Способ получения моноазопигмента
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 502922
Авторы: Лисодед, Мигачев, Терентьев, Тимошевская
Текст
п 11 502922 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик61) Зависимое от авт. свидетельств 22) Заявлено 24.04.72 (21) 1776598/ 51) М. Клз С 09 В 29/ с присоединением заявки(32) ПриоритетОпубликовано 15.02.76, Бюллетень Дата опубликования описания 06 Государственный комитет Совета Министров СССРпо делам изобретений) СПОСОБ ПОЛ рмула изобретен Способ исочетанияного амидо,следующим0 известным азопигмента п продиазотир азотолом ОА целевого прод ич ающийсяолучения моно предварительно производноговыделением приемом, о т лутем ван- по- жакта Изобретение относится к области получения водонерастворимых азокрасителей и азопигментов, которые могут быть использованы для крашения резины, пластических масс и текстильных материалов.Известен способ получения моноазта путем сочетания предварительно пр тированного 3,5-дихлор-аминобензамида с азотолом ОА. Полученный при этом пигмент окрашивает резину в цвета от оранжево-красного до фиолетового.Недостатками известного способа являются сложность технологичеакого процесса, обусловленная труднодоступностью исходного сырья - 3,5-дихлор-аминобензамида; неустойчивость к миграции полученного при этом моноазопигмента, что является причиной неглубокой и неровной окраски материалов.С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве амидопроизводного использовать 3-аминобензанилид и процесс вести в среде органического растворителя, смешивающегося с водой, в частности целлозольва, в присутствии поверхностно- активного вещества ОСс последующим выделением целевого продукта известным приемом.Предлагаемый способ на основе нетоксичного сырья позволяет получить моноазопигмент чистого оранжевого цвета с повышенной миграционной устойчивостью и высокой светостойкостью, что важно для окраски резины, используемой в медицинских целях.П р и м е р. 4, 28 г 98,8% -ного (0,02 моля) 3- 5 аминобензанилида, 50 мл воды, 5,5 мл 33,6%ной соляной кислоты и 0,2 г препарата ОСнагревают 1 ч при 60 - 65 С, охлаждают до 0 - 5 С и прибавляют 7,2 мл 20%-ного раствора нитрита натрия, размешивают 1 ч, добав- О ляют активированный уголь, фильтруют ираствором ацетата натрия доводят среду до слабокислой реакции на конго. В раствор диазосоединения приливают раствор 6 г 96%- ного азотола ОА в 3 г 31,4 %-ного раствора 5 едкого патра, 20 мл воды и 20 мл целлозольва. Сочетание идет быстро, В конце реакции сочетания рН=5 - 6. Суспензию пигмента размешивают 30 мин, нагревают 1 ч. на кипящей водяной бане, отфильтровывают, про мывают водой и сушат при 60 С, Получаюторанжевый пигмент. Вес продукта 10 г.502822 Составитель Г. Калинина Техред 3, Тараненко Редактор Е. Хорина Корректор Е. Рожкова Заказ 988/14 Изд.1185 Тираж 830 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 что, с целью повышения стойчивости пигмента к миграции и упрощения технологического процесса, в качестве амидопроизводного используют 3-аминобензанилид и процесс ведут в присутствии поверхностно-активного вещества ОСв среде органического растворителя, смешивающетося с водой, в частности цел л озол ьв а.
СмотретьЗаявка
1776598, 24.04.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7850
МИГАЧЕВ ГЕРМАН ИВАНОВИЧ, ТИМОШЕВСКАЯ ЭЛЬВИРА ДАВЫДОВНА, ЛИСОДЕД ВЕРА ИВАНОВНА, ТЕРЕНТЬЕВ АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C09B 29/20
Метки: моноазопигмента
Опубликовано: 15.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-502922-sposob-polucheniya-monoazopigmenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноазопигмента</a>
Устройство для управления давлением пресса в процессе получения сыра
Номер патента: 1325428
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Ларин, Сорокин, Шаумян
МПК: G05D 27/00
Метки: давлением, пресса, процессе, сыра
...камерам соответствующего клапанаа инвертор 10 подключен к клапану 4сброса,цавления,40Устройство 1 аботает следующим образом.Перед пуском устройства в работус помощью задатчика 1 устанавливается предельное давление Р, а нашкале счетчика 8 импульсов устанавливают время цикла прессования.При подаче сигнала "Пуск" на блок9 памяти на его выходе Формируетсясигнал, поступающий на вход инвертора 10, на выходе которого сигнал становится равным нулю, в результате чего закрывается клапан 4 сброса давления и снимается давление в канале"Возврат". формирователь 7, импульсовэталонной частоты вырабатывает тактовые импульсы, поочередно поступающиена клапаны 12 и 13, В момент отпирания клапана 12 в регулируемой пневмоемкости 5 устанавливается...
Способ регулирования процесса перегонки смеси нефтяного сырья
Номер патента: 1588746
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Голубев, Грушевенко, Донченко, Мартиросов, Надоненко, Петрова, Попов, Столоногов, Сюняев
МПК: C10G 7/06, G05D 27/00
Метки: нефтяного, перегонки, процесса, смеси, сырья
...колонну 650 мм рт.ст,Число теоретических тарелок в ректификационной колонне 10, Фракционныйсостав целевой широкой масляной фракции, отбираемой в колонне, 270-495 С.Температуры для определения энергии 8746 6активации вязкого течения смесисырья выбраны Т " 30 С, Т 50 С.По характеру влияния концентрации сырья 2 в смеси на Е смесисырья, определенному исследовательским путем, принимают скорость изменения концентрации У, равной0,5 мас,г,/ч.Допустимое отклонение Е,сырьядля повторного поиска иэ статистических данных отклонения Е при мноактгократном определении исследовательским путем на эталонной смеси принима-,ют равным 0,5 кДж/моль.Выход целевого дистиллята насырье рассчитан из материальногобаланса ректификационной колонны,Данные поиска с...
Способ получения в непрерывном процессе сырого таллового масла
Номер патента: 76379
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Худовеков
МПК: C11C 3/00
Метки: масла, непрерывном, процессе, сырого, таллового
...в теплообменнике 2 вода,Раствор мыла отфильтровывают от механических примесей на друкфильтре 4 и насосом б перекачивают в напорный бак б.В мернике для серной кислоты 7 приготовляют серную кислоту крепостью 60 по Боме (удельный вес 1,710), Для этого концентрированную серную кислоту, поступающую в мерник 7 из монжюса И, разбав 16 Свод. Выпуск 10,1949 г. ляют необходимым количеством воды.Раствор мыла,из напорного бака б стекает в эжектор 8 и, проходя через него, создает разрежение, за счет чего из мерника 7 всасывается раствор серной кислоты,В условиях интенсивного перемешивания, создающегося в эжекторе, происходит основная реакция разложения мыла с образованием таллового масла и сульфата натрия, а также выделение лигнина.Реакционная...
Способ контроля процесса биохимической очистки сточных вод
Номер патента: 870357
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Ерзикова, Пастухова, Цинберг, Шварцман
МПК: C02F 3/02
Метки: биохимической, вод, процесса, сточных
...способы определения .жизнеспособности клеток и в то же время отсутствуют данные о прямых способах определения степени разрушения биомассы, которые были бы использованы для оперативного контроля эа процессом биохимической очистки сточных вод.П р и м е р. На лабораторном ок-, ситенке проводят очистку загрязненных стоков, образующихся ври переработке сероводородосодержащего газа на Оренбургском ГПЗОтбираютиз реактора окситенка 15 пробу активного ила. и измеряют в ней неФелеометрическим способом на ФЭК 60 М концентрацию клеток, г/л. Переносят по 5,0 л иловой взвеси в две центриФужные пробирки и центриФуги О руют 5 мин, при 5000 об/мин. Полученную бесклеточную жидкость сливают, в ней и в осадке измеряют количество белка методом Лоури....
Устройство для автоматического контроля процессов очистки хромсодержащих сточных вод
Номер патента: 1263644
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Дмитриев, Коптев, Левин, Манусова, Чебанов, Чернов
МПК: C02F 1/48, G05D 27/00
Метки: вод, процессов, сточных, хромсодержащих
...ствляет преобразование поступающего от высокоомного преобразователя 3 сигнала в перемещение стрелки, положение которой сравнивается с заданным значением. Заданное значение, . устанавливаемое задатчиком прибора, равно значению потенциала точки эквивалентности ( 9 ) реакции обезвреживания шестивалентного хрома. . При прохождении текущего сигнала ( ч, ) контактная группа формируетконтрольный или регулирующий сигнал.Высокоомный преобразователь 3 ,служит для согласования высокого вы при использовании золотого измерительного электрода 33-01 с учетомкоррекции в стабилизаторе 6 тока 30 должна составлять 40 В. При использовании измерительных электродов сдругой площадью рабочей поверхностиили из других материалов возможныдругие значения выходного...
Предыдущий патент: Способ получения отвержденных полиэфиров
Следующий патент: Способ получения активного антрахивного красителя
Случайный патент: Конвейерные весы