Способ получения несимметричных цианиновых красителей

Номер патента: 838660

Опубликовано: 15.06.1981

Авторы: Лимонов, Цуриков

МПК: G04F 10/04

Метки: групповоговремени, задержки, запаздывания, линий

...получается максимум напряжени перемножаемых сигналов в случае их совпадения с точностью до фазы.На чертеже приведена структурнаяхема устроиства.Устроиство содержит генератор 1 импульсных измерительных сигналов, линию 2 задержки, блок 3 измерения задержки, перемножитель 4, интегратор 5.Выход генератора 1 соединен с входами линии 2 задержки, блока 3 измерения задержки и перемножителя 4 Выход линии 2 задержки соединен с другим входом неремножителя 4. Выход перемножителя 4 через интегратор 5 подключен к блоку 3 измерения эадерж ки.Генератор 1 в змерительные импульсы ования которых может из импуль сы проходят чере ержки и поступают на п 4, где перемножаются с и импул838660 Формула изобретения Составитель Н, Крохин Редактор й. Долинич...

Номер патента: 93725

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гневышева, Дейчмейстер, Левкоев, Свешников

МПК: C09B 23/16

Метки: алкоксиродакарбоцианинов, красителей, полиметиновых

...при 685 тр.П р и м е р 4. 1-метил-З,З-диэтил.кето-(З"-этилбензоксазолинили//ден 2 -этилиден)-7-мстоксиимидязолццосслецакарбоциацццперхлорат.0,36 г 1-метил-этиг-(3-этилбензоксазолинцлцден-этцлиден)- имидазолидинтион-(2)-она-(4) и О 42 г дцметплсульфата нагревают 10 минут на масляной бане прц 120 - 125" (в масле). Обрязовявшуося четВертичцую соль промь 1 вя От Ябсолотцым эфнро и ВъсушиВяют.0,46 г полученного эти 1.;етилсульфят 2-метилмеркапто- (3-этилбецзоксазолинилцден-этилидец) 1:язолцнона.(4) и 0,44 г этилметилсульфята-;-".метоксипропенилдензселецазоля растворяют прц нагревании в 5 .г абсол:отного этилового спирта, После добавления 0,2 г триэтиламина в 1,нл. абсолютного этилового спирта окрасившийся в интенсивно фиолетовый цвет рястгор...

Номер патента: 89799

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Вомпе, Иванова, Левкоев, Свешников

МПК: C09B 23/08

Метки: дикарбоцианиновых, красителей, симметричных

...конденсируют с малоновой кислотой или ее алкилзамещенными при нагревании в пиридине.Пример 1. П о л у ч е н и е 3 3-д и э т и л т и а д и к а р б о ц и а н ин и о д и д а. Смесь 3,3 г этилметилсульфата 2-(р-метоксивинил) -бензтиазола и 1,0 г малоновой кислоты нагревают в 10 мл сухого пиридина на масляной бане при 105 - 110 С в течение 1 час. Охлажденный реакционный раствор обрабатывают эфиром. Выпавший краситель вначале промывают эфиром (4 раза по 60 мл), а затем растворяют при нагревании в этиловом спирте (40 мл). Горячий спиртовой раствор осаждают 15%-ным раствором йодистого калия (50 мл), Выделившийся йодил красителя отфильтровывают и промывают на фильтре водой (250 мл). Выход красителя 0,6 г (23,2% от теоретического) Т. пл. 245 - 246...

Номер патента: 94274

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Вомпе, Жиряков, Левкоев, Свешников

МПК: C09B 23/12

Метки: алкоксиили, аралкоксигруппы, бета, гексаи, красителей, октаметиимероциаииновых, полиметиновой, положении, содержащих, тетра, цепи

...в хлороформе пропускаот через колонку с яктиГиПОВНгО 1 Окисью д,помиция, которую затем промывают хлороформом, Стекающий,)1 Якси)/у) по "тО;РРеи:/и - пои 555 //1) (В этилоом сп;рте).Пр;.; е;) 5-эт, - :- РптбеРзтцазол,п ил/леи) -,;-этоси: ек - СЯЛЕНИЛИ;т ЕН) - тц /ЗОЛ ц;.",т/.СИ-(2- он-.Смесь 0,74 г з/илэ Гилсульфдта 2-3-этокспропен/лбеизтиазола и 0,66 г Ч-ЗТИЛ(ацЕтдпт/Гт/НОЯ;ЛРЛИДЕН)-Ротаи/РД РДСТСРИГЭ 1 ПРИ /тагреванпи в 1 л,г и-бу Гцлового спиртаПосле приодвле;Пя 0,81 г триэТИГЯМИгсд )ИДКОСТЬ с//11 Гт Г В ТЕ- чепце 20:тциут.После о)/Ггже;"1/ шлелцв:т:;и- Си ОСЯЛОК КРДСИтлЛЦ От.)ИЛЬТООВЬ- Вдгот Ц ПРО Ц.-ОГ ттосЛЕ тоД. ЕЛ/- но кодо)иь.)1 и Горачим с;ц Гом., 1) г)т "г Г/СИИ)т ИЕ) тт / . 1/тд.,тлМЕС 1/ с)-Э/Т/Г -ст)- (Д/ Еи/ и,/т НОЯ)1...

Номер патента: 95341

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Вомпе, Левкоев, Свешников

МПК: C09B 23/16

Метки: ациламиногруппой, бета-положении, красителей, полиметиновой, тиадикарбоцианиновых, цепи

...цвет, разбавляют большим количеством эфира. Выделившийся краситель растворяют в хлороформе и раствор пропускают через колонку с активной окисью алюминия. После отделения фракции, окрашенной в красно фиолетовый цвет, смывается краситель в виде чисто.синего раствора. Хлороформ отгоняют в вакууме и остаток кристаллизуется из 10 мл этилового спирта.Выход 0,2 г (38/о от теоретического, считая на вошедший в реакцию 3,3-диэтил,6-диметил-бензиламинотиадикарбоцианиниодид), Золотисто-зеленые призмы. Т. пл. "15 - 216.Максимум поглощения при 683 тц (в этиловом спирте),П ри м е р 5. 3,3-ди эил-п р о- пионил-н-бутиламинотиадикарбоцианинперхлорат. В суспензию 0,6 г 3,3-диэтил- н в бутиламинотиадикарбоцианинперхлората в 10 мл пиридина и...