Способ получения 4-арил-2-пирролидонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ,ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическинРеспублик б олнительное к авт. свид-ву 22) Заявлено 23.11,7 3 (21) 1986204/23-4 7/08 рисоединением за Государственнай комитет Совета Министров СССР па делам иэооретений н открытий1 енинградский педагогически эрвсн э.,япхспп ГэсИ. Герцене и Опайнскреактивов,5, 1. ОС."1-. К;,Л:УНс Н Я 4-АРИЛ-ПИРРОЛИДО кислоты, с последующей дегидратацией подученной при этом 4-амино-арипмасляной киспоть, с отгонкой образуюлейся водь. либо нагреванием до 200, либо до 180- 190 С при вакууме 10-15 мм рт,ст.П р и м е р 1. 864 г (4 моля) хлоргидрата 4-амино-фенипбутановой кислоты растворяют в минимапьпом количестве дистиллированной воды, Раствор нейтрапизуют охлажденных насьппеннь:м раствором двуугпекиспой сопи до слабо шепочной регкщи (рН-9, универсальная бумага ).о Осадок отфипьтровывают и сушат при 100 С680 г 4-амино-фенилбутановую кислоту нагревают на масляной бане в течение 1 час при вакууме 10-15 мм рт.ст. при температуре бани 180-190 С до прекращения о 1 гонк водь, Распгав охлаждают О ои томперат т пз разбавп екристапола (вода. уры и п нного эт на пизовываспирт 3;1Чзбгл пс относится к новому способу:пают высокой биологической активностьюи применяются в фармацевтической промышпенности. 5Известен способ получения 4-ф:ниг.-2-пирропидона обработкой щепочью бромистоводородной сопи Х -амино--фенилмаслянойкислоты с последуюшей вакуумной перегонкой образовавшейся при этом-4 етип--аминомаспяной кислоты,Недостатком способа является го, чтоисходное вещество, бромистоводороднуюсоль-фенил--аминомасляной кислоты, попучают в качестве побочного продукта при синтезе диамино- р -ениппропанаиз 3 -фенипглутардигидразида, явпяюпегося малодоступным веществом,С целью упрощения процесса в качествеисходного продукта используют хлористоводородную соль 4-амино-арипмаспяной кислоты.Предпагаемьй способ заключается в том,что подвергают шепочной обработке хпористоводородну с соль 4 амино-арипмаспяной 25;-спектор ", Девяткэ Техред г. Лугэвая 1:,эррект р Б, Куприянов Заьэ .,00/79 Тираж 735 П эдииспэе1.11111 ИПИосударственнсго комитета Совета Министров СССРпэ делам изэбретений и эткрытий113035, Хэсква, )К, 1 эаушская наб д, 4/5 Филиал 1 ПП "Патент", г, Ужгород. ул, Проектная, 4 Найдено, % С 74,60; Н 6,69 Я 8,68.С, НОМ,Вычислено, % С 74,53 Н 6,83 М 8,69,П р и и е р 2. 864 г (4 моля) хпоргидрата 4-амино-фенилбутановой кислоты растворяют в минимальном количестве дистиллированной воды, Раствор нейтралпзукт охлажденным насыщенным раствором двууглекислой соды до слабо шелочной реакции (рН8-9, универсальная бумага), Садок отфпльтровывают. Полученный технический продукт нагревают в течение 1 час прн 190-200 С до эб разования прозрачного раствора. Раствороохлаждают до 80 С, добавляют к нему кипяший этиловый спирт до получения прозрачного раствора, Смесь охлаждают и отфильтровывают 392 г (61." ) 4-фенилпирролпдона.2011 р и м, е р 3. 920 г (4 моля) хлоргидрата 4-амико- (л -топил)-бутаповой кислоты растворяют в минимальном количестве дистиллированной водьь Раствор нейтрализуют до слабо щелочной реакции. Осадок отфильтровывают и сырой продукт нагревают не более 1 час при вакууме 10-1 мм рт,ст, при температуре 180-190 С до прекрашения отгонки водь:. К раствору добавляют кипяший этиловый спирт, прозрачный раствор охлаждают и отфильтровывают 608 г (7 1%) 4-( и -толил) пирролидонас т,пл.112 С.Найдено,%: С 7 5, 3 5; Н 7,80; Я 7,85и зВычислено, О 1: С 75,43 Н 7,43; ай,ОО формула изобретения Спсссб получения 4-арил-пирропидонэв нейтрализацией галоидводородных солей 4-амино-арилмасляной кислоты с последуюшей дегидратацией полученного при этом соединения и выделением целевого продукта известными приемами, о т и и ч а юш и й с я тем, чтэ, с целью упрощ,ения процесса, в качестве исходного продукта используют хпористоводородную соль 4-амн но-арилмаслчной кислоты.
СмотретьЗаявка
1986204, 23.11.1973
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. А. И. ГЕРЦЕНА, ОЛАЙНСКИЙ ЗАВОД ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
ЗОБАЧЕВА М. М, ПЕРЕКАЛИН В. В, СМИРНОВА А. А, КИСЕЛЕВА И. Н, ЗИЦМАНИС А. Х, ЛИЛЬЕ З. М, ЛАПИН И. П, ХАУНИНА Р. А, ХВИЛИВИЦКИЙ Т. Я
МПК / Метки
МПК: C07D 207/26
Метки: 4-арил-2-пирролидонов
Опубликовано: 05.01.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-477623-sposob-polucheniya-4-aril-2-pirrolidonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-арил-2-пирролидонов</a>
Способ переработки раствора солей щелочных металлов вакуум карбонатной сероочистки промышленных газов
Номер патента: 654542
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Довгопол, Марков, Милютин
МПК: C01D 5/02
Метки: вакуум, газов, карбонатной, металлов, переработки, промышленных, раствора, сероочистки, солей, щелочных
...серной кислотой в присутствии избытка кислорода при температуре 880 в 12 С, исходя из соотношения 0,4 - 1,0 моль кислоты па 1 моль карбоната щелочного металла. Полученный расплав солей охлаждают, растворяют в воде и кристаллизацией выделяют целевой продукт - сульфат щелочного металла. 25П р и м е р. Переработке подвергают отработанный раствор солей вакуум-карбо. Расход Н 80, моль на моль карбонатаКоэффициСпосоо ент расходавоздуха а Температу. ра процесса,сС0,35 850 85,0 1,01,05 95,0 98 5 8801000 0,4 0,6 Предло- женный 99,1 99,3 98,2 1,11,151,2 0,8 1,0 1,1 1100 1200 1250 с известным являются упрощение технологического процесса, значительное повыше ние степени выделения солей щелочного металла в виде товарного продукта - до...
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...
Предыдущий патент: Устройство для обработки полотна давлением
Следующий патент: Синтезирующее устройство электронной цветокорректирующей машины
Случайный патент: Источник реактивной мощности