Способ получения несимметричных тиоиндигоидных пигментов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О ИСА Е БРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалнстичесии Республи АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ а Ъ"о видетел ависимое от ав Заявлено М, Кл. С 09 Ь 7/ 23-4)148 ОО исоединением заявки М Комитет по делам зобретений и отирытириоритет УДК 668.816,5(088.8) 1972. Вголлстець М 22 убликовацо при Совете МиниСССР я описания 17 Л 111.197 ата опуоликов Авторыизобретени ихонов и Э. М. Эпельгра В,Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ТИОИНДИГОИДНЫХ ПИГМЕНТОВ25 Изобретение относится к способам получения тиоиндигоидных пигментов для крашения эмалей, синтетических полиэфиров и других материалов.Известный способ получения тиоиндигоидных пигментов - 4,4,7.7 - тетрахлорбисбензо(Ь)тиофениндиго окислением 4,7-дихлор-З- окситионафтена с последующим выделением целевого продукта известными приемами позволяет получить симметричные тиоиндигопдцые красители с узкой цветовой гаммой, что ограничивает их применение, например, в голиграфической промышленности.С целью устранения этого недостатка предложен способ получения новых несимметричных тиоиндигоидных пигментов взаимодействием анила 4,7-дихлор-З-окситионафтеца с замещенным 3-окситионафтена в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Пример 1. 69,5 г 4,7-дихлор-З-оксцтиоцафтеца растворяют в 284,тгл 12%-цого раствора едкого патра, приливают суспецзию 59,4 г солянокислого и-нитрозодиметиланилина и выдерживают при 40 - 50 С 1,5 час, затем фильтруют, осадок промывают горячей водой и высушивают, Получают 99,25 г (88,6%) анила 4,7-дихлор-З - окситионафтсца, т. пл. 224 - 226 С. П р и м е р 2. Кипятят 10,54 г ацила 4,7- дихлор-оксатиоцафтеца и 7,3 г 5-бром-метил-окситионафтеца в 120,цл ледяной уксусной кислоты 6 час, горячую массу фильтруют, промывают уксусной кислотой и водой. Пасту красителя обрабатывают при 80 С 2% -ным раствором едкого патра, после чего фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 12,43 г (90%) 4,7-дихлор-бром-Г- метилбисбензо (Ь) тиофеницдиго.Найдено, %: Вг 17,46; 5 13,63; 13,65.СггНтВгСзОз 8.Вычислено, %: Вг 17,44; 8 13,99.Хх:,нс 558 наг (хлорбепзол).П р и м с р 3. Аналогично примеру 2 пз 10,54 г ацила 4,7-дихлор-З-оксптионафтена и 5,96 г 6-хлор-метцл-оксцтиоцафтена получают 11,3 г (91%) 4,6,7-трихлор- метилбисбензо (Ь) тиофециндиго.Найдено, %: С 25,87, 26,70; 5 15,53, 15,58.С 1 гНгСеО Ба.Вычислено, %: С 1 25,71; 5 15,50.Ххпнс 545 наг (хлорбензол) .П р ц м е р 4. Аналогично примеру 2 цз 10,54 г ацила 4,7-дцхлор-З-оксигцоцафтеца и 5,83 г 6-этокси-окситионафтсца получают 10,90 г (88,9%) 4,7-дихлор-этоксибпсбецзо (Ь) тцофеницдиго.Найдено, %: С 52,80; 11 2,57; 5 15,10.С геН 1 оСеОз 2345179 Предмет изобретения Составитель Г, Шагалова Техред А. Камышникова Корректоры: В. Петрова и Л. КорогодРедактор 3. Горбунова Заказ 2496/15 Изд. Ио 1046 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, %: С 52,81; Н 2,46; Я 15,66.Лмакс 533 нм (хлорбензол).П р и м е р 5. Аналогично примеру 2 из 10,54 г анила 4,7-дихлор - 3-окситионафтена и 5,54 г 5-хлор-окситионафтена получают 10,50 г (87,5%) 4,5,7-трихлорбисбензо(Ь) тиофениндиго.Найдено, %: С 1 26,65; 3 15,73.С 1 зНзС 1 з 028 з.Вычислено, %: С 1 26,61; 5 16,04.Лмакс 543 нм (хлорбензол).П р и м е р 6. Аналогично примеру 2 из 10,54 г анила 4,7-дихлор-З-окситионафтена и 6 г 4,5-бензо-З-окситионафтена получают 11,2 г (88,5%) 4,7-дихлор,5-бензобисбензо(Ь)тиофениндиго,4Найдено, /,: С 1 16,79; 5 15,26.Сз,НзС 4 озВычислено, /о: С 1 17,05; Ь 15,44.Лмакс 548 йм (хлорбензол).5 Способ получения несимметричных тиоиндигоидных пигментов, отличающийся тем, что, с целью расширения цветовой гаммы, анил 4,7-дихлор - 3 - окситионафтена подвергают взаимодействию с замещенным 3 - окситионафтена в среде органического раствори теля с последующим выделением целевогопродукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1480081
В. И. Тихонов, Э. М. Эпельград
МПК / Метки
МПК: C09B 7/00
Метки: несимметричных, пигментов, тиоиндигоидных
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-345179-sposob-polucheniya-nesimmetrichnykh-tioindigoidnykh-pigmentov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения несимметричных тиоиндигоидных пигментов</a>
Способ получения тиоиндигоидных пигментов
Номер патента: 1348359
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Бондаренко, Долмат, Задорожный, Каут, Мороз, Тарабанов, Тихонов, Шапкин, Шеляпин
Метки: пигментов, тиоиндигоидных
...р и м. е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но прибавляют 0,0312 г(0,17) натриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта. Окислениеведут н течение 2,1 ч. Получают 29,5 гкрасно-фиолетового продукта с выходом в расчете на 4,7-дихлорбензо(Ь)тиофенон95,47.,П р и м е р 3, Проводят аналогично примеру 1, но прибанляют 0,312 г(17) натриеной соли дисульфокислотыфталоцианина кобальта, Окисление ведут в течение 2 ч. Получают 29,6 гкрасно-фиолетового продукта. Выход врасчете на 4,7-дихлорбензо(Ь)тиофенон95,72.П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 1, но прибавляют 0,02 г(0,0647) натриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта. Окислениеведут в течение 3 ч. Получают 29,3 гкрасно-фиолетового продукта с выходомн расчете на...
Состав для получения дневного флуоресцентного пигмента
Номер патента: 1642742
Опубликовано: 15.01.1994
Авторы: Ермоленко, Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная
МПК: C07D 221/14, C09B 69/10
Метки: дневного, пигмента, состав, флуоресцентного
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДНЕВНОГО ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ПИГМЕНТА, содержащий органический люминофор на основе производного нафталимида или смесь его с другим люминофором, многоатомный спирт и бензолполикарбоновую кислоту, отличающийся тем, что, с целью повышения яркости и устойчивости пигмента к миграции, в качестве органического люминофора он содержит метилольное производное 4-бутоксинафталимида общей формулыH5C2- CO где R - H или C2H4OH,при следующем соотношении компонентов состава, мас. % :Метилольное производное 4-бутоксинафталимида указанной...
Способ получения несимметричных диариламидов дитиомалоновой кислоты
Номер патента: 170966
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 153/05, C07C 327/40
Метки: диариламидов, дитиомалоновой, кислоты, несимметричных
...Фильтрат подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, 25 промывают на фильтре 10 мл дистиллированной водой, сушат. Выход 0,73 г; т. пл, 138 - 139 С (с разложением из спирта).В аналогичных условиях получают и-хлоранилин, и-толуидид дитиомалоновоц кислоты 30 (данные приведены в таблице).170966 Несимметричные диариламиды дитиомалоновой кислоты КС,Н 4 ЧНСЯСН,СЮНС,Н,К Найдено, % Вычислено, % Выход, % Т, ил., С формула и/и. Сг 6 НыЧз 82Сг 6 НгаСИ 82С,6 Н,дВгЧ.,Б,21,33 п- СН и-СН 3 138 в 1 130 в 1 237 в 2 Ни-Си-Вг 21,40 16,66 16.46 70 51 89 16,87 Сг 6 НггОИзчез С,аНдО.,Ч,Я С, НоЧ,З, СН,.О,1 ЧЗ 8 п-СНз п-СН, п-СНз 180 в 110 10,90 10,95 18,53 18.17 18.20 18.74 18.64 26.02 26.08 40 18,54 164 26,3 Н 74 8.38...
Способ получения -аминофосфоновых или -алкиламинофосфоновых кислот
Номер патента: 697519
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Гандурина, Жуков, Осипова, Хомутов
МПК: C07F 9/38
Метки: алкиламинофосфоновых, аминофосфоновых, кислот
...в 5 мл концентрированного аммиака, перемешивают 1 час при 20 С упаривают в вакууме, К остатку добавляют 5 мл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 601, прибавляют 40 мл абсолютного спирта, фильтруют, фильтрат доводят до рН 4,5 спиртовым раствором триэтиламина. Выпавший осадок отделяют, промывают спиртом, эфиром и получают 1,0 г 65(60 в расчете на хлорангидрид изовалериановой кислоты) Ы -аминоизоамил Фосфоновой кислоты с т.пл. 279 С(вода-спирт), по литературном данным т,пл. 279 С,Проба смешанного плавления с заведомым образцом не дает депресси т.пл синтезированное вещество имеет такую же подвижность, что и заведомый образец при хроматографии (восходящая, пластинки Силуфол УФ 254 система - изопропанол: 25 аммиак:...
Инсектицидная композиция (ее варианты)
Номер патента: 1837764
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Кенджо, Кени, Киюоси, Сатоси, Сиро, Такатоси
МПК: A01N 31/14, A01N 35/04, A01N 43/08, A01N 43/38, A01N 43/40
Метки: варианты, ее, инсектицидная, композиция
...3,5 - 6,4 (мультиплет, 2 Н), 6,45 - 7,6 (мультиплет, 13 Н).(2) 1-(3-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил)-4-метилпентан.К 25 мл зтилацетата прибавляют 1,2 г смеси 70% 1-(Э-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил)-4-метил-пентена и 30, 1- (3-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил) -4-метил-пентена, и 0,40 г 5 палладия на угле, и смесь перемешивают при избыточном давлении 20 кг/см с газообразным во 2дородом при 65 С, Через 3 ч палладий на угле удаляют фильтрованием, растворитель выпаривают при пониженном давлении и получают 1,2 г остатка, Остаток очищают колоночной хроматографией на 25 г силикагеля (в качестве элюента используют смесь бензола и гексана 1:2), и получают 0,8 г 1-(3- феноксифенил) 4-(Э-грифторметилфенил)-4- метилпентана,ма)с...
Предыдущий патент: Способ стабилизации полиамидов
Следующий патент: Способ очистки лейкопарафуксина
Случайный патент: 318983