Способ получения 3-замещенных-5-ацетил n-бензил пиррол идонов

Номер патента: 469692

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07D 5/10

Метки: 3-ацетил-4, 5-дигидрофуранов, замещенных

...переходят в двухвалентное состояние, Их регенерируют электрохимически или кислородом в присутствии уксусного альдегида, или перуксусной кислотой в уксуснокислой среде. Полученный таким образом уксуснокислый раствор соли металла в активной форме можно снова использовать в процессе.П р и м е р 1. В ампулу вносят 25,8 г (0,097 моль) Мп(ООССНз) 65 мл уксусной кислоты, ЗО г (0,3 моль) ацетилацетона и 5,6 г (0,1 моль) изобутилена. Смесь встряхивают в запаянной ампуле при 40 С до исчезновения коричневой окраски соли трехвалентного марганца (4 - 5 час). Затем реакционную смесь фильтруют, фильтрат промывают водой и экстрагируют эфиром, эфирный слой сушат и перегоняют. Целевую фракцию с т. кип. 47 - 48 С (0,5 мм рт. ст.) растворяют в 15...

Номер патента: 1198059

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Колесникова, Менщикова, Мхитаров, Платошкин, Стапанов, Травень, Цыганкова

МПК: C07C 103/76, G03C 1/52

Метки: азосоставляющей, анилиды, ацето, бензоил, диазотипных, замещенные, качестве, кислоты, уксусной

...5-6 ч. По окончании выдержкиреакционную массу охлаждают и вы ливают в солянокислый раствор. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакциии сушат.(масс-спектрометрнчески).П р и м е р 5 (сравнительный),На триацетатцеллюлозную или подслоиронанную полиэтилентерефталатную подложку наносят светочувствительный слой, содержащий полимерноесвязующее - поливинилэтилаль 4 г,диазосоединение - 7-диэтиламинодиазофлуоренгексафторфосфат 1,02 г,азосоставляющую - ацетоацетанилид0,354 г, 10 мл ацетонитрила, 4,7метилцеллозольна, 55,3 мл ацетонаи 30 мл этилового спирта.Полученную диазопленку сушатпри 70 С, экспонируют актиничнымсветом и проявляют в парах аммиакаи получают изображейие желтого цвета.П р и м е р 6. Диазопленку...

Номер патента: 51779

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Дубинин, Челинцев

МПК: C07C 233/07, C09B 29/00, C09B 29/33

Метки: ацето-уксусной, бета-алкил, бета-арил, замещенных, кислоты, лифениламидов

...банес обратным холодильником и в тече-ние 2 часов добавляют 25 г иодистогоэтила.Нагревание продолжают до исчез-, новения щелочной реакции на мокрую, лакмусовую бумажку, после чего от- , гоняют спирт и избыток иодистогоэтила, а остаток выливают в воду. Выделяется масло, которое при стоянии кристаллизуется. После кристаллизации из эфира получается 19,0 г бесцветных пластинчатых игл, имеющих температуру плавления 70 - 71,Дифениламид этилацетоуксусной кислоты сравнительно легко растворим в спирте и бензоле.П ример 2. 68,1 г натровой соли дифениламида ацетоуксусной кислоты, полученной непосредственно при амидной конденсации дифенилацетамида, растворяют в 200 сл" абсолютного спирта.К слабо кипящему раствору прибавляют 42 г иодистого этила...

Номер патента: 196813

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Прилежаева, Шапиро

МПК: C07C 315/04, C07C 317/08

Метки: р-замещенных, этилвинил-сульфонов

...С из 9,5 г дивннпсульфона и 5 г этнлтиола после фракцнонировашой разгонки получают 1,9 г не вошедшего в реакцию дивинилсульфона, 5,6 г (48,3%) 13-этилтиоэтилвинилсульфона, т, кпп. 43,5 С (3 льц). Остаток от разгонкн - кристаличсскпй диадд 1 ктП р и м е р 5. В условиях опыта 4 из 10,9 г дивнннлсульфона и 3,4 г бутилтпола получают 7,2 г (41,7%) р-бутилтиоэтилвшшлсульфонд, т. кип, 175 С (4 - 4,5 ллс) и кристаллического диаддукта 8,5 г (39%), т. пл. 74 С,П р и м е р 6. Из 10,4 г днвппнлсульфона н 8 г третбутнлтиола получают 7,1 г (44,6%) третбутнлтиоэтилвинилсульфона, т. кип. 142 - 143 С (2 лслт) и 6,8 г (31,4% ) кристаллическогоо дидддуктд, т. пл. 80 - 81 С.П р и м е р 7. Из 10,4 г дивппнлсульфонд н 9,3 г этилтпоглнколятд г, условиях опыта...

Номер патента: 1129519

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Веверис, Зиемелис, Спинце, Хейдемане

МПК: G01N 31/16

Метки: замещенных, трифенилхлорметана

...г.При несовпадении объемов Ч 4 и Ч 7 результат вычисляют, используя объем титранта, который израсходован для титрования тритиламина, т.е. Ч 1.Продолжительность одного титрования 20-25 мин, относительное стандартное отклонение + 17.П р и м е р 1. Количественное определение очищенного диметокситритилхлорида.К навеске 0,1005 г анализируемого вещества добавляют 5 см 0,25 М бен-зиламина ( 3-кратный избыток) в бензоле, перемешивают, закрывают пробкойи оставляют на 10 мин. Затеи добавляют 36 см этилового спирта (соотношение растворитель:спирт - 1:7,2) и титруют 0,1248 М раствором хлорной кислоты в этиловом спирте до появления двух скачков потенциала на кривой титрования. Параллельно проводят "холостой" опыт; На титрование анализируемого...