Способ получения стрептокиназы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Сфввтсинх Социалистических Ресвубднк(3) ЧРС 12 д/168615 (33) ГДРОпубликовано 070681,Ьфллетень И 921Дата опубликования описания 070681 ром з С 12 О 13/10 Гесуаарствеявыв венвтет СССР ве дедам, эебретеяяй в твРытвй(54 ПОЛУЧЕНИЯ СТРЕПТОКИНА тся повышезы.м, что вы"тельнойяют с позы при 26ведут при етения являстрептокин стигается т цент на пит ие осуществл иметилцеллюло элюирование Цельние акЭтаращиваюсреде,мощью крН 2,0 ю изоб ивност цель д т прод выделе арбокс 3,5, а 8,5. 10 г СМ-целлюло 500 мл 0,2 и. у ение 30 мин и з 0,1 н. уксусной ленную таким пу юлозу добавляют о фильтрата стре сустем ем к Пример уравновешивают с ной кислоты в теч промывают 500 мл кислоты. Подготов карбоксиметилцелл 5 л культурально Изобретение относится к мякробиологической промьааленности н касается" получения стрептокиназы.Известен способ получения стрептокинаэы путем выращивания продуцента на питательной среде с последующим выделением целевого продукта из Фильтрата культуральной жидкости с помощью сорбента, элюированием фосфатным бу- .10 фером и осаждением его Щ,Однако известный способ не обеспечивает получение стрептокиназы с высокой активнрстью. тококков, у которого величину рН предварительно устанавливают до 3,0. После 2 ч перемешивания Фильтруют через грубый Фильтр из спекшихся частиц стекла ( 6 - 2) н выбрасывают Фильтрат. Карбоксиметилцеллюлозу протелэают 0,5 л 0,01 н уксусной кислоты. Затем производя элюирование стрептокиназы посредством 1 л Фосфатного буфера (Ор 05 М Фосфата, 0,1 М Май рй 8,0), Величину рН в элюате устанавливают 7,0 н (10 мл 1 И СаСВ при постоянно поддерживаемой величине рН осаждается стрептокизин. Осадок отделяют центрифугированием после 30 мин и выбрасывают. Стрептокн" вазу осаждают при рН - 5,5 прн ломо щи 350 г сульфата .аммония (на 1 л). Осажденная осадок растворяют прнблйзителъно в 60 мл воды, устанавливают величину рН суспензии 9,0, подвергают диалнзу с удалением сульфата и лиофнлизации.Получают 450 мг стрептокиназы с титром 2,5 к 10 с ад. Кристенсена на 1 мг. Это соответстэует 80-ной ис ходной активности. Для терапевтичесих целей полученный продукт можно очистить дальше по одному из известных способов.836083 Формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор Н. Потапова Текредй. Кастелевич Корректор Н. БабинецЗаказ 2831/10 Тираж 526 Подписное ВВИИВИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и откратий 113035, Москва, З, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатеит", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Предлагаемы способ позволяет получить стрептокинаэу с повышенной активностью. Способ получения стрептокиназы путем выращивания продуцента на питательной среде с последующим выделением целевого продукта нз Фильтрата культуральной жидкости с помощью сор 4бента, элюированием ФосФатным буФе-. ром н осаждением его, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения активности стрептокиназы, выделение осуществляют с помощью карбоксиметилцеллвлозы при рН 2,0-3,5, а элюирование ведут при рН 7,5-8,5,Источники инФормации,принятые во внимание прн экспертизе 1. Патент США 9 2753291,кл, 195-66, 1956.
СмотретьЗаявка
1995921, 01.02.1974
АРЦНАЙМИТТЕЛЬВЕРК ДРЕЗДЕН
ДИТЕР ГЕРЛАХ, ВЕРНЕР КЕЛЕР
МПК / Метки
МПК: C12D 13/10
Метки: стрептокиназы
Опубликовано: 07.06.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-836083-sposob-polucheniya-streptokinazy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения стрептокиназы</a>
Способ раздельного количественного определения жирных и смоляных кислот в природных смолах, талловом масле и продуктах их переработки
Номер патента: 676923
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Косюкова
МПК: G01N 31/08
Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом
...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...
Способ получения рацемических или оптически активных производных 9или 11-аминоэбурнанкарбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1428200
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Миклош, Чаба, Эгон, Эржебет
МПК: C07D 461/00
Метки: 11-аминоэбурнанкарбоновой, 9или, активных, кислотно-аддитивных, кислоты, оптически, производных, рацемических, солей
...с 20 млпростого эфира, осажденные кристаллы отфильтровывают, промывают простымэфиром и потом сушат. Получают 0,51 г(52 ) заглавного соединения, котороеимеет точку плавления при 153-155 С.1 . МЗ. (СРС 1 ) : Ес 0,90(3),1,7 с 1 (2), СНО 3,88 Б (3), СН дСО3,94 Б (2), Н4,00 Б (1), ОН 4,70(1) Аг-Н 6,80-7,65 ш (6), СОБН7,48 (1)П р и м е р 14 9-Ацетиламидоаповинкамин.Раствор 5,6 г (0,014 моль) 9-ацетамидовинкамина в 300 мл бензола кипятят в присутствии 6,8 г п-толуолсульфокислоты с применением водоотделителя 4 ч при флегме. Смесь охлаждают, смешивают с 200 мл воды,устанавливают рН водной фазы до 8 посредством концентрированного аммиака н затем экстрагируют. Органическую фазу промывают четыре разапо 100 мл водой, сушат над прокаленным...
Способ получения производных 4″-дезокси-4″ сульфониламиноолеандомицина или их солей
Номер патента: 860707
Опубликовано: 30.08.1981
Автор: Артур
МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08, C07H 5/06
Метки: 4"-дезокси-4, производных, солей, сульфониламиноолеандомицина
..."Патент", г. Ужгород, ул. Проектна где Й соответствует ацетилу иливодороду;К представляет собой алкил С- Сэ, трифторметил, пиридил,фенил, монозамещенный фенил,в котором указанный заместитель представляет собой атомыфтора, хлора, брома, иода, оксн-, метокси-, циано-, карбоксамидо-, нитро-, амино-,карбометокси-, карбобензилокси-, карбокси-, трифторметил-,трифторзтил-, алккп С-С, илиацетамидогруппу, дизамещенныйфенил, в котором указанный заместитель представляет собой нвртного оРганического раствокомнатной температуре с повыделением целевого продукдном состоянии или в виде атомы хлора нитро-, амино-,метокси- или метильные группытрихпорфенил, оксидихлорфенил,бензил, нафтил, тиенил, хлор"5 тиенил, 2-ацетамидо-тиазо"лил,...
Способ получения ( )4-(3, 4, 5-триметоксифенил)-4-оксо-2 бутеновой кислоты
Номер патента: 1264836
Опубликовано: 15.10.1986
МПК: C07C 51/353, C07C 59/84
Метки: 4-(3, 5-триметоксифенил)-4-оксо-2, бутеновой, кислоты
...а при поражении, вызванном 0,2 н, ИаОН, - при1,25 мг/кг..Р , продукта А, определенная на мышах перорально, составляет 600 мг/кг.П р и м е р 3. 4(2,4,5-Триметоксифенил) -4-оксо-гидроксибутановая кислота,Нагревают 19,3 г глиоксалевой кислоты (503-ный водный раствор) под 25 кислота.Нагревают с обратным холодильником в течение 2,5 ч 11 г полученной в примере 3 4-(2,4,5-триметоксифе нил) -4-оксо-гидроксибутановой кислоты, 30 см уксусной кислоты и 2 см концентрированной соляной кислоты (с = 1,18) .Полученный раствор охлаядают до 50 комнатной температуры, после прибавления 100 смз воды образованный осадок отфильтровываютполучают 7 г сырого целевого продукта207-208 С.После перекристаллизации в 20 см 55 уксусной кислоты получают 6,3 г чистого...
2-метоксиалкандиолы-3, 5 в качестве экстрагентов борной кислоты
Номер патента: 1562337
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Шварц, Шергина
МПК: B01D 11/02, C07C 43/13
Метки: 2-метоксиалкандиолы-3, борной, качестве, кислоты, экстрагентов
...кипятят 5 ч, охлаждают,экстрагируют эфиром, промывают эфир-:ный слой водой до нейтральной реакции, сушат над ЖагБО, перегоняют. 15Получают 54,5 г 2-метил-метоксидо-.декандиона,5.Выход 85,97, т.кип. 120 С// ,5 мм рт.ст., п 1,4640,Найдено, %: С 69,37; Н 10,78., 20Си Нг 603Вычисленор % С 69 у 38 р Н 10 у 81,В ИК-спектре имеется интенсивнаяширокая полоса в области 1640-1540 см,характерная для я-дикетонов,25в) К водному раствору метанола(100 мл СНОН + 25 мл НгО) добавляютнесколько грЯчул едкого кали, 12,5 гИаВН и при перемешивании добавляют40,2 г 2-метил-метоксидодекандиона,5 в 100 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают 4 ч при 20 С.Метанол отгоняют, к остатку добавляют 200 мл 20%-ного раствора едкогокали и кипятят 2,5 ч....
Предыдущий патент: Моющее средство для очисткиметаллической поверхности
Следующий патент: Способ производства вина
Случайный патент: Отвес