Способ получения активного антрахивного красителя
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
пп 602923 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Йоюз Советских Социалистических Республик(51) М, К, С псоединением заявки Государственный к Совета Министров по делам изобре Приорит митет 68.812 (088.8):(72) Авторы изобретения А. Чекалин, Б. А, Королев, М, А. Мальцева, Н. И. Абрамоваи 3. А. Грызлова 1) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО АНТРАХИНОНОВОГО КРАСИТЕЛЯИзобретение относится к области получения активных антрахиноновых красителей синего и голубого цветов, которые находят применение в крашении шерстяных и целлюлозных материалов. 5Известен способ получения активных антрахиноновых красителей взаимодействием бромампновой кислоты с незамещенным или заме- щенным оксиэтилсульфониланилином с последующей обработкой полученного при этом 10 продукта реакции серной кислотой и вылелением целевого продукта известным способом. Однако цветовая гамма указанных красителеи ограничена синим тусклым цветом и не содержит более глубоких оттенков, 15С целью расширения цветовой гаммы активных антрахиноновых красителей предлагается с качестве замещенного 1-амино- бромантрахинона использовать 1-амино- бромантрахинон-карбоновую кислоту, Дан ные красители дают на шерстяных и целлюлозных волокнах яркие и прочные к различным воздействиям окраски синего или голубого цвета.Пример 1. 25 Получение продукта конденсации,К смеси 51,6 г 91,6%-ного 3-(2-оксиэтилсульфонил)-анилина, 100 г бикарбоната натрия в 350 мл воды прибавляют 1 г однохлористой меди в 2,5 мл 10% -ной соляной кисло гы, при 80 С в атмосфере СО, прибавляют за 1 ч раствор 34,6 г 1-амино-бромантрахинон-карбоновой кислоты в смеси 350 мл воды и 100 мл 2 н. раствора соды, перемешпвдют 4 ч при 80 С, прибавляя в течение 1 эеакции еще три раза по 1 г однохлористой меди в 2,5 мл 10% -ной соляной кислоты. Массу фильтруют, осадок промывают горячей водоп, в объединенные фильтраты вводят 20% (от веса мд.- сы) хлористого калия, осадок отфильтровывают, растворяют в 1 л воды, к расгвору прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты, осадок отфильтровывают, сушат и получают 35 г 1-амино-(2"-оксиэтилсульфонил) - фенпламиноантрахинон- карбоновой кислоты.Получение сульфоксиэтильного производного.10 г 1-амино-3- (2"-оксиэтилсульфопил) - фениламиноантрахинон-карбоновоп кислоты при перемешивании и охлаждении постепенно прибавляют к 100 мл 967 о-ной серной кислоты, перемешивают 2 ч при температуре, равной или менее 20 С, массу выливают на смесь 350 Г льда и 60 Г КС, Оса,ок отфильтровывают, растворяют в 400 мл волы с добавлением 115 мл 2 н, раствора соды до рН=-6, вводят 15% (от веса массы) КС 1, осадок отфильтровывают, сушат и получают 17,8 г 70%-ной 1-амино-3- (2"-сульфоксп502923 этилсульфонил) - фениламино 1-антрахиноп - 2- карбоновой кислоты, окрашивающей хлопок и шерсть в прочный ярко-голубой цвет.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 кон денсацией 1-амино-бромантрахинон-карбоновой кислоты с соответствующими оксиэтилсульфониланилинами, приведенными в таблице, с последующим превращением их обработкой серной кислотой в сульфоксиэтилсульфо нилпроизводные получают предлагаемые красители. Цвет ИНв Я Ов СНв СНв ОН /Зелено- вато- синий 50 з СНз СН 9 ОН Синий СН; 15 ЯОв СНв СНвОН Способ получения активного антрахиноново 20 го красителя взаимодействием 2-замещенного1-амино-бромантрахинона с незамещенным й или замещенным оксиэтилсульфониланилиномс последующей обработкой полученного при этом продукта реакции серной кислотой и вы 25 делением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью расширения цветовой гаммы активных антрахиноновых красителей, в качестве 2-замещенного 1-амино-бромантрахинона используют30 1-амино-бромантрахинон-карбоновую кислоту. 5 Ов СНв СНв О оставитель Г. МигачевТехред Е. Подурушина рректор А. Дзесова едактор Е, Хорина аказ 1848/14 Изд,1347 ЦНИИПИ Государственного комитет по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушипография,апуно Замещенный оксиэтилсульфониланилин Формула изобретения Тираж 833 ПодписноСовета Министров СССРи открытийская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1873340, 11.01.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7850
ЧЕКАЛИН МИХАИЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КОРОЛЕВ БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, МАЛЬЦЕВА МАРГАРИТА АЛЕКСЕЕВНА, АБРАМОВА НАТАЛЬЯ ИВАНОВНА, ГРЫЗЛОВА ЗОЯ АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C09B 62/00
Метки: активного, антрахивного, красителя
Опубликовано: 15.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-502923-sposob-polucheniya-aktivnogo-antrakhivnogo-krasitelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения активного антрахивного красителя</a>
Способ получения амино(диметилфосфоновой)кислоты
Номер патента: 595331
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Коноплева, Сушицкая, Темкина, Цирульникова
МПК: C07F 9/38
Метки: амино(диметилфосфоновой)кислоты
...сульфат-ионов).Выделение целевого продукта ведут известными приемами, например, после упариванпя реакционную массу (сироп) при перемешиванип выливают в абсолютный спирт (этиловый), выпавший смолообразный продукт растирают в ступке с абсолютным спиртом до обр азования порошкообразного продукта.Пример. 46,9 г (0,157 моль) ампно(трпметилфосфоновой) кислоты растворяют прп перемешивании в 80 г (0,583 моль) 70%-ного раствора серной кислоты, нагревают до 140 СРедактор Л. Герасимова Подписное Заказ 364/11 Изд. Мо 344 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 и выдерживают прн перемешивании в течение 10 ч. Полученный...
3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая кислота как промежуточный продукт в синтезе биологически-активных соединений и способ ее получения
Номер патента: 572045
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07C 65/14
Метки: 3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая, биологически-активных, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, соединений
...осадка, В реакционной массе приливают 100 мл эфира, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют 20 эфиром 2 - 3 раза по 50 мл эфира, соединенные экстракты сушат над сернокислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме, собирая продукт, кипящий при 190 - 193 С/1 мм, Выход ме тилового эфира 3- (о-оксифенил) -3-фенилпропионовой кислоты 13,2 г (52,5%).ИК-спектр (УЛ, вазелиновое масло),см - ; 1710 (эфирный карбонил); 3000 - 3300 (фенольный гидроксил).572045 Формула изобретения Снй 1,СООН Составитель Н, ТокареваТехред Н. Строганова Корректор Е. Хмелева Редактор Л, Письман Заказ 2635/3 Изд. Мо 149 Тираж 520 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...
Сульфаты полиглицеридов карбоновых кислот в качестве поверхностно активных веществ
Номер патента: 899541
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Аверина, Головин, Жуков, Логунов, Макарова, Неводчикова, Щербик
МПК: C07C 143/04
Метки: активных, веществ, карбоновых, качестве, кислот, поверхностно, полиглицеридов, сульфаты
...Со-С . 5В условиях примера 1 из 200 г тетраглицерида кислот фракции С-С,и 40 г 50 получают 239 г сульфомассы с кислотным числом 115, которуюпо частям нейтрализуют разными ос Онованиями - 102-ными растворамиМаОН, КОН, МН и 202-ными растворами моно-, ди- и триэтаноламинов. Вы -ход 943.Для установления строения синтезированных продуктов и изучения влияния длины алкильной цепочки кислоты(Й) и степени уплотнения глицерида(и) на коллоидио-химические свойствапродуктов были также проведены синтезы натриевых солей сульфатов полиглицеридов и на основе индивидуальныхполиглицеридов и карбоновых кислотс применением растворителя,П р и м е р 4, Получение натриевой соли сульфата тетраглицерида стеариновой кислоты.50 г тетраглицерида...
Способ получения рацематов сложных эфиров цис-иили транс аповинкаминовой кислоты или их оптически активных изомеров
Номер патента: 1258326
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мариа, Чаба, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: активных, аповинкаминовой, изомеров, кислоты, оптически, рацематов, сложных, транс, цис-иили, эфиров
...М-этил,2,3,4,6,7, 12, 126 октагидроиндол(23-ц)хинолизина, 80 мл метанола, 4 мл водыи 2 г гидрата окиси натрия кипятят собратным холодильником 1 ч, послечего из смеси отгоняют 50 мл при пониженном давлении, добавляют к ней80 мл воды и доводят рН до 6,5 пос"редством 1 И водного раствора лимоннойкислоты (при 60 С) . Указанное в заголовке соединение отфильтровывают при20 С, после чего промывают двумя порциями дистиллированной воды общимколичеством 50 мл. Получают 6,34 гуказанного в заголовке соединения-зтил - Ы" этил, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 В-К-октагидроиидол(2,3-а) хинолизйн иего хлоргидрат.К 34 г (0,1 моль) (-)-16-(2 -метоксикарбонилэтил)-1-этил,1,3 р 4 р6,7,12,128 -к,-октагидроиндол(2,3-а)хинолизина в 20 мл...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Предыдущий патент: Способ получения моноазопигмента
Следующий патент: Лаковая композиция
Случайный патент: Диафрагма плазменной установки