Патенты с меткой «азопигмента»
Способ получения желтого прозрачного азопигмента
Номер патента: 149841
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C09B 39/00, C09B 41/00, D06P 1/44 ...
Метки: азопигмента, желтого, прозрачного
...ацетоуксусной кислоты (1) и 2,2 г (0,01 г/лго.гь) 10 м-ксилидида ацетоуксусной кислоты (2) растворяют в 2 г 39,59-ного раствора едкого натра и 70 мл воды. Для выделения арилидов щелочной раствор подкисляют ледяной уксусной кислотой, взятой в количестве 1,26 с 15 и разбавленной 4 мл воды. После непродолжительного размешивания в суспензию арилидов добавляют 8 г кристаллического ацетата натрия и постепенно при 18 - 20 С приливают в течение 35 лгин раствор диазосоеди пения с таким расчетом, чтобы в реакционной смеси не появлялся избыток диазосоединения. рН при сочетании должно быть в пределах 4,5 - 5,5. По окончании приливания раствора диазосоединения суспензию красителя 25 размешивают в течение часа, после чего вносят 2 г деколя...
Способ получения желтого прозрачного азопигмента
Номер патента: 376420
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бреева, Козлова, Шубина
МПК: C09B 39/00
Метки: азопигмента, желтого, прозрачного
...для удаления избытка азотистой кислоты добавляют сульфаминовую кислоту до слабой 10 реакции на йодокрахмальную бумагу.Растворение м-ксилидида ацетоуксуснойкислоты.Загружают в стакан 1500 мл воды, едкийнатр (1,223 г/л) и м-ксилидид ацетоуксусной 15 кислоты (0,99 г/л), размешивают 1 час до полного растворения. Конечный объем 1700 мл.Сочетание.В эмалированный аппарат загружают1500 мл воды, 1,352 г/л уксусной кислоты и 23 1700 мл раствора м-ксилидида ацетоуксуснойкислоты, рН 5,0 - 5,2.Под уровень реакционной массы приливают4300 мл раствора бис-диазосоединения, при появлении кислой среды на конго параллельно 25 добавляют раствор уксуснокислого натрия(1,932 г/л). рН 3,8 - 4,0, температура 15 - 20 С.По окончании сочетания реакционную массу...
Способ получения азопигмента
Номер патента: 468437
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C09B 29/06
Метки: азопигмента
...азопигмена общей формулы где К, имеет указанное подвергают сочетанию танилидом общей форм468437 5где К имеет указанное значение,с последующим выделением целевого продукта известным приемом.При мер 1. 322 вес. ч. 4-фталимидоапетоацетанилида в виде мелких частиц суспен. 10дируют в 5000 вес. ч. воды, затем добавляют,сильно размешивая при комнатной температуре, полученный из 223 вес. ч. 1-аминоантрахинона сульфат диазония и в смеси при помощи400 вес, ч. твердого безводного ацетата натрия устанавливают значение рН 5. Приблизительно в течение 10 час при комнатной температуре массу дополнительно размешивают и АпшоаитрахинонПример Цвет Ацетоацетанилил СНСОСН аСОХН СО СО 2 1-Ливио.СНСОСНаСОХНХ,То же СО СО СНСОСН СОХН о же(.НСОСН,СО)Н 6 Тож...
Способ получения комплексного металлосодержащего азопигмента
Номер патента: 472957
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Мигачев, Тимошевская
МПК: C09B 45/02
Метки: азопигмента, комплексного, металлосодержащего
...комитетазобретсиий5, Рак:скагф "р Вака Изд.ос 5 дарствен ио делам Москва, 1 КТии. Хар Патента1Прозсдевце комплсксообрдзовяпця ь прцсмтствцц Вышемказяццы: ПАВ позволяет цо- ,(УЧПГЬ ЦЦГМС-:Т ВЬСОКО;0 КД (Е:ГБД, С М(.,5 КО- крпстя 75 с(цчсскОЙ текст(ро:1, хорошо распрсидог яюшсйся В крв(ск;, с цовышс 1;поц устОЙчпьостью к дейстзцю Оргяпцчсскпк рястворцгслей ц угучшеп 1 ыз. реологцчсскцмц свой твямп.Кроме того, продолж:тельпость процесса сокращается цд- 3 исс. П р ц м с р 1. 6,45 г д:цлццд зосяг в смесь 3,2 г 92"о-;(ой ссрвой кислоты, 15 з. во;ы п 40 г льда, добавляют 3,5 г гштрцтя натрия, получспный диазораствор прц р 1-1 7,8 - 8,0 прбдвляют к 200 чл ра;"гвора, содержащего 13,2 г 70;о-пого 2,4-дпокс лпцог(51- та натрия,...
Устройство для непрерывного получения азопигмента
Номер патента: 1756323
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Бодров, Дворецкий, Колупаев, Кудрявцев
МПК: C09B 29/20, G05D 27/00
Метки: азопигмента, непрерывного
...крупнокри-ции, а также в связи снеобходимостью сталлического продукта величина рН в пер- изменения пространСтвенно-временной вом блоке отличается на 2 - 6 ед, в большую 15 структуры потоков в аппарате, что позволяили меньшую сторону от значения, соот- ет оптимальным образом выбирать требуеветствующего максимальной скорости мую конфигурацию реактора в зависимости азосочетания,а в последнем блоке рН соот- от выпускаемого красителя.ветствует максимальной скорости азосоче-: П р и м е р 1, Аппарат азосочетания тания, Экспериментальные исследования 20 имеет обьем 2,25 л, общую длину трубчатой показывают, что отклонейие от значения части 6,4 м, диаметр трубы 0,02 м, Аппарат рНмакс, соответствующего максимальной содержит четыре камеры смешенияс...