Патенты с меткой «рубомицина»
Способ получения рубомицина
Номер патента: 324770
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бражникова, Константинова, Кругл
МПК: C12P 1/06
Метки: рубомицина
...водорода в ацетоне до рН 3,9. Затем добавляют еще 50 1 г ацетона, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают его небольшим количест,вом безводного ацетона и сушат в вакуу.;- эксикаторе.Получают 15,6 г рубомицина, содержащего 30% компонента А, 28,5 се компонента В и 41,5% компонента С. Из маточного раствора после отделения осадка упариванием в вакууме до небольшого объема с последующим вливанием в десятикратный объем смеси серного и петролейного эфира выделяют еще 2,2 г препарата.Для разделения рубомицина на фракции 25, г суммарного препарата антибиотика растворяют в 250 мл смеси хлороформа, бензо324770 Предм ет изобретения Составитель В. 1 аратутаТехред Г. Дворина Корректор Н. Прокуратова 1 едакгор Е. Хорина наказ 434/1278 Изд.591...
Способ получения рубомицина с гидрохлорида
Номер патента: 301946
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Апенянская, Бражникова, Константинова, Кругляк, Покрас, Федорова
МПК: C12D 9/14
Метки: гидрохлорида, рубомицина
...отбрасывают, а мицелий (60 кг) собирают и дважды экстрагируют ацетоном при рН 4,5 в течение 2-х час при перемешивании. На первую экстракцию берут 2 объема ацетона на весовую часть мицелия, а на вторую - один объем, Из объединенного экстракта оисияют аце и подшелачивают водный остаток 10% вмм едким натром до рН 9,0 и проводят четырехкратную экстракцию хлористым метиленом. На первые две экстракции берут по 0,2, а на последующие по 0,1 объемной части растворителя на объемную часть водного остач- ка, Экстракты объединяют, конценчтзируют до объема 1,5 л и обрабатывают 3 л 0,05 н. соляной кислоты, Полученный кислый растворсодержащий 49 г смеси рубомвцинов А В и С, нагревают цри перемешивании на кипящейЗаказ 814/78 Тираж 652 Подписное11 НИИПИ...
Способ определения рубомицина
Номер патента: 1487642
Опубликовано: 07.08.1992
Автор: Хабаров
МПК: G01N 21/64
Метки: рубомицина
...1 мл 1%-ного раствора 25 ацетата магния в диметилформамиде, перемешивают и флуориметрируют одновременно с испытуемыми растворами,Результаты количественного определения рубомицина в лекарственной фор ме представлены в табл, 3. П р и м е р 3. Количественное определение рубомицина в крови.К 1-3 мп сыворотки крови прибав 35 ляют 2 мл дистиллированной воды, 2 мл буферного раствора с рН 8,4, О мл раствора хлороформа и метилового спирта (9:1), и встряхивают 2-3 мин. Затеи центрифугируют 2-3 мин при 40 3000 обмин. Хлороформный слой переносят в выпарительную чашку и выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 9 мл диметилформамида,мл 1%-ного раствора ацетата 45 магния в диметилформамиде, переносятв кюветку и...
13-(1-оксил-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперилиденил-4)гидразон рубомицина хлоргидрат с парамагнитным центром, проявляющий противоопухолевую активность, и способ его получения
Номер патента: 977462
Опубликовано: 27.06.1995
Авторы: Денисова, Дьячковская, Коновалова, Поваров, Сускина, Шапиро, Эмануэль
МПК: C07H 15/252
Метки: 13-(1-оксил-2, 6-тетраметилпиперилиденил-4)гидразон, активность, парамагнитным, противоопухолевую, проявляющий, рубомицина, хлоргидрат, центром
1. 13-(1-Оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперилиденил-4)гидразон рубомицина хлоргидрат с парамагнитным центром формулыпроявляющий противоопухолевую активность.2. Способ получения 13-(1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперилиденил-4)гидразона рубомицина хлоргидрата по п.1, отличающийся тем, что хлоргидрат рубомицина обрабатывают щелочным агентом, затем осуществляют взаимодействие полученного основания рубомицина с гидразоном 1-оксил-2,2,6,6-пиперидона-4 при их молярном соотношении 1 1,5 - 2 в среде хлороформа и метанола, взятых в объемном соотношении 8 1, в присутствии уксусной кислоты, взятой в четырехкратном молярном избытке по отношению к основанию рубомицина, при 20...
Способ получения 13-1-оксил-2, 2, 6, 6 тетраметилпиперилиденил-4-гидразона рубомицина хлоргидрата
Номер патента: 1028039
Опубликовано: 27.08.1996
Авторы: Поваров, Сускина, Шапиро, Эмануэль
МПК: C07H 15/252
Метки: 13-(1-оксил-2, рубомицина, тетраметилпиперилиденил-4-гидразона, хлоргидрата
1. Способ получения 13-(1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперилиденил-4)-гидразона рубомицина хлоргидрата формулыиз хлоргидрата рубомицина в спиртово-хлороформенной среде, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, хлоргидрат рубомицина обрабатывают гидразингидратом или безводным гидразином при молярном соотношении 1:(1,1-1,2) соответственно в среде метанол-хлороформ или этанол-хлороформ, взятых в объемных соотношениях 2:1 соответственно, при температуре 20-40oС с последующим взаимодействием полученного гидразона рубомицина с 1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперидоном-4, взятых при их молярном соотношении 1:(2,5-4)...