C07C 31/125 — содержащие от пяти до двадцати двух атомов углерода

Номер патента: 937442

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Баевский, Гуревич, Шапиро, Шмелев

МПК: C07C 31/125

Метки: изооктилового, спирта-сырца

...того же химического состава,что и стандартный, но имеющего другую структуру и физико-химические характеристики,Получить такой катализатор можно, 20например, взяв в качестве исходногоматериала известный стандартный никель-хромовый катализатор,Изменение физико-химических характеристик катализатора ведут термообработкой в среде водорода, азотаи других инертных газов.За счет прокаливания в токе азотапри 350- 400 еС аморфная смесь хромапереводится в кристаллическую. 30Результаты приведены в таблице. Доля кристалли"ческой К=СгОЗ,Ф 15 Аналогичными приемами варьируется размер кристаллов никеля, общий объем и радиус пор.Преимущество предлагаемого катализатора заключается в его селективности при более широком температурном...

Номер патента: 939437

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бавика, Бобылев, Кесарев, Островский, Рыльский, Фарберов

МПК: C07C 31/125

Метки: высших, жирных, первичных, спиртов

...без разделения продуктов реакции в реактор вводят 786,2 г октена" 1 (мольное отношение октен: оставшаяся гидроперекись 3,0:1 ), и реакцию ведут ещео 50 50 мин, Конверсия гидроперекиси 99,14. После несложного разделения методом обычной ректификации ( давление 10- 12 мм рт.ст температуре верха колонны 74 С, куба - 190 С) выделяют фракцию А-окисей (1063,8 г ), содержащую 276,0 г окиси октена; 817,3 г окисей С-С 11, и 10,5 г непрореагировавших олефинов С-С 11 которую 7 4направляют в реактор гидрирования, Гидрирование проводят при 125-130 и давлении водорода 65-70 атм. в присутствии 27 г мелкодисперсного катализатора, содержащего 491 Со и 453 И 1 на окиси хрома, 80 мин. Конверсия с-окисей 99,6. Селективность до первичных спиртов 96 мол.Ф,...

Номер патента: 943221

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Воронова, Лещев, Рахманько, Старобинец, Халецкая

МПК: C07C 31/125

Метки: разделения, смеси, спирты-с, углеводороды

...4,98 г продукта, содержащего 99,6 мас, октана и 0,4 мас.октанола,Спиртовую фазу - рафинат разбавляют в два раза водой, Выделившийсяспирт экстрагируют половинным по.отношению к объему рафината объемомпетролейного эфира. Фазу петролейного эфира, содержащую вьщеленныйспирт, дважды промынают равным объемом воды и отгоняют петролейныйэфир, Получают 4,96 г продукТа, содержащего 99,5 мас октанола, Степень выделения октанола 98,7, октана 99,2.П р и м е р 2. В 50 мл петролейного эфира растворяют 10 гсмеси,содержащей 50 мас. октанола и 4550 мас, ундекана К полученномураствору добавляют 100 мл 8 М раство-ра хлористого цинка н этаноле ивстряхивают полученную смесь 3 мин.Фазы затемразделяют, а Фазу петролейного эфира промывают 150 мл...

Номер патента: 1010052

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Гуревич, Шапиро, Шмелев

МПК: C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола

...получения 2-этилгексанола гидрированием 2-этилгексенала при 140-200 С и давлении 0,053,0 атм в присутствии медьсодержащегокатализатора состава, мас.3: окисимеди 75-92; окиси хрома 7-22 и связующей добавки 1-5 с последующей гидрооцисткой полученного 2-этилгексаноласырца при 100-180 фС и давлении 1 О 100 атм в присутсеии никель-хромовогокатализатора, при этом гидрированиеведут до конверсии 75-95 с последующим ректификационным выделением непрореагировавшего 2"этилгексеналя и возвратом его в начало процесса.Этот способ позволяет увеличить производительность медьсодержащего катализатора до 1200 г/л ч, повысив объемную скорость процесса в 2-3 раза (объемная скорость подачи жидкого 2-этилгексеналя может быть увеличена до 1-2 ц "), увеличить...

Номер патента: 1055735

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Витман, Заяц, Кушнер, Лебединская, Милосердов, Серафимов, Тациевская, Шлейникова

МПК: C07C 31/125

Метки: спиртов, углеводородов

...кипения азеотропов углеводороды-триэтиленгликоль и температуре кипениятриэтилонгликоля и иэ-за образованияаэеотропов спирты-триэтиленгли-.коль (9 .10Однако неполное извлечение спиртовприводит к их потеретак как углеводороды направляют на стадию окисления, где неизбехсно разложение спиртов иэ-за их термостабильности. Организация же регенерации спиртов извыделенных углеводородов во избежание их потерь является достаточносложной задачей, не менее слохсной,чем исходная. 20Кроме того, необходимость отмывки гликоля водой из очищенных спиртов влечет за собой необходимостьпоследующей осушки гликоля и спиртов. Эти недостатки неизбежно приводят и усложнению способа очисткиспиртов от углеводородов и повышениюэнергозатратЦель изобретения - повышение...

Номер патента: 1082780

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Агафонова, Бударина, Войткевич, Коломеер, Лакоткина, Лунина, Максутова, Никитина

МПК: C07C 31/125

Метки: 5-метил-1-(2, 6-триметилциклогексил-1)-гексанол-3, вещества, душистого, качестве, композиций, отдушек, парфюмерных

...салицилатДипропиленгликольВиктол 1,0 1,0 1,0 1,0 2,0 2,0 2,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,05,0 ЗО,О 10,0 МетилнонилацетальдегидИндолИлайг-иланговое маслоМетилиононТерпинеолБергамотное маслоЖасмин альде гидКоричный спиртЛиналоол ДБензилсалицилатГелиотропинФенилэтиловый спиртГидрокснцитронеллальВиктол 0,1 0,3 2,0 3,0 3,0 5,0 5,0 8,0 10,0 13,0 15,0 15,0 20,0 0,6 45 П р и м е р 6. Рецептура отдушки для косметического крема с цветочным запахом,%: 55 3 1082ФП р и м е р 1. Получение 5-метил 1.(2,2,6 триметилциклогексил.1) -гексанола.З.Получение 2;8,12.триметилтридекатриен.-5,7,11-она.4 (1).К 90 г 44%-ного водного раствора гидроокиси натрия приливают при перемешивании300 г метилизобутилкетона, нагревают до40 С и добавляют в течение 3 ч 152...

Номер патента: 1089082

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая

МПК: C07C 31/125

Метки: бинарных, разделения, смесей, содержащих, спирт, углеводород

...раствора бромида цинка проводят путем разбавления ее несколько раз водой.Отделенные углеводороды могут быть возвращены в процессе окисления их до спиртов.В таблице приведены сравнительные данные по константам распределения (Р) спиртов СВ-С и С 1 между октаном и раствором хлористого цинка в метаноле (по известному 41 ) и раствором бромистого цинка в метаноле (по изобретению) при Р = . (где С и ССоргС сол ОРг соЛконцентрация спирта в органической и солевой фазах соответственно).1089082 Концентрация, моль/л ЕпС 12 2 пВг 1,72 0,11 0,22 3,6 4,8 0,06 0,20 1,45 0,04 0,13 1,27 6,0 4,01 1,09 0,09 0,18 0,03 0,08 0,02 0,06 0,58 5,97 0,44 6,52Как видно иэ данных таблицы, коэффициент распределения (Р) спиртов20 в 1,3-2 раза выше в случае...

Номер патента: 1104127

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Педаяс

МПК: C07C 31/125

Метки: вторичных, высших, жирных, спиртов

...указан в табл2) .Первую фракцию возвратных углеводородов обрабатывают 8,5 кг 20 Е-ной водной натровой щелочью при нагревании до 95 С и выдерживают при этой температуре 30 мин. Образовавшийся раствор мыла отстаивают и сливают 10,6 кг.Возвратные углеводороды первой фракции после отделения от них раствора мыла перегоняют под вакуумом - остаточное давление 10 мм рт.ст. (1330 Па) и получают 255,2 кг воз- вратных углеводородов, очищенных от кислот и кетонов. Их используют в смеси с парафином на следующем цикле окисления.К остатку 45,4 кг, полученному после отгонки возвратных углеводородов и кетонов из оксидата, добавляют 45,4 кг водного конденсата,нагретого до 90-95 С, Перемешивают20 мин. Затем отстаивают 20 мин безперемешивания и сливают...

Номер патента: 1130559

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Кузьмина, Малышев, Миронов, Сабылин, Харисов, Школьник

МПК: C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола

...2-Зтилгексанол 95,802-Этил-метилпентаноп 0,172 0,14 2-Этилгексеналь 0,023 0,02 Прочие примеси 0,10 0,04Из куба колонны при 135 С выводят в количестве 1,64 кг/ч продукт состава:Состав продук- та 25 Содержание компонентов,мас.Х73,31 ЗО Выход продукта,кг/ч1,2 2-Этилгексанол2-Этил-метилпентанол 002 1,223-Этилгексеналь 0,017 1,04Прочие примеси 0,4 24,43Выход 2-этилгексанола составляет97,7 Х от потенциального содержанияв сырье. Качество целевого 2-этилгексанола соответствует техническим требованиям.П р и м е р 2, для СРавнения) 4 рСырье в количестве 100 кг/чсостава, приведенного в примере 1,подвергают ректификации аналогичнопримеру 1, с той лишь разницей, чтосоотношение 2-этил-метилпентанола45и 2-этилгексенапя.равно 7:1. Температура...

Номер патента: 1225835

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Кулабухов, Панаев, Санжаревская, Шевцов

МПК: C07C 29/76, C07C 31/125

Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, первичных, спиртов

...120 420 1200 540 1200 600 500 ,240 1000 90 1500 2000 30 П р и м е ч а н и е. В примерах2 и 9 наблюдается электрический пробой.П р и м е р 10. Электростатическую очистку проводят в обогреваемом аппарате с рабочим объемом 0,5 л. Спирты с концентрацией катализатора в них 5 мас.Х при 80 С непрерывноочерез штуцер А подают в %ольцевой нессиметричный.зазор между двумя горизонтальными цилиндрами, служащими электродами, Устойчивую очистку достигают при скорости подачи спиртов 3,5 л/ч. Отвод спиртов осуществляют непрерывно в верхней части аппарата, а осадка - снизу по мере накопления. Напряженность электрического поля составляет 1000 кВ/м. Съем продукции 7,0 м /м ч.П р и м е р 11, 40 г гидрогенизата (смесь спиртов с катализатором со стадии...

Номер патента: 1253970

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Кушнер, Лебединская, Милосердов, Серафимов, Тациевская, Шлейникова

МПК: C07C 29/82, C07C 31/125

Метки: спиртов, углеводородов, фракции

...ректификацию проводят при остаточном давлении О50 мм рт,ст., температуре верха 6465 С, темпер туре кубовой жидкости119-121 С,Состав исходной смеси следующий,мас.Х: 15970 Нижний слой Углеводород С 0,02Сз 0,42 Спирт С, 1,1 ДЕФА 97, 1 ДиметнлФормамид в кубе отсутствует. Степень чистоты спиртов 99,5 мас.7.П р и и е р 2. Фракцию спиртов состава по примеру 1 подвергают азеотропной ректийикации при остаточном давлении 100 мм рт.ст температуре верхе 85-86 С н температуре кубовой жидкости 135-137 С. На каждые 1000 г исходной смеси подают в час 866 г ДЕФА, Отбираемые верхний и нижний слои в количестве 64,2 г/ч и 888,9 г/ч соответственно имеют составы, мас.7,:Верхний слойУглеводород С 1,3С, СледыНа каждые 1000 г исходной смеси подают 970 г...

Номер патента: 1268560

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ениколопов, Кармилова, Самохвалова, Соловьева

МПК: C07C 29/48, C07C 31/02, C07C 31/12 ...

Метки: спиртов, третичных

...в качестве катализатора при 1825 С.П ри м е р 1. В 10 мл диметилформамидного раствора, содержащего10М (4,0.мг) тетра-мезо-пиридилпорфирината марганца ацетата (ТРУРМп)и 10М (17,5 мг) боргидрида натриявводят смесь олефинов: 2 метилпентен(2 к 10М, 0,14 г, 0,2 мл),гексен- (10М, 0,068 г, 0,1 мл),гексен(1 ОМ, 0,068 г, 0,1 мл)и перемешивают в течение 1 ч при20 фС и атмосферном давлении, Дляокисления достаточно кислорода воздуха, содержащегося в растворе, Вусловиях эксперимента окисляетсятолько 2-метилпентен. Выход третичного спирта 0,196 г (987.). Селективность 987,П р и м е р 2. В 10 мл этанольного раствора, содержащего 210 " М(8,0 мг) РТуРМпи 1,510(26,25 мг)боргидрида натрия вводят смесь олефинов: изобутилена (2 10М,0,112 г), бутилена (210...

Номер патента: 1320205

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Гаранин, Каменская, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 27/04, C07C 29/132, C07C 31/125 ...

Метки: пентанола-2

...С, куба 115-120 С, флегмовое число-по органическому слою 5-7, по водному слою 0; число теоретических тарелок 24; продолжительность пребыва 20205 2 5 О 15 20 25 30 35 40 45 П р и м е р 4. (сраннительный).По способу, описанному в примере 1,67 г МЦБ-ола пропускают со скоростью0,4 ч , Получают каталиэат, содержащий 0,98 г пентанола(ныход14,4%, селектинность 14,57), 3,01 гМПК (выход 45,07., селектинность45,27), 0,03 г МЦБ-ола (конверсия99, 57);Пример 5,,По способу, описанному в примере1,3,8 г МЦБ-ола пропускают со скония продукта в, кубе не более 2 ч;загружено 1000 г каталиэата; 65,3дистиллята, в том числе органическийслой 58,8 г, водный слой - 6,5 г;934,7 г кубовой жидкости,.П ступень - выделение МПК: давление верха атмосферное,...

Номер патента: 1366504

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 31/125

Метки: 1-алканола, высшего

...водой иэфиром. Эфирные вытяжки после промывки водой сушат НаБЙ 4, Получают 8 г(90,57) соединения (Ч), т.пл. 7374 о С,Найдено, 7: С 76,96; Н 12,71.С Н ОВычислено, Е: С 77,25; Н 12,44.Этиловый эфир 13-оксиоктакозановои кислоты (ЧТ).3, 7 г (7, 9 ммоль) соединения (Ч)растворяют в 100 мл этанола при 50 о60 С, а затем при начале выпаденияосадка из раствора (40-45 С) начинают постепенно прибавлять в течениеНайдено, 7: С 77,29; Н 12,56.СдН ьОз,Вычислено, 7: С 77,73; Н 12,50.Раствор 15 г (3 1,25 ммоль) 2-гексадецилциклотетрадекан,3-диона,120 мл этанола и 0,2 1 г (3 ммоль)этилата натрия нагревают при 80-85 вСпри перемешивании 16 ч. Спирт отгоняют к остатку добавляют воду, экстрагируют эфиром. Получают 13,2 г 50 55 30 мин 0,3 г (7,9...

Номер патента: 1395623

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Евдокимова, Заяц, Иванская, Казаков, Лебединская, Милосердов, Павлычев, Рубан

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола, бутиловые, выделения, смеси, содержащей, спирты

...- высококипящих компонентов,выводимого из системы.В дистиллате выделяют 567,5 г/ч .2-этилгексанола-сырца, содержащего490,0 г/ч 2-этилгексанола, 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 57,5 г/чэфиров, 15,0 г/ч высококипящих компонентов, который ректифицируют в присутствии 38,8 г/ч водного растворащелочи (40%-ного) при флегмовом числе 20, температуре в кубе 125 С, вверху 70 С, остаточном давлении100 мм рт.ст, с получением 55,0 г/чдистиллата, расслаивающемся на31,7 г/ч бутанола и 23 3 г/ч воды,выводимых из системы, и 551,3 г/чкубового остатка состава - 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 1,0 г/чбутанола, 486,0 г/ч 2-этилгексанола,150 г/ч высококипящих компонентов,44,3 г/ч мыл, который ректифицируютпри флегмовом числе 1,5, температурев кубе 135 С, в...

Номер патента: 1397423

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Григорьев, Заворотов, Коломнина, Павлычев, Пинхасик, Смирнова

МПК: B01J 23/44, B01J 23/755, B01J 23/89 ...

Метки: пентанола-2

...палладий на окиси алюминия. Общее количество слоев четыреКатализатор после загрузки в реактор активируют водородом при 180-200 С в течение 3-4 ч,МЦПК-он со скоростью 4,5 т/ч(О 05 ч л) дозируют в сглеситель дляФсмешения с водородом в мольном соотношении Н.МЦПК-он = 5;1, Из смесителя парогазовая смесь поступает вверхореактора, где нагревается до 120 Си поступает в каталиэаторную зону,На выходе иэ реактора продукты реакции конденсируют и получают гидрогениэат состава, мас.7,: пентанол2-96,5; метилпропилкетон (МПК) 1,8;метилциклопропилкарбонил (МЦПК-ол)гследы; побочные продукты 1,6. При выделении пентанолаиэ250 г реакционной массы на ректификационной колонке эффективностью20 т.т, получают две фракции целевого продукта: первая фракция 211...

Номер патента: 1432046

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Рахманько, Старобинец, Фурс, Ярошеня

МПК: C07C 29/86, C07C 31/125, C07C 31/20 ...

Метки: нонандиола, нонанола, разделения, смеси

...от перегонки имеетвес 0,39 г и содержит 98,2 мас,нонанала и 1,8 мас,7 нанандиола. Выход нонанола 97,52,Обе селевые Фазы абьединяют, разбавляют в пять-шесть раз водой идважды обрабатывают половинным объемом хлористого метилена. Фазу хлористого метилена отделяют, промывают водой и отгоняют хлористый метилен. Получают 0,79 г продукта, содержащего98,8 мас,7 нонандиола и 1,2 мас,нонанола. Выход нонандиола 99,1%. Для иллюстрации выбора оптимальных условий разделения приводятся примеры 2-7, исходные условия и конечные результаты которых сведены н табл. 1Из табл. 1 видно, чта использование концентрации брамида цинка больше шести ведет к потерям нананала и понижению чистоты нанандиала, использование концентрации менее четырех делает...

Номер патента: 1498751

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Захаркин, Петрушкина

МПК: C07C 29/17, C07C 31/125

Метки: 7-диметилоктан-2-ола

...После завершения отщепления аииногруппы (ГЖХ) добавляют 30 мл СНзОН,1 мл СНз СООН, 1, 5 г Рд/ВаБО 4 и смесьгидрируют при комнатной температуреи атмосферном давлении 3 ч (РЙ/ВаБО.;СНСООН;СН ОН = 1:0,7:15,8 на0,01 моль субстрата). Поглощается0,18 л Н. Катализатор отфильтровывают, СНОН упаривают, смесь разбавляют гексаном и промывают раствором щелочи до нейтральной реакции.Гексановый раствор сушат МаБО.Получают 1,2 г (967) 2,7-диметилоктанола с т.кип. 87 С (10 мм рт.ст.),по = 1,4310. Образец по кайиллярнойГЖХ полностью идентичен образцу, полученному в примере 3.П р и м е р 5. Процесс ведутаналогично примеру 1, за исключениемтого, что берут 25%-ный раствор серной кислоты и смесь греют при 4550 С 10 ч. Получают 6,2 г(62%) гидроксиламина...

Номер патента: 1509349

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Дельник, Евдокимова, Кузькин, Кузьмина, Мисник, Сабылин, Титова, Харисов, Хохлова

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: бутанолов, побочных, продуктов, производства, спиртов

...е во оо оь л с 0"л 1 сЧ .4 Ю л ю о оСО1 ц э 2 о с с О 3 О х ах ххх св ах О 3 хЭХ ОЗК йс о(- о С) СО Еф оо ф515Материальный баланс опыта приведен в табл. 8Выход спиртов С составляет 86,0 мас. , чистота 98,08 мас. , содержание ацеталей 1,05 мас. .П р и м е р 9, Кубовый остаток. состава, приведенного в примере подвергают ректификации аналогично, с тем отличием, что соотношение ацетали С :моногликолевые эфиры масляных кислот в питании колонны Ксоответствует нижней предлагаемой границе, а именно 0,3:1,0.Материальный баланс опыта приведен в табл. 9, Выход спиртов С составляет 89,3 мас. , чистота 99,17 мас. , содержание ацеталей С0,15 мас.В.П р и м е р 10, Кубовый остаток состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично,...

Номер патента: 1518333

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Кириченко, Макаров, Малкин

МПК: C07C 29/76, C07C 31/125

Метки: высших, жирных, катализатора, меднохромбариевого, спиртов

...ОС13 137-86 на спирты синтетические жир 1 ье первичные (1)ракции С,о -С,П р и м е р 2 К 250 г гиг 1 рогеним 8 мас.4 катаг 11 за г 2.,-ного водногопоты, Смес: перетечг ние 1 ч. Ченчания Г 1 е реме шив 1 иртовый сгтой отдеоект.икации, Ка1518333 Формула изобретения Способ очистки высших жирных спиртов от меднохромбариевого катализатора, включающий отстаивание, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, перед отстаиванием гидрогенизат обрабатывают водным раствором серной кислоты концентрацией 0,5-2,0 мас.Ф при 30-40 С и массовом соотношении гидрогенизат: водный раствор (1-3):1 в течение 0,5-1,0 ч. Составитель Н,Капитанова Редактор Н,Киштулинец Техред Л,Сердюкова Корректор О,КравцоваЗаказ 6563/29 Тираж 352...

Номер патента: 1643516

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Вострикова, Джемилев, Султанов, Толстиков

МПК: C07C 31/12, C07C 31/125, C07C 39/04 ...

Метки: спиртов

...Ор(ганический слой отделяют, водный слойэкстрагируют эфиром (50 мл), эфирныевытяжки объединяют, сушат На 80,(эфир упаривают в вакууме.ФПолучают 3,1 г (98%) деканола,т.кип. 230 С, и = 1,4372.33П р и м е р ы 2-20. Процесс ведутаналогично примеру 1, изменяя в каждом случае или молярные соотношенияреагентов, или протонсодержащий ре-агент, или температуру, или исходноемагнийорганическое соединение,Результаты примеров 1-20 сведеныв таблицу.Предлагаемый способ позволяет повысить выход спиртов до 84-94% (про1643516 Количество компонентов, ноль Припер Выход продухтя реакцл (Г 2 Х) Выход продуктареакции на выделенный продукт Чистотаспиртасырца,х т Протонсоцеркащее соеди некие Зтиленоксид Магнийорганическоесоединение Продукт реакции, 19 63 70 17...

Номер патента: 1657481

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Гусева, Захаркин, Камерницкий

МПК: C07C 29/132, C07C 29/136, C07C 31/125 ...

Метки: 2-метили, 2-нонилундеканолов

...40 мл/мин, стальная колонка 2000 х 3 мм, 5 ЯЕна носителе СЬгогпатоп Н, температура колонки 160-220 С.Выделенные бутадиен, ММА, толуол вновь вводят на первую стадию процесса,П р и м е р ы 2-10. Осуществляют аналогично примеру 1, изменяя параметры процесса или соотношения реагентов.Результаты опытой даны в таблице.Из данных таблицы видно, что на выход метилового эфира 2-метиленундекадиен,10- карбоновой кислоты и 2-нонадиенундекатриен,5, 10-карбоновой кислоты оказывают влияние два фактора: малярное соотношение бутадиена к ММА и молярное соотношение нафтената никеля, триалкилалюминия (йзА) и пиридина. Так, высокий выход (П 1) имеет место при соотношениях бутадиена и ММА 1 - 3,3;1 и при соотношениях МЯЗА:пиридин = 1:3,8- 5,4:4- 14 (и...

Номер патента: 1684272

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Дельник, Евдокимова, Казаков, Кацнельсон, Павлычев

МПК: C07C 29/88, C07C 31/125

Метки: алифатических, выделения, гидроформилирования, побочных, продуктов, пропилена, спиртов

...По анализам (бромное число менее 0,012 Вг 2/100 г, кислатное число менее 0,01 мг/КОН г, гидроксильное число 429,0 мг КОН/г) фракция спиртов С, удовлетворяла требованиям к спиртам-компонентам пластификаторов.Выход спиртов Св составил 94,0;ь, П р и и е р ы 3-7, Процесс осуществляю согласно примеру 1. Однако при гидрировании выделенной фракции используют другие катализаторы гидрирования и изменяют параметры гидрирования - температуру и давление. Результаты представлены в таблице, Полученные результаты свидетельствуют, что при использовании катализаторов - никель-хромового, алюмоникель-титанового, медно-никель-хромового в диапазоне 110 - 120 С и давлении 10,0-20,0 МПа в процессе гидрирования и последующей ректификации гидрогенизата в...

Номер патента: 1685909

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ахаев, Боцман, Закладной, Ибатуллин, Ишмуратов, Каргапольцева, Моисеенков, Нелькенбаум, Одиноков, Сангалов, Серебряков, Толстиков, Хаметова, Харисов, Ческис, Яковлева

МПК: C07C 31/125

Метки: 7-диметилнонан-1-ола

...р и м е р 1. В четырехгорлую колбу(у = = 100 мл), снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 2,23 г (10,0 моль) 3-метил-ацетокси-бромпентанав 5 мл абсолютного тетрагидрофурана (ТГФ), охлаждают до -150 С, добавляют в атмосфере аргона 0,5 мл 0,1 М раствора дилитийтетрахлоркупрата2 СоС 4 (0,5 мол,7 ь) в ТГФ, перемешивают 10 мин, затем добавляют по каплям раствор 2-метилбутилмагнийбромида (реактива Гриньяра), полученного из 0,731685909 формула изобретения ля нос 2,5: 2;1 3,5. 3:1 31 Составитель Н,Капитановадактор И,Дербак Техред М.Моргентал Корректор Т,Палий Тираж Подписноественного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Х(-35, Раушская нзб., 4/5 Заказ 3572 ВНИИПИ Го...

Номер патента: 1712352

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Горковенко, Рудавин, Тимофеев

МПК: C07C 29/86, C07C 31/125

Метки: 2-метилбутанола-1, 3-метилбутанола-1, разделения

...фармацевтической промышленности.Таким образом, способ не позволяет получать чистый З-МБ, из исходного сырья 3-МБизвлекается только на 10%, что приводитк большим потерям; крометого,2-МБ 1 по известному способу совсем не производится, способ использует для концентрирования 3-МБвысокотоксичное вещество - 2,3-дихлорпропанол.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение степени разделения 2-МБи З-МБ, охрана окружающей среды в процессе разделения амиловых спиртов, полученных после отгонки и очистки продуктовспиртового брожения от фракции Сс-Сд.Поставленная цель достигается использованием в качестве разделяющего агента гидроксилсодержащего алифатического соединения этиленгликоля.Разделение. спиртов проводили на колонне 20 - 30 т.т. при...

Номер патента: 1731040

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Джей, Джон, Ричард

МПК: B01J 23/78, C07C 29/14, C07C 31/10 ...

Метки: алифатических, катализатор, спиртов

...1,6 мас,оне вступившего в реакцию альдегида и только 0,05 мас.осмешанных изо- и н-бутилбутиратов.П р и м е р 2. В сравнительном примере проводят эксперимент в установке, описанной в примере 1, в аналогичных условиях реакции, но в качестве катализатора взят немодифицированный катализатор из восстановленного оксида меди и оксида цинка (исходная каталитическая композиция содержит примерно 33 мас.% оксида меди и 67 мас. Ооксида цинка). Продукт, конденсированный из выходного конца второго реактора, содержит 0,3 альдегида и 2,9/о смешанных бутилбутиратов, что показывает на значительное увеличение образования побочного сложного эфира, В другом эксперименте, проводимом при максимальнойтемпературе 188"С, восстанавливают образец продукта,...

Номер патента: 1735258

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бланштейн, Дельник, Кацнельсон, Леенсон

МПК: C07C 29/145, C07C 31/125

Метки: алифатических, вторичных, спиртов

...окись хрома 13,0; окись цинка 10,0;окись магния 0,2; окись марганца 0,2; окись алюминия остальное, Параметры гидрирования: температура 190 - 210 С, давление водорода 22,0 МПа, объемная скорость подачи сырья 0,5 ч , объемная скорость по 50 55 Гидрогенизат из сепаратора высокого давления дросселируется до 1 атм и направляется всепаратор низкогодавления, Выделившиеся из сепараторов газы выбрасываются в сеть для сжигания газов. 5 По мере накопления продукта производится слив его в бутыль и анализ методом ГЖХ.П р и м е р 1, На пилотной установке в проточный реактор загружают 100 г медно- цинк-хромового катализатора (67 мл), со держащего, мас.%: окись меди 10,8; окись хрома 24,7; окись цинка 54,2; окись марганца 1,5; окись магния 1,5,...

Номер патента: 1739844

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Вильгельм, Ганс-Герд, Герхард, Дитмар, Уве

МПК: B01J 23/86, C07C 29/141, C07C 31/125 ...

Метки: 2-этилгексанола

...вусловиях примера 1 исходного сырьясостава, мас.3: 2-этилгексеналь 27,59,2-этилгексаналь 0,21, 2-этилгексенол0,06, 2-этилгексанол 71,29 и вода0 85 При э 1 ом полуикп продукт состава, мас.Ф: 2-этилгексанол 99,39,2-этилгексеналь С 0,01, 2-этилгексаналь (0,01, 2-этилгексенол 0,04 ивода ОЯ.При конверсии 99,9 Ф объемная скоЗО рость жидкости/ц составляет 6,8 ч 1,а бромное число 2-этилгексанола 0,018.П р и м е р 4. Аналогично примеру,1 приготовляют катализатор, содержащий 5,33 меди, 5,54 никеля, 2,5 Ф хроЗ 5 ма и 1,14 натрия, который используютдля жидкофазного гидрирования в условиях примера 1 исходного сырья соста"ва, мас.4: 2-этилгексеналь 25,53,2-этилгексаналь 0,71, 2-этилгексенол40. 0,03, 2-этилгексанол 73,17 и вода0,56. При этом...

Номер патента: 1401820

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бавика, Богачев, Гриднева, Назаренко, Островский, Роганина, Снегур, Столяров, Удовенко

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, спиртов

...кг и нагревают смесь,Эь проходя интервал от 146 до 165 С со скоростью 1 С/мин 4,8 град/(м/кгпв ., При этом образуются крупные частички соединений бора, содержание бора в которых составляет 25,7 Е, что соответствует общей формуле ВО 0,8110 Окисление осуществляют при 165-170 С газом, содержащим 4 . кислорода (500 л/кг ч), в течение 120 мин, После фильтрации через пористую пластинку получают 96,5 г оксидата, характеристика промывной пробы которого приведена в табл. 3П р и м е р 3. В опытную окисли" тельную барботажную колонку, иэготонленную иэ стали 1 Х 17 Н 9 Т, диаметром ей парафина, выработанного методомкарбаидной депарафиниэации дизель 1401820 6тсссх тосспттст, оцстсст.ос о От аролтатссфсегкстх у.ссессодоролоц гц содержания поепедситх...

Номер патента: 1460923

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бавика, Вдовин, Гриднева, Островский, Роганина, Снегур

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, спиртов

...1, в течениео60 мин при 200 С и подаче газа, содержащего 43 кислорода, в количестве500 л/кг.ч, Получают 147 г оксидата,из которого раэгонкой в вакууме выделяют 120,5 г углеводородов и 25,0 гборнокислых эфиров спиртов, Иэ эфиров после обработки их горячей водой получают 22,0 г, спиртов. Характеристика оксидата и спиртов приведена в табл.2,26 П р и м е р 4. На установке, описанной в примере 1, нагревают смесьиз 250 г парафина С,э-Сц и 25 г орто-борной кислоты. Температуру массыпри перемешивании в вакууме за 45 минподнимают с 120 до 145 С (0,55 С/мин),а затем температуру повышают со ско"оростью 0,267 С/мин. Давление в системе поддерживают на уровне, при котором скорость испарения углеводородов невелика (визуально наблюдаетсяслабое...