C12D 13/10 — C12D 13/10

Номер патента: 493504

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Егоров, Ландау, Прийдак

МПК: C12D 13/10

Метки: фермента, фибринолитического

...фильтрованием, а оставшийся фильтрат донасыщают (г 4 Н 4)2.04 до 08 насыщения и оставляют для более полного высаливания на 24 час при 4 С,10 Выпавшин осадок, содержащий фибринолитический фермент, растворяют в исходном объеме дистиллированной воды и получают раствор с активностью 1997 ед/мл, что составляет 96% от активности культуральной жид кости. Затем раствор фермента диализуют втечение 24 час при 4 С против 0,1 М трисбуфера при рН 7,4 с 0,005 М СаС 12. После диализа актизиость ферментного раствора составляет до 90% исходной активности, а пос ле лиофильного высушивания раствора получают 950 мг сухого порошка с 1 л культуральной жидкости со специфической фибринолитической активностью, равной 14264 ед/мг белка.25 П р и м е р 2, В...

Номер патента: 501058

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Величко, Голгер, Калунянц, Медведев, Шинкаренко

МПК: C12D 13/10

Метки: культивирования, пектолитических, продуцентов, ферментов

...ь.цуо среду стсрилизуюг ца установке псцрсРыИОГО ДсйстВИ 51 и по;от В стеРИ,ы 111 й фсрмептср. 11 а этой среде кльтивируот иродуспт псктппаз 1, 151 этОГО пропзВОд 51 т 110 ссВ водной суспсцзисй спор плссцсвого гриба Авр, я)м)то 16, Вьрзп(сцпьк извес Иьм способо)1, В Ол пОс тВ. 00 Г..1 п Р 1 т.;1 ьпой сред 1 . содержацисм спор 1 Х 10 в - 2 Р,1 Ое ца 1 кг 2 с р сд ы. Ку,1 ь т и В ц р 0 В я и и е и р О В Од 51 т и р и д сгп- пой зэрзпии 1 м",м миц. Дзвлсцие в фсрмсцтсрс 0,2 -0,3 атм. Скорость Врящсция мешалки 300 О) )Иц, Время кльтпвпровИия 52 чдс.Культура;ы 1 ую жидкость Отде, я ют От ОИО)1)ссы из автоматчсском камерном фильтр-прессе. 11 сктолптичсскдя зктиВцость км,ьтуряль- ИОЙ жидкости состЯВ,151 ст 370 сдм,.П р и м е р 2. Питзтельцуо...

Номер патента: 502022

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Ирген, Кирсе, Пинне, Радзиня, Скуиня

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, кислой, фосфатазы

...раза 10 л холодного ацетона (5 С).Ацетон отделяют, мицелий высушивают в те чение 1 час. Мицелий гомогенизируют и проводят экстракцию с водой (рН 6,0) в течение 1 час при 5 С. Фракцианированно осаждают белок сернокислым амманием.П р и м е р 2. 0,4 кг мицелия в конце 20 цикла брожения итаконавой кислоты отделяют от культуральной жидкости и размельчают. Экстрагируют в течение 1 час прп комнатной температуре (25 С) с водой. Мицелпй отделяют и белок осаждают сернокис лым аммонием при насыщении 50 - 80%нь м. Диализируют и лиофилизируют.В го ход - 0,15 г, активность - 1,5 ед/ягпренарата, 3,6 ед/мг белка.П р и м е р 3, 0,4 кг 12-дневного мицелия ЭО отделяют от питательной среды,и размельчаФормула изобретения Состазитель М, Ларина Техред Е....

Номер патента: 502023

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Голгер, Клунянц, Медведев, Сойфер, Федорова

МПК: C12D 13/10

Метки: культивирования, микроорганизмов, спооб

...объем 63 л) цри коэффициенте заполнения 0,7, Стерилизация питательной среды раздельная.1-я группа компонентав.В чац загружают 3,52 лсз 50,с,-ного растзора ферментированного крахмала с рН 2,5, 4,4 кг Мд 504, 4,4 кг СаС 066 кг КС 1, 2.2 кг 100% - ного пропцнола Б. Смесь перемсшизают. доводят водопроводной водой до объема 15 лсз и стерилизуют в УНС пр:. тем-.е.эатупе 13 о С.11-я гоуппа компонентов.В другой чац загружают 396 кг (МНс)НРОс и 760 кг кукурузного экстракта " со.-,ержацием сухих вецеств в количестве 50", Объем смеси дозодят ,золспр"зодцой золой до ооъема 15 л, перемешивают Э стерилг:зуют в УНС при температуре 135 С, Простерилизованную з УНС пр температуре 135 С водопроводную воду добавляют в фер.".:.-.ер чо общего объема 44 лс....

Номер патента: 503532

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Киеси, Нобуо, Рейсуке, Хиронаи

МПК: C12D 13/10

Метки: клеток, лизиса, микроорганизмов, фермента

...Полученную культуру смешивают с80 мл воды и тщательно перемешивают прикомнатной температуре с тем, чтобы ферменты экстрагировались в водную фазу.Смесь фильтруют под давлением и полу:енный фпльтрат центрифугируют, в результате чего получают прозрачный раствор, содержащий сложный фермент, полученный изРеИсц ага 1 агпеп 1 оза,К раствору добавляют сульфат аммония додостижения степени насыщения 70 и такимобразом осаждают сложный фермент. Осадокфильтруют и сушат, получают 1 г ферментного препарата в порошкообразном состоянии.Этот препарат является активным в отношении лизирования стенок клеток различныхмикроорганизмов, включающих бактерии, грибы, дрожжи, базидиомицеты и хлореллу.П р и м е р 3. В коническую колбу емкостью1 л помещают 9 г...

Номер патента: 506617

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Брюхова, Голант, Егоров, Ландау, Охохонина, Сычева

МПК: C12D 13/10

Метки: протеазы

...интенсивности. 20 Выход фибринолитп 1 еского фермента,Продуктивность мицелия по фбринолиз усл, ед./мл фибрииолитР ческая активность,усл, ед./гялпо фпбрп, по продук твностп иолизу,г +ф," Д Государственный комитетСовета Министров СССР по делам изобретенийи открытийДля пояснения способа ниже дан пример его ос ществления.Гриб Азрего 11 цэ огулае культивируют на синтетической питател 1:ной среде до стадР 1 п образования спор. Затем споры собирают и приготавливают водную суспензию, которую облучают электромагнитными полпямн миллиметрового диапазона, Облученные споры 1 Г льтРВРруОт ия си 1 тетиесной п 1 тятельной среде.Результаты опыта по облучснша водной суспензии спор гриба, содержащей 10" - 10" спор в 1 миллилитре воды, электромагнитными...

Номер патента: 506618

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Калунянц, Танатар, Шилова

МПК: C12D 13/10

Метки: амилазы, гриба, и-476-76-а-продуцент, плесневого, штамм

...бельй, нушистьй,слегка клочковатьй.Обратная сторона колоний гладкая, Конидии круглые с оболочкой светло - зеленоватого цвета, Конидиеобразование слабое, 15Пшеничные отруби, К 30 - 36 ч культивированиябез аэрации слой пшеничных отрубей высотою 1,5 - 2 см превращается в плотный корм, пол.ноотью проросший мицелием, конидии почти от.сутств уют, 20Штамм Аарегд Нцз огугае И - 476 - 76 - А сильногидролизует крахмал, разжижает желатину и пептонизирует молоко, Потребляет нитратный, аммонийньй азот и аминокислоты,Оптимальная влажность среды 62 - 65% и опти. 25мальное значение рН=6,0 - 6,5.Предлагаемый штамм аконидиален, не загрязняет окружающей среды. и, следовательно, не опи.сан как источник профессиональных заболеваний,Он растет и при 37 - 40...

Номер патента: 506619

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Аль-Нури, Баранова, Егоров, Крейер

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, препарата, фибринолитического

...способу для упрощения процесса выделения и очистки растворение осажденного сульфатом аммония осадка осуществляют в трис-Н-буфере, диализуют раствор против этого же буфера, а в качестве ионообменника используют ДЭАЭ-целлюлозу, уравновешенную тем же буфером. Целесообразно использовать трис-Н-буфер в концентрации 0,025 - 0,035 М.Предлагаемый способ выделения и очистки фи бринолитического препарата поясняется чримером.Белки из 5 л культуральной жидкости г. тиномицета осаждают сернокислым аммт:и:.;. при насыщении 0,9. Осадок белка от;:., яют центрифугированием и растворяют в 100 мл О,ОЗМ трис-Н-буфера, рН 8,7. Удельная фибринолитическая активность белка 100 мкг тир/мг белка за 15 мин. Раствор белка диализуют против того же буфера в...

Номер патента: 507635

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Ашомко, Величко, Гончаров, Калунянц, Мурзенкова, Семенова

МПК: C12D 13/10

Метки: ферментов

...сельского хозяйства) е специализированных высокоэффективных пекталитических ферментных препаратах,4 ОФормула изобретения., Способ получения ферментов, предусматривающий культивирование продуцентов, например 15 РРГГ 1.110 бдИ Йи, на пита-тельной среде, содержащейисточники углерода, азота и минеральные соли, отделение клеток,;, ,;с тйГ 2 культивзБич,;1-бао куьтуральнц.к гнц- из нее ферментов,т ц ц ,ц й я тем, чта, с целью тталученпя пакт:г веских ферментов г заданным к мдекам. и стабилизации процесса на стадии активнОГО , биосинтеэа, культивирование продуцента про водят при протоке среды е возврат продуцента осуществляют на стадию максимального биасинтеза ферментов вместе с продуктами ферментативного гидрализв пектинсдержвдега...

Номер патента: 507636

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Ким, Салганик, Старостина

МПК: C12D 13/10

Метки: водонерастворимой, глюкоамилазы

...Смесь тщательноперемешивают шпателем до полного растворения фермента. Затем добавляют 4 мл 5%-ного глютарового альдегнда и смолу переме шивают еще раэ для равномерного распределения по ней альдегида. Полученную смесь оставляют при комнатной температуре (18 С) на 10-16 час. Полученный нерастворимый препарат глтокоамилаэы переносят на стеклянный фильтр ла и отмывают от несвяэавшегося белка и продуктов реакции 150 мл 1 М йа-ацетат ного буфера; рН 4,7. Каждую фракцию исследуют на поглощение нрн 280 тттй на СФи на глюкоамилаэную активность помодифицированной методике Зихерта-БлейераТак определяют количество несвязавше гося фермента, Затем нерастворимую глюкоамилазу промывают еще 200-150 мл 1 М ЙаС 1 до полного исчезновения оптической...

Номер патента: 510511

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Белкинд, Гараев, Голуб, Захарцева, Романова

МПК: C12D 13/10

Метки: 42продуцент, аспарагиназы, штамм

...ЯГЯ )И:3):)ЯПН)1 М 5 СО-ПСНОН)й СРС:С КО П)НП:3 ОКР) ГЛЛС, 1;СПР 33 Л:)И )ОРМЫ, 1)Ы:1) 3., 3, ) Г) 3 с, .113 1 Г Р к) Г 3)118 11100 1)1 кь 3) ры 1 - -4 .11. 1133 Яр:зоаПОП срс;1 с с к к 5- Пмз 11 я истр 1 ктОм К 0,10 П 13 м 1 Г)зьс., ,пав мср коо 3 8-деой култмр 1 2 мм. 11 Я 313 1 1 М Д 3 1, 1 1 О 11 1 ,3 )З О;3 3 )П 1 О1 С Р С ; С С 1 , 1: 3 ) .,:, О - ,501 КОЛ 01 3 ОкР ГГ ы., Й,.От 513 с. 3, д мс ГР к 0 Г 0 1 11 1 1 1 5 - 1 Я):3 0 Й кГ Ь Г3) Ы 2 х .1 . 1-1 Я ), 1в м 3 ьной яГдрпзО)аннин с)с;1 с с Г 1 ОКО 30 КО,Оннн ОкрмГГыс. ЙГсст 5 ннс. 1 Пчс 13) кО 101 п и 8-133001)ой ку)1 т) ры 1.0 м. 11 д мпнимд,",1 Ой 31 РИЗО)ЯННО С РСЛГ С 1, 3П Р НО)3 КО П)и 13 Пснр;3131;1 кои )крт.п)й 1)орм 1, м;3101)ыс,п;3- ,1 с,) ког 1 ) и 31 П 1-де):33)...

Номер патента: 512234

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Белкинд, Голуб, Долгова, Романова

МПК: C12D 13/10

Метки: нра, пенициллинацилазы, продуцент, штамм

...по сравнению с прототипом при фсрментации в идентичных условиях.Для получения этого штамма использовали штамм Евс 1 егс 111 я Со 1 ЛТСС 9637, в резульМорфологические прО Палочки размером 2тельные.Физиологические признаки.1,5%-няя агаризованная мясо-пепда. Колонии округлые, неправиль5 с зубчатым краем, матовые.Диаметр колонии восемнядкультуры 2 - 4 мм.Лгарпзованняя среда, содергкящный экстракт.О Колонии округлые, неправильнозубчапям краем, плоскис, блестяким центром. Диаметр колонии 1тичасовой культуры 2 4 мм.Отношение к углеводам.5 Усваивает глокозу, фруктозу,лактозу, арабпнозу, мальтозу.Не усваивает сахарозу.Отношение к спиртам.Усваивает маннпт и глицерин.О Штамм фагоустойчив.512234 Составитель С. Мясковская Редактор М. Дмитриева...

Номер патента: 512719

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Джон, Сидней

МПК: C12D 13/10

Метки: нерастворимого, фермента

...11 б,75.Найдено, %: С 57,5, Н 4,5, М 6,5.Конечный продукт имеет розовую окраску.Боратнокомплексная поли-кислота может быть получена по методу, описанною в примере 1, Исходным материалом служит 5-аминосалициловая кислота или поли-кислота.П р и м е р 3. Взаимодействие титанокомплексной и некомплексной поли-кислоты ц поли-кислоты с глюкозидазой.р-Глюкозидазу вводят во взаимодействие со следующими образцами:4 Л - комплексное соединение полц-кислоты с высушенным титаном;4 Б - комплексное соединение поли-кислоты с обезвоженным титаном; 4 В - некомплексцая полц-кислота;5 А - комплексное соединение поли-кислоты с высушенным титаном;5 Б - комплексное соединение пали-кислоты с обезвожецным титаном;5 В - некомплексная пали-кислота.Каждый образец...

Номер патента: 513074

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Азербаев, Блиева, Поплавская, Филиппова, Шарипова

МПК: C12D 13/10

Метки: амилазы, культивирования, продуцентов

...с известным позволяет увеличить биосинтез Ф -амилазы в 2-3 раза. Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я М,стимуляторы биосинтеэа ферментов, о ф-,л и ч а ю щ и й с я тем, что,с цельюИ интенсщрйка пни процесса образованиях.амилазы, в качестве стимулятора 6 носййтеза ферментов используют производныеА -амико о -изонитроэоацетона общейформулы СН С 00(НОВ)НА, где А эа-30 мещенный феннл, в количесгве 0,0050,01 мг %. Способ культивирования продуцентовамилазы, например АьрещЮпэ оукаЬ,на питательной среде, содержащей нсточники углерода, азота, минеральные солиЗаказ 503/4 Тираж 551 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5., д -амипаэы в вариантах...

Номер патента: 513075

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Афанасьева, Грачева, Сивачева, Чудинова

МПК: C12D 13/10

Метки: гиалуронидазы

...пнтатервной среде следуницего состава (в г/л):кукурузный экстракт (технический, содержаниесухих веществ 50%) 0,8; кукурузный крахмц 1 10,0;(ЯН 4)ф 04 20 КН 2 Ю 4 1,01 ф 047 Н 20 60,5; нСФ 0,5; Уе 04001; агар 20,0 в термостатчнрн 36 фс в течение двух суток. Далее готовят пи.;татеаау среду следующего состава (и г/л):кукурузный экстракт (технический, содержаниесухих веществ 50%) М,О; кукутузный крахмалЮ13,0; гистиднн 5,0; глицерин 200 Я Н 4 Н 2 РО 413,0; 3 Ьй,5; оленновая кислота 2,0.Вы приготовления среды крахмал предварителв.ио разваривают путем нагревания на водяной баневодной суслеизни крахмала до тех пор, пока раст.вор не станет прозрачным, Все компоненты раство.ряют в водопроводной воде,Затем с поманю 4 н,раствораЯЙ рН среды доводят...

Номер патента: 515781

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Игнатов, Мешков, Штоффер

МПК: C12D 13/10

Метки: амидаз, биосинтеза

...выращивают па круговой качалке (220 об/мнн) 15 - 18 час при 28 С, Питательные ферментационные среды засевают посевным материалом из расчета 0,1 - 0 5%.Биосинтез 1-аспарагиназы проводят на среде, содержащей 8 вес. % к курузного экстракта и 0,1 вес. % сульфата аммония, рН стерилизации 7,3 - 7,5,Непрерывное культивирование ведут в ферментере типа Е 1.-103 (В 1 О 1 ез) при объеме за 5 1 55 20 25 30 35 4 О 45 50 55 60 65 грузки 2 л при 28 С. Растворенный кислород измсряют с помощьо прибора 1 Р - 100 - 8 (В 1 о(ез), Проток питательной среды включают в фазе экспоненциального роста культуры через 3 - 5 час после засева. Условия аэрации и перемешивания соответствуют поддср 2 кянию парциа;1 ьного давления кислорода в среде не выше 2 мм рт....

Номер патента: 516740

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Величко, Калунянц, Кузнецова, Станкевич

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, ферментов

...очищенный раствор амилазы. Из концентрата ферментный препарат выделяют лиофильной сушкой,Выход амилазы по активности в препарате 95. П р и м е р 4. Культивирование микроорганизмов - продуцентов щелочныхи нейтральных протеолитических ферментов осуществляют при оптимальных условиях в ферментерах емкостью50 м на питательной среде соответствующего состава,Ферментный раствор освобождают отбиомассы и концентрируют.Ферменты выделяют из концентратапутем растворения сульфата аммония вконцентрате до коэффициента насыщения0,7 с таким расчетом, чтобы рН смесибыл равен 6,5 (подкисление проводят1 н,СНСООН до рН 4,5-5,0).Смесь интенсивно перемешивают и после растворениясульфата аммония барботируют воздухомв количестве 0,1 объема...

Номер патента: 519470

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Бабенко, Григорьев, Шинкаренко

МПК: C12D 13/10

Метки: литических, ферментов

....нгибируегся Уп+ - , Сп+, Мп,Ре+; активируется Са ч+, Мо. 65 Продукция ферментов возможна в диапазоне рН среды от 4,5 до 9,5; оптимум 6,0и 9,0.Слабый антагонист. Незначительно подавляет рост отдельных грамположительныхбактерий и дрожжей, совершенно не угнетаетграмотрицательные формььПродуцируемые ферменты глубоко лизируют клетки организмов, относящихся к родам Чаруососсцв, Юрососспз, Мсгососспв,Вас 1 пв, Евс 1 егс 1 сае, За 1 гпопе 11 ае, ИЬгоСогупеЬяс 1 ег 1 цгп, Басс 1 агогпусев, Япкозасс 1 аг;пусез, СапсЫа,С помощью данного штамма возможноосуществлять направленный синтез, т. е, полуцать ферменты, обладающие определенными заранее заданными литическими свойствами, благодаря введению в среду требуемого индуктора,Способ поясняется...

Номер патента: 519471

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Добржанская, Ерохина

МПК: C12D 13/10

Метки: в-1120-продуцент, протеазы, штамм, щелочной

...при 37 С. Ферментационную среду ,засевают 2 - 4 посевного материала. Процесс ферментации проводят в колбах Эрлен- мейера емкостью 250 мл с 30 мл ферментационной среды на качалке (200 - 220 обlмин) в течение 56 час при 37 С, Через указанное время активность щелочной протеазы в куль 24 час при 35 - 40 С без встряхивания наблюдается слабое помутнение среды, рост на поверхности, при встряхивании на качалке - сильное помутнение среды. Через 48 час инкубации на качалке образует споры.На ломтиках картофеля. Рост обильный после инкубации в течение 24 час при 35 - 40 С, цвет культуры серовато-белый. Пигмент при росте на картофеле не образует,Биохимические свойства.Желатину р азжижает хорошопослойно.Молоко пептонизирует и...

Номер патента: 522230

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Низковская, Федорова, Чеботарев, Шиврина

МПК: C12D 13/10

Метки: молокосвертывающего, препарата, ферментного

...Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 биологических матрасах, содержащих соответствен.но 100, 200 и 150 мл питательной среды состава,г/л:Глюкоза 10Пелтон 3кк рО О,бК,йРц,о,ЕМРО, тй О., 0,05ХттЗО, 7 йай 0,001ИЬОтН,О, 0,0005Среду готовят на водопроводной воде,Исходный рН до стерилизации 1 среды 5,6. Стерили;зацию проводят при давлейии" 1,2 атм в течение 45 мин,Посевной мицелий выращивают на сусле - агаре.7 ейпературинкубации поддерживают в нределах25 - 2 боС.По,достижении максимальной активности культу.ральную жидкость отделяют от мицелия, фильтратохлащают до 4 оС, осаждение белков проводят охлаж.депим до - 15 оС 96%-ным зтиловым спиртом в соотношении 1:3,Смесь выдерживают в течение суток при - 15...

Номер патента: 533632

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Добролинская, Жак, Серова, Яровенко

МПК: C12D 13/10

Метки: фруктофуранозидазы

...средах прт дазы па ра Изобретение относится к мт ской промышленности, а имен получения р-фруктофуранозид быть использовано в производ ских изделий, безалкагольны этилового Известеннозидазы, продуцентов тательной срия азотносернокислог11. кробиологичео к способам азы, и может тве кондитерх напитков и суспензией конпдий шестисуточной кульличестве 2,0%.р-фруктофуранозииях культивирования ведена в таблицеШтамм плесневого гриоа 1 , 2 3 4о 5050 7600 6860 4960 485759 360 , 510 300 410 Чапека с 6% мелассы2580 1740 1590 Азрегои)пз агагпог 224 - 21 12900 1265 900 4 г 00 2620 55300 48100 43400 Чапека с 3% мелассы и 3% соевой м кп Азрего 1 Пнз ап агпоп 16 1900 2300 33300 Я 4 ОО 59800 58600 46000 43300 40900 12401700 31080 9651474 28200 Формула...

Номер патента: 534488

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Малькова, Милько, Никитина, Смирнова

МПК: C12D 13/10

Метки: молокосвертывающего, фермента

...управления устройством. 15Предлагаемое устройство отличается от известных тем, что оно снабжено тягой, ра мещенной внутри направляющей втулки и имеющей кольцевую проточку для фиксирующих апементов, которые размещены с возможно стью радиапьного перемещения в пазу, выполненном в направляющей втулке, и представляют собой сухари со скосами, а стакан снабжен коническими штырями и соединен с механизмом управления, причем, один 25 конец тяги посредством резьбовой втулкиконтактирует с пакетом тарельчатых пружин,а другой - со штоком силового цилиндра,Это позволяет повысить надежность устройства,На фиг, 1 изображено предлагаемое устройство, разрез: на фиг. 2 - сечение А-Ана фиг, 1,Устройство включает шпиндель 1, черезотверстие которого пропущен...

Номер патента: 535345

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Ашомко, Величко, Калунянц

МПК: C12D 13/10

Метки: пектолитических, препаратов, растворов, ферментных

...до О - 4-С, добавляют пред варительно охлажденный органический растворитель, такой как ацетон, пропанол, этанол, до достижения рН смеси д,5 - 4,0, смесь выдерживают в течение 2 - О мин, полученную сусиензию разделяют на твердую и жидкую фазы,1 вердую промывают органическим растворителем, сушат и измельчаюг, иолучая при этом препарат, преимущественно содержащий пектинэстеразу (б 0% от исходного количества 5 в растворе), другие же ферменты, входящие враствор, такие, как полигалактуроназы, переходят в осадок до 20%.535345 Формула изобрстения Составитель Ь. Величко Техред М, Семенов 1(орректор Е. Хмелева Редактор Г. Новожилова Заказ 2489/15 Изд. Мо 1776 Тираж 575 Подписное Ц 1-ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 536224

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Бакай, Билай, Стрижевская

МПК: C12D 13/10

Метки: кормов, обогащения, препарата, ферментного

...и глуФбинным культивированием на кукурузной коче.рыжке, шелухе овса, яЧменя,:проса и лузге семянподсолнечника, образуя обильный белый мицелий,ксиланазу, белок, жнр, витамины группы В, гиббе.реллин и другие метаболиты, Штамм ЕгсЬодегваМоппр Оцдет 1120 атоксичньй, Мицелий бесцвет.ный, ползучий. Конидиеносцы разветвленные. Стеригыыконусовидыые, 10-13 х 3-3,2. Кониэии овальные, 4-8 х 2,5-3,8 микрона, в массе желто-зеленые. Ин.тенсивно развивается поверхностным и глубиннымвыращиванием на ксилановых средах. На кукурузной536224 Формула изобретения Составитель Е, СтоашненкоТехред М. Ликовнч, Корректор В. Куприянов Редактор Л. Пинчук Заказ 5572/291, ) Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 536757

Опубликовано: 25.11.1976

Автор: Давид

МПК: C12D 13/10

Метки: молокосвертывающего, фермента

...получения чистого продукта протеолитический фермент отделяют от концентрированного раствора путем осаждения, длячего готовят новый водный раствор этихпротеинов и разделяют его хроматографи -ческим методом.Получаемый фермент разрушает фенилаланиново-метиониновую связь пептидной цепикаппа-казеина, оказывая на молоко коагулирующее действие.П р и м е р 1. Культуру выращиваютв погруженном состоянии из микроорганизмовРЪЧ 5 ОРитп 063 сЕр 13060 тп полученного вШвейцарском научно-исследовательском институте рака (Лозанна, Швейцария) в 15 лбродильном чане, на питательной среде состава, вес. %:Глюкоза 1,0;Экстракт дрожжей 0,15;Гидролизат казеина(триптон)СаСЮ 22 Н 20КН Р 04 0,2;М 60 7 Н 0Ре СО 24 Н 20 О, 006;М"СЕ 24 Н 20 О, 0085;Хп бО7 Н...

Номер патента: 497837

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ежов, Попова, Санцевич

МПК: C12D 13/10

Метки: внеклеточной, кислой, неспецифической, рибонуклеазы

...Вцна питательной среде, содержарода, азота и минеральные сопроцесса в колбах на качалке. Однако ферментация в колбах является лабораторным способом, который не позволяет получить большое количество фермента. При этом концентрация растворенного кислорода в течение процесса ферментации не становится постоянной и оптимальной, Происходит также закисление среды, вызывающее торможение роста культуры.С целью повышения выхода рибонуклеазы предлагается осуществлять аэрацию в ферментере таким образом, чтобы концентрация растворенного в среде кислорода подцерживалась постоянно на уровне 20 - 30% от полного насьпцения, а рЕ 1 среды - при значениях 3,0 - 3,2. способ получения внеклеточной ислой рибонуклеазы заключает ру Реп 1 с 1 Ц 1 цгп Ьгеч -...

Номер патента: 538018

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Калунянц, Орещенко, Фокина, Шамис

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, кислой, протеиназы, растворов

...НС 1, для чего через колонку пропускали 600 - 50 700 мл этого раствора с последующей отмывкой 1,5 - 2,0 л дистиллиоованной воды. Затем через колонку пропускали фильтрат культу- ральной жидкости с активностью 0,15 ед/мл и рН 4,6, Процесс сорбции вели со скорос- б 5 тью 500 мл/час до появления в фильтрате фермента 5-10% протеолитической активности от исходной (в расчете на 1 мл), Через колонку было пропущено 830 мл фильтрата культуральной жидкости. бО Сорбционная емкость смолы АГСп покислой протеиназе составила 25 ед/г смолы.В этих условиях на смоле было сорбировано94% фермента от содержавшегося в фильтрате культуральной жидкости.Десорбцию фермента проводили 10%-нымраствором МаС 1 с рН 7,5. Расход элюента составил 85 мл, скорость...

Номер патента: 539071

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Березов, Виноградов, Орлова, Рылкин, Чигалейчик

МПК: C12D 13/10

Метки: аспарагиназы-2

...углерода, азота, минеральные соли и микроэлементы.Культивирование продуцента фермента проводят в ферментерах 4, начиная с поздней экспоненциальной сгадии роста, осуществляют при непрерывном протоке питательной среды со скоростью 0,20 - 0,25 час -при 28 С, конечной конценцрации азота в питательной среде 0,006 - 0,025 г/л, насыщении среды кислородом 60% и рН 6,5.П р и м е р. Штамм Рзецдотпопаз Ьогеро 11 з 526 выращивают на синтетической пита гельной среде состава, г/л;Ма;ЯО, 1ХаеНРО 1,4КНсРО, 0,6МЯО, 7 Н,О 0,7Глицерин, мл 1251; 611 свор мула изобретения Составители Т. Серебренникова Редакто 15 Г. Мозжеикова Техред М. Сеченов 1,ОррекГоо И. Поздниковскап Заказ 277119 Изд.1854 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 542762

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Авиженис, Буценко, Гребенко, Лобанок, Матулайтите, Шкляр, Шукан

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, дрожжей, инвертазы

...сернокислого, 1,85 калия азотнокислого, выращивают пивные дрожжи Ьассйагогпусез сегелз 1 ае Х 1. Среда имеет рН 5,8. Приэтом среду заселяют односуточной культуройдрожжей, выращенных на пивном сусле 7,5%. 25Глубинное культивирование дрожжей ведутв течение двух суток при 30 С на качалках соскоростью 180 об/мин в колбах Эрленмейераили в ферментерах. Затем дрожжи отделяют,например центрифугированием, и промывают.К полученной дрожжевой суспензии добавляют ферментный препарат в количестве 0,01 - 0,03 г на 1 г сухих дрожжей и хлорнстый натрий в концентрации 1 - 5 об. %.Смесь перемешивают и выдерживают в термостате при 40 С в течение 2 - 6 ч.Затем осадок отделяют центрифугированием и в надосадочной жидкости определяют активность инвертазы одним...

Номер патента: 543670

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Арье, Брод, Дытнерский, Ермолаев, Ирген, Карклиньш, Ниедра, Станкевич, Стенгревиц, Шнитко, Яворковская

МПК: C12D 13/10

Метки: выделения, препаратов, ферментных

...упаривают в вакууме при 30 С досуха. Выход сухого препарата каталазы 14 г,удельная 40 активность 3000 ед/мг белка или активность 2000 ед/мг препарата, т.е. выход готового продукта составляет 94%,П р и м е р 2. Культуральный раствор каталазы объемом 20 л с начальной активностью 2100 ед/мл 45 центрифугируют для отделения биомассы, а затем к фугату добавляют 40 мг 10%-ного раствора водо- растворимого полиэлектролита формулы где В, - радикал изопропилметакрилата. Помутневший фугат перемешивают,. отделяютнебольшой осадок декантацией и фильтрацией, К прозрачному раствору фермента добавляют еще 20 мл 10%-ного раствора того же полиэлектролита. Раствор фермента с добавкой стабилизатора концентрируют до 0,7 л, а затем концентрат...