Способ получения синих дисперсных моноазокрасителей

Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 11 388594 1) Дополнительно т. свид-ву Заявлен 70 (21) 1467064/23-4 л 39/О присоединением заявкиГфсудерстеекей кемететовеете Икккетрее ССее делам кэабретеееея ейяетяе(71) Заяви 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНИХ ДИСПЕРСНЫ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕИ НСНОНСН 2 С 1н,енанСНС где Х - галоген,и - низший и, - низший Способ состоят в ил ческий ац ритель-(43) Опубликовано 05.09 (45) Дата опубликования Изобретение относится к области получения новых синих дисперсных моноазокрасителей, которые могут быть использованы для крашения полиэфирных, ацетатных и дру гих синтетических волокон.Известно применение Швейпарского кра сителя форона флотского синего 2 ГА фирмы Сандоэ для крашения синтетических волсясон в синие цвета с хорсхдими колорист ческими покаэателямя. Окраска известным красителем неустойчива к сублимации,С пелью повышения устойчивости к суб лимации предлагаю способ получения новых синих дисперсных моноазокрасителей обшей формулы 2но продиаэотированный 2-галоген,6-дннитроанилнн подвергают сочетанию с 3-/ди- ( Ь -окси)- Д -хлорпропил)-амино/ 4 елкокснацнланилидом с последуюшим выделением целевого продукта известным приемом,Исходный 3-/аи-( 3 -окси--хлортропил)-амино/.Ф-алкоксиациланилид получают путем обработки 3 амино-метокси ( этокси) ацетаннлида эпихлоргидрином Процесс получения новых красителей достаточно прост и не требует применения органических раст ворителей.Предлагаемый способ позволяет получать красители, окраска которых по цвету и от тенкам близка к известному швейцарсксму красителю, но, кроме того, обладает повьэшенной устойчивостью к сублимации.П р и м е р, 1,1 г, (4 ммоль) 2 бром 4,6-динитроанилинарастворюЬт в 10 мл концентрированной серной. кислоты, дааэоти руют раствором нитроэилсерной кислоты, полученной растворением 0,38 г иитрита на трия в 8 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают 1 ч при 15 оС и выли вают на 80 г дроблениого льда, К диаэоТираж 834 Госудврственного ком но делам изобре 5, Москва, Ж-Э 5, РПодписитета Совета Министровтеннй и открытийушсквя наб., д, 4/5 СССР ПП фПвтентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 раствору при 7-10 оС приливают раствор 1,5 г (4 мфмоль) 3-/ 8 й -ди-( 3 -оксн- хлорпропил)-вмино/4-метоксиацетвнили да, полученного реакцией 3-вмнно-метоксн ацетанилида с эпихлоргидрином, в 40 мл 5 5%ной соляной кислоты. Во время сочета нии прибавляют ацетат натрия до рН около Я, перемешивают 3 ч при 10 С. Осадокоотфильтровывают, промывают водой и сушат.Получают 1,6 г вэокрасителя, т, пл. 0 140-141 оС (иэ смеси хлорбенэола с петролейным эфиром). Найдено,Ъ; й 12,86; 12,91. С ц НВС 1 и 6 08, Вычислено,%: й 13,20. Азакраситель окрашивает иволокна в темно-синий цвет; окрчива к свету, мокрым обработкмалин, Аналогичный краситель (т, пл156,5 С иэ бензола) получаютванне м 2-хлор-Ф,В-динитровнили 4четвннем с 3-/ й й -дн-( (3 окси--хлорпропнл) -ам и но/4-ме т окснвце танилнд ом,Формула иэобре тенин Способ получения синих дисперсных моневзокрасителей обшей формулы 02 НД, где х галоген; М -низший алкил;Р- низший алнфатический ацил, о т л ич а ю щ н й с я тем, что, предварительно продиазотироввнный 2-гвлоген,6-динитроанилин подвергают сочетанию с 3-ф ди-( 5- окси- хлорпропил) - амино-влкокснацилаинлидом с последующим выделением целевого продукта известным псн мом.