C12D 13/10 — C12D 13/10

Номер патента: 591502

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Захарова, Истошина, Морозова, Оранская

МПК: C12D 13/10

Метки: б7-продкцент, ферментов, целлюлолитических, штамм

...вплотьдо 30 суток роста.591502 Крахмал гидролиэует к 7 суткам роста,Отношение к источникам углерода. Глюкозу,галактозу,лактоэу,фруктозу,цел лобиозу,мальтозу,ксилозу,маннозу,рамно-,) эу, сахарозу, глицерин ассимилирует.Пример испс:1 ьзования штамма ТИоЬодегща Мг 1 де для получения целлюлолитических ферментов.Для получения исходного посевного материала культуру штамма выращивают на скошенном агаре (среда Роулен-Тома с добавлением 1 кукурузного экстракта) при температуре 28-29 фС в течение 4 суток.16Для осуществления процесса ферментации используют жидкую питательную среду следующего состава:Свекловичныйжом 4,0(ИН ) 4 Н 0 Мо О 10,0Вода дистиллированнаярН среды Морфологические признаки Остальное;4,0-4,2,Засев ферментационной среды...

Номер патента: 594172

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Гудкова, Гулый, Дегтярь, Кнопов, Кривчун, Латышко, Мироненко

МПК: C12D 13/10

Метки: каталазы, препарата, ферментного

...ированием, растворякт в воде и вторично переосаждаюттем же спиртом, при тех же условиях. Затем осадок растворяют в воде, диапизируютпротив воды и вьсушивают в вакууме. Выход каталазы в препарате составляет70-75% от ее содержаний в исходном растворе, активность препаратов - 600010000 ед/мг. 55 ЦНИИПИ Заказ 77 О/30 тираж 567 Подписное Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 ном выравада; РещсИ.т Ч 11 е, обеспечивающем максимальное накопление катапазы.в купьтурапьной жидкости, в мицепииостается 30-100".о фермента но отношениюк его содержанию в купьтурапьной жидкости.Цепью зобретения йвпяется расширениесырьевой базы за счет использования в качестве сырья мицепя гриба РеюсИ 4 цтл ИаРЯ,являющегося отходом производства,Эта цель...

Номер патента: 596616

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Безбородов, Безбородова, Белецкая, Морозова

МПК: C12D 13/10

Метки: гуанил-рибонуклеазы, кристаллической

...гуанил-рибонуклеазы.Цель изобретения - разработка способа получения гуанил-специфичной рибонуклеазы грибов с использованием ЗО микроорганизмов АН СССР596616 Формула изобретения Составитель А.Бражникова Техред О.Андрейко КоРРектоР С .Гарасиняк Редактор О.Иванова Заказ 1037/29 Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 при диалиэе против кислого разбавленного буфера, кристаллы Фильтруют и растворяют в буфере с РН 7,5 и затем проводят повторную перекристаллиэацию путем диализа.П Р и м е Р. ГРиб АьрегЯРРПб с 1 ача 1 об Р 2654/4 выращивают глубинно в колбах на качалках при 190...

Номер патента: 598933

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Зайкина, Кобзева, Родионова, Тиунова

МПК: C12D 13/10

Метки: глюканазу, препарата, содержащего, ферментного

...в 0,5 мл ацетатного буфера рН 5,0, 0,1 М, добав 40 ляют 0,5 мл разбавленного раствора фермента, Смесь инкубируют в течение 1 ч при 40 С. Образовавшиеся сахара определяют по методу Сомоги - Нельсона, Из полученных результатов вычитаютколичество вос станавливающих сахаров, содержащихся в качестве пра.45 меси в ферментном препарате, а также в субстрате, .Активность глюканаз выражена в мг глюкаэы, которая образуется при действии 1 г ферментного препарата на субстрат в течение 1 ч при 40 С в стационарных условиях.50Культурально-морфологическая характеристика штаммз беоисЬив саМдце 3 с нз 10-е сутки:На синтетической среде Чапека с сахароэой н йзйОз - колонии диаметром 25 - 30 мм с ровным краем, радиально.складчатые, Воздушный мицелий...

Номер патента: 600175

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Кордюм, Черных

МПК: C12D 13/10

Метки: активного, биологически, биочинтеза, вещества

...и открытий 113036, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 последнюю перед смешиванием с культуройпродуцснтом подвергают прогреву.Предлагаемый способ заключается в следующем. Продуцент информации, в данном случае лизогенную культуру - штамм ЕзсЬсг 1 сЬ 1 а со 11 СА 5013 л р 1 асзС 1857, в начале выращивают при 30 С, охлаждают до 4 - 6 С и проводят термоиндукцию при 42 - 43 С в течение 20 мин, Затем лизогенную культуру сразу после термоиндукции смешивают с рециписнтным штаммом. Реципиентом в данном случае является восприимчивый к фагу штамм ЕзсЬег 1 сЫа со 11, например штамм ЕзсЬег 1 сЫа со 11 АВ 259 Н 1 г 3000, Смешивают лизогеппую культуру после термоиндукции и рсциппснтную культуру в соотношении 1: 3 - 1: 30,...

Номер патента: 602544

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Апсите, Бекер, Беляев, Вайваре, Виестур, Дреймане, Калунянц, Лука, Овещенко, Черемухин

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкоамилазы

...спирта культурой. Затем в культуральную жидкость вводят индуктор биосинтеза глюкоамилазы - крахмал с таким расчетом, чтобы общее количество крахмала в культуральной жидкости составляло 0,5-0,8.После 40 добавления крахмала культивированиеопродолжают при 30 С и непрерывной аэрации до достижения максимальной глюко- амилазной активности. Через 8 ч глюкоамилазная активность в культураль ной жидкости составляет 100 ед./мл по глюкозооксидазному методу.Весь цикл составляет 30-40 ч.П р и м е р 2. Выращивание продуцента и получение посевного материала 50 аналогично примеру 1. После достижения стационарного режима непрерывного выращивания биомассы при скорости протока среды 0,6-1,0 культуральную жидкость вводят в периодически действую щий...

Номер патента: 602545

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Егоров, Клечковская, Ушакова

МПК: C12D 13/10

Метки: коагулазы, нр-19продуцент, штамм

...и лиофильно сушат.Таким образом, предлагаемый штаммне патогенен, при работе с ним можновыделять целевой продукт иэ культуральной жидкости выход коагулаэы достаточно высокий. На синтетической среде, содержащей в качестве источника углерОда иазота казеик, неокрашенная масса жид,кой консистенции состоит из отдельных нитеймицелия.На синтетической среде, содержащей в качестве источника углерода казота фкбриноген человека отдельныешарики диаметром 1,0-3,0 ь 84 окрашеныв оранжевый цвет. Культуральная жидкость соломенного цвета на синтетической среде содержащей в качествеисточника углерода глюкозу, в качестве источника азота - гйдролизаткаэекна, буроватая масса средней густоты, состоящая кз шариков дкаиетром0,5-1,0 им. Культуральная...

Номер патента: 604870

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Кузнецов, Петров, Рахманова, Савельев

МПК: C12D 13/10

Метки: лизирующих, ферментов

...культуральной жидкости от мицелия центрифугированием (10 000 д, 30 10 мин) ферменты осаждают в течение ночи при 4 С сульфатом аммония (70% насыщения). Образовавшийся осадок центрифугирутю на рефрижераторной центрифуге (10 000 д;10 мин, 4"С). Г 1 олученный осадок белков рас творяют в 1 - 2 мл холодного 0,02 М бикарбонатного буфера и проводят обессоливание гельфильтрацией на Сефадексе б. Осадок растворяют в 1 мл О,И 2 М бикарбонатного буфера и хроматографируют на диэтиламино этилцеллюлозе (хроматографическая колонка 2,5 Х 30), Получают активную фракцию, содержащую ферменты, которую лиофильно высушивают и определяют литическую активность. 1 итическая активность Ас 11 погпусез 1 ечопз 692 составляет 85% при экспозиции 1 ч и 91% при...

Номер патента: 605826

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Аль-Нури, Буяк, Егоров

МПК: C12D 13/10

Метки: протеаз

...ращенного на жидком 4 бал, сусле, и 5% по объе му двух. трехсуточного жидкого вегетаттевного ма. териала Аарегд 11 Ьа чептц, выращенного на извест ной синтетической среде, Культивирование смешан. ной культуры осуществляют глубинным способом в колбах на 750 мл со 100 мл среды на качалках при 28 С в течение 56 часов. По истечении этого времени культуральна я житпс ость содержит 1160 усл. ед/мл фибринолитической активности и растворяет тромб за 3 часа, Каэеинолитическая ак . тивность культурапьной жидкости равна 9,8 каз. ед/мл. Для выделения фермента клетки отделяют от культуральной жидкости центрифутированием и прово. дят высаливание фермента сернокислым аммонием при насыщении 0,7 в течение 32 часов при 4 С. Выпавший осадок растворяют в...

Номер патента: 605827

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Аль-Нури, Буяк, Егоров, Ландау

МПК: C12D 13/10

Метки: ингибитора, протеаз

...жидкого двухсуточного посевного материала Гцзаглитическую активность микробных протеаз, а также цв, охузрогца КМ выращенного на жидком 4 бал, сусле.увеличение выхода ингибитора, 10 Совместное культивирование осуществляется глубинЭта цель достигается тем, что, в способе полу- ным способом в колбах емкостью 750 мл со 100 млчения юггибитора протеаз путем совместного выра. среды на качалках (200 об/мин) цри 28 - 30 С вщивания культуры - продуцентй протеаэ и микро- течение 48 - 72 часов. По ходу развития определяюторганизма неактивного в отношении продуцирова. рН, биомассу, казеинолитическую, фибринолитичесния протеаз на питательной среде с последующим 15 кую и тромболитическую активности. Фибринолитнотделением клеток от культуральиой...

Номер патента: 606554

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Акиеси, Ициро, Сигееси, Хиросуке

МПК: C12D 13/10

Метки: галактозидазы

...1,2 кг/кв.см. Среду затем охлаждают и в нее инокулируют сус пензию спор, полученную культивирова- нием АЪ 6141 а дг 1 ее оеа о 1 а"пе п 11 (АТСС 20431) в картофельно-глЮкозиой агаровой среде при 27,5 фС в течение 10 дней, в количестве, дающем 1 х 10 спор/куб.см среды. Культивирование осуществляют при 30 фС 18 час при аэрации со скоростью 1/4 объем/объем/ /мин и при перемешивании со скоростью 250 об/мин.Полученный мицелий используют в качестве посевного материала.Среду следующего состава (В): лактоза - 1,5, сульфат аммония - 0,6, кукурузная жидкость - 1 О, ХН 2 РО -0,4, семигидрат сульфата магния - 0,3, хлористый натрнй - 0,2, доводят до РН 5,5 ,и 15 л среды помещают в ферментер объемом .20.л и с 1280 частей на 1 млн. коколина,...

Номер патента: 608834

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Войно, Грачева, Гриднева, Милько, Мухамеджанова

МПК: C12D 13/10

Метки: 1414-продуцент, липазы, штамм

...горчичное масло.Отношение к источникам азота. Хорошо усваивает минеральный азот в аммонийнонитратной форме. Ассимилирует органический азот в форме пептона, желатина, казеина, кукурузного экстракта,При культивировании на жидкой питательной среде определенного состава с перемешиванием и аэрацией синтезирует липазу.При мер. Штамм ЯЬ 1 корцз огухае 1414 выращивают на сусло-агаре в течение 5 суток. Полученным споровым материалом засевают колбы емкотсью 750 мл, содержащие по 50 мл питательной среды следующего состава, %.Соевая мука 2Двузамещенный фосфат аммония 0,6Однозамещенный фосфат калия 0,1Сернокислый магний 0,05 Поливиниловый спирт 0,3Оливковое масло 0,5Вода Остальное рН 7,0 - 7,2 Культивирование проводят в течение трех суток при 30 С на...

Номер патента: 611595

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Джанфранко, Луиджи

МПК: C12D 13/10

Метки: гепарина, ингибитора, одновременного, протеазы

...в состоянии очищенного продукта. П р и м е р 3, Измельченное легкое коровы в количестве 5 кг перемешали с 8 л воды. Затем в шлам добавили 2 л суспензии, содержащей 10 г бромелина в фосфатном 0,1 М буфере при рН, установленном путем поцкисления 1%-ным раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты. Эту массу осторожно нагрели до 37 С и при этой температуре выдержали в течение 4 ч. По истечении этого промежутка времени температуру новы.силн до 90 С в течение 10 мин. После этого массу профильтровыш под давлением с промывкойна фильтре 2 л дистиллированной воды. Фильтратохладили и обработали цетилтриметиламмоний.бромидами до полной флоккуляции Полианионов,причем хлопья осадка собрали на фильтре с цельювыделить гепарин, Объем прозрачного...

Номер патента: 611596

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Есимаса, Есиюки

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкозидазы, фермента

...обычным способом, всреду вносят микоиды разновидности ВасНцвдю (ЕЕВМ йо 2391) и культивируют при 30 Св ечение двух дней, После культивирования изкультурального бульона центрифутированием удаляют клетки, Затем всплывающий слой исследуют для определения количества полученных знзимов. В результате было получено 628 единиц 1-амилазы и 18 единиц а,б-гликоэидазы, считаяна 1 мл среды.Культуральный бульон помещают в целлофановую трубку и диализируют по отношению кдистиллированной воде для того, чтобы удалить остаточный сахар.Часть указанных диализированных энзимов(в которых содержалось 204 единицы 1.амилазы и5,6 единиц а,6-глюкозидазы) приводят во взаимодействие с картофельной амилазой, амилопектином картофельным крахмалом, гликогеном и...

Номер патента: 612955

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Евтихов, Ермошкин, Новоселова, Тунев

МПК: C12D 13/10

Метки: активности, амилолитической, ферментов

...крахмала. К 10 г крахмала (с учетом влажности) додавляют 30 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают и вносят в 300 мл кипящей дистиллированной воды при постоянномперемешивании. Кипятят 3 мин, затем охлаждают и переносят в мерную колбу на 500 мл,прибавляют 50 мл ацетатного буфера с рН4,7, доводят объем до метки дистиллированной водой.2. Ацетатный буферный раствор (рН 4,7).Ацетатный буферный раствор приготавливается из равных объемов 1 н. раствора уксусной кислоты (58 мл ледяной уксусной кислоты в 1 л) и 1 н, раствора уксуснокислого натрия (88 г СНзСОО 1 Ма в 1 л, рН 4,7).3. Основной раствор йода 5,5 г кристаллического йода (ГОСТ 4159 - 64) растворяют в40 мл дистиллированной воды и доводят егообъем водой до 250 мл. 4. Рабочий...

Номер патента: 619510

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Афанасьева, Бурд, Гершанович, Грачева, Гриднева, Заборина, Зайцева, Пахтуев

МПК: C12D 13/10

Метки: аб-192продуцент, глюкоамилазы, штамм

...наб., д. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Беэвнтаминная среда. Рост отсутству.т.Стерильная вода. Через три недели образует вски с четырьмя шпяповиднымиаскоспорвми.Фиэиологв-биологические признаки.Аэроб.Растет при 18-37 С, Оптимум роста 30 С,еЖелатину не разжижает.Молоко не свертывает и не пептони ОзируетКлетчатку не разлагает.Отношение к углеводам. Усваиваеткрахмал, декстрины, мапьтоэу, сахарову,глюкозу, глицерин, не ассимилирует кои 15лозу.Огношение к азоту, Не использует сопи аммония, нитраты не восстанавливаетв нитриты.Нуждается .в метионине, цистеине. 20Спвбочувствитепен к 619 омистому этидню.П р и м е р, Посевным материаломв количестве 2%, выращенным глубинным,способом на 2%-ной кукурузном экстракте,...

Номер патента: 621724

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Казак, Казаков, Ксандопуло, Куимова, Мурзина, Рубан, Рудаков, Сергеева, Хохлова

МПК: C12D 13/10

Метки: липазы

...пр. Сапунова. 2 выращивают в колбах объемом 3 л. Среду для посевного материала готовят на водопроводной воде.Состав питательной среды, ,6:Соевая мука 2,5 5 Сахароза 0,25 К,НРО 4 0,2 (МН 4) з 304 0,5 Мдко, 0,1 СаСОз 0,5 10 Оливковое масло 0,05 - 0,5В трехлитровые колбы помещают по 500 мл указанной среды и вносят суспензию культуры гриба, приготовленную смывом со скошенного сусла-агара стерильной 15 водой. Колбы с посевом помещают па круговые качалки (220 об/мин) и инкубируют при 28 С в течение 48 ч. Затем содержимое колб переносят через посевной люк в 100- литровые ферментеры, содержащие 30 л 20 среды того же состава. Ферментацию проводят при 28+ 1 С, рН 6,5 - 7,0 с перемешиванием при 360 об/мин и подачей воздуха на барботаж 1...

Номер патента: 622838

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Капитонова, Робатень, Татаренков

МПК: C12D 13/10

Метки: пектолитического, препарата, ферментного

...Tри 37-40 С. Ассимилирует глю 5 козу, галактоэу, сахарову мальтоау, декстрин, инудин, крахмал, пектин маннит. Не усваивает глицерин, целлюлозы и лактат кальция. Нуждается в биофакторах - дрожжевом экстракте, соевой или кукурузной муке. Не растет на мясо-Tеп 26 тонном бульоне, в присутствии (ЯЩ НР 04 ЙН 4 Р 04(ЙН 4)р 604, КК 05 не Развивается. Требует для своего роста источника фосфора - К НРО, КН РО,25 М Но+.предлагаемый способ осуществляется следующим образом.П р и м е р 1, Готовят питательную среду следующего состава: 20 г свекловичного жома, 8 г декстрина, 8 г К НРО, 8 г КН РО, 3 г мела и доливают до литра водой. Среду стерилиауют в авто- клаве при 0,8 атм 0,8 чвса.В охлажденную до 49 С среду добавЭ 5 ляют суспензию спор штамма С...

Номер патента: 626118

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Гуревич, Кравченко, Мокеев, Силакова, Ушаков, Фихте, Черкасов

МПК: C12D 13/10

Метки: клеток, микроорганизмов, расщепления

...с гранулами, существенноулучшены геометрические характеристики 5зоны контакта клетки с подложкой, несущей литнческой фермент (многоточечный,многократный контакт), что обеспечиваетдостижение заданной цели.Г 1 рнмер 1. Еультуру Е. Со 11 В выра Ощнвают на мясопептонном бульоне с аэрацией в течение 20 ч, Полученную клеточнуюмассу промывают водным раствором, содержащим 0,85% МаС 1, затем центрифугируют.Осадок ресуспендируют в 0,3%-ном растворе ХаС с 25 мг/мл ЭДТА до концентрации 10 кл/мл, и полученную суспензиюнасосом пульсирующего действия прокачивают через реактор, внутри которого помещены ультрамнкропористые ячеистые стеклянные гранулы размером от 60 до 300 мкмс иммобплизованным на них лизоцимом вколичестве 0,1 мг/г. Насыпной объем...

Номер патента: 627761

Опубликовано: 05.10.1978

Автор: Маргарет

МПК: C12D 13/10

Метки: агрегата, клеток, микробных

...клетки,содержащие добавленную окись магния,обнаруживают более замедленное уменьшение скорости течения раствора глюкозы, чем "необработанные (контрольные).Было найдено, что кроме окиси матния эффективными для получения агрегатов флоккулированных клеток )н 1 И 1 ОЬОСЫс увеличенной твердостью является ряддругих соединений,(по определению прибором Инстрон). В табл. 2 показаны результаты, полученные с различными добавками при осуществлении способа Методики. Некоторые соединения, напримеруглекислый магний, хлористый магний иуглекислый кальций, являются неэффективными в случае их использования,при осуществлении описываемого способа.П р и м е р 2. Для оценки эффективности настоящего изобретения способ осуществляют с применением...

Номер патента: 631530

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Балагурак, Гулый, Дегтярь, Долгий, Надеждина, Никольская, Сай, Ясинчук

МПК: C12D 13/10

Метки: глюкозооксидазы, каталазы, препаратов, ферментных

...в рядеотраслей пищевой промышленности в качестве антиоксиданта и для удаленияглюкозы, в медицинской практике длявысокочувствительного и специфического метода определения глюкозы, а также для исследовательских работ поферментам.В отечественной практике в качестве продуцента глюкозооксидазы используется микроскопический гриб РептстЯРтцтп яЬзсе Рдорй. еФ, ВРа,при глубинном выращивании которогокультуральная жидкость содержит глюкоэооксидазу и каталаэу.В настоящее время технология производства очищенных ферментных препаратов глюкозооксидазы предусматриваетиспользование в качестве сырья культуральной жидкости.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому эффекту является способ получения Ферментных препаратов каталазы и...

Номер патента: 636255

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Кулиева, Мехтиева, Раси-Заде

МПК: C12D 13/10

Метки: продуцент, ферментов, фибринолитических, штамм

...(ЗплоЧон, Ж (о, Рау: ( " Б, д, 4 Зс.,-,и;д-(1(ГТ (1 .и, ( Ч;. (и(, (1(н,( ,;(1 эцзцолого-биохих(ические признаки.Оцтцчмм роста 26 - 28 С.Оптимум рН 5,5 - 6,0.Использует в качестве источника углерода глюкозу, сахарозу, слабее - мал(то- З;, ЛЯКтОЗУ, ГЛИЦЕРИН, Мацинт, МОЛОсц(УО Ц ,)(ОНЦХ Ю КНСЛОТЬ).Использует в качестве источника азога ццтрягь( минеральные и органические соли аммония, ачинокислоты, казсин, пептон, дрожжсв )Й и куку)мзныЙ экстракты, Гемоглобин, 1(льоумиц, жслатину.;)К, Ятццу разжижает.Молоко створаживает в течение 40 мин.11 тамм выращивают на синтетической срсдс следую(цего состава 1 Г(л): глюкоза 20; растворимый крахмал 4; питон 1,6; глицерин 4; К НРО, 1,6; 111,( С 2 Н О 0,74; (.ХН;, Мс Оа.)4 Н О 0,3,; МПз 00,2(; СИ 8 О) 5...

Номер патента: 637426

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Богорад, Евтихов, Епифанов, Круглова, Макарова, Тунев

МПК: C12D 13/10

Метки: выращивания, питательная, посевного, среда

...лучить посевной материал, содержащий большое количество мелких к коротких гиф и даже некоторое количе" ство оидий, что дает воэможность сократить количество вводимого посевного материала с 10-20 до 1,5- Э637426 П р и м е р, Г",овят среду следующего состава, вес.% 0,04 0,605 0,7-1 4 0,05 0,8-1,2 0,1-0,4 4-15До 100 4,0-15,0 20 Среду стерилизувт и после охлаждения засевают штаммом Иоээойо йасо 6 огаю 2. Выращивание посевного материала ведут в колбах емкостью 750 мл (в каждой колбе по 200 мл сре" ДЫ) при 180 об/мин, и,25,5-26,5 эС. Через 4-5 сут количество ьжцелиаль- . ной массы составляет 6,5 г на литр . среды и 3,8 г на литр известной среды через 8 сут роста при тех же условиях. Посевным материалом, выращенным в течение 4-5 сут, засевают...

Номер патента: 497836

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Бурова, Ваганова, Калунянц, Фениксова, Чугунова

МПК: C12D 13/10

Метки: глубинного, культирования, питательная, продуцентов, среда, целлюлазы

...И.Гоксич Заказ 7307/48 Тираж 526 , ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 3300 кг отрубей заливают Э м воды,отваривают в течение 1 ч при 100 Си центриФугируют.Насадочную жидкостьподают в смеситель,В смеситель задают также 20 кгсернокислого аммония, 20 кг азотнокислого натрия, 15 кг однозамещенногоФосФорнокислого калия я 5 кг сернокислого магния,Все компоненты тщательно перемешивают, заливают водой до 10 м , стери-,Ялиэуют при 135 С и передают в Ферментер. Стерильную среду засевают чистой 10культурой гриба. Ферментацию ведут при28-30 ОС, непрерывном аэрировании1 об/обфмин в течение 4 сут, Актив"ность...

Номер патента: 642360

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Богданов, Горшков, Кондратенко, Лазарева, Мизерецкий, Попова, Устинов

МПК: C12D 13/10

Метки: сычужного, фермента

...одписное од, ул,П ектная,дом сублимации. Причем ферментную массу эамораживают в виде гранул в криогенной жидкости, предпочтительно вжидком азоте. Кроме того, сублимациюпроводят при температу)е замороженного слоя от -20 до -39 С, а сухогослон - от 38 до 40 С,о;3В результате происходит увеличениевыхода продукта до 290 кг по сравнению с известным, где выход составляет240 кг, и улучшаются качественныепоказатели конечного продукта: цвет - П;белый.П р и м е р 1, Сухие сычуги телятв количестве 3000 шт. (100 кг) измельчают на полоски шириной 5-8 мм,а затем осуществляют трехкратную об-работку при 4 С 10-ным растворомхлористого натрия ( 2 л раствора на100 г сычугов). Массу периодическиперемешивают. Продолжительность каждой обработки 24 ч....

Номер патента: 643531

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Вернер, Герхард, Гюнтер, Дитер, Карл-Людвиг, Клаус-Дитер, Роберт, Роземари

МПК: C12D 13/10

Метки: стрептокиназы

...2 мм. Они имеют крчглую форму, гладкие по краям н слегка вьптрслые. Оптимум роста идет при температуре 37 С. При росте на шггательной среде с кровью у штамма происходят характерные изменения, Вокруг колонии развивается прозрачный осадок, в котором растворены красные клет.ки крови (эритроциты),Способ поясняется следующими примерами.П р н и е р 1. Жидкую питательную среду, состояцтую из 20 г на 1 л панкреатического пептона нз мяса или рыбы, 5 г/л поваревтой соли, 2% говяжей сыворотки или дрожжевого автолизата с содержанием 0,2% азота, вместе с жидкой пита. тельной средой, запивают в колбу Эрлейнмейера Объемом 200 мл, стернлпзутот и с 10 мл суспензии.СТРЕПТОКОККЗ ЗКВИЗ 111(113 ИС (СТРЗЕ 1 ОКОКК ТРУПЬ(С( засевают в сИзцо 3 Отпчес(о;1 13...

Номер патента: 643532

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Альфред, Андреас, Гюнтег, Петер, Фритц, Хайнц

МПК: C12D 13/10

Метки: актиномицета, культивирования, питательная, среда, термофильного

...5 цпользу)от как посевцой материал, которым засеваот фсгьгетеьы ОоьемОМ 30 л. Посл:дцие со.дс(дт пгатяг)ььЙ 13 дствОР Опе)Ут)п)его (,Остава,г.г .( рейд и оят р 1-1ВО вреья к льтивировация поддерг 3 ьзвдзт 5 ОоТЕМПЕ 1 атуруравцуво лО С, Г 1 Ецалка В 132 ЦЯЕТСЯсо скОРостыо 320 обгмлн, ВОЗДУХ подводлт изр)сета 1 ч )ст ег о ца ) ча 3 тц пц таельного132 СТВОРЯ В М)1 ЦУТг,СПгСТЯ 20 ЧДС С Начала КуЛЬТ)ГВИрОВДцця КуцьТурал Нуте +ЗдКО ТЬ гСнарцругвт Ц)г)дЕЛ)ЕПНОЕ ВЕцВО НМ Е ЯКТИВНО(,)ь .ГЭОТ ЗЗЬ 13 ф Мгць Па1 мл (срмс)т можнО цсночьзОВать в Виде кон ПсптРД 12 КУЛЬГУРЫ ЦЛЦ ОСДЛИТ)г 3ЗЦО.ОМ ИЛИ 01)1)цЧДС.1." Гц соя ямц и цсцользовгь в Видес,.)Го п 13 ед)дд13 1"1 х Е ) 3 З)дкОИСЕО)ровИ)цг) Кг 1 туру11(ТГацт Я(-1 0515 термофц)В 01 0 дктцомццета...

Номер патента: 644827

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Гаруцкас, Глемжа, Калунянц, Кулене

МПК: C12D 13/10

Метки: фосфолипазы

...сме 4шивают с раствором остальных компонентов и доводят рН до 7,3 25%-ным водным раствором аммиака,Готовую среду разливают в колбы и стерилизуют 20 мин при 1,2 атм и 123 С. 11 осле охлаждения до комнатной температуры осуществляют посев выше указанным инокулятом (соблюдается стерильность). Культивируют как в стационарных условиях так и при перемешивании на круговой качалке при 180 об/мин и 37 С. максимальное накопление фосфолипазы во всех случаях культивирования в колбах наблюдается от 15 до 35 часов. Продолжительное культивирование (до 48 - 50 часов) приводит к сильному уменьшению или полной потере накопленной фосфолипазной активности. Биосинтез фосфолипазы происходит как в стационарных, так и в условиях перемешивания, с...

Номер патента: 649746

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Гвоздяк, Герцберг, Гривин, Клейнер, Макарова, Мешков, Озолин, Якобсон

МПК: C12D 13/10

Метки: аспарагиназы

...процессе ферментации не регулируется, температура 37 С, скорость качалки 220 об/яин, продолжительность выращивания 45 16;. 13 конце ферментации получаютбиомассу с удельной активностью Е-аспарагиназы 8 МЕ/,яг.При м е р 2, Посевной материал ЕгМпса саго 1 оога в количестве 0,01% исполь зуют для засева ферментеров емкостью4 л с 2 л среды, содержащей компоненты по примеру 1. В качестве источника углерода использусот гидролизат хлопковой шелухи (Ферганский химический завод фура новых соединений) в количестве 1,3% поксилозе, соотношение ксилозы и глюкозы 5,3: 1. Перед введением в среду гидролизат обрабатывают активированным углем и смолой КУ, усредняют до рН 6,8 окисью 00 кальция. Условия выращивания: рН среды6,8 - 7,0, температура в процессе...

Номер патента: 654682

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Безбородов, Тулеуова, Улезло

МПК: C12D 13/10

Метки: 74-продуцент, бактерия, глюкозоизомеразы, молочнокислых, штамм

...лаборатории ферментных препаратов Института биохимии им. А. Н. БахаАкадемии Наук СССР под номером 74. 30 аммположительные паподвижные, спор не об654682 Формула изобретения Составитель А. Бражникова Техред Н, Строганова Корректоры: Л. Котова и Л. БрахнинаРедактор Л. Грязнова Заказ 198/14 Изд.248 Тираж 548 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 продуцента проводят в 10 л сосудах в течение 18 - 20 час, Аэрации не требуется.Через 18 - 20 час культивирования образуется глюкозоизомераза,Бактериальную среду отделяют от культуральной жидкости центрифугированием,отмывают от остатков среды трис-буфером0,005 М. Бактериальную суспензию...