Способ получения пурпурина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ф гчи т,. ъ.с,1479792 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Савз Советских Социалистических(51) М. Кл. С 09 Ь 1/08 1928907 23-4 с присоединением заяв Государственный комитет цвета Министров СССР(088.8) летень2 5.08,75. Б бликова пв делам изобретен и открытийата опубликования описания 22.12. Авторыизобретения и, В. М. Клочко, Е. Г. Трухалева и М. П. Белецкая В А бежанский филиал Ворошиловградского машиностроительног института(71) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПУРПУРИ Количество серной кислоты, млна 1 г ализа- рина онцентрация ерной ислоты,Мп, Ч - соединения марно. Пр и меч ание ванадия соответстца и Изобретение относится к способу получения полупродуктов, которые используются в анилинокрасочной промышленности.Известен способ получения пурпурина окислением ализарина озона-кислородной смесью в растворе серной кислоты при 20 С в присутствии катализатора - растворимых солей металлов переменной валентности, например марганца, ванадия. Время реакции 3 - 5 час. Выход продукта 84% от теории.Недостатками такого способа являются длительность процесса и недостаточно высокий выход пурпурина,С целью устранения указанных недостатков предложено в качестве солей металлов переменной валентности брать смесь соединений ванадия и марганца в молярном соотношении 1:4 и окисление вести при 60 - 95 С.Проведение процесса окисления в присутствии борной кислоты позволяет увеличить выход пурпурина до 89% от теории.П р и м е р 1. В стеклянную колонку (высота 300 мм, диаметр 12 мм) с пористой пластинкой в нижней части загружают 20 мл серной кислоты, 0,2 г двуокиси марганца, 0,05 г ванадиевой кислоты, 0,2 г борной кислоты и ведут окисление озоно-кислородной (озоновоздушной смесью), подаваемой со скоростью 0,2 - 0,4 л/мин при 60 - 95 С в течение 40 -60 мин. Производительность озонатора 45 - 50 мг экв/час, По окончании окисления, которое определяют изменением окраски в 4%-ном растворе каустической соды, реак ционную массу выливают в воду, суспензиюфильтруют, осадок отмывают от кислоты и сушат. Получают 1,9 г (89%) пурпурина.П р и м е р 2. Реакцию проводят по примеру 1 без борной кислоты. Получают 1,82 г(85%) пурпурина,Результаты окисления ализарина в присутствии борной кислоты приведены в таблице.479792 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Техред 3. ТараненкоКорректор Е. Рожкова Редактор 3. Горбунова Заказ 3071/3 Изд.2 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, Р 1, Способ получения пурпурина окислением ализарина озоно-кислородной смесью в растворе серной кислоты в присутствии растворимых солей металлов переменной валентности с выделением целевого продукта известными приемами, отл и ч а ю щи й ся тем, что,с целью ускорения процесса окисления, в качестве солей металлов переменной валентности берут смесь соединений ванадия и марганца в молярном соотношении 1:4 и окисление 5 ведут при 60 - 95 С.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что окисление ведут в присутствии борной кислоты.
СмотретьЗаявка
1928907, 01.06.1973
РУБЕЖАНСКИЙ ФИЛИАЛ ВОРОШИЛОВГРАДСКОГО МАШИНОСТРОИТЕЛЬНОГО ИНСТИТУТА
ЯКОБИ ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ, КЛОЧКО ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ, ТРУХАЛЕВА ЕЛЕНА ГРИГОРЬЕВНА, БЕЛЕЦКАЯ МАРИЯ ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: C09B 1/08
Метки: пурпурина
Опубликовано: 05.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-479792-sposob-polucheniya-purpurina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пурпурина</a>
Способ непрерывного определения концентрации крепкой серной кислоты в присутствии ее солей
Номер патента: 171654
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Карганов
МПК: C01B 17/69, G01N 27/06
Метки: кислоты, концентрации, крепкой, непрерывного, присутствии, серной, солей
...НЕПРЕРЫВНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИ КРЕПКОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ ЕЕ СОЛЕЙ одписная гоуппа17 Изобретение относится к способам определения концентраций растворов крепких кислот в:присутствии их солей.Известен способ непрерывного определения концентрации крепкой серной кислоты в присутствии ее солей, основанный на разбавлении исследуемого раствора водой с дальнейшим измерением его электропроводности.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что испытуемую среду разбавляют водой до концентрации Н 504 в пределах 5 - 20 г/л, Это упрошает анализ и позволяет устранить влияние изменения концентрации примесей ионов металлов на результаты кондуктометрического измерения концентрации Предмет изобретенияСпособ непрерывного...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1280541
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова
МПК: G01N 21/51, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1396051
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: G01N 21/64, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...
Способ количественного определения щавелевой кислоты в присутствии серной кислоты
Номер патента: 1506349
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой
...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...
Способ получения нафталин-1, 4, 5, 8-тетракарбоновой кислоты или ее диангидрида
Номер патента: 521834
Опубликовано: 15.07.1976
Автор: Фраймунд
МПК: C07C 63/40
Метки: 8-тетракарбоновой, диангидрида, кислоты, нафталин-1
...происходить в течение приблизительно2 ч, Затем температуру повышают до 150170 оС при дальнейшем введении кислородав течение, например, от 30 мин до 3 ч, вданном случае с добавкой небольшого количества азотной кислоты реагируют не вполне окисленные промежуточные продукты,В абгазе в самом начале реакции находится большая доля М 0 и меньшая доляЙ наряду с небольшим количеством СО ибольшим количеством СО, По окончанииреакции расходуется свыше 99% азотнойкислоты, Имеющаяся при контролируемомвведении азотной кислоты небольшая стацион рная концентрация НХО и ЙО в реакторе вызывает менее значительную коррозию стенок реактора, чем при применениисмеси азотной и уксусной кислот,Реакцию при непрерывном режиме в целях лучшей утилизации...
Предыдущий патент: Композиционный материал
Следующий патент: Грунтовка на основе фосфорной кислоты
Случайный патент: Глазурь