурашова, Русанов, Серебрякова, Силаев, Субботина

МПК: C12D 13/10

Метки: тромболитического, фермента

...ед Н. Г аб Ко екто В. Б тягаТираж 522 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва 3-35 Ра шСкая наб.Заказ 8278/25 4 5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в апирогенной дистиллированной воде(из.расчета 1,5 г осадка на 7,0 мпводы). Раствор подвергают осветляющей фильтрации посредством пропускания его через бумажное тесто подвакуумом. После окончания фильтрации бумажное тесто промывают дистиллированной вбдой (иэ расчета 3 млводы на 1,5 г осадка) для полного.выхода фибринолитических ферментов иэбумажного теста в раствор, фильтратдиализуют в целлофановых мешках марки 250-7 и против апирогенной дистиллированной воды в течение 48 ч приООС, а затем подвергают стерилиэующей...

Номер патента: 787464

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Белецкая, Иванова, Одинокова

МПК: C12D 13/10

Метки: рибонуклеаз

...Проектная, 4 для разделения неспецифичных и гуанилспецифичных РНКаз. Далее растворы неспецифичных рибонуклеаз подвергают гельфильтрации на колонках с сефадексом С. Элюаты хроматографируют на колонках с С 1 АЕ-сефадексом, Растворы гуанилспецифичных рибонуклеаз подвергают хроматографии на колонках с КМ-целлюлозой, затем проводят кристаллизацию ферментов при диализе.П р и м е р. Гриб Арегд 111 аь с 1 а чайоь выращивают в ферментере на комплексной среде, Мицелий отфильтровывают и лиофильно сушат, Белки из лиофильно высушенного мицелия экстрагируют 0,05 М трио-НСР буфером, рН 7,5 (16 л/кг сухого мицелия)Белки Фильтрата культуральной жидкости осаждают добавлением сульфата аммония (660 г/л) и растворяют в 0,1 М трис-НСк буфере, рН 7,5, Белки из...

Номер патента: 794071

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Титовец

МПК: C12D 13/10

Метки: активностинадни, дегидрогеназ, надфн-генерирующих

...дегидрогеназ осуществляется следующим образом. Гото. вят среду, содержащую субстрат, НАД или 5 О НАДФ и другие компоненты, необходимые для проявления активности конкретной дегидрогеназы, в которую добавляют 4-ани. лино-метокси,2;бензохинон (АМОБХ) в количестве 1,00 - 150 мкмоль или какое-либо 65 другое анилинопроизводное о-бензохинона, а также препарат менадионредуктазы, взятой в относительном избытке с тем, тобы ее активность не лимитировала акгивность изучаемой дегидрогеназы. Полную реакционную среду переносят в закрытую кювету спектрофотометра, предназначенного для автоматической записи результатов из,мерений, или в полярографическую ячейку. В процессе измерений инкубационную смесь принудительно перемешивают. В среду вносят...

Номер патента: 798165

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Башкис, Кислухина, Кузнецова

МПК: C12D 13/10

Метки: рибонуклеазы

...р и м е р 1. 120 г картофельного крахмала,суспендируют в 500 млводопроводной воды, добавляют 0,2 гамилосубтидина ГЗХ и нагревают взвесьпри постоянном перемешивании до 80 С, Опериодически проверяя реакцию крахмала с йодом. Осахаривание заканчивают по достижении красно-коричневойокраски.В 500 мл водопроводной воды растворяют 0,3 г калия сернокислого и0,01 г сернокислого цинка, добавляют 15 г сухого ферментативного гидролизата биомассы метанокисляющихбактерий лтщательно размешивают полу- Яченную взвесь, затем добавляют раствор осахаренного крахмала, вновьперемешивают среду и устанавливаютрН 6,8 с помощью 10 раствора ЮаОН.Питательную среду разливают по 100 млв колбы емкостью 750 мл и стерилизуют в течение часа при давлении 0,5...

Номер патента: 800185

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Булавас, Бурцева, Василевскене, Воронцова, Двадцатова, Димитрова, Комарова, Костецкая, Обложко, Рачкаускене, Устинников, Яровенко

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкоамилазы

...посевного материала в инокуляторе со-ставляет 22-24 ч при 28 -30 С, непрерывном перемешивании и аэрации стерильным воздухбм, подаваемым в количестве 16 мна 1 мсреды в час . Ферментацию осуществляют на высококон - центрированном сусле при 35 С, непре- Зс рывном перемешивании и аэрации стерильным воздухом (30-40 м 3 на 1 м среды в час). Через 20 -24 ч от начала процесса ферментации в среду вво- дят оставшуюся часть диаммонийфосфата З 5 (0,15) для ускорения биосинтеза глюкоамилазы. Продолжительность ферментации - 72-108 ч. Готовая культура имеет активность не менее 170 ед/мл.П р и м е р. Посевной материал Аьре го 1 1 оь ахавог 466 выращиваот на питательной среде следующего состава,:Крахмал картофельный бНа МО 0,91КНРО, 0,1КСР 0,05И 95 04...

Номер патента: 819167

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Лагутина, Петрова

МПК: C12D 13/10

Метки: микробной, протеиназы, трипсино-подобной

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ббессоливание целевого продукта на колонке с сефадексом Г.1 омогенность полученной протеиназы доказана методами ультрацентрифугирования,электрофореза, изоэлектрического фокусирования и гельфильтрации.Полученный предлагаемым способомфермент стабилен в области рН 2,0 - 10,0,причем в интервале рН 2,0 - 4,0 сохраняется 100% активности, При прогревании фермента при 60 С в течение 10 мин сохраняется 19% активности фермента.П р и м е р 1. 7 г лиофильно высушенного протофрадина растворяли в минимальном количестве воды и наносили на колон- Гбку (5 Х 60 см) с ДЭАЭ-целлюлозой, уравновешенную 0,015 М фосфатным...

Номер патента: 836083

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Вернер, Дитер

МПК: C12D 13/10

Метки: стрептокиназы

...у которого величину рН предварительно устанавливают до 3,0. После 2 ч перемешивания Фильтруют через грубый Фильтр из спекшихся частиц стекла ( 6 - 2) н выбрасывают Фильтрат. Карбоксиметилцеллюлозу протелэают 0,5 л 0,01 н уксусной кислоты. Затем производя элюирование стрептокиназы посредством 1 л Фосфатного буфера (Ор 05 М Фосфата, 0,1 М Май рй 8,0), Величину рН в элюате устанавливают 7,0 н (10 мл 1 И СаСВ при постоянно поддерживаемой величине рН осаждается стрептокизин. Осадок отделяют центрифугированием после 30 мин и выбрасывают. Стрептокн" вазу осаждают при рН - 5,5 прн ломо щи 350 г сульфата .аммония (на 1 л). Осажденная осадок растворяют прнблйзителъно в 60 мл воды, устанавливают величину рН суспензии 9,0, подвергают диалнзу с...

Номер патента: 840100

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Вернер, Герхард, Дитер, Петер

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, гиалуронатлиазы, истрептокиназы, стрептодорназы, стрептолизина

...в 10 млводы и центрифугируют до прозрачного раствора. Затем удаляют сульФатдиалиэом относительно 0,02 М раст-.вора фосфатного буфера и наносятсогласно примеру 1, на колонку2,5 25 см, наполненную ДЭАЭ-агароэойи хроматографируют. Стрептолиэин,стрептодорнаэу и стрептокиназу, адсорбированные на двуокиси кремния.,выделяют перемешиванием в течение20 мин в воде с рН 9,5-10,5 и очищаютсогласно примеру 4, гиалуронатлиазуполучают с активностью 1200 ТЕ/мг.П р и м е р 3. Отделение гиалуронатлиазы от других продуктов обмена веществ иэ сырого Фильтратакультуры осуществляют с помощью2 О двуокиси кремния. К 5 л отцентриФугированной стрептококковой культуры перемешивают 15 г высокодисперсной двуокиси кремния с рН 7,5в течение 2 ч. Стрептолизин,...

Номер патента: 622282

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Авиженис, Валанчюс, Глемжа, Лауцюс, Падегимас, Паюодис, Томкявичюс

МПК: C12D 13/10

Метки: n-ацетил, глюкозаминидазы, препарата, ферментного

...иногда края гладкие, складчатые в центральной части поверхности.Иногда культура твердо врастаст в агар. На ломтиках картофеля после 48 ч роста образует пленку бело-желтого цвета.Пленка сморщена и окружена выступами, быстро образует субконечные споры, иногда центральные не деформирующиеся. Пленка сухая в начале роста, становится далее вязкой. На поверхности мясо-псптонного бульона культура образует сморщивающуюся пленку бело-желтоватого цвста, мясо-псптонный бульон остается при этом г розр ачным.Физиологические признаки. Оптимальная температура роста 35 - 37 С при рН 6,2 - 6,6. Дыхание строго аэробное. Усваивает глюкозу, сахарозу и фруктозу с образованием кислоты без выделения газа. Нс усваивает лактозу, мальтозу, ксилозу,...

Номер патента: 690821

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Авиженис, Валанчюс, Виджюнас, Глемжа, Кюдулас, Тваска, Томкявичюс

МПК: C12D 13/10

Метки: амилосубтилина, ферментногопрепарата

...амилосубтилина.2,0 Таблица 3 АА, ед/мл Вязкость, сП ал 2 о :г й Культуральная жидкость Вас 1 из зй 11 зПредел колеба- ний Предел колеба- ний Р, % М+гп М+т 121 в 1 121 в 1 166+7 170+ 8 18,6+ 3,1 6,5 + 1,3 12 12 4,4 - 34,8 1,5 - 21,5 15 15 ИсходнаяРазжиженная 0,1 Пример 2. Берут 5000 л культуральной жидкости Вас 11 пв эпЫ 111 з с активностью 237 ед/мл, Б - 19, вязкость 16 сП,В жидкость вносят 7,5 кг ферментного препарата Л/-ацетилглюкозаминидазы ГЗХ, хорошо перемешивают и подвергакт ферментативному гидролизу в течение 3 ч при рН 6,5 - 7,0 и комнатной температуре. Смесь подвергают концентрированию при 30 С и вакууме 25 - 35 мм рт, ст. Получают 2350 л концентрата со степенью концентрирования 2,13.Амилолитическая активность (АА) концентрата...

Номер патента: 707324

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Василяускас, Гуреева, Кузнецов, Ужкуренас, Шпокене

МПК: C12D 13/10

Метки: выращивания, литических, питательная, продуцентов, среда, ферментов

...0,5; крахмал 2,0. Споры смывают с косяка 15 мл стерильной дистиллированной воды и в каждую колбу вносят по 3 мл споровой суспснзии (10 з спор в одном мл). Выращивание культуры Ас 1, гп 1 дегзспз 1 з88 в колбах проводят на качалках со скоростью вращения 220 об/мин при 28 С в течение 24 - 30 ч.После культивирования мицелий остатки среды отделяют цснтрифугированисм при 3000 об/мин 15 мин. В надосадочной жидкости определяют литическую активность, которая составляет 275 ед/мл.С литра культуральной жидкости с мицелием Ас 1. гп 1 дегвепз 1888 получается 19 г фермснтного препарата с лизирующей активностью 22000 сд/г,Лизирусощусо активность опрсделяют турбидиметрпчсскпм методом. К 1 мл субстрата (суспснзии дрожжей Сапс 1 Ыа) добав. ляют 1 мл...