Способ получения водораствотимых антрахиноновых красителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РвспубликОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДИЕЛЬСвВУ(51) М. Кл С 09 В 1/30 Государственный намнтет Совета Мнннстрав СССР(45) Дата опубликования описания 01.11.77 Т, Н. Курдюмова, Н. А, Родина.и.З. П. Титовал1(72) Авторы изобретения Научно-исследовательский нститут органйческитс полупродуктов и расителей(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АИТРАХИГ(ОНОР ЫХ КРАСИТЕЛЕЙ 11 редлагаемый способ позволяет расширить ассортимент антрахиноновых красителей, получить водорас творимые антрахиноновые кра. сители, например 1,4 - диариламино - , 1,4-диалкиламино- и 1,4 - дициклоалкилами ноантрахинон - 6(7 ) - сульфокислоты, взаимодействием 1 - хлор - 4-нитроантрахинон(7 ) - сульфокислоты с соответствующим первычным амином, который берется в избытке. Процесс ведут в присутствии соединений меди йли без них. Предложенные красители окрашивают шерсть, натуральный шелк и полиамидные волокна в синий и зеленый цвета. Выкраски имеют хорошие прочности к мокрым обработ кам. П р и м е р 1, 5,00 г 1-хлор-нитроантрахинон-сульфокислоты (Ка-соль)вно 20 сят в 50 мг циклогексиламина, нагревают до кипения и кипятят в течение 7 ч, затем подшелачивают бикарбонатом натрия и отгоняют циклогексиламин. В водный раствор полученного красителя вносят хлористый25 2натрий до концентрации 10%, отфильтровывают 1,4-дициклогексиламиноантрахинонсульфокислоту, промывают до нейтральнойреакции 10%-ным раствором хлористого натрия и сушат,Получают 6,25 т. 1,4-дициклогексиламиноантрахинон-сульфокислоты (еаза-соль).Найдено,%: И 4,98; 3 6,08,Све Няу Кв 50 а Мй.Вычислено,%: И 5.57: % 6,35. Аналогичным способом получают 1,4-дицикл огексиламиноан трахинон-с ульфокислотуиз 1-хлор-нитроантрахинон-сульфокислсты Ща-соль) и циклогексиламина. П р и м е р 2, 5,00 г 1-хлор-нитроантрахинон-сульфокислоты (На-соль),50 г и-толуидина, 3,00 г ацетата натрия(безводный) и 0,10 г порошка меди нагреовают до 170-180 С и размешивают приэтой температуре 20 ч. Реакционную массуразбавляют бензолом (100 мл), фильтруюти промывают, Осадок смешивают с водой219050 Составитель Г. ШагаловаРедактор Е. Петрова Техред Н, Андрейчук Корректор А. Гриценко Заказ 3784/44 Тираж 834 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3натрия и отгоняют п-толуидин, После охлаж-дения реакционной массы осадок отфильтровывают, промывают и сушат, Получают460 г 1,4 ди- е толуидиноантрахинонсулырокислоты (Ка-соль).5Найдено,%: И 5,18; 5,02,С 1 Ндйй 30 Ка.Вычислено,Ъ: Л 5,38. Аналогичным способом получают 1,4 ди,и толуидиноантрахинон 7-сульфокислоту из1-хлор-нитроантрахинон-сульфокислоты(Иа-соль) к в-толуидина. формула изобретения1, Способ получения водорастворимых антрахиноновых красителей, например 1,4 диариламино,4 диалкиламино-или 1,4 дицикп оапкипаминоантрахинон(7)- пьфокио лот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента красителей антрахинонового ряда, 1-хлорнитроантра хинон(7)-сульфокислоту нагревают в избытке соответствующего первичного амина.2. Способпоп, 1, отличающийс я тем, что процесс ведут в присутствии соединений меди.
СмотретьЗаявка
1012467, 09.06.1965
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛУПРОДУКТОВ И КРАСИТЕЛЕЙ
КУРДЮМОВА Т. Н, РОДИНА Н. А, ТИТОВА З. П
МПК / Метки
МПК: C09B 1/30
Метки: антрахиноновых, водораствотимых, красителей
Опубликовано: 25.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-219050-sposob-polucheniya-vodorastvotimykh-antrakhinonovykh-krasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водораствотимых антрахиноновых красителей</a>
Способ получения 1-хлор-2 нитронафталин4-сульфокислоты и ее незамещенного или n-замещенных амидов
Номер патента: 127661
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Богданов, Табачников
МПК: C07C 143/30, C07C 143/78
Метки: 1-хлор-2, n-замещенных, амидов, незамещенного, нитронафталин4-сульфокислоты
...полученного диазосоединения в 200 мл во ды вливают в течение 45 мин, в нагретый до 80 раствор 4 г полухлорн127661 П р едмет изо бретения Способ получения 1-хлор-нитронафталин-сульфокислоты и ее незамещенного или М-замещенных амидов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 2-нитро-аминонафталин-сульфокислоту диазотируют и полученное диазосоединение обрабатывают соляной кислотой в присутствии полу- хлористой меди для перевода его в 1-хлор-нитронафталин-сульфокислоту, которую, если это необходимо, превращают известным образом че. рез сульфохлорид в соответствующий незамешеиный или Х-замещенный амид,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. М, Струве Гр, 51Подп. к печ. 16.111-60 г,Тираж 560 Цена 25...
Способ получения соли 4-хлор-м-толуол или 3, 4 дихлорбензолсульфокислоты и -форм пропоксифена
Номер патента: 465786
Опубликовано: 30.03.1975
Автор: Верлин
МПК: C07C 143/46
Метки: 4-хлор-м-толуол, дихлорбензолсульфокислоты, пропоксифена, соли, форм
...точкой плавления и растворимостью, как а-, 1-изомер.П р и м е р 3. Иллюстрируется отсутствие необходимости очистки полученной соли суль. фокислоты. Для получения соли о-пропоксифена используют отходы 4-хлор-,ц-толуолсульфопата натрия.4-Хлор-,ц-толуолсульфонат натрия (114 г) в 500 мл воды кипятят, фильтруют, охлаждают и перекристаллизовывают. Перекристаллизованный продукт содержит очищенную натриевую соль. Фильтрат содержит неочищенный 4-хлор-,ц-толуолсульфонат натрия.К этому фильтрату добавляют 15 г хлоргидрата а-пропоксифена в 200 мл этанола, Немедленно выпадающий осадок собирают и промывают водой, а затем высушивают в вакуумной печи. Получают 4-хлор-м-толуолсульфонат-а.пропоксифена (20 г) с т. пл.126 - 132 С, Продукт...
Соли n, n -дихлор-n, n -ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1, 3, 5 триазин-6-ил)-1, 2-этилендиамина в качестве отбеливателей текстильных материалов
Номер патента: 1747445
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Бельцов, Веселова, Горшков, Громов, Кармишина, Липатов, Малинин, Румянцева, Часкина, Ярных
МПК: C07D 251/46, D06L 3/06
Метки: 2-этилендиамина, ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1, дихлор-n, качестве, отбеливателей, соли, текстильных, триазин-6-ил)-1
...5 - триазин - 6-ил) - 1,2- этилендиамина(ТХЭЦК-соль).Литиевую соль получают аналогично натриевой соли из 42 г (0,1 моль) й,й -дихлорй,й-ди(З-хлор,4-диоксо,3,5-триазин-б-ил)-1,2-этилендиамина (ТХЭЦК) и 8,4 г (0,2 моль)гидроксида лития с выходом до 83%.Вычислено, %: С 18,83; Н 2;35; й 21,94; С27,82;2,72 С акт 55,64,С 8 Н 48804 С 4 24 Н 20Найдено, %: С 19,12 - 19,25; Н 2,43 - 2,56;М 21,83 - 21,68; О 27,78 - 27,24 . 3,23 - 3;35;Сакт 54,62 54,21,Физико-химические свойства йа, К,О-солей ТХЭЦК представлены в табл. 1, 2. 3.По сравнению с Ма-солью ДХИЦК йа, К,-соли ТХЭЦК обладают в водных растворахвысокой стойкостью при длительном хранении.Как видно из табл. 3, предлагаемые хлорамины формулыпо стойкости Ъ водныхрастворах...
Электролизер для получения хлора и гидроокиси натрия
Номер патента: 735181
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Есиказу, Макото, Наохиро, Сироу, Тероу, Тосио
МПК: C25B 1/46, C25B 13/08, C25B 9/10
Метки: гидроокиси, натрия, хлора, электролизер
...электролизер по изобретению.Электролизер содержит корпус 1, анод 2, катод 3, две ионообменных мембраны 4 и 5, разделяющие внутреннее пространство корпуса на анодную камеру 6, катодную камеру 7 и промежуточную камеру 8. Трубопровод 9 служит для ввода насыщенного раствора хлорида натрия в анодную камеру 21 6, а трубопровод 10 - для вывода обедненного раствора из анодной камеры.Через трубопровод 11 в промежуточную камеру 8 подают воду или слабый раствор гидроокиси натрия, а через трубопровод 12 выводят слабый раствор гидроокиси натрия.Трубопровод 13 соединяет промежуточную камеру 8 и катодную камеру 7, а тоубопровод 14 предназначен для вывода образующейся высококонцентрированной гидроокиси натрия. 30Ионообменная мембрана 4, разделяющая...
Способ получения хлора и гидроокиси натрия
Номер патента: 1584752
Опубликовано: 07.08.1990
МПК: C25B 1/46
Метки: гидроокиси, натрия, хлора
...хлористый иридий, хлористый рутений или хлористый титан. В качестве примера можно привести получение двойного сплава (рутения, иридия)О, когда тонко измельченные соли рутения и иридия смешиваются одна с другой в одинаковой массовой пропорции рутения и иридия как того требует образуЕмый сплав. В эту смесь добавляется избыточное количество нитрата натрия или эквивалентных солей щелочного металла, после чего смесь сплавляется в кварцевой чашке при 500-600 С в течение 3 ч. Остаток тщательно промывается с целью удаления находящихся в нем нитратов и галоидных соединений. Полученная суспензия смешанных и сплавленных окисей восстанавливается при комнатной температуре посредством метода электро- химического восстановления или в результате...
Предыдущий патент: Способ получения водорастворимых красителей
Следующий патент: Гониолинза для лазерной микрохирургии на углу передней камеры глаза
Случайный патент: 412904