C12D 13/10 — C12D 13/10

Номер патента: 543671

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Бондарева, Левитов, Мешков, Минина, Михайлова, Сойфер

МПК: C12D 13/10

Метки: аспарагиназы, выделения

...в ферментере емкостью 1500 л, отделяют сепарированием, обрабатывают двумяо объемами ацетона в течение 30 мин при 0-2 С в аппарате, обеспечивающем интенсивное перемешивание суспензии. После отделения ацетона биомассу гомогенизируют в воде, взятой в двукратном количестве по отношению к весу биомассы, Экстракцию фермента ведут при интенсивном перемешиваяи в течение 1 час, температуре 30 С и рН 6,8-7,0,поддерживаемом 1 н,уксусной кислотой, Затем суспензию, охлажденную до 4-6 С (при этой температуре ведут все последующие операции), обрабатывают водным раствором полимерного анионита, например поли - 4 - винил - 1 ч - бензилтриметиламмонийхлорида, и бесклеточный экстракт отделяют фильтрованием. Получают 5,2 млн. МЕ фсрментативной активности. К...

Номер патента: 544671

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Грачева, Лосякова, Мазуренко, Москвичева, Прянишникова

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкоамилазы

...микроорганизма проводят ца твердой питательцоц среде, содержащей в качестве основного компонента пшеничные отруби с добдвлеш 1 см солодовых ростков, как источника дзота и стиму ляторов роста, и древесных опилок в качестве структурного компонента. Компоненты питательной среды перемешивают и увлажцяют водопроводной водой до влажности 62 - 65%, стерилизуют при 120 С в течение 1 часа и по слс охлаждения до 37 - 40 С засевают воднойсуспензисй д 1 ожкевых клеток посевного материала, который приготавливается путем выращивания продуцснта иа отрубях, увлажненных до 55%, в течение 60 - 72 час с последу ющим подсушиванцем в естественных условц544671 Составитель Э. Москвичева Рсдактор Е. Дайч Текред Е. Петрова Корректор Л. Брахнина Заказ...

Номер патента: 545267

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Канаме, Кацуо, Мамору, Сузо

МПК: C12D 13/10

Метки: 6-глюкозидазы

...гладкие, розовые, 5 блестящие илп матовые, край более светлый,нитевидный или с древовидными выступами.В ранних стадиях развития колонии состоят из разветвляющихся нитевидных палочек.По мере роста колоний клетки разрываются 0 внутри на короткие палочки, а снаружи оста.ются нитевидными.На скошенном агаре колонии иитчатые, выпуклые, гладкие, розовые, блестящие илп матовые, Рост древовидный или с выступами.5 На лакмусовом молоке реакция щелочная;красноватая пелликула, На картофельном агаре с глицерином колонии нитчатые, сухие, морЗаказ 108/20 Изд. М 144 Тираж 589 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 546648

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Елякова, Козловская

МПК: C12D 13/10

Метки: комплекса, протеолитических, ферментов

...сульфат аммония до насыщения 0,8, гомогенат отстаивают и центрифугируют. Осадок, содержащий комплекс ферментов, растворяют в дистиллированной воде, диализуют и лиофилизируют. Все операции осуществляют при 4 - 10 С. Комплекс ферментов, полученный поТииография, нр, Сапунова, д. 2 способ сод 3(ц :сц, к 33(3 ксцисццда. зы Л и Б, леицицамицоиспидазу, щслочные и цейт 33 льнье иэотсазь. 133 1 КГ Гепатопанкрсас крабов получают 20 г лцофДьного пороика комплекса фертеГОВ.П р и м с р. 300 г гсиатоцацкрсас краба Раа11 оссв са п 1 вс 331 си изксьаОт п 1 и 1000 оо/мгн в гомогсцизаторе в течение 5 миц црц соо гноиснеи ткань: вода, равном 1: 3. Гсмогсцат отстацвакт ь течение 6 и, затем цри церемешиваииц дооавляют цо частям тв дый сульфат аммония до...

Номер патента: 552355

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Дайя, Жагат, Клейнер, Пояркова, Штамер

МПК: C12D 13/10

Метки: аспарагиназы, выделения

...в следующем.Биомассу микроорганизма обрабатывают изопропиловым спиртом в соотношении от 1: 4 до 1: 8, растворнтель отделяют, например, центрифугированием, фермент извлекают водой. Ввиду присутствия в растворителе изопропилового спирта значйтельная часть белков и других примесей остается в осадке. Для дальнейшей очистки экстракт подкисляют уксусной кислотой до рН 4,5 - 5,0, инкубируют при 50 С, добавив для стабилизации аспарагиновую кислоту в концентрации 0,005 - 0,015 моль/л, и, отделив неактивный осадок, например, центрифугированием, концентрируют раствор в вакууме, после чего осаждают активную фракцию 1 - 2 объемами изопропилового спирта. Изопропиловый спирт, отделяемый после обработки биомассы н из маточника после осаждения...

Номер патента: 553283

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Виестуре, Ирген, Лидере, Эзис

МПК: C12D 13/10

Метки: алкогольдегидрогеназы

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауьнская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапнова, 2 жевого сырья. Биомассу дрожжей (500 г прессованных дрожжей на 1 л среды) суспендируют в растворе фосфата калия (2,7% КН,РО 4) и при непрерывном перемешивании и аэрации культивируют 2 - 6 ч. Температура культивирования 25 - 35 С, рН среды 4,5 - 5,5. Затем к ферментационной среде добавляют этанол, витамины группы В (ВьВ В, - биотин) или их источники и соли цинка. Процесс культивирования продолжают еще 3 - 6 ч. Лктивность алкогольдегидрогеназы в биомассе дрожжей 1,8 ед/мг белка, Дрожжи плазмолизируют толуолом, фермент осаждают сульфатом аммония с последующей его кристаллизацией,П р и м е р 1. В...

Номер патента: 556173

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Альфред, Гюнтер, Йоханн, Клаус, Манфред, Фридрих, Фритц, Хайнц

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкоамилазы

...р 4. На восьминедельной культуре косого агара Епдовусорв 1 з 1 иврога при помощи петли переводят мицелий, размером около 1 мм, в среду по Викерхаму (20 мл) и инкубируют 100 ч при 25 С. Образующуюся суспензию мицелия переводят в круглодонную колбу объемом 2 мл с 400 мл питательной среды, содержащей (%): кукурузный крахмал 1,0; кукурузный экстракт 1,0; КНРО 0,5, и при рН 5,0 инкубируют 24 ч при 28 С на качающемся столе.Затем содержимое колбы используют для затравливания 20 л производственной пита 40 45 50 55 60 65 4Активность глюкоамилазы при культивировании в течение 3 дней составляет 101,5 1 Е/мл, в течение 4 дней - 159,4 1 Е/мл.П р и м е,р 2. Процесс осуществляют по методике примера 1, за исключением того, что в производственную...

Номер патента: 557095

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Ашомко, Величко, Калунянц

МПК: C12D 13/10

Метки: комплекса, концентрата, пектолитических, ферментов

...чтобы содержание указанных веществ соот.ветственно составило б - 16 г/л; 1 - 2 г/л; 0,5 - 1 г/ли полученную смесь подвергают вакуум концентрированию,Перед концентрированием целесообразно рНсмеси устзновить равным 3-6,5 добавлением цит.ратного фосфат . цитратного или ацетатного буфераилн раствора аммиака.Предложенный способ поясняется следующимн римером,Из культуральной жидкости, полученной при выращивании продуцента пектолитических ферментовАзрегу 1 цз 1 ост дна, удаляют мицелий и определяютактивностъ.ферментов. входящих в пектолитнческийкомплекс,Актйвность культуральной жидкости следующая (ед/мл) ,эндополиг алак туро.каза (зндо- ПГ) 10,5557095 Составитель Т, Серебренникова Техред Н, Андрейчук Корректор П. Макаревич Редактор О. 3...

Номер патента: 557762

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Акиеси, Масару, Сигееси, Хиросуке, Чикаси

МПК: C12D 13/10

Метки: галактозидазы

...0,3% углекислогокальция, Приготовленную среду стерилизуют. Каждую из следующих плесеней: Могтгеа чпасеа(АТСС 20034) АЬяса гейеха чап ТедЬегп (1 Ео5874), Сгспеа гпвзсае (ЯогоМпе) Вегеве ет деТоп (С)гспе 1 а вудочч .еиспег ) (1 Ео 4457) иСгспеа пюасае (ЯогоМпе) Вегезе ет де Топ(С.Ч/. Неыетпе 1 ЕО 6410) ипокулируют по предла.гаемому способу в виде суспензии спор (в количестве 2 х 108 спор) в среде объемом 200 мл.Процесс культивирования ведут при 30 С в течение48 час, Во время культивирования среду встряхивают со скоростью 132 об/мин. Полученные результаты приведены в табл. 1,Содержащий энзим мицелий, полученный путемкультивирования плесеней, применяют для обра.ботки мелассы свеклосахарного производства. Выявленная зависимость между...

Номер патента: 563433

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Воротило, Гендина, Гребешкова, Коновалов, Морозова, Патенко

МПК: C12D 13/10

Метки: 451-50-продуцент, гиалуронидазы, штамм

...тидролизует с образованием щелочи; талактозу, лактозу тидролизует с образованием кислоты,Глицерин, маннит гидролизует с образованием кислоты.Газообразование отсутствует.Культивирование мутанного штамма проводят в глубинных условиях на жидкой среде Чапека, содержащей, % .Натрий азотнокислый 0,9 Калий хлористый 0,05 Магний сернокислый 0,05 Калий фосфорнокислыйоднозамещенный)Келезо сернокнслоеКрахмал растворимый10-ный водный экстрактиз солодовых ростков, мл 10Рост штамма Азрегр 11 цз ачагпог 1 451 - 50 на указанной среде при глубинном способе культивирования в колбах на качалке при 180 об/мин и 30 С очень интенсивный, имеет вид мелкозернистой, густой, кашицеобразной массы.Максимальное образование гиалуронидазы в культуральной жидкости...

Номер патента: 564334

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Андреенко, Максимова, Серебрякова

МПК: C12D 13/10

Метки: активации, плазминогена

...адает по сть С целью с по предл ения оксичнос способу лазмин качестве отеолити 15 гриба активатора примческих ферментТг 1 сЬо 1 ЬЕс 1 отп препарат ов, выделенных и розен.тл с%а т, пе с 1 о тп го ее о ации плазминогена ий фермент - плаз от 4%-ный раствор твором плаэмнноге 1:7 и инкубируюте 2-х ч 1 т 1 приме- в активный 20мин. Для фермента та в сооттри 22 июг для актив фибринолитичес этого смешиват с таким же раношнии 1:1о28 С в течент носится к способам акти=еских препаратов и можетмедицине, фармакологии,Трудового Красного Знам564334 Составитель С, МалютинаРедактор Л. Гончарова Техред О. Луговая Корректор И, Гоксич Заказ 1987/196 Тираж 541 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ".ССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 565935

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Акишина, Каган, Либер, Миронов, Ткаченко

МПК: C12D 13/10

Метки: уратоксидазы

...рН среды (6,8-6,9) устанавливают до стерилизации.СтерилизациюЬроводят ъри 0,5 вти, 30 мин, фдруйнФарию - 12 - 16 час, Полученный мицелий 8 одержит уратоксидазу с активностью 8 - 20 ед, нв 1 г влажного веса клеток и 150-400 ед, в расчете на 1 л культуральной жидкости.Удельная активность экстракта составляет 0,25-0,6 ед, на 1 мг белка или 40-90 ед, на 1 г сухого мицелия.ЬП р и м е р 2, Гидролизвт БВК готовят.из 30 г сухих дрожжей, которые вносят в 100 мл 1 н, НС 1, Гидролиз проводят 30 мин при 0,5 вти, Затем объем суспензии доводят до 300 мл водой н фильтруют,,Оля приготовления среды используют фильтрат гидролизвтв БВК.Посевной материал готовят следующим обрезом. Суспейзию спор с 7-.14 - суточной культурыАс 6 иоисев ьресеб...

Номер патента: 565936

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Агре, Выборных, Егоров

МПК: C12D 13/10

Метки: т-54-продуцент, фермента, фибринолитического, штамм

...г/л: крахмал растворимый 10,0; МОСР 5,0; пелтон 5,0; СаСНО 0,5 с помощью бактериальной петли вносят в посевную среду того же состава (50% спор с 1 косякана 100 мл среды) и культивируют глубинным способом при рН ,0-7,2 в течениео18-24 час:при 35-55 С в качалочных кол-бах емкостью 750 мл (объем среды 100 мл)Затем посевной материал в количестве 5%вносят в синтетическую среду известного состава, содержащую, г/л; К Я 01,0; ,%),Ь 1 ю 0 в Кс НРО 12 НО - 1,77;М 80-0,5; Уе 50 У Н,0-0,001 ю СаСО 4,0;крахмал растворимый 20,0 и выращиваюттем же способом в течение 2-3 суток при,о35-55 С, По истечении указанного временикультуральная жидкость содержит1900 усл. ед/мл.Культуральную жидкость отделяют отмицелия при помощи бумажных...

Номер патента: 566874

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Веселер, Демченко, Миропольская

МПК: C12D 13/10

Метки: выявления, клетчаткоразрушающих, микроорганизмав, питательная, среда

...среду1 л дистиллированной воды и пропитыв 0 ею пластинку с кремневокислым гелем.целлюцеллюкора кора кора лоза лоза 1.епг 11 ев ва р 11 аг 1 аСо 111 Ыа че 1 ц 11 ррезРожев 1 ошепгаг 1 вСо 11 о 1 цв чегв 1 со 1 аСог 1 о 1 цв Ыгзц 1 цвЯ 1. вцЫогпеп 1 овцтЗГетпу 111 ц а 11 1 с 1 в 1 +20 Формула изобретения Составитель Т. Серебренникова Редактор М, Дмитриева Техред М. Семенов Корректор Е, ХмелеваЗаказ 1888/11 Изд.634 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3тем на эту пластинку наносят стерильный субстрат, в качестве которого используют целлюлозу (фильтровальную бумагу) и кору, и наносят на них чистые культуры...

Номер патента: 567748

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Арен, Кукуранс, Ругайнис

МПК: C12D 13/10

Метки: д-аминокислот, оксидазы

...гомо" гениэата буферным расТвором, очистку экспракта бензойной кислотой, разрушение комп-О лекса бенэойная кислота -фермент, освобождение от балластных белков и выделение фермента 111С целью повышения вьмода целевого продукта и упрошения процесса по предлагаемому способу используют бензойную кислоту, ковалентно связанную с водонерастворимой матрицей-силохромом Спосредством Й -сукцинид О -аминопропилтриэтоксисиланах и очистку осуществляют при рН 7,8-Ы 2коры свинных почек гомогенизируют. Гомогенат экстрагируют 0,02 М пирофосфатным буферным раствором (рН 8,3). Нерастворимые примеси отделяют центрифугированием (1 ч, 1000 ). После этого 50 мл полученногоэкстракта с обшей активностью оксидазы В -аминокислот 234 Е и специфической...

Номер патента: 457723

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Акишина, Каган, Кузнецов, Миронов, Сурина, Ткаченко, Чернявская

МПК: C12D 13/10

Метки: 313-152, продуцент, уратоксидазы, штамм

...коагуляции,Меланондного пигмента не выделяет. В качестве единственных источников углерода использует глюкозу, манннт, ксилозу, рамнозу, не потребляет ино457723 зит, В качестве единственного источникаазота и углерода может использовать мочевую кислоту. Уратоксидаза образуется индуктивно, т,е, только при Выращивании на средах с мочевой кислотой, фермен" имеет 5внутриклеточную локализацию и в культуральную среду не выделяется.Применение штамма,Для получения фермента посевную культуру переносят в колбы объемом 750 мл, 0содержащие 80 мл среды следующего состава: КНРО 0,1%, Мд 50 0,5%, КС 1 0,5%Ге 50 5 мг/мл, Си 0 д,5 мг/мл, мочевая43кислота 0,3-1,0%, вода водопроводная, рН7,3, Культивирование актнномицета ведут в Итечение 8-4...

Номер патента: 572495

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Виестуре, Зилбере, Лидере, Пундуре

МПК: C12D 13/10

Метки: ацилазы

...ацилазы 1 приходится на 30-й час культивирования. В силу изменения азотного литания клетки получаемый фермент обладает широким спектром специфичности по отношению к ациламинокислотам: И-ацетил-й-метионину, М-ацетил- Ж-аланину, Х-ацетил-й-серину, М-ацетил-Й- фенилглицину, Х-хлорацетил-Н-фенилглицинБиосинтез фермента ацилазы 1 штаммом636 совершается путем биологической фиксации азота атмосферы, т, е. метаболизм штамма 636 отличается от известного, развитие которого происходит на аминном и неорганическом азоте. Фосфорное питание обеспечивается фосфатами. Фосфаты совместно с ионами Са+ буфирируют среду, поддерживая желаемый рН, В условиях интенсивной аэрации углевод (глюкоза или сахароза) обеспечивает углеродное питание клетки и...

Номер патента: 572496

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бендецкий, Павлова, Яровенко

МПК: C12D 13/10

Метки: активности, мальтазной, ферментов

...Другая смесь является контрольной и содержит те же компоненты, за исключением глицерина,10 15 Ацетатньш буфер 1 и.рН 4,7 1Раствор препарата фермента 6Вода Итого Глицерин ПНФГ 0,25%КонтрольОпыт 2 10 10 0,2 мл 5%-ной соды, Оптическую плотность окраски измеряли на ФЭКМ при синем све тофильтре при длине волны 400 в 4 нм.Выход глюкозы определяли с глюкозооксидазным реактивом по модифицированному методу Далквиста. На анализ брали по 0,5 мл инкубационной смеси, В результате 30 получили данные, приведенные в табл. 1.Значения степени трансглюкозилирования Т вычислили по формулеТ=1ДЕпнф к ДЕу оп1 3ДЕпнф,оп ДЕу,кгде ЛЕпнф,н и ЛЕпнфп - прирост экстинций ПНФ за время инкубации в контроле и в опыте соответственно, ЛЕоп и ЛЕу, - пРирост экстинций проб...

Номер патента: 547113

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Антонов, Козлов, Колыгина, Ныс, Савицкая, Шелленберг

МПК: C12D 13/10

Метки: ионитом, комплекса, нерастворимого, пенициллинамидазы, путем, связывания, фермента

...1% (по объему) акзивированного угля, Целевой продукт выдепяют из раствора при установлениирН3,8-4,1, Кристаллический осадок фильтруют,промывают и сушат, Попучают 1,67 г6-АПК с содержанием 95%, Иммобипизованный фермент снова инкубируют с 4 г К-сопи бензилпенициппина в 80 мп дистиппиро-.ванной воды и выделяют целевой продукт,как описано выше. Операцию повторяют до100 раз и бопее. Выход целевого продуктапосле проведения 100 операций составпяет80,5% от теоретического, чистота 6-АПК 96,8%,В соответствии с методикой, описаннойв примере 1, быпа произведена модификация ПА рядом соединений, отпичвющихсяприродой реакционноспособных и ароматических групп(ядрабензопа, нафталина, внтрахинола), а также количеством ионогенныхгрупп....

Номер патента: 574469

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Елякова, Привалова

МПК: C12D 13/10

Метки: глюканазы, эндо

...для него характерны длительность процесса и применение дорогостоящих реактивов.Цель изобретения - расширить сырьевую базу и упростить технологический процесс.Для этого из морских моллюсков используют моллюск СЬ 1 атпуз аЬЬ 1 Ыцз, а гельфильтрацию осуществляют на акрилексе Пв 0,1 М ацетатном буфере рН 5,0. П р и м е р. Берут 50 г замороженных кристаллических стебельков морского моллюска С 111 агпуз аЬЬЫцз, измельчают в гомогенизаторе в течение 5 мин при 5000 об/мин в 200 мл охлажденного 0,1 М ацетатного буфера, Полученную после гомогенизации массу. центрифугируют в течение 20 мин при 8000 об/мин. Часть гомогената, содержащую 550 мг белка (количество которого определяют методом Лоури), наносят на колонку размером ЗК 98 см с акрилексом П....

Номер патента: 576336

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Балтрушис, Гашкайте, Лугаускене, Махтеева

МПК: C12D 13/10

Метки: протеолитических, ферментов

...натрий 3,0Сернокислый магний 1,5 Сернокислый кальций (гидрат) 1,5 Железо сернокислое, закисное(гидрат) 0,02 15 Марганец сернокислый 0,00125Медь сернокислая 0,0075 и-Аминобензойная кислота 0,01 Крахмал подвергают гидролизу с помощьюамилазы до появления с йодом коричневой ок раски.В качестве стимулятора берут натриевуюсоль Х-фенил-Х-карбамидо+аланина в количестве 0,001 в ,15% от объема питательной среды. Выращивание проводят на качалках 25 при 37" С в тсчсиис 42 - 44 ч ири начальномрН 7,2. После выращивания рН определяютр Н-метром ЛПУ.Далее известным методом определяют вессухой биомассы при 105 С, протеолитическую 30 активность по методу Ансона, модифициро1 елок Вес сухой биомассы Количество натриевой соли Ч- рени лч- к арб...

Номер патента: 401180

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Гололобов, Иванова, Куликова, Обольникова, Самохвалов, Тарасова, Чепиго

МПК: C12D 13/10

Метки: убихинона-9

...ведут в течение 30 минпри 90-100 С. Неомыленную липидную фракцию извлекают, проводя трехкратную экстракцию по 50 мл серным эфиром. Эфирные экстракты сливают вместе, промывают водойдо нейтральной реакции и отгоняют растворитель. Затем остаток из колбы переносят наколонку с окисью алюминия 11 степени поБрокману (размеры колонки, см: высота 15,диаметр 2, высота слоя окиси алюминия 10).Элюацию убихицона проводят смесью петролейного и серного эфиров (9:1), общийобъем 300 мл. Содержащую убихинон фракцию отделяют в виде желто-оранжевой полосы. Элюат упаривают на роторцэл испарителе при 45-50 С и остаток взвешивают.Вес остатка 25 мг, содержание в нем,уби.хинона, определенное пэ модифицированномуметоду Кревена, 22 мг или 2,2 мг на 1...

Номер патента: 577229

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Виестуре, Лидере, Озолиня, Эзис

МПК: C12D 13/10

Метки: гексокиназы

...добавляют глюкозув концентрациях 10-15%. Процесс культиви- урования продолжают еше 30-60 мин. Активность гексокиназы в биомассе дрожжейсоставляет 8,2 ед/мг белка. Дрожжи плазмолизируют толуолом и экстракт фракционируют сульфатом аммония, 30Предлагаемый способ иллюстрируется1 примерами его выполнения,П р и м е р 1. В качестве исходногосырьяиспользуют биомассу хлебопекарныхдрожжей 5 оссИа оеусеб се еч ь(а т ЗбПрессованные дрожжи в количестве 1 500 гс активностью гексокиназы 0,69 ед/мгбелка подвергают вторичному культивированию в реакторе емкостью 1 0,0 л. В первойстадии культивирования применяется следую 4 Ьщий состав питательной среды в г:81,0 КНР 04, 1.),ОМ 507 Н 0воды.Температура культивирования 30 С, Вреакторе в чер,з...

Номер патента: 577230

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Ваганова, Грачева, Калунянц, Саловарова, Щусь

МПК: C12D 13/10

Метки: 7-26-продуцент, ферментов, целлюлолитических, штамм

...е 7,0 - 14,0 х 2,5 - ЗЯ мкм. Конидии эллид тические, гладкостенные 3,8=6,5 х 2,0-2,8 мкм, в массе темно-зеленые. физн ологические признаки. 10Отношение к источникам углерода. Асси милирует глюкозу, сахарозу, лактозу, фруктозу, маннозу, галактозу, глицерин,Хорошо усваивает минеральный азот ваммонийно-цитратной форме. Желатину не разжижает.При культивировании на жидкой питательной среде определенного состава с перемеши. ванием и аэрацией синтезирует целлюлолитические ферменты. 20При мер. Штамм Тс Ь од е .о 1 ао н йЬ"а сп(Мця 7-26 выращивают на агаризованной среде Чапека следующего состава, г/лКС 1 0,5М 50 7 Н О 0,5 25Кн ро, 1,0Уе 504 7 Н О 0,01Иайоз 2,0Сахароза20Агар-агар 20 30Попученным спор овым материалом засевают копбы емкостью...

Номер патента: 578335

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Колодзейская, Коноплич, Цыперович

МПК: C12D 13/10

Метки: лейцил-глицил-глицин-аминопептидазы

...2455/2 И д Ио 893 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 гций пигменты, примеси углеводородов, протеазы и пептидазы, охлаждают до 2 С и прибавляют этиловый спирт до конечной концентрации 50/, при температуре - 8 С. Выдерживают систему в течение 20 мин, а затем центрифугируют на холоде.Полученный белковый осадок, содержащий протеазы и пептидазы с примесью углеводов и пигмента, растворяют в двойном количестве по отношению к исходной навеске флавизина дистиллированной воды, содержащей ионы Со-. Нерастворившуюся часть удаляют центрифугированием.К надосадочной жидкости, содержащей протеазы и пептидазы,...

Номер патента: 578336

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Ашомко, Величко, Ездаков, Калунянц, Кузнецов, Полянская, Халабузарь

МПК: C12D 13/10

Метки: препарата, ферметного

...ростков, в количестве 2 - 10% .Ферментный раствор можно использовать в виде культуральной жидкости, концентрата, полученного вакуум-выпариванием или ультрафильтрацией, а также в виде раствора сухого препарата.Раствор может содержать одну активность, например пектолитическую, а также несколько. Для использования в сельском хозяйстве целесообразно, чтобы раствор содержал ферменты, разрушающие растительные клетки, такие как целлюлолитические, амилолитические, пектолитические ферменты, а также ксиланазу.Использование отходов, полученных при приготовлении питательных сред - твердых остатков, полученных после экстракции свекловичного жома и солодовых ростков, а также биомассы продуцента, - позволяет снизить себестоимость продукта, повысить...

Номер патента: 582773

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Итиро, Кеничи, Масами, Масэйюки, Минору, Сигееси, Сого, Судзи, Ясунобу

МПК: C12D 13/10

Метки: галактозидазы

...2 ч поддержинают температуру 40 С, а затем 5 мин нагревают реакционную смесь в бане иэ кипящей воды, при этом фермент инактивируется. Затем в раствор добавляют 1 мл 1,8-ного Ьа(ОН)Е 8 НЕО и 1 мл 2-ного Яп.0,7 Не 0 Полученную смесь центрифугируют, и в слое, находящемся. сверху и свободном от протеина, определяют содержание глюкозы. Далее суспенэию разГчнляют. Количество свободной глюкозы умножают на число разведений.-галактозидаэную активность, которая освобождает 1 мг глюкозы, принимают эа единицу.Значения иннертаэной активности определяют, добавляя 1 мл грибковой суспензии к смеси 0,5 мл 0,06 М сахарозы и 0,5 мл 0,1 М раствора фосФатного буфера (рН 5,0) и обеспечивая те же условия реакции, что и при определении о -галактозидазной...

Номер патента: 584801

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Иоханна, Клаус, Михаель, Ханс

МПК: C12D 13/10

Метки: водорода, окисляющего, перекиси, фермента, холестенона, холестерин

...образой,что в течение 20 ч в колбу загружают10 г холестерина. Через 5 ч после по"следней загрузки клеточную массу собирают путем центрифугирования, ПолуЧают 4 г сухой массы бактерий. Послерасщепления с помощью ультразвука по"лучают 3 у /г Фермента.П р и м е р 2. В сосуде культивируют 15 л описанной в примере 1 среды вместе с 0,5 л хорошо выращенной предварительной культурой Роас 11 потпчсээ еййго.Р 11 э АТСС 17895 при сильной аэрации.Ссамого начала загружают 0,05% холестерина.С началом логарифмического роста непрерывно загружают стерилиэовантную холестериновую суспенэию в течениедальнейшего выращивания, так что нФерментер загружают в целом 50 г холестернна эа 15 ч выращивания. Приэтом получают бактернальную массу в40 г, Иэ бактериальной...

Номер патента: 584802

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Акира, Есико, Харуми, Хидео

МПК: C12D 13/10

Метки: галактозидазы

...активность, продуцирующую 1 мкг сахара в указанных условиях, принимают за единицу,Сухой вес мицелия определяют послесушки при 105 С количества мицелия,Для сравнения культивировали споры МоеОвееИа чИюсса и полученный раствор испытывали, при этом установили, что штамм рода МЬМд 1 а обладает большей еС -галактоэидазной активностью и более низкой инвертазной активностью. 38Для штамма Майа ю-галактоэидазная активность, которой обладает 1 г сухого мицелия, больше инвертаэной активности, адля штаммаАЬвйееейа мйюссе - инвертазная активность 40 больше ОС -галактозидаэной.П р и м е р 3, В 10 л воды растворяют (г) 120 глюкозы 1 3 20 (ЙЙ 411 ф 04 ю ремя культивирования,выросшего в 100 мл культуральной сре-.ды,Данные определения приведены...

Номер патента: 587149

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Гусев, Никитина, Юдина

МПК: C12D 13/10

Метки: литических, ферментов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Жр Раушская наб.р д 4/5филиал ППП Патентт, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Выращивают культуру В;юмт, тостате10 в течение 20 суток прк освещенности 2000 лк и температуре 35-40 С. Затеи берут 1000 мл суспензин клетскр щают В 50 раз Центркфугкрсзаныем при 1"2 суток прк -20 Ср сттаявают прк комнатной темпеРатуРер затем экстРа Гкруют лктяческтий препаОат кэ раэру ЩЕННЫЧ КЛЕТОК Гвщв юФа ГЕРаМЕчЧВВ тта Н Ф МВГНИТ НОЙ МЕщалка трКСХлажДЕНИК В тЕЧЕЯЯЕ 20 МКН СС С 2 ЕДУЮ 1,ай СМЕСЬЮ: 13 Тритона ХО 05 М-,.о.:.с -ИСГ-бу= ф рный раствор РИ 7,0/10;-Р.,2. Смесь ДобаВляют В объеме, Гвавном 1/5 объема сгущенной суспензия клеток, Затем смесь Центртфугкррют при 17000 об/мин в...