Способ получения бисфурилидекгексаметилен-диамина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 276966
Авторы: Высокосов, Высокосова, Евстигнеева, Московский, Чащин, Шведченко
Текст
идее ;:1яттт;о тку.ч- детт;мъз , А О ПизоБеЕтЕНИя Союз Советских Социалистических Республик276966 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свилегельства МЗаявлено 25.111.1969 ( 1314912523-4с присоединением заявки Х. Кл. 12 с 1, 24 Комитет по дела.ЧПК С 070 522УДК 547.724.1.07(08 Ь,8 иорптет зобретений и открытипри Совете МинистровСССР Опубликовано 22 Х 11,1970. Бюллетень 1. 24Дата опубликования описания 20.Х.1970 Авторыизобретени Высокосов, В. И. Чащин, Е. Г. Шведченко, И. А. и Н. Г. Евстигнеева Московский химический завод им, Войковаысокосов Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСфУРИЛИДЕНДИАМИНА АМЕТИЛ ЕНаммиаком ло 8 - 12. Раствоо охл 0 С и,при сильном рязмеш:ванин бавляют в течение 5 - 10 лин 2 г , г;ерегначного фурфуроля. Темпе этом не должка превышать 5 С. сколько минут вькристаллизовыва рилпленгексаметиленлиампн в в мелкокристалличсского осадка. аждают ЛО к нему лооль свеж 1- ратура прие ется бнсфуиле белого 0 Рсак 30,1 ин, промыв вом во Выход5 Темп Без про от еце 20 -н " - 3 рз цнонную массуфильто ют,ают на фильтрдиого аммиак94 - 98,о от тсоеоатура кр:старывки результ рязмешив Отжимают с неоольшнмесще )етн 1 еског .лизацни и т тот же. нм 1,0,11 Честго рН 8 - 12.ролукта 45"С,Пример 2 аналогичных п 20 савляют углек дукт реакции -амин, - промь лы. Вь:хол 9 О,тура кристалл; 25Пр и м е р 3. Опыт яналогичньх примеом ОЯВЛ и ЮТ ТР НХСТИ,1 Я Н кают продукт реакции хетиленлнамич - на ПРОВОЛЯТ В УСЛОВИ 51 Х, 1, вместо ям:кака лоло р Н 9- - 10. Пркчыв бнсфур ил иленге;,сафильтре водным аммиа. ксаметилепдиампраствэра доводят 3 Изобретение касается получения вс,омога тельных веществ для производства синт.тических полимеров, в частности Вулканизаторов фторкаучуков.Известен способ получения би фурилплекгексаметилендиамина взаимодействием фрфурола с гексаметилендиамином в водной среде. Выход целевого продукта б 0 - 75 О.Однако необходима длительная промывка продукта на фильтре водой, что вызьшаст больпие потери целеого продукта.Для увеличения выхода целевого прод;кта и улучшения его качества предлагается бнсфурилиденгексаме. илендиамнн пол чать в присутствии органических или кеоргани ескх оснований с последующим выделением целевого продукта известным способом.Количество добавляемых Оснований должно быть таким, чтобы рН реакционного раствора до загрузки в него гексаметилендиамин равнялся 8 - 12. Полученный в этих условиях продукт промывают только 2 - 3 раза водным раствором аммиака или доугого основания, имеОщих рН 2 - 12, или не про:ьвают совсем. Продукт сушат при 20 - 30 С в атмосфере, нс содержащей кислых паоов. Выход целевого продукта 94 - 98%. Пример 1, 1 г лОль на растворяют в воде, рОпыт п 1)сводят в услови 51 х, римеру 1, вместо аммиака лосль.и натрии ло рН 8 - 12, Пробисфурилиденгексаметиленл 1- Ва 10 т 1 - 2 о.ныл,1 ааство 1)ох со,о от теоретеского. Темперазаппи прод ктя 45,1 С.Баказ 2881/10 Тпракк 480 ГодписпоЦИИИПИ Комитета по делаы изобретений и открьтиг при Совете Мииисгров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д, 4 г 5 Типографии, ио. Сапуиог а, 2 ком, имеющим рН 8- - 12. Выход 96 от теоретического.Температура кристаллизации 45 С.Аналогичные результаты полу 1 дют и при применении вместо аммиака димегила лина, ДИЭтИЛаМИНа, ГИДРООКИСИ тРИМЕтнг 1 аММОИПЯ, триэтаноламинг.П р и м е р 4. Опыт проводят в усл виях, аналогичных примеру 1, вместо аммиака дооавляют гидроокись бария до рН 10. Промывают продукт реакции на фильтре водным аммиаком, имеющим рН 8 - 12, Выход 96,5% от теоретического, Температура кристаллизации готового продукта - бисфурилиденгсксаметилепдиамина - 45,1 С. Предмет изобретения5 Способ получения бисфурнлиденгексаметилендиамина взанмодсЙствием фурфурола с гексаметилендиам 101 ом в воднсй среде, отли.иагощийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения его качест ва, процесс ведут в присутствии органическихили неорганических осноганий с,последующим выделением целегого продукта известным спо.собом.
СмотретьЗаявка
1314912
А. Н. Высокосов, В. И. Чащин, Е. Г. Шведченко, И. Л. Высокосова, Н. Г. Евстигнеева, Московский химический завод Войкова
МПК / Метки
МПК: C07D 307/52, C07D 407/12
Метки: бисфурилидекгексаметилен-диамина
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276966-sposob-polucheniya-bisfurilidekgeksametilen-diamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бисфурилидекгексаметилен-диамина</a>
Способ получения продуктов конденсации галопроизводных углеводородов аммиака и альдегидов
Номер патента: 491618
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Вершинин, Куликова, Парфенов
МПК: C07C 119/00
Метки: альдегидов, аммиака, галопроизводных, конденсации, продуктов, углеводородов
...о 3 х О с х ю ссс к Х сс ) ф Ф Ю ы М О х М х о, о хД сс ы о хо фх о о 3 о сс а сс о ф о О ссС аф ох х ссФ й со о о а 1 1. х х Э в3 ых О оо3ой ассф оО с 5х 3хааохСфо о,х соЭ3 о о а х 1 х х Э Я3 х хх Э Е х х с а о 1 х х ф хэ х Ф о о сс а 3 сО ф ф Щ х о о Э о х ф Х О ы 1ха хо ах К 1О1хф1сО3оем 2 сс сВофйфЭохсо ММ о а х х О х Э 3 х3 ох с хЯ О е х Х хх Я6о ЭфЭоФсо Эа"М 1 О х О Э 3.1 3СС Э сс й Ххсщ а о 1 у 1 х х Э со о, о х 1 о 1 СЧ х х м 3 х Э 1 О Э оФ а ос ы х Д 1 а о 1 щ х Ф ф а 10 о о о о о 1 щ х о х о о 1 о о х х 3 х Э х Э 3 х х о К о х о х а о 1 щ сс о х о о хД о сс- о ыо э х Мы ю ссс хфф х х 3 х Э с Ф 1 о М491618 5Взвешиванием устанавливают отсутствие убыли в весе. Реакционную массу переливают в делительную воронку, ампулу промывают...
Система автоматического управления концентрацией продукта на выходе колоночного биореактора при синтезе аминокислот
Номер патента: 1558453
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Дагис, Паулюконис, Симутис, Станишкис, Тумас
МПК: B01J 19/00, G05D 27/00
Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе
...продуктами- время контактированиясубстрата с биокатали 5затором (время реакции).Значения коэффициентов а н а, определяют из экспериментальной зависимости накопления продукта от вре мени реакции в случае работы реактора периодического действия. При постоянной концентрации фермента и скорости подачи субстрата .время реакции в биореакторе непрерывного действия прямо пропорционально как длине биореактора, так и времени контактирования субстрата с биокатализатором.Зависимость брН от количества образовавшегося продукта выражается формулойарн =Ь. + Ь, р, (2) где Ъ и Ь, - коэффициенты, подсчитанные из зависимости арНот р. 25В течение технологического процесса меняется активность биокаталиэатора, и для достижения заданной кон,центрации...
Система автоматического управления концентрацией продукта на выходе колоночного биореактора при синтезе аминокислот
Номер патента: 1686412
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Дагис, Паулюконис, Станишкис, Тумас
МПК: G05D 27/00
Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе
...что в свою очередь соответствует стабилизации концентрации продукта на выход биореактора,На чертеже изображена структурнаясхема предлагаемой схемы.Система автоматического управленияконцентрацией продукта на выходе биореактора 1 содержит датчик 2 рН, подключенный через рН-метр 3 к фильтру 4 низкойчастоты (ФНЧ), который через реле 5 и блок6 подсчета изменения скорости подачи субстрата соединен с первым регулятором 7,управляющим исполнительным механизмом Я, установленным на линии подачи субстрата.Расходомер 9 соединен с вторым регулятором 10, который подключен к реле 5, ис задатчиком 11.Датчик 12 измерения температуры через вторичный прибор 13 и блок 14 подсчетатеоретического рН подключен к блоку 15сравнения, к которому...
Способ получения водорастворимого антисептического продукта
Номер патента: 1759830
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Антонович, Биткина, Выродова, Дегтяренко, Половинкин
МПК: A01N 33/04, C07C 51/353, C07C 51/41, C07D 307/93
Метки: антисептического, водорастворимого, продукта
...реакционной смеси повышается до 160 С, Не дожидаясь охлаждения реакционной смеси, включаю обогрев и ведут реакцию в течение 2 ч при 170 С, Отбирают пробу для контроля. Катализатор удаляют. После охлаждения до 90 С к полученной терпеноидомалеиновой смоле при размешивании прибавляют 50 г моноэтаноламина, Реакция экзотермична, температура реакционной смеси повышается до 135 С, при этой температуре при постоянном размешивании проводят реакцию в течение 1 ч,Полученный продукт представляет собой вязкую массу желтого цвета, реакция водного раствора слабощелочная (рН 8,2), Выход 192,3 г, Растворимость в воде 100, средняя мол,м, 434,2, ИК-спектр, г, см 1385, 1550 (СОО), 3350 (широкая полоса, ОН),П р и м е р 2, Загружают в реактор 100 г...
Устройство для регулирования линейной плотности волокнистого продукта на выходе бункерного питателя
Номер патента: 1266904
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Брылев, Калинин, Лукьянов
МПК: D01G 23/06
Метки: бункерного, волокнистого, выходе, линейной, питателя, плотности, продукта
...13 и ключа 8. Выход пре 40 образователя 6 связан с 1 -входом триггера 9, 5 -вход которого подклю чен к выходу преобразователя 5, информационным и управляющим входами связанного с выходами соответственно45 эадатчика 10 и ключа 7, Прямой выход. триггера 9 связан с управляющим входом ключа 8, силовой вход которого эаземлен. Инверсный выкод триггера 9 соединен с. электрическим входом трех50 позиционного. преобразователя 12 и с управляющим входом ключа 7, силовой вход которого заземлен. Выкод датчика 2 кинематически связан с входами двухпоэиционного 13 и трехпозицион-ного 12 преобразователей. Выход трех 55 позиционного преобразователя 12 связан с входом исполнительного механизма 15. 04 2Устройст во работа ет следующим образом.В рабочем...
Предыдущий патент: Способ получения гидразида монохлоруксуснойкислоты
Следующий патент: Устройство для крепления пакетов поверхностей нагрева котельного агрегата
Случайный патент: Устройство для дисперсного армирования набрызгбетона