Способ получения фталоцианина меди
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
111 472988 Союз Советскик Социалистических Республикл- - Фф 1) Дополнительное к авт. свпд Заявлено 16.11,72 (21) 1847481/23-4 М Кч С 09 Ь 47/ присоединением заявки Л Государствеииыи комите Совета Министров СССР(23) ПриоритетОпуоликовано 05,06.75. Бюллетень Ло 21 Дата опубликования описания 10.09.75 53) УДК 668.819.5(72) Авторыизобретения Плакидии, А. А. Степа И. Буханьк 71) Заявитель ЛОЦИАНИНА МЕДИ обу получ уемого пр 10 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ Изобретение относится к спос ения фталоцианина меди, использ и крашении различных материалов.Известен способ получения фталоци анин а меди запеканием фталевого ангидрида с мочевиной и солью меди в непрерывном режиме в присутствии катализатора - молибдата аммония с последующим выделением целевого продукта известным методом.Недостатками известного способа являются низкое качество получаемого фталоцианина меди, сложное технологическое и аппаратурное оформление процесса и использование дорогостоящего молибдата аммония.С целью устранения указанных недос;атков 1 предлагается запекание вести при раздельной дозировке расплавов фталевого ангидрида и мочевины, содержащей соль меди в соотношении 10 - 16: 1 - 1,5 соответственно, и при размоле реакционной массы насадкой из ме таллического молибдена или его сплавов,П р и м е р 1. Трехсекционный реактор известной конструкции емкостью 9 л нагревают до 250 С и дозирующими насосами непрерывно подают 0,89 кг/час расплава фталевого ан гидрида и 1,18 кг/час расплава мочевины, содержащего предварительно растворенный в нем безводный сульфат меди в соотношении 13,1: 1 г/моль соответственно. В качестве мелющих тел, служащих одновременно катали затором, используют молибденовые стержни. Конденсацгпо проводят при работающей мешалке (300 об/мин) и непрерывном отводе 0,83 кг/час (в пересчете на 100%-ный пигмент) технического продукта. Технический продукт, представляющий собой тонкодисперсный порошок, содержащий 79% пигмента, растворяют в 85"-ной серной кислоте, выливают раствор на воду, полученную суспензию кипятят 1 час, фильтруют, промывают осадок водоп, отжимают, сушат и измельчают. Полученный пигмент соответствует а-модификации кристаллов фталоцианина меди. Выход пигмента 90%, считая на фталевый ангидрид.П р и мер 2. Проводят опыт, как в примере 1, но в расплаве мочевипы растворяют кроме безводного сульфата меди 1 моль хлористого натрия. Технический продукт выгружают из раствора, при нагревании и размешивании обрабатывают 1 о/о -ным раствором соляной кислоты (100 мл раствора соляной кислоты на 40 г технического плава), фильтруют и отжимают. Осадок обрабатывают аналогично примеру 1. Полученный пигмент соответствует а-модификации кристаллов фталоциапина меди. Выход пигмента 954, считая на фталевый ангидрид.П р и м е р 3. Проводят опыт аналогичнс примеру 1, но вместо сульфата меди испольТекред Г. Дв)рина Редактор Т. Шарганова Заказ 2183/2 Изд. М 783 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Госгдар 1 твспиого ко)иптста Совета Министров ССС 1 по дс 1 а) Пзоорс спиЙ и Открв Ги Москва, Ж, Ра)гпскаи па)., д 45151 пографии, ир. Сап 5 ПОПО, 2 зуют эквивалентное количество однохлористой меди, предварительно растворенной в расплавс мочсвины, и реактор нагревают до 240 С. Готовый продукт, непрерывно отводик 1 ый из реактора, содержит 84% пигмента, конверсия фталевого ангидрида во фталоцианин меди 97%. Очищенный пигмент обладает высокой яркостью и красящей способностью. Прсдмет изобрстсни яСпособ получения фталоцианина меди запеканисм фталевого ангидрида с мочсвиной и солью меди в непрерывном режиме в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известным спосо.бом, отличающийся тем, что, с целью 5 улучшения качества целевого продукта и уп.рощсния технологии процесса, запекание ведут при раздельной дозировке расплавов фталсвого ангидрида и мочевины, содержащей соль меди в соотношении 10 - 1 б: 1 - 1,5, 10 соответственно и при размоле указанных компонснтов насадкой из металлического молибдена или его сплаво.
СмотретьЗаявка
1847481, 16.11.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5400
ПЛАКИДИН ВЛАДИМИР ЛЕОНИДОВИЧ, СТЕПАНЯН АГАСИ АГАСЬЕВИЧ, БУХАНЬКО АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C09B 47/04
Метки: меди, фталоцианина
Опубликовано: 05.06.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-472958-sposob-polucheniya-ftalocianina-medi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фталоцианина меди</a>
Устройство для непрерывного выпуска продуктов плавки из доменной печи
Номер патента: 905286
Опубликовано: 15.02.1982
Автор: Шарапов
МПК: C21B 7/14
Метки: выпуска, доменной, непрерывного, печи, плавки, продуктов
...части цилиндрического затвора 20 подсоединен металлоподвющий желоб 11, грубопровод 12 горячего инертного газа и выхлопной 13, снабженный дросселем 14, На металлоподающем желобе 11 установлено скиммерное устройство 15, снаб- И женное скиммером 16, вытяжным зондом 17, опорожняющим отверстием 18.К скиммерному устройству подсоединены металлоподающий желоб 11, шлакоотводящий желоб 19, чугуноотводящий желоб 30 20 и желоб для опорожнения устройства.Для устранения жесткой связи работы печи с постановкой ковшей 2 1 для чугуна под чугуноотводящим желобом 20 установлена промежуточная емкость 22 55 типа Миксер, в для удаления шлака - припечнвя грануляционная установка с гидроудвлением шлака.Продукты плавки, наксйшвшиеся и горне б доменной печи 7...
Устройство для непрерывного выпуска продуктов плавки из доменной печи
Номер патента: 1006490
Опубликовано: 23.03.1983
Автор: Шарапов
МПК: C21B 7/12
Метки: выпуска, доменной, непрерывного, печи, плавки, продуктов
...емкость, емкость снабжена двумя делящими ее на секции перегорОдками, одна иэ которых не доходит до верха, а другая - до низа емкости, причем в верхней части противоположных секций емкости выполнены соответственно летки для слива чугуна и шлака. На фиг. 1 изображен вариант гер- ,метичной емкости с одной перегородкой, не доходящей до ее верха; на фиг. 2 - вариант герметичной емкости с одной перегородкой, не доходящей до ее низа; на фиг. 3 - герме тичная емкость с одной перегородкой,; не доходящей до ее верха, и другой перегородкой, не доходящей до ее ни за.Устройство содержит емкость 1,шлаковую летку 2, чугунную летку 3,перегородку 4, не доходящую до верха емкости, перегородку 5, не доходящую до низа емкости, выпускное 5 отверстие 6...
Способ очистки фталевого ангидрида
Номер патента: 192687
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бпб, Вернер, Иностранна, Отто, Федеративна
МПК: C07D 307/89
...исходного продукта в колонне. Продукт, отбираемый с низу колонны 8 для тонкого фракционирования, через трубопровод 14 вводят в колонну 15, из которой он практически полностью выводится через верх колонны. Колонна 15 заполнена насадкой 1 б (кольцами Рашига). При помощи дефлегматора 17 и кипятильника 18 поддерживают отношение флегмы и отобранного по трубопроводу 19 головного продукта меньше, чем 0,5. После продолжительного периода работы через трубопровод 20 и клапан 21 может быть отобрана часть тяжелых продуктов.Полученный таким образом чистый ангидрид фталевой кислоты имеет следующие показатели:,точка затвердевания, С 130,9число Хазена ниже 10 число Хазена при нагревании ниже 40ангидрид малеиновой кислоты, % ниже 0,1ангидрид фталевой...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 420611
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Ивановска, Изобретени, Колодина, Сембаев
МПК: C07D 307/89
...36,9 л о-ксилола,420611 Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Н. Джарагетти Техред Л. Богданова Корректор Т. Хворова Заказ 2044/11 Изд, Мо 539 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 Получают 38,8 г фталевого ангидрида, что составляет 75% от теоретического в расчеге на поданный о-ксилол и 105 вес,. Полученный фталевый ангидрид имеет коэффициент нейтрализации 83 и т. пл, 131,5 С.Выход малеинового ангидрида 3 - 15 от теоретического в расчете на поданный о-ксилол.Общая конверсия о-ксилола 95,7%, П р и м е р 2, Опыт проводили на том же катализаторе, что и в примере 1.В реактор подавали смесь о-ксилола, воздуха,...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 721436
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Алексеева, Андрейков, Ильин, Косташ, Луговая, Ляпкин, Томшин
МПК: C07D 307/89
...проводили на лабораторнойустановке со стеклянным реактором собъемом катализатора 10 мл. Окситри-.хлорид ванадия подавали в реактор сАктивируют катализатор окситрнхлоридом (1,4% от веса катализатора)прн360 С в течение 10 мин. Окисляют нафталин с нагрузкой 35 г/л ч. Концентра цин продуктов фВС; С 11 отсутствуетСр 25,810 5 моль/л С 11111,210 Ъоль/л;С, 1,810 моль/л. Выход фталевогоангидрида 89,5%. Поднимают нагрузкудо 40 г/л.ч. Концентрации продуктовФВС; Сн отсуртвует; С 25,2 105;С 411 2,210 моль/л Ср 1 1 10 моль/л,Выход фталевого ангидрида 88,5%,П р и м е р 3. Окисляют нафталинна катализаторе ВКШс нагрузкой36 г/л ч. Концентрации продуктов фВС:Сотсутствует; СФ 26,2 10 моу/л;Сц, 1,210 смоль/л; Сср 1,810 моль/л.Выход фталевого ангидрида...
Предыдущий патент: Способ получения комплексного металлосодержащего азопигмента
Следующий патент: Способ получения хромсиликатного пигмента
Случайный патент: Устройство для обработки копыт животных