C07C 319/20 — реакциями, протекающими без образования сульфидных групп

Номер патента: 387983

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 319/20, C07C 321/18

Метки: 387983

...к эквивалентномупредпочтительно гидроокисей щелочных металлов По этому способу получают этиниловые тиоэфиры как алифатическото, так и ароматического ряда, с высоким выходом (70 - 90%),и достаточно высокой степени чистоты5 Изобретение иллюстрируется следующимипримерами,П р и м е р 1, В колбу с,небольшим дефлегматором помещают 3,42 г (0,015 г-моль) 2-ме тил-хлор-(тио-н-амил) бутен-олаи 0,8 г 10 (0,0143 г-моль) КОН. Реакцию ведут с одновременной отгонкой образующихся продуктов при температуре бани 130 - 140 С и давлении 13 мм рт. ст. В приемной колбе получают 1,6 г (89%) н-амилэтинилсульфида, т. кип.53 С/13 мм рт. ст., оп 1,4811, й 4 0,9393, содержащего 99,1% основного вещества (ГЖХ). П р и м е р 2. Аналогично предыдущему, но,при...

Номер патента: 405877

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Васильев, Вител, Михалева, Трофимов

МПК: C07C 319/20, C07C 321/18

Метки: ссср

...дегидратируют при повышенной температуре, предпочтительно при 150 - 180 С, в присутствии катализатора, например диалкилфосфита, и выделяют продукт в чистом виде.Выход целевого продукта 80%.Реакция протекает по уравнению: эфир препе ацетола и 0,05 г гоняют в вакуулевого продукта ; й 0,94418; ; Н 10,24; 10,30 10,15; Ь 29,36; аюетола и 6,9 г час до 160 - и получают 8,7 г Н= СН%йствии тиоэтинилилвиниловых эфиенди,3 г сульПримертиола,2 п дипропилме 20 фокислоты,100 С/3 мм 2, Дипропил учают, как каптола ац Выход 6,1 о 1,5255; д овыи эфир про в примере 1, из тола и и-толуо г (53%), т 4 0,9693.П р и м е р 3. Диизобутиловый эфир пропендитиола,2 получают, как в примере 1, из 11,8 г диизобутилмеркаптола ацетола и и-толуолсуфокислоты. Выход 6 г...

Номер патента: 369119

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Балакина, Бурмистров, Левин, Михайлов, Рой, Темчин

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: 3-тиодипропионатов, нафтил-3

...ь 2 - 3 раза выше прц цспользовашш х в полиолефпнах в составе сццергцческцх стабц,зцзцрующих систем совмсст 1 с 5 со стабцлцз;торами фенольцого и аминя гого типа. Кроме того, дизафтил-З,З-тиодцпропцонаты трактчесс 1 1 е окрашивают полимер, что позволяет получать бесцветные прозрачцыс композиции,;1 цх производство в отличие от прозцодств цаиболее распростр;1- 20 цепного сцнерп 1 ста дилури(1-3,3-тцодипроццоцата, базирующегося ца Отсутст л сзцс, стране лаурцловом спирте, имеет недорогую ц широко доступцую сырьевую базу.П р ц м с р 1. Получение дц-р-цафтил,3 - г. -тцодцпропиоц; та.В трехгорл 115 колот емкостью 300 я.1, снабжецпую обратным холодильником, мешалкой ц сацслыО 1 вороцко 11, помещают 5,24; )3-цафтола, 250 л бензола и 3,66 а...

Номер патента: 370772

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Йерг, Оскар, Чарли

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: арилокси-или, арилтиоуксусной, кислоты, сложных, эфиров

...например хлористого водорода, сначала в гидрохлорид сложного пмидоэфпра и его затем гидролизовать до получения предлагаемого сложного эфира, Перевод нитрпла вСоставители ТокареваТехред Г. Дворина Корректор С. Сатагулова Редактор О, Кузнецова Заказ 1097/11 Изд. М 252 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 гидрохлорид сложного пмггдоэфира выгодно проводить в растворителе, например в избытке алканола, в простом эфире пли хлороформе. Температура реакции в 0 - 10 С. Дополниельй гидролиз соли сложного пмидоалкплэфира можно осуществлять в воде или в соответствуюгцем случае в смеси воды и низшего алканола, который соответствует...

Номер патента: 371214

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балакина, Зотова, Медведев, Михайлов, Самарина, Способ

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: 371214

...кислоты, заключающинся в том, что производное 3,3-тиодипропиоповой кислоты - ее диметиловый эфир - гидролизуют в кислой среде при кипячении с одновременной обработкой реакционной смеси острым паром.В качестве катализаторов кислотного гидролиза применяют концентрированную серную, фосфорную или паратолуолсульфокислоту.Целевой продукт выделяют известным приемом с выходом 85%.П р и м е р. В четырехгорловую колбу с мешалкой, термометром, капельной воронкой и прямым холодильником помещают 206 г (1 моль) диметил,3-тиодипропионата, 200 мл воды иО г серной кислоты (уд. вес 1,83). При нсрсмсшиванни содержимое колбы нагревают до температуры кипения и отгоняют образующийся метанол с водяным паром, добавляя из капельной воронки воду в количествс,...

Номер патента: 411078

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 239/02, C07C 319/20, C07C 323/48 ...

Метки: 411078

...кислоты и 30 мл этилового спирта, растворя 1 от при перемешиваиии в 200 мл охлажденной воды и отфильтровывают от выпавшей гидро- окиси олова. К фильграту прибавляют 100 мл охлажденной концентрированной соляной кислоты и выдерживают при минус 8 - ;минус 10 С в течение 6 - 8 час. Выпавший светло-желтый осадок соляиокислой соли дигидразина отфильтровывают, промывают на фильтре охлажденными до 0 С 30 мл этилового спирта и 20 мл эфира. Сушат иад окисью кальция.Выход 2,10 г - 70/, от теоретического.Найдено, о/о; С 47,67, 47,59; Н 5,42, 5,51; К 18,51, 18,38; С 1 23,19, 23,50,Вычислено, %; С 47,53; Н 5,33; И 18,48; С 1 23,38; О 5,28,Для выделения свободного основания 2,10 г дигидрохлорида 4,4-дигидразинодифенилоксида растирают в ступке с...

Номер патента: 415258

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Амосова, Изобретени, Скатова, Трофимова

МПК: C07C 319/20, C07C 321/18

Метки: дивинилсульфидов

...При этом ацетилены берутся в 2 - 3- кратном изоытке, а щелочь в 2-кратном избытке по отношению к тиолуксусной кислоте, Выход целевого продукта 60 О/о. П р и м е р 1. Синтез дивинилсульфида е=СНЯСН=СНе 7,6 г тиолуксусной кнслоты С 11- - -С " ) и 1,2 г гидрта окиси калия (КО 1-1) в растворе (9 лг,г Н,О ц 75,г диметплсульфоксида), нагревают 4 час прп 5 130 - 140 С во вращающемся однолнтровомавтоклавс под давлением ацетилена (начальное давление 15 аг,г, всего подано 21 л, остаточное давление 4 атлг). Перегонкой получают 5,1 г дивинилсульфида (выход 59,40/ от 1 О теоретического) .П р и м е р 2. Синтез р,р-дифенилдивинилсульфида (1)-дггстпрплсульфнда) СНаСН = =СНЬСН=СНС-Н; 7,6 г тиолуксусной кислоты, 11,2 г гидрта окиси калия в растворе...

Номер патента: 420622

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Абашев, Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 319/20, C07C 323/22

Метки: р-кетосульфидов

...цинка в органическом растворителе, например в этилацетате,ИК-спектры полученных р-кетосульфидов показывают интенсивное поглощение карбонильной группы в области 1705 - 1725 см -и слабое поглощение С - 5 - связи прц 600 - 700 см - .Предлагаемый способлцеццюи позволяет получать це. с вы ходом 60 - 82%.П р и м е р 1. Синтез 1-(бутилтио) -2-этцлгекса нон а.В трехгорлую колбу вносят 0,15 г-атомацинка и покрывают этилацетатом, При пере мешивации прпкапываюг смесь, состоящую цзсс-бромдипропилкетона (0,1 г-м) и хлорметилбутилсульфида (0,1 г-м), По окончании реакции смесь нагревают 10 мин, охлаждают, а затем разлагают 10% соляной кислотой, орга нический слой промывают 10% растворомХаНСОз, водой и сушат прокаленным,ха 2504, После отгоцки...

Номер патента: 432128

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12, C07C 323/14 ...

Метки: алкил(алкенил)тиометилакрилатов, метакрилатов

...эфиров,Кроме того, в алкил (алкенил) тиометил-. акрилатах и метакрилатах атом серы отделен от карбонильной группы не несколькими, а лишь одной метиленовой группой, что окаЬмз + СНз= С - СООТГ СНз= С- СООСНтЯР+ Кг,432128 СИг ь СООСИЯСгИ 5 СИъ СН= С - СООСНЯСНгСН = СИ15 СИ =С-СООСН ЯСНвСН; Предмет изобретения Составитель С. Зуммеров Техред Г, ДворинаКорректор В. Гутман Редактор Л. Емельянова Заказ 213/550 11 зд, Ма 1726 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патентк П р и м е р 1. Этилтиоагетплметакрилат. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 27,6 г (0,25 лсоля)...

Номер патента: 453394

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Колчина, Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 319/20, C07C 323/25

...остатка в вакууме получают 43,12 г (выход 83,2% от теоретического) 1-(диэтиламино)-3- (этилтио) - изопропилметакрилата с т. кип. 103 С прп 0,5 мм рт. ст.; д 4 0,9705; пв 1,4750; ЛИп. найдено 75.13, ЗО вычислено 75,36.453394 3С 60,16; Н 9,63; Предмет изобретения Составитель П, Сидякин Тсхред 3. ТараненкоКорректор Е. Рогайлина Редактор Е, Хорина Заказ 31/13 Изд. Мз 1928 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(54,75 г) 1- (диэтиламино) -3- (бутилтио) - пропанолаи 0,5 г моль (43 г) метилакрилата вприсутствии 0,2 г дифенилпарафенилендиамина после отгонки метанола в смеси с метилакрилатом при температуре паров 62 - 64получают 50,24 г...

Номер патента: 697050

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Лоренс, Нариман

МПК: C07C 319/20, C07C 323/32, C07D 295/096 ...

Метки: дифенилсульфидов, замещенных, солей

...во вэаимодейкарбоновых кислот или их эфироввоссановителями, такими, как алгидрид лития 1) .Основанный на известной реакпредлагаемый способ получения зшенных дифенилсульфидов состоиттам, что соединение общей формулы способуературеобщей вии м.л /11,Р,1(ен,1(ен,),п 011 ии, мели ве и Н, - одинаковыеили прямой или рСб-алкил, или Нт (СН)х, где х -- остаток общей разные твленВ, вмест или 5 ормулы-- (СН)и ИСОИНК,В, - водородЖ Н - водородВ - С - С -ал6 1 5имеют вьпаеуказаннусловиичто по киз О и О1(ругой,2 или - (СН 2)п ИНБпоследующим выделдукта в свободномсоли.Соли получаютО ких кислот, как с СН),ли - (СНСН), ИНалкил; или ВВ или 2-алкил,рмулы где или срород или ковые ил или 3,т найти огически и нением тасерная,при оля Изобретение...

Номер патента: 701531

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...СЫб СНСНС Составитель Т. ВласоваТехред М.Петко Корректор И. Михеева Редактор Л. 1 ерасимова Заказ 7406/42 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород; ул. Проектная,4 3для перевода свободных соединений в со.ли используют такие кислоты, как серная, соляная, азотная, лимонная, фумаровая, винная, бензойная или малеиновая.П р и м е р, Гидрохлорид 5.метокси.4. метилтиовалерофенон-(2.аминоэтил)-оксима.5,( ммоль (1,26 г) оксима 5.метокси.4- -метилтиовалерофенона (температура плавления 67,5.69 С), 5,3 ммоль (0,60 г) гидрохлорида 2.хлорэтиламина и 0,7 г гидрата оки. 1 о си калия прибавляют при перемешивании и температуре 10...

Номер патента: 706406

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук

МПК: A61K 31/10, C07C 319/20, C07C 323/12 ...

Метки: алкилтиоэтил)-оксидов

...припониженном давлении,706406 Составитель Т.ВласоваРедактор Л.Герасимова Техред 3, фанта Корректор И.Стец Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Необходимые для реализации новогоспособа алкилтиоэтанолы вполне доступны. Они производятся в промышленном масштабе взаимодействием окисиэтанола с меркаптанами.П р и м е р 1. Получение ди-( - 5-этилтиоэтил)-оксида.Смесь 0,1 моль этилтиоэтанола,0,001 моль фосфористой кислоты и30 мл толуола кипятят в приборе снасадкой Дина . - Старка в течение4 ч (до прекращения выделения воды).Вещество выделяют перегонкой. Выход85 Нф 1,50101 дд 1,0046. М...

Номер патента: 713865

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Плахотник

МПК: A61P 39/02, C07C 319/20, C07C 323/25 ...

Метки: дихлоргидрата, меркаптоэтил-1, пропилендиамина

...хлористым водородом. Выход целевого продукта 66%, т.пл. 165 С 1). Недостатками этого способа являются невысокая степень чистоты целевого продукта, а также использование высокотоксичных соединений: 3-этилениминопропиламине и сероводорода и проведение процесса при низкой температуре.713865 изобретения Формула лучения дихлоргидрата р -меркаптозтил- -1,3-пропилендиамина.Реакцию проводят в атмосфере азота или аргона.П р и м е р 1. К раствору 23 г (0,04 моль) едкого кали в 250 мл этилового спирта прибавляют при перемеиивании раствор 403 г (0,01 моль) трибромгидрата- 2- (3-аминопропиламино )- -зтил -изотиомочевины в минимальном 1 О количестве воды. Затем реакционную смесь фильтруют, К фильтру прибавляют спиртовой раствор хлористого водорода до...

Номер патента: 725401

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин

МПК: A01N 31/00, C07C 319/20, C07C 323/08 ...

Метки: 9(2-нитрофенилтио, дец-3-ена, диметоксикарбонилтетрацикло, перхлорато

...хроматографией на силикагеле в системе этилацетат - гексан при соотношении 1 к 3 по исчезновению пятен исходных соединений, имеющих ф 0,58 и 0,77, и по появлению пятна .продукта реакции с Р 0,27, Реакционную смесь. промывают водой, органический слой сушат хлористым кальцием, После упаривания -растворителя в вакууме получают 200 мг (90) желтого масла, которое по данным тонкослойной хроматографии содержит одно вещество и следы примесей.Очистку полученного маслообразного вещества проводят пропусканием через колонку с силикагелем, элюируя смесью этилацетат - гексан при соотношении 1 к 3. После упаривания элюента получают 0,166 г (80% ) 9- (2-нитрофенилтио) -6-перхлорато,4 - диметоксикарбонилтетрацикло 6,1,1,0", 0 "дец-ена; т. пл....

Номер патента: 857125

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Вьюнов, Гинак, Родин

МПК: A01N 31/14, A61K 31/10, C07C 319/20, C07C 323/12 ...

Метки: тиаоксаэфиров, фенола

...МРр 58,65, вьчислено 5 8 57.Найдено, %:С 68,19; Н 7,28; ф 16,24И 4С Н 06Вычислено, %: С 68,00; Н 7, 27 ,б 16,50. 4П р и м е р 2. 4-авиаЛЬ-клорфенокси) -гексан.В прибор, аналогичный предыдущемузагружают 45 г. (О,З М) парахлофеноля та натрия и 18 г (0,3 М) этиленсульфида и 91,2 г (1,2 М) хлористого аллила. Реакционную смесь выдерживают втечение 1 ч при температуре 35-5 С,фзатем охлаждают, промывают водой, су 1 О шат хлористым кальцием. Получено54,4 г (79,8%) 4-тиа-(И -хлорфенокси) -гексена.П р и м е р 3, 1-фенилгиа/фенокси бутан.1 Б В прибор, описанный в примере 1, загружают 35 г (0,3 М) фенолята натрия,1 8 г ( О, 3 М) этиленсульфида и 24 г ( О, 3 М)хлористого бензила. Реакционную массунагревают в течение 2 ч при температуре2 о 25 ЗООС....

Номер патента: 895286

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Аксель, Бернд, Давид, Рудольф, Херберт, Юрген

МПК: A23K 1/22, A61K 31/10, A61K 31/19 ...

Метки: d-2-окси-4, кислоты, метилмеркаптомаслянной, производных

...киспоты можно аципировать до 2-ацетоксипроизводного путем обработки ацетипхпорида ипи уксусного ангидрида, предпочтительно в присутст вии третичного амина, такого как пиридин ипи 4-диметипаминопиридин, Реакциюдопустимо проводить в присутствии ипиотсутствии разбавнтепя, Выдепение метилового эфира Э -2-ацетокси-метипмеркаптомаспяной кислоты проводят обычнымспособом, путем смешения с водой и экстрагирования органическим растворите пем.Соответствующие предлагаемому способу производные ) -2-окси-мети пмеркаптомасляной кислоты, в особенностиих кальциевая соль, годятся для примепения в качестве добавки в метионину всоставе простых и комплексных кормов,продуктов питания, дпя сбалансированнойсинтетической диеты и для...

Номер патента: 1066459

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Вильям, Дуан

МПК: A61K 31/138, A61P 7/02, A61P 9/08 ...

Метки: алкилтиофеноксипропаноламинов, солей

...алкилтиофеноксипропаноламины проявляют значительно большее сосудорасширяющее действие, а именно при введении дозы 1,0 мг/мин они вызывают понижение давления на 59-99 мм рт.ст., тогда как известные соединения А и В при такой же дозе вызывают понижение давления на 27-29 мм рт.ст. По сравнению с известными А и В предла гаемые соединения при дозе 0,3 мг/мин 60 в 0,8-3,2 и 5-21 раз более активйы, Что касается соссудорасширяющей активности, все испытанные соединения представляют большой интерес в том отношении, что при скорости введения 65 1,0 мг/мин они вызывают уменьшениекровяного давления, значительно большее или приблизительно равное уменьшению давления, вызванному папаверином. В соответствии с результатами сравнения "бок о бок"...

Номер патента: 1111686

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Акихиро, Казуо, Риодзи, Синдзи, Хиденобу

МПК: A61K 31/138, A61P 25/24, C07C 217/18 ...

Метки: ортозамещенных, производных, солей, феноксиалкиламиносоединений

...Формулы К; -Н, где К имеет указанное значение, при температуре от комнатной до 150 С с последующим вьщеЬлением целевого продукта в виде свободного соединения или соли,, СНзс-(сн,) рСНз 135-138 НС 1 снг) 5 юнсн 87,5.-89 НС 5 сн,1 рнсн СН 4-10 снг 1 Р 112-1 3 11 остаток смешивают с 2 н, соляной кислотой и раствор упаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают из смеси этилового эфира. Выход гидрохлорида 2-(4-диметиламинобутокси)- цифенилового эфира, т.пл, которого 131-1350 С, 4,6 г.П р и м е р 2. Раствор 5,0 г 2-(5-бромпентилокси)-дифенилового эфира и 6 г метиламина в 100 мл этилового спирта нагревают в течение 2 ч при 50 сС в тугоплавкой трубке. После этого при пониженном давлении проводят отгонку этилового спирта и избытка...

Номер патента: 1375127

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Альдо, Ронни

МПК: A61K 31/10, A61K 31/132, A61P 1/04 ...

Метки: 2-диаминоциклобутен-3, диона, производных, хлоргидратов

...3-(1, 2, 3, 6-тетрагидро-пиридил)метилфенокси 1 пропиламина;г) 3-(3-гексаметилениминометилфенокси)пропиламина;3) 3-(3-гептаметилениминометилфе нокси)пропиламина;1) 4-(3-пиперидинометилфенокси)бутиламина;1) 5-(3-пиперидинометилфенокси)- пентиламина; 15щ) 3-(3-октаметилениминометилфенокси)пропиламина;и) 3- 3- 13-азабицикло(3. 2, 2)нон- -3-ил 1 метилфенокси)пропиламина;о) 3- 3-(3-пирролино)метилфенокси пропиламинаи, соответственно, получают:а) хлористоводородную соль 1-амико- 3-(3-пирролидинометилфенокси)- пропиламино циклобутен,4-диона, 25 т,пл. 192,5-195 С.Вычислено, 7: С 59,10; Н 6,61; М 11,49; С 1 9,69.Найдено (с учетом 0,557 воды), Ж: 30 С 58,92; Н 6,63; И 11,61; С 1 9,41;Ъ) хлористоводородную соль 1-амино-3...

Номер патента: 1391495

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Даниель, Жан-Клод, Жан-Марк, Жан-Пьер, Клод

МПК: A61K 31/10, A61K 31/137, A61P 25/24 ...

Метки: 3-фенил-2-пропенамина, виде, изомеров, производных, совместимых, солей, терапевтически

...(2), хлоргидрат которого находится в ниде твердого вещества белого цвета, плавящегося при 41 С,Токсичность. Определяют дозу продукта (ЛД ,), которая, введенная мышам орально, вызывает гибель 50% из них.Антагонистичесь ое действие по отношению к депрессии, вызванной тетрабеназином у крысы, Когда крысам (ве 35сом 130 + 170 г) вводят тетрабеназинподкожно в дозе 10 мг/кг, н течение15 мин, которые следуют после инъекции наблюдают седатинное состояниес интенсивной прострацией и птозом,Исследуемый продукт вводят крысамподкожно или орально за 1 ч до тетрабенаэина. Животных помещают раздельно в прозрачные стеклянные камеры и наблюдают н течение 30 мин,ч,1,5 ч и 2 ч после инъекции тетрабеназина, Для каждого животного оценивают состояние...

Номер патента: 1466648

Опубликовано: 15.03.1989

Автор: Кеннет

МПК: A61P 35/00, C07C 213/02, C07C 215/10 ...

Метки: алканола, ароматических, кислоты, моноалкилового, полициклических, производных, простого, соли, эфира

...от некротических 20 и соединительных тканей, затем разрезают на кубики размером 2-3 мм. Каждый кубик имплантируется подкожным способом в брюшную торакальную область в стерильных условиях в 25 день,О. В каждом испытании применяют несколько доз с тем, чтобы можно было оценить величину ЬР для каждого соединения. В группе для каждой дозы испольэовали десять животных. 30 а в необработанной контрольной группе было 30 животных. Испытываемые соединения готовили либо в Физиологическом соляном растворе, содержащем 0,05 Х соединения Твин 80, либо в дистиллированной воде, содержащей 5 декстрозы, а затем их вводили внутрибрюшинным способом на 1, 5 и 9 день после имплантации: опухоли. Дозы определяли на основе мг/кг в со ответствии с весом...

Номер патента: 1712357

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Егидис, Зимин, Рубинштейн

МПК: C07C 319/20, C07C 319/24, C08K 5/375 ...

Метки: 6-ди-трет-бутилфенола, ди-тиобис-(2

...-ди-тиобис-(2,6-ди-трет-бу-(Ятилфенола) взаимодействием 2,6-ди-третбутилфенола с монохлористой серой при-29 - 14 С в растворе толуола в присутствии фкатализатора - иода, Продукт выделяется всмолообразном виде как смесь сульфидов,Выход составляет 93.Недостатками указанного способа являются необходимость и именения катализартора, использование низких отрицательных температур, получение целевого продукта в смолообразном виде.1112351 Формула изобретения Способ получения 4,4-ди-тиобис-(2,6- ди-трет-бутилфенола) взаимодействием 2.6- ди-трет-бутилфенола с монохлористой серой в органическом растворителе, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и упрощения процесса, в качестве органического растворителя...