C07D 307/52 — радикалы, замещенные атомами азота, не входящими в нитрогруппы
Способ получения 2 (2-аминоэтил)-тиометил -5 (диметиламинометил)-фурана или его аддитивных солей с кислотами (его варианты)
Номер патента: 1375133
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Антал, Беата, Бела, Йожеф, Лайош, Нандор, Оскар, Петер, Тибор, Эндре, Эстер, Юдит, Янош
МПК: C07D 307/52
Метки: 2-аминоэтил)-тиометил, аддитивных, варианты, диметиламинометил)-фурана, его, кислотами, солей
...1 (с указанными там количествами) . Охлажденный расплав растворяют в 20 мл во-. ды, после чего значение рН раствора при охлаждении льдом доводят до 9 посредством прибавления 4 н. водного раствора гидроокиси калия. Раствор осветляют на водяной бане с температурой 50-60 С посредством перемешивания с активированным углем. После 25 фильтрования раствор экстрагируют дихлорметаном, применяя каждый раз пять раз по 150 мл последнего. Органические фазы объединяют, сушат над безводным сернокислым натрием, после 30 чего растворитель отгоняют в вакууме. В результате получают 21,2 г окрашенного в бледно-желтый цвет масло- образного остатка, что, в расчете на аморфный ион соответствует выходу 94,26 Х. а в расчете на гидрохлорид цистеамина...
Способ получения 1 2-(5-(ди-метиламинометил)-2 (фурилметилтио)-этил) амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена или его гидрохлорида и способ получения дигидрохлорида 2-(2 аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фур
Номер патента: 1384197
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Антал, Арпад, Беата, Бела, Йожеф, Лайош, Нандор, Оскар, Петер, Тибор, Эндре, Эстер, Юдит, Янош
МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...
Метки: 2-(5-(ди-метиламинометил)-2, амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена, аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фур, гидрохлорида, дигидрохлорида, фурилметилтио)-этил
...161-164 С.Небольшую пробу (3,8 г) вещества растворяют в 6 мл безводного этанола и раствор смешивают при охлаждении с 6 мл ацетона. Т.пл. перекристалли 13841 97зованного дигидрохлорида (3,59 г)163-166 Г,П р и м е р 11. 2-(2-Аминоэтил)-тиометил 1-5-(диметиламинометил)-фу 5ран дигидрохлорид.Проводят аналогично примеру 10,но применяют вместо бензола такоеже количество дихлорэтана. Выход 897.Т.пл. 157-161 С. 1 ОП ри м е р 12. 2- (2-Аминоэтил)-тиометил-(диметиламинометил)фуран дигидрохлорид.Проводят аналогично примеру 10,но применяют вместо бензола такое жеколичество петролейного эфира ст.кип. 70-80 С, Выход 837, т,пл. 160162 Г.П р и м е р 13. 2- Г(2-Аминоэтил)-тиометил 1-5-(диметиламинометил)-фуран.К смеси из 38,6 г (0,134 моль)2-...
Способ получения 1 2 5-(диметиламинометил)-2 (фурилметилтио)-этил -амино-1-метиламино-2-нитроэтилена или его гидрохлорида
Номер патента: 1419519
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Арпад, Бела, Дора, Дьюла, Ева, Лайош, Нандор, Петер, Тибор, Ференц, Эмилиа, Эндре, Эстер
МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...
Метки: 5-(диметиламинометил)-2, амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена, гидрохлорида, фурилметилтио)-этил
...вьппе. Получают 0,95 г (60,57) целевого основания, т,пл. 70-72 С.П р и м е р 5 (контрольный). Проводят контрольные опыты для подтверждения того, что 1 - 2-5-(дииетиламинометил) -2-(Фурилметилтио) -этилц - амино-метилтио-нитроэтилен сначала реагирует с нитратои серебра и образующийся при осаждении метилмеркаптида серебра 1-2-(5-(дииетилаииноиетил)-2-(фурилметилтио)-этила -3-нитрокетенимин реагирует с метиламином.Описанный н примере 1 способ работы осуществляют следующим образом. 1или его гидрохлорида с использовани ем производного 5-(диметиламиноме", тил)-2-(фурилметилтио)-этана, поляр 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 После добавления нитрата серебра образовавшийся в растноре осадок отфильтровывают и после промывания ивысушивания...
1-фурфурилокси-3-бензиламинопропанол-2 в качестве ингибитора сероводородной коррозии металлов
Номер патента: 1495334
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Абдинова, Ахмедов, Мамедов, Мирзоев
МПК: C07D 307/42, C07D 307/52, C23F 11/12 ...
Метки: 1-фурфурилокси-3-бензиламинопропанол-2, ингибитора, качестве, коррозии, металлов, сероводородной
...представляет собой желтоватую жидкость запаха, хорошо растворимую в органических растворителях и нефтях, но нерастворимую в воде.Соединение (1) испытано в качестве ингибитора сероводородной коррозии.Ингибирующие свойства соединения (1) рпределены в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и водного 37-ного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1.В качестве углеводородной фазы используют нефть.Исследования проводят на установке, которая состоит из циркуляционной ячейки (Б-образный стеклянный сосуд), мешалки и привода. Защитный эффект определяют весовым. способом согласно стандартной методики.Для получения сероводородсодержащегостандартного раствора пропускают инертный газ - азот до...
Способ получения ранитидина или его гидрохлорида
Номер патента: 1531854
Опубликовано: 23.12.1989
МПК: C07D 307/52
Метки: гидрохлорида, ранитидина
...ЗЗХ-ный раствор метиламина в метаноле (40 мл), а затемсмесь перемешивают в течение ночипри комнатной температуре. После выпаривания к образующемуся маслу прибавляют тетрагидрофуран (100 мл).Смесь перемешивают в течение 24 чпри комнатной температуре, промываюттетрагидрофураном и высушивают сполучением 9,80 г искомого соединения (д) (выход 687., расчет на соедионение (б, т,пл. 98-104 С. В реэультаге высокоэффективнойжидкостнойхроматографии установлено, что указанный продукт имеет 95 Х-ную чистоту, 35П р и м е р 7. М-5-(гидроксиметил)-2-Фуранилме гил гио этил -(д).Смесь, состоящую из соединения 40 (б) (2,8 г, 15 ммоль) и соединения(г) (2,2 г, 15 ммоль), нагревают собратным холодильником в этаноле(25 мл) в атмосфере азота в течение 4...
Способ получения 3-арилокси-3-замещенных пропанаминов или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1598865
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: C07C 217/54, C07D 307/52, C07D 333/20 ...
Метки: 3-арилокси-3-замещенных, кислотно-аддитивных, приемлемых, пропанаминов, солей, фармакологически
...Реакционную смесь Фильтруютчерез воронку из спеченного стекла,и фильтрат разбавляют водой. Кислыйраствор делают основным посредствомизбытка холодного раствора гидроокиси аммония и затем экстрагируют прос"тым диэтиловым эфиром. Органическиеэкстракты промывают водой, а затемнасыщенным раствором хлористого натрия. Органическую Фазу сушат в присутствии безводного сульфата натрияи упаривают в вакууме. Остаток очищают препаративной ВРЖХ, используяколонку силикагеля со смесью метилен"хлорида, метанола и гидроокиси аммония (100:5:1 об,),в качестве элюента,получая при этом 1,26 г (51% выход)свободного основания в виде масла,Соль щавелевой кислоты получаютиз свободного основания путем обработки раствора этилацетата свободногооснования щавелевой...
Четвертичные аммониевые соли в качестве антипиренов для жестких пенополиуретанов
Номер патента: 1641810
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Абдурашидов, Алимухамедов, Балаян, Магрупов
МПК: C07D 307/52, C08K 5/15
Метки: аммониевые, антипиренов, жестких, качестве, пенополиуретанов, соли, четвертичные
...жесткого пенополиуретана содержащую (мас,ч.):70-оксипропилированный ксилит 70,И,И,И ,И -тетраоксипропилэтилендиамин 30, кремнийорганический эмульга тор 1, вода 1,5, полиизоцианат 153.Получают жесткие пенополиуретаны,состав которых указан в таблице 6, аих свойства - в табл.7.Методика приготовления композицийпенополиуретанов заключается в следующем.Композиция для получения пенополиуретанов (ГЮУ) состоит из двух компонентов. Компонент А - это смесь веществ, входящих в состав ПГР,кроме 35полиизоцианата (оксипропилированныйксилит, И,И,И ,И-тетраоксипропилэтилендиамин, одно из соединений1 а-д, кремнийорганический эмульга тор, вода),Его готовят смешением веществ, входящих в его состав (по приведенным количествам), дисковой мешалкой с...
Способ получения 2, 4-динитрофенилгидразонов карбонильных соединений ароматического ряда
Номер патента: 1786023
Опубликовано: 07.01.1993
МПК: C07C 251/86, C07D 307/52
Метки: 4-динитрофенилгидразонов, ароматического, карбонильных, ряда, соединений
...соединений ароматического ряда общей формулыгде В 1 - водород, низший алкил или фенил; В - фенил, незамещенный или замещенный нитро, гидрокси или метоксигруппой или фурил, путем взаимодействия карбонильных соединений ароматического ряда общей формулыгде Я 1 и В 2 имеют указанные значения, с 2,4-динитрофенилгидразином в органическом растворителе, а отличительной особенностью является использование в качестве органического растворителя ацетонитрила и проведение процесса в присутствии тетрацианэтилена при малярном соотношении карбонильное соединение . ароматического ряда; 2,4-динитрофенилгидразин;тетрацианэтилен, равном 1:1:(0,9- 1,1). Процесс проводят в отсутствие кислотного катализа, а активация достигается за счет добавления в...
Способ получения 0-винилоксимов
Номер патента: 1095593
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Коростова, Михалева, Нестеренко, Собенина, Трофимов
МПК: C07C 251/48, C07D 307/52, C07D 333/20 ...
Метки: 0-винилоксимов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-ВИНИЛОКСИМОВ общей фоpмулыC= N-OCH= CH2где R = CH3, R1 = C6H5, p-Cl-C6H4-, C4H3O-, C4H3S-,заключающийся во взаимодействии соответствующего алкилаpил- или алкилгетаpилкетоксима с ацетиленом под давлением 10 - 12 атм и пpи темпеpатуpе 40 - 60oС в пpисутствии эквимоляpного количества КОН по отношению к исходному кетоксиму в сpеде диметилсульфоксида.
N-метил-1-(2-фурил)-пропенилиден-о-винилоксианилиний-иодид, обладающий туберкулостатической активностью
Номер патента: 1100865
Опубликовано: 10.05.2000
Авторы: Александрова, Вишневский, Гаращенко, Скворцова
МПК: A61K 31/34, A61P 31/06, C07D 307/52 ...
Метки: n-метил-1-(2-фурил)-пропенилиден-о-винилоксианилиний-иодид, активностью, обладающий, туберкулостатической
N-метил-1-(2-фурил)-пропенилиден-о-винилоксианилиний-иодид формулыобладающий туберкулостатической активностью.
5-(2, 2, 2-трифтор-1-окси-1-трифторметилэтил)фурил-2-метилгидразонийбромид, проявляющий антимикробную и противовоспалительную активность
Номер патента: 1319521
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Александрова, Бадовская, Гаврилова, Глуховцев, Кульневич, Никишин, Пидэмский, Тулбович
МПК: A61K 31/34, C07D 307/52
Метки: 2-трифтор-1-окси-1-трифторметилэтил)фурил-2-метилгидразонийбромид, 5-(2, активность, антимикробную, противовоспалительную, проявляющий
5-(2,2,2-Трифтор-1-окси-1-трифторметилэтил)фурил-2-метилгидразонийбромид формулы проявляющий антимикробную и противовоспалительную активность.