Патенты с меткой «2-пирролидона»

Способ получения 2-пирролидона или его алкилзамещенных

Загрузка...

Номер патента: 585809

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Леонардус, Петер

МПК: C07D 207/26

Метки: 2-пирролидона, алкилзамещенных

...1-20 молей, предпочтительно 5-15 молей на1 моль сукциннитрила, Предлагаемый способ может быть осуществлен непрерывноили периодически.П р ч м е р 1. В снабженный мешалкойи нагревательной рубашкой автоклав вводят 40 г сукциннитрила, 337 г пиридина 30и 50 г аммиака, Автоклав доводят до 120 С,оЗатем в него с помощью водорода вводят60 г пиридина и 4 г никеля Ренея и устанавливают парциальное водородное давление20 атм, 35Затем включают мешалку, и начинаетсяреакция, Парциальное давление. водородаво время гидрирования 20 атм при подачесвежего водорода,По истечении 15 мин реакцию заканчивают и отфильтровывают катализатор изреакционной смеси. После охлаждения фильтрат вместе с 175 г воды вводят в стальную трубку и для гидролиза фйльтрат в течение...

Способ получения 2-пирролидона

Загрузка...

Номер патента: 942591

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Йоханнес, Петер

МПК: C07D 207/26

Метки: 2-пирролидона

...проводятна неподвижном слое катализатора,причем раствор нитрила.янтарной кислоты в жидком аммиаке пропускают надкатализатором при 50-130 С,Источники информации,принятые во внимание при экспертизеПатент СССР М 585809,кл, С 07 О 207/26, опублик. 1977.И. Бочароваигунова Корректор Г, Огар Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий.113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 4885/53 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 94259раствор нитрила янтарной кислоты протекает через твердый катализатор подвоздействием силы тяжести, между темкак водород или водородсодержащий газпропускают через слой катализаторапротивотоком или прямотоком. При этомудельную нагрузку на катализатор можно...

Способ получения 2-пирролидона

Загрузка...

Номер патента: 978726

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Герит, Йоханнес, Теодорус

МПК: C07D 207/26

Метки: 2-пирролидона

...путем пропускания через него азота в течение 10 чпри 200 С, затем водорода в течение30 ч при 335 С. .Одновременно с раствором аммиакавводят водород в верхнюю часть трубчатого реактора при помощи компрессора со скоростью 930 л (О С и100 кПа) в час. Парциальное давлениеводорода в реакторе составляет4000 кПа (общее давление - 10000 КПа)Температуру в реакторе поддерживаютна уровне 85 С при поглощи нагревательной рубашки.Полученную реакционную смесь выгружают со дна реактора, охлаждаютдо 40 С и разделяют при повышенномдавлении в сепараторе на жидкость игаз. После этого аммиак удаляют изполученной жидкости в расширительномсосуде, работающем при повышенномдавлении. После работы в течение 25. ч продукт, полученный таким образом в течение...

Способ получения 3-хлор-4-хлорметил-1-(м-трифторметилфенил) 2-пирролидона

Загрузка...

Номер патента: 1452479

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Майкл, Ричард

МПК: C07D 207/26

Метки: 2-пирролидона, 3-хлор-4-хлорметил-1-(м-трифторметилфенил

...кислотой и отпаривают в вакууме, получая11,81 г оранжевого масла, которое,как показал масс-спектроскопическийанализ, представляет собой целевойпирролидоновый продукт. Газохроматографический анализ продукта показал, что он имеет чистоту 85,4 ,что соответствует исправленному выходу 96,7 . При дистилляции пробыпродукта показано, что он содержит3,1"смол",П р и м е р ы 4 - 15. Эти примеры представляют проведение способав соответствии с изобретением с использованием других первичных и вторичных алкиламинов. Эти примеры проведены по следующей методике.Лцетанилид, аналогичный использованному в предыдущих примерах, смешивают с 5 мол. . хлористой меди (1)и 28 мол.укаэанного амина и в качестве растворителя применяют третичный бутиловый спирт....